لیپوسارکوم چیست و چگونه درمان می شود؟

محتوا

• لیپوسارکوم چیست؟
• تفاوت بین لیپوم و لیپوسارکوم چیست؟
• انواع لیپوسارکوم
• علائم چیست؟
• عوامل خطر چیست؟
• چگونه تشخیص داده می شود؟
• چگونه درمان می شود؟
• پیش آگهی چیست؟
• خط آخر

لیپوسارکوم نوعی سرطان است که در بافت چربی شروع می شود. این بیماری می تواند در هر مکانی از بدن که دارای سلولهای چربی است ، ایجاد شود ، اما به طور معمول در شکم یا پاهای بالایی ظاهر می شود.

در این مقاله ، انواع مختلف لیپوسارکوم ، علائم ، عوامل خطر ، درمان و پیش آگهی را بررسی خواهیم کرد.

لیپوسارکوم چیست؟

لیپوسارکوم نوعی سرطان نادر است که در سلولهای چربی در بافتهای نرم بدن ایجاد می شود. به این تومور لیپوماتیک یا سارکوم بافت نرم نیز گفته می شود. بیش از 50 نوع سارکوم بافت نرم وجود دارد ، اما لیپوسارکوم شایع ترین آن است.

این بیماری ممکن است در سلولهای چربی در هر نقطه بدن رخ دهد ، اما اغلب در موارد زیر یافت می شود:

• بازوها و پاها ، به خصوص ران ها
• پشت شکم (رتروترنتیونال)
• کشاله ران

تفاوت بین لیپوم و لیپوسارکوم چیست؟

در نگاه اول ، لیپوم ممکن است لیپوسارکوم باشد. هر دو آنها در بافت چربی تشکیل می شوند و هر دو باعث ایجاد توده می شوند.

اما این دو شرط بسیار متفاوت است. بزرگترین تمایز این است که لیپوم غیر سرطانی (خوش خیم) و لیپوسارکوم سرطانی (بدخیم) است.

تومورهای لیپوم درست در زیر پوست ، معمولاً در شانه ها ، گردن ، تنه یا بازوها شکل می گیرد. این توده احساس نرم یا لاستیک می کند و هنگام فشار دادن با انگشتان حرکت می کند.

مگر در مواردی که لیپوم باعث افزایش رگهای خونی کوچک شود ، آنها معمولاً بدون درد هستند و احتمالاً علائم دیگری ایجاد نمی کنند. آنها گسترش نمی یابند.

لیپوسارکوم عموماً در بدن عموماً در شکم یا ران شکل می گیرد. علائم این بیماری شامل درد ، تورم و تغییر وزن است. در صورت عدم درمان ، می توانند در بدن پخش شوند.

انواع لیپوسارکوم

پنج نوع اصلی لیپوسارکوم وجود دارد. بیوپسی می تواند بگوید کدام نوع است.

• خوب تمایز: این لیپوسارکوم در حال رشد آهسته شایع ترین زیرگروه است.
• میکسوئید: غالباً در اندامها یافت می شود ، به سمت پوست ، ماهیچه یا استخوان دور می شود.
• تمایز: یک زیرگونه آهسته رشد می کند که به طور معمول در شکم رخ می دهد.
• سلول گرد: این زیرگروه معمولاً در قسمت ران قرار دارد ، این تغییر در کروموزوم ها اتفاق می افتد.
• پلومورف: این کمترین رایج و موردی است که بعد از درمان شیوع یا عود می کند.

علائم چیست؟

در اوایل ، لیپوسارکوم علائمی ایجاد نمی کند. ممکن است علائم دیگری غیر از این که بتوانید توده ای در ناحیه بافت چربی احساس کنید ، وجود داشته باشد. با بزرگ شدن تومور ، علائم می توانند شامل موارد زیر باشند:

• تب ، لرز ، عرق شب
• خستگی
• کاهش وزن یا افزایش وزن

علائم بستگی به محل تومور دارد. به عنوان مثال ، تومور در شکم می تواند ایجاد کند:

• درد
• تورم
• احساس کامل حتی بعد از وعده های غذایی سبک
• یبوست
• نفس کشیدن
• خون در مدفوع یا استفراغ

تومور در بازو یا پا می تواند باعث شود:

• ضعف در اندام
• درد
• تورم

عوامل خطر چیست؟

لیپوسارکوم از زمانی شروع می شود که تغییرات ژنتیکی در سلول های چربی اتفاق می افتد و باعث می شود آنها از کنترل خارج نشوند. دقیقاً چیزی که باعث این تغییرات می شود ، مشخص نیست.

در ایالات متحده حدود 2،000 مورد جدید لیپوسارکوم در سال وجود دارد. هر کسی می تواند آن را دریافت کند ، اما به احتمال زیاد روی مردان بین 50 تا 60 سال تأثیر می گذارد. این بندرت در کودکان تأثیر می گذارد.

عوامل خطر شامل موارد زیر است:

• درمان پرتوی قبلی
• تاریخچه شخصی یا خانوادگی سرطان
• آسیب به سیستم لنفاوی
• قرار گرفتن در معرض طولانی مدت در معرض مواد شیمیایی سمی مانند وینیل کلراید

چگونه تشخیص داده می شود؟

این تشخیص با بیوپسی قابل انجام است. نیاز به نمونه ای از تومور وجود دارد. اگر رسیدن به تومور سخت باشد ، می توان از آزمایشات تصویربرداری مانند MRI یا سی تی اسکن برای هدایت سوزن به تومور استفاده کرد.

