بیماری اسکلرا آبی چیست ، علل احتمالی و چه کاری باید انجام شود

محتوا

• علل احتمالی
• 1. کم خونی فقر آهن
• 2. Osteogenesis imperfecta
• 3. سندرم مارفان
• 4. سندرم Ehlers-Danlos
• 5. استفاده از داروها

اسکلرا آبی حالتی است که هنگام مایل به آبی شدن قسمت سفید چشم اتفاق می افتد ، چیزی که در برخی از نوزادان تا 6 ماهگی مشاهده می شود و همچنین در افراد مسن بالای 80 سال نیز دیده می شود.

با این حال ، این شرایط می تواند با ظهور بیماری های دیگری مانند کم خونی فقر آهن ، استئوژنز پرفیکتا ، برخی سندرم ها و حتی استفاده از داروهای خاص همراه باشد.

تشخیص بیماری هایی که منجر به ظهور فلورا آبی می شوند باید توسط پزشک عمومی ، متخصص اطفال یا ارتوپد انجام شود و از طریق آزمایشات بالینی و خانوادگی ، خون و تصویربرداری فرد انجام شود. درمان نشان داده شده به نوع و شدت بیماری بستگی دارد که ممکن است شامل تغییر در رژیم غذایی ، استفاده از داروها یا فیزیوتراپی باشد.

علل احتمالی

اسکلرا آبی ممکن است به دلیل کاهش آهن در خون یا نقص در تولید کلاژن ظاهر شود ، که منجر به ظهور بیماری هایی مانند:

1. کم خونی فقر آهن

کم خونی فقر آهن با مقادیر هموگلوبین در خون تعریف می شود ، که در آزمایش Hb دیده می شود ، زیر نرمال کمتر از 12 گرم در دسی لیتر در زنان یا 13.5 گرم در دسی لیتر در مردان است. علائم این نوع کم خونی شامل ضعف ، سردرد ، تغییر در قاعدگی ، خستگی مفرط و حتی می تواند منجر به ظهور فلورا آبی شود.

هنگامی که علائم ظاهر می شود ، توصیه می شود از یک پزشک عمومی یا یک متخصص خون ، که آزمایشاتی مانند شمارش کامل خون و دوز فریتین را درخواست می کند ، برای بررسی اینکه آیا فرد مبتلا به کم خونی است و درجه بیماری است ، کمک بگیرید. در مورد شناسایی کم خونی فقر آهن بیشتر بیاموزید.

چه کاری باید انجام شود: پس از تشخیص پزشک ، درمان نشان داده خواهد شد ، که معمولاً شامل استفاده از سولفات آهن و افزایش مصرف غذاهای غنی از آهن است که می تواند گوشت قرمز ، جگر ، گوشت مرغ ، ماهی و سبزیجات سبز تیره باشد. غذاهای غنی از ویتامین C مانند پرتقال ، آشرولا و لیمو نیز ممکن است توصیه شود ، زیرا باعث بهبود جذب آهن می شود.

2. Osteogenesis imperfecta

Osteogenesis imperfecta یک سندرم است که به دلیل برخی اختلالات ژنتیکی مرتبط با کلاژن نوع 1. باعث شکنندگی استخوان می شود. علائم این سندرم از دوران کودکی ظاهر می شود ، یکی از اصلی ترین علائم وجود بیماری فلج قرمز است. سایر علائم پوکی استخوان را بیاموزید.

برخی از ناهنجاری های استخوان در جمجمه و ستون فقرات و همچنین شلی رباط های استخوان در این شرایط کاملاً مشهود است ، مناسب ترین راهی که پزشک متخصص اطفال یا ارتوپد برای کشف استخوان سازی ناقص انجام می دهد تجزیه و تحلیل این علائم است. ممکن است پزشک برای فهمیدن میزان بیماری و نشان دادن درمان مناسب ، اشعه ایکس پانوراما تجویز کند.

