استئو سارکوما

استئو سارکوما نوعی تومور سرطانی استخوان است که معمولاً در نوجوانان ایجاد می شود. این اغلب هنگامی اتفاق می افتد که نوجوان به سرعت در حال رشد است.

استئو سارکوما شایعترین سرطان استخوان در کودکان است. میانگین سنی در تشخیص 15 سال است. پسران و دختران به همان اندازه احتمال ابتلا به این تومور را دارند تا اواخر نوجوانی ، که بیشتر در پسران رخ می دهد. استئوساركوما در افراد بالای 60 سال نیز شایع است.

علت شناخته شده نیست. در بعضی موارد ، استئوسارکوما در خانواده ها وجود دارد. حداقل یک ژن با افزایش خطر مرتبط است. این ژن همچنین با رتینوبلاستوما خانوادگی در ارتباط است. این یک سرطان چشم است که در کودکان رخ می دهد.

استئوساركوم در استخوان ها مشاهده می شود:

• شین (نزدیک زانو)
• ران (نزدیک زانو)
• بازو (نزدیک شانه)

استئوساركوم معمولاً در استخوانهای بزرگ در ناحیه استخوان با سریعترین سرعت رشد رخ می دهد. اما ممکن است در هر استخوانی ایجاد شود.

اولین علامت معمولاً درد استخوان نزدیک مفصل است. این علامت ممکن است به دلیل سایر علل شایع درد مفصل نادیده گرفته شود.

علائم دیگر ممکن است شامل هر یک از موارد زیر باشد:

• شکستگی استخوان (ممکن است بعد از یک حرکت روتین رخ دهد)
• محدودیت حرکت
• لنگیدن (اگر تومور در پا باشد)
• درد هنگام بلند کردن (اگر تومور در بازو باشد)
• حساسیت ، تورم یا قرمزی در محل تومور

ارائه دهنده مراقبت های بهداشتی یک معاینه فیزیکی انجام می دهد و در مورد سابقه پزشکی و علائم س askال می کند.

آزمایشاتی که ممکن است انجام شود شامل موارد زیر است:

• بیوپسی (در زمان جراحی برای تشخیص)
• آزمایش خون
• اسکن استخوان تا ببینید آیا سرطان به استخوان های دیگر گسترش یافته است یا خیر
• سی تی اسکن از قفسه سینه برای دیدن سرطان به ریه ها گسترش یافته است یا خیر
• اسکن ام آر آی
• اسکن PET
• اشعه ایکس

درمان معمولاً پس از انجام نمونه برداری از تومور آغاز می شود.

قبل از جراحی برای برداشتن تومور ، معمولاً شیمی درمانی انجام می شود. این می تواند تومور را کوچک کرده و جراحی را آسان کند. همچنین ممکن است سلول های سرطانی که به سایر قسمت های بدن گسترش یافته اند را از بین ببرد.

بعد از شیمی درمانی برای از بین بردن تومور باقی مانده از جراحی استفاده می شود. در بیشتر موارد ، با جراحی می توان تومور را از بین برد و اندام آسیب دیده را نجات داد. به این عمل جراحی نجات اندام گفته می شود. در موارد نادر ، جراحی بیشتر درگیر (قطع عضو) ضروری است.

با عضویت در یک گروه پشتیبانی سرطان می توانید استرس بیماری را کاهش دهید.اشتراک با دیگران که تجربیات و مشکلات مشترکی دارند می تواند به شما و خانواده تان کمک کند که احساس تنهایی نکنید.

اگر تومور به ریه ها گسترش نیافته باشد (متاستاز ریوی) ، میزان بقای طولانی مدت بهتر است. اگر سرطان به سایر قسمت های بدن گسترش یافته باشد ، چشم انداز بدتر است. با این حال ، با درمان موثر ، هنوز شانس بهبودی وجود دارد.

عوارض ممکن است شامل موارد زیر باشد:

• برداشتن اندام
• گسترش سرطان به ریه ها
• عوارض جانبی شیمی درمانی

اگر شما یا فرزندتان دائماً درد استخوان ، حساسیت یا تورم دارید با ارائه دهنده خود تماس بگیرید.

سارکوم استئوژنیک ؛ تومور استخوان - استئوسارکوم

• اشعه ایکس
• سارکوم استئوژنیک - اشعه ایکس
• سارکوم Ewing - اشعه ایکس
• تومور استخوان

Anderson ME، Randall RL، Springfield DS، Gebhardt MC. سارکوم استخوان. در: Niederhuber JE ، Armitage JO ، Doroshow JH ، Kastan MB ، Tepper JE ، eds. Abeloff’s Clinical Oncology. ویرایش 5 فیلادلفیا ، پنسیلوانیا: الزویر ساندرز ؛ 2014: فصل 92

وب سایت موسسه ملی سرطان. استئوسارکوما و هیستوسیتومای فیبری بدخیم در درمان استخوان (PDQ) - نسخه حرفه ای سلامت. www.cancer.gov/types/bone/hp/osteosarcoma-treatment-pdq. به روز شده در 11 ژوئن 2018. دسترسی به 12 نوامبر 2018.