آزمایشات تصویربرداری همچنین می تواند به تعیین اندازه و تعداد تومورها کمک کند. این آزمایشات همچنین می تواند نشان دهد که آیا ارگان ها و بافت های اطراف تأثیر گذاشته اند یا خیر.

نمونه بافت به پاتولوژیست ارسال می شود ، که آن را تحت میکروسکوپ بررسی می کند. گزارش آسیب شناسی به پزشک شما ارسال می شود. در این گزارش به پزشک اطلاع داده می شود که آیا این توده سرطانی است و همچنین جزئیات مربوط به نوع سرطان را نشان می دهد.

چگونه درمان می شود؟

درمان به عوامل مختلفی بستگی دارد ، از جمله:

• اندازه و محل تومور اولیه
• آیا تومور در رگهای خونی یا ساختارهای حیاتی دخالت دارد یا خیر
• آیا سرطان قبلاً شیوع یافته است یا خیر
• زیرگروه خاص لیپوسارکوم
• سن و سلامت شما

درمان اصلی جراحی است. هدف از جراحی برداشتن کل تومور به علاوه حاشیه کمی از بافت سالم است. اگر تومور به ساختارهای حیاتی تبدیل شده باشد ، این ممکن نیست. در این صورت ، احتمالاً پرتودرمانی و شیمی درمانی برای کوچک کردن تومور قبل از عمل استفاده می شود.

پرتودرمانی یک درمان هدفمند است که از پرتوهای انرژی برای از بین بردن سلولهای سرطانی استفاده می کند. این می تواند پس از عمل برای از بین بردن سلول های سرطانی که ممکن است از آن باقی مانده استفاده شود.

شیمی درمانی یک روش سیستمیک است که شامل داروهای قدرتمند برای از بین بردن سلولهای سرطانی است. پس از عمل ، می توان از بین برد سلول های سرطانی که ممکن است از تومور اولیه شکسته شده باشند ، استفاده شود.

برای اطمینان از بازگشت لیپوسارکوم ، به طور منظم نیاز به نظارت منظم دارید. این احتمالاً شامل امتحانات بدنی و آزمایشات تصویربرداری مانند سی تی اسکن یا MRI است.

آزمایشات بالینی نیز ممکن است گزینه ای باشد. این مطالعات می تواند به شما امکان دسترسی به درمانهای جدیدتری را بدهد که هنوز در جای دیگری در دسترس نیستند. در مورد آزمایشات بالینی که ممکن است برای شما مناسب باشد از پزشک خود سؤال کنید.

پیش آگهی چیست؟

لیپوسارکوم را می توان با موفقیت درمان کرد. پس از اتمام درمان ، پیگیری باید حداقل برای 10 سال ادامه یابد ، اما شاید برای زندگی. پیش آگهی شما به عوامل مختلفی بستگی دارد ، از جمله:

• زیرگروه لیپوسارکوم
• اندازه تومور
• مرحله تشخیص
• توانایی جبران حاشیه های منفی در جراحی

با توجه به ابتکار عمل Liddy Shriver Liposarcoma ، جراحی همراه با پرتودرمانی نشان داده شده است که در 85 تا 90 درصد موارد از عود در محل جراحی جلوگیری می کند. در ابتکار عمل میزان بقای خاص بیماری در زیرگروه های خاص فردی ذکر شده است:

• خوب تمایز: 100 درصد در 5 سال و 87 درصد در 10 سال
• میکسوئید: 88 درصد در 5 سال و 76 درصد در 10 سال
• پلومورف: 56 درصد در 5 سال و 39 درصد در 10 سال

وقتی نوعی از تمایزها و تمایزهای متفاوت به وجود می آید ، جایی که تومورها مهم هستند. تومورهایی که در شکم ایجاد می شوند حذف کامل آن دشوارتر است.

طبق برنامه نظارت ، اپیدمیولوژی و پایان نتایج پژوهشکده ملی سرطان ، میزان بقای نسبی 5 ساله برای مبتلایان به سرطان بافت نرم 64.9 درصد است.

SEER سرطانها را به مراحل تقسیم می کند. این مراحل براساس محل زندگی سرطان و میزان گسترش آن در بدن انجام می شود. در اینجا میزان بقاء نسبی 5 ساله برای سرطان بافت نرم براساس مرحله ذکر شده است:

• محلی سازی شده: 81.2 درصد
• منطقه ای: 57.4 درصد
• غیر صمیمی: 9/15٪
• ناشناس: 55 درصد

این آمار مبتنی بر افرادی است که بین سالهای 2009 تا 2015 تشخیص داده شده و تحت درمان قرار گرفته اند.

درمان سرطان به سرعت پیش می رود. این ممکن است که پیش آگهی برای کسی که امروز تشخیص داده شده متفاوت از چند سال پیش باشد. به یاد داشته باشید ، این آمار عمومی است و ممکن است وضعیت شما را نشان ندهد.

انکولوژیست شما می تواند ایده بهتری از چشم انداز شما به شما ارائه دهد.

خط آخر

لیپوسارکوم نوعی سرطان نسبتاً نادر است که اغلب به طور مؤثر قابل درمان است. عوامل زیادی وجود دارد که روی گزینه های درمانی خاص شما تأثیر می گذارد. با پزشک خود در مورد مشخصات لیپوسارکوم خود صحبت کنید تا درباره آنچه انتظار دارید بیشتر کسب کنید.