چه کاری باید انجام شود: هنگام بررسی وجود اسکلرا آبی و تغییر شکل استخوان ، ایده آل این است که به دنبال یک متخصص اطفال یا ارتوپد برای تأیید استخوان سازی ناقص و برای نشان دادن درمان مناسب ، که ممکن است استفاده از بی فسفونات ها در ورید باشد ، داروهایی برای استخوان ها را تقویت کنید. به طور کلی ، استفاده از وسایل پزشکی برای ایجاد ثبات در ستون فقرات و انجام جلسات فیزیوتراپی نیز ضروری است.

3. سندرم مارفان

سندرم مارفان یک بیماری ارثی است که توسط یک ژن غالب ایجاد می شود ، که عملکرد قلب ، چشم ها ، عضلات و استخوان ها را به خطر می اندازد. این سندرم باعث تظاهرات چشمی ، مانند صلبیه آبی می شود و باعث آرخنوداکتیلی می شود ، این زمانی است که انگشتان به طور اغراق آمیزی بلند هستند ، در استخوان سینه تغییر می کند و ستون فقرات به یک طرف خمیده تر می شود.

برای خانواده هایی که مواردی از این سندرم دارند توصیه می شود مشاوره ژنتیک انجام دهند ، در این ژن ها تجزیه و تحلیل شود و تیمی از متخصصان در مورد درمان راهنمایی می کنند. درباره آنچه مشاوره ژنتیک است و نحوه انجام آن بیشتر بدانید.

چه کاری باید انجام شود: تشخیص این سندرم می تواند در دوران بارداری انجام شود ، با این حال ، اگر پس از تولد سو susp ظن وجود داشته باشد ، ممکن است متخصص اطفال انجام آزمایشات ژنتیکی و آزمایش خون یا تصویربرداری را برای بررسی اینکه سندرم به کدام قسمت های بدن رسیده است ، توصیه کند. از آنجا که سندرم مارفان هیچ درمانی ندارد ، درمان بر اساس کنترل تغییرات اندام ها است.

4. سندرم Ehlers-Danlos

سندرم Ehlers-Danlos مجموعه ای از بیماری های ارثی است که با نقص در تولید کلاژن مشخص می شود ، منجر به خاصیت ارتجاعی پوست و مفاصل می شود و همچنین مشکلات مربوط به حمایت از دیواره عروق و رگ های خونی است. درباره سندرم Ehlers-Danlos بیشتر بدانید.

علائم از فردی به فرد دیگر متفاوت است ، اما ممکن است تغییرات مختلفی مانند دررفتگی بدن ، کوفتگی عضلات ایجاد شود و افراد مبتلا به این سندرم ممکن است پوست نازک تر از حد نرمال در بینی و لب خود داشته باشند و باعث آسیب دیدگی بیشتر شود. تشخیص باید توسط پزشک متخصص اطفال یا پزشک عمومی از طریق سابقه بالینی و خانوادگی فرد انجام شود.

چه کاری باید انجام شود: پس از تأیید تشخیص ، پیگیری با پزشکان متخصص مختلف ، مانند متخصص قلب ، چشم ، متخصص پوست ، روماتولوژیست ، ممکن است توصیه شود ، بنابراین اقدامات پشتیبانی برای کاهش عواقب سندرم در اندام های مختلف ، به عنوان بیماری ، انجام می شود هیچ درمانی ندارد و با گذشت زمان بدتر می شود.

5. استفاده از داروها

استفاده از برخی از انواع داروها همچنین می تواند منجر به ظهور بیماری صلبی آبی مانند مینوسایکلین در دوزهای بالا و در افرادی شود که بیش از 2 سال از آن استفاده می کنند. داروهای دیگر برای درمان برخی از انواع سرطان ، مانند میتوکسانترون ، همچنین می توانند باعث آبی شدن صلبیه شوند ، علاوه بر این باعث ایجاد رنگ آمیزی ناخن ها می شود و رنگ خاکستری برای آنها ایجاد می کند.

چه کاری باید انجام شود: این شرایط بسیار نادر است ، با این حال ، اگر فردی از این داروها استفاده کند و متوجه شود که قسمت سفید چشم آن مایل به آبی است ، مهم است که به پزشکی که دارو را داده است اطلاع دهید ، بنابراین تعلیق ، تغییر دوز یا با داروی دیگری عوض کنید.