تازه مبتلا به ام اس تشخیص داده شده: انتظار چه چیزی است
محتوا
اسکلروز چندگانه
مولتیپل اسکلروزیس (ام اس) یک بیماری غیرقابل پیش بینی است که به طور متفاوتی روی هر فرد تأثیر می گذارد. اگر تصوری از انتظار داشته باشید ، تنظیم شرایط جدید و همیشه در حال تغییر ممکن است آسان تر باشد.
علائم MS
مهم است که با تشخیص خود روبرو شوید و تا آنجا که می توانید در مورد بیماری و علائم آن یاد بگیرید.
ناشناخته می تواند ترسناک باشد ، بنابراین داشتن ایده در مورد علائمی که می توانید تجربه کنید می تواند به شما کمک کند تا برای آنها بهتر آماده شوید.
همه علائم یکسانی نخواهند داشت ، اما برخی از علائم بیشتر از علائم دیگر هستند ، از جمله:
- بی حسی یا ضعف ، معمولاً همزمان یک طرف بدن شما را درگیر می کند
- درد هنگام حرکت دادن چشم
- از دست دادن یا اختلال در بینایی ، معمولاً همزمان در یک چشم
- مور مور
- درد
- لرزیدن
- مشکلات تعادل
- خستگی
- سرگیجه یا سرگیجه
- مشکلات مثانه و روده
برخی از عود علائم را انتظار داشته باشید. تقریباً 85 درصد آمریکاییان مبتلا به ام اس مبتلا به ام اس-عود کننده-عود کننده (RRMS) هستند که با حملات بهبودی کامل یا نسبی مشخص می شود.
حدود 15 درصد از آمریکایی های مبتلا به ام اس هیچ حمله ای ندارند. در عوض ، آنها پیشرفت آهسته بیماری را تجربه می کنند. به این حالت MS اولیه-پیشرونده (PPMS) گفته می شود.
داروها می توانند به کاهش دفعات و شدت حملات کمک کنند. سایر داروها و روش های درمانی می توانند به تخفیف علائم کمک کنند. درمان همچنین می تواند به تغییر روند بیماری شما و کاهش سرعت پیشرفت آن کمک کند.
اهمیت یک برنامه درمانی
ممکن است تشخیص بیماری MS از کنترل شما خارج شده باشد ، اما این بدان معنا نیست که نمی توانید درمان خود را کنترل کنید.
داشتن برنامه ای به شما کمک می کند بیماری خود را مدیریت کرده و این احساس را که این بیماری زندگی شما را القا می کند کاهش دهید.
انجمن مولتیپل اسکلروزیس توصیه می کند رویکردی جامع داشته باشید. این یعنی:
- اصلاح دوره بیماری با مصرف داروهای مورد تایید FDA برای کاهش دفعات و شدت حملات
- درمان حملات ، که اغلب شامل استفاده از کورتیکواستروئیدها برای کاهش التهاب و محدود کردن آسیب به سیستم عصبی مرکزی است
- مدیریت علائم با استفاده از داروها و روشهای درمانی مختلف
- در برنامه های توانبخشی شرکت کنید تا بتوانید استقلال خود را حفظ کنید و به فعالیتهای خود در خانه ادامه دهید و کار کنید به گونه ای که ایمن باشد و متناسب با نیازهای متغیر شما باشد.
- به دنبال حمایت عاطفی حرفه ای برای کمک به شما در کنار آمدن با تشخیص جدید خود و هرگونه تغییر عاطفی که ممکن است تجربه کنید ، مانند اضطراب یا افسردگی
با دکتر خود کار کنید تا برنامه ای ارائه دهید. این طرح باید شامل ارجاع به متخصصانی باشد که بتوانند در زمینه های مختلف بیماری و درمان های موجود به شما کمک کنند.
اعتماد به تیم مراقبت های بهداشتی می تواند تأثیر مثبتی در نحوه برخورد با زندگی در حال تغییر داشته باشد.
پیگیری بیماری شما - با نوشتن قرارهای ملاقات و داروها و همچنین تهیه یک دفترچه از علائم خود - همچنین می تواند برای شما و پزشکان مفید باشد.
این نیز یک روش عالی برای پیگیری نگرانی ها و س questionsالات شما است تا برای قرارهای خود آمادگی بیشتری داشته باشید.
تأثیر بر زندگی شما در خانه و محل کار
اگرچه علائم MS می تواند طاقت فرسا باشد ، اما توجه به این نکته مهم است که بسیاری از افراد مبتلا به MS به زندگی فعال و پرباری ادامه می دهند.
بسته به علائم شما ، ممکن است لازم باشد در نحوه انجام فعالیت های روزمره خود تعدیلاتی انجام دهید.
در حالت ایده آل ، شما می خواهید به زندگی خود تا حد ممکن عادی ادامه دهید. بنابراین ، از منزوی کردن خود در برابر دیگران یا توقف انجام کارهایی که لذت می برید ، خودداری کنید.
فعال بودن می تواند نقش زیادی در مدیریت ام اس داشته باشد. این می تواند به کاهش علائم شما کمک کند و به شما کمک کند تا چشم انداز مثبتی داشته باشید.
یک متخصص طب فیزیکی یا کاردرمانی می تواند به شما پیشنهاداتی درباره چگونگی انطباق فعالیت های خود در خانه و محل کار متناسب با نیازهای شما ارائه دهد.
توانایی ادامه کارهایی که دوست دارید را به روشی ایمن و راحت انجام دهید ، می تواند تنظیم شما را در شرایط عادی جدید بسیار آسان کند.