وضعیت مراقبت از آلزایمر و دزدی مرتبط 2018

محتوا

• حقایق فراگیر و ناخوشایند از بیماری آلزایمر
• مراقب و بار او پیچیده تر از چیزی است که می توان تصور کرد
• مراقبان: یک نگاه سریع
• اگر با یک بیمار آلزایمر آشنا شدید ، یکی را ملاقات کرده اید
• سلامتی مراقب یک هزینه غافلگیرکننده آلزایمر است
• سرمایه گذاری سرپرستان در عزیزان امروز امنیت مالی آینده را کاهش می دهد
• پیشرفت های فنی همچنان به بهبود کیفیت زندگی و مراقبت از افراد مبتلا به آلزایمر ادامه می یابد
• حتی نقشه راه جزئی برای آلزایمر غیرقابل پیش بینی بودن این بیماری را کاهش می دهد
• مراحل آلزایمر: نیازها و درخواست های بیمار بر مراقبان
• اگرچه درمانی برای آلزایمر وجود ندارد ، تشخیص زودرس و مراقبت از آن امید و چشم انداز مثبت تری را ارائه می دهد
• گرانترین بیماری همه چیز را می طلبد و در عوض چیز کمی می دهد

بیماری آلزایمر شایعترین علت زوال عقل است. این به تدریج بر حافظه ، قضاوت ، زبان و استقلال شخص تأثیر می گذارد. هنگامی که بار مسئولیت خانواده پنهان شد ، آلزایمر اکنون به نگرانی غالب بهداشت عمومی تبدیل شده است. با افزایش میلیون ها آمریکایی بیشتر در این بیماری ، تعداد این تعداد رشد کرده و با سرعت نگران کننده ادامه خواهد یافت.

در حال حاضر 5.7 میلیون آمریکایی و 47 میلیون نفر در سراسر جهان با آلزایمر زندگی می کنند. انتظار می رود بین سال های 2015 تا 2050 در کشورهای پردرآمد 116 درصد و در کشورهای با درآمد متوسط ​​و کم درآمد در طی این مدت 264 درصد افزایش یابد.

آلزایمر گرانترین بیماری در ایالات متحده است. هزینه خام سالانه آن بیش از 270 میلیارد دلار است ، اما عوارض لازم برای بیماران و مراقبان نیز غیر قابل محاسبه است. یک دلیل اساسی که هزینه آلزایمر هزینه بیشتری ندارد ، به لطف 16.1 میلیون مراقبان بدون پرداخت هزینه خدمات مدیریت عزیزانشان است. این وظیفه فداکارانه سالانه بیش از 232 میلیارد دلار برای ملت صرفه جویی می کند.

از هر 10 آمریکایی 65 ساله یا بالاتر یک نفر با بیماری آلزایمر یا زوال عقل زندگی می کند. دو سوم از مبتلایان زن هستند. متوسط ​​طول عمر پس از تشخیص برای کسی که مبتلا به آلزایمر است 4 تا 8 سال است. با این حال ، بسته به عوامل مختلف ، این می تواند تا 20 سال باشد. با پیشرفت بیماری ، هر روز چالش ها ، هزینه ها و فشارهای بیشتری برای مراقبان ارائه می شود. این مراقبان اولیه یا فرعی اغلب به دلایلی که از وظیفه تا هزینه است ، نقش خود را بر عهده دارند.

Healthline برای درک بهتر مراقبان - چگونگی تأثیر آلزایمر بر زندگی آنها و تحولات امیدوارکننده در افقی که می تواند منظره آلزایمر را تغییر دهد ، تعیین کرده است. ما یک بررسی از نزدیک به 400 مراقب فعال را به نمایندگی از هزاره ها ، نسل X و رونق بچه ها انجام دادیم. ما با یک گروه پویا از متخصصان پزشکی و مراقبت های پزشکی مصاحبه کردیم تا به بهترین وجه محدودیت ها ، نیازها و حقیقت های ناگفته در زندگی و مراقبت از شخصی با آلزایمر را درک کنیم.

تمام آمارهای ارائه شده بدون منبع از داده های بررسی اولیه Healthline گرفته شده است.

حقایق فراگیر و ناخوشایند از بیماری آلزایمر

حقیقت قریب الوقوع در مورد آلزایمر این است که اکثریت مراقبت های بهداشتی به زنان مربوط می شود. این که چه آن را یک امتیاز ، مسئولیت یا یک ضرورت بدانند ، دو سوم مراقبان اولیه بدون حقوق کسانی که مبتلا به آلزایمر هستند ، زن هستند. بیش از یک سوم این زنان دختر کسانی هستند که از آنها مراقبت می کنند. در بین هزاره ها ، نوه های زن به احتمال زیاد نقش مراقب را بر عهده می گیرند. به طور کلی ، مراقبان همسر و فرزندان بالغ کسانی هستند که بیش از هر رابطه دیگری به آنها اهمیت می دهند.

دایان تای ، مدیر پروژه ابتکار جهانی شرکتهای بزرگ اجتماعی و AgingWell Hub در دانشکده بازرگانی مک دوناو ، دانشگاه جورج تاون می گوید: "به نظر می رسد که از جامعه انتظار می رود که زنان مراقب باشند." وی خاطرنشان می کند از آنجا که قبلاً بسیاری از خانمها وظیفه اصلی مراقبت از کودکان را بر عهده گرفته اند ، خواهران و برادران یا سایر اعضای خانواده غالباً تصور می کنند که این افراد در مراقبت از آلزایمر پیشرو هستند.

این بدان معنا نیست که مردان درگیر نمی شوند. مراقبان حرفه ای به سرعت خاطرنشان می کنند که فرزندان و همسران زیادی را می بینند که این کار را انجام می دهند.

به طور کلی ، اکثر مراقبان برای سلامتی عزیزان خود ، فدای سلامتی ، مالی و پویایی خانواده خود می شوند. تقریباً سه چهارم مراقبان گزارش دادند كه سلامتی خودشان از زمان انجام مسئولیتهای مراقبت كاهش یافته است ، و یك سوم نیز برای مدیریت مراقبت از دوست خود باید قرارهای پزشك خود را از دست ندهند. مراقبان ژن X بزرگترین اثرات منفی بر سلامتی را تجربه می کنند. با این حال ، به طور کلی ، مراقبان یک گروه استرس زا هستند که 60 درصد آنها اضطراب یا افسردگی را تجربه می کنند. دشوار بودن در مراقبت از شخص دیگر را چنان تصور کنید که وقتی ذهن و بدن شما به شدت نیاز به مراقبت دارند ، مراقبت کنید.

اگر پوشش نقره ای وجود داشته باشد ، دید صمیمی در مورد پیرزنی که با آلزایمر پیر می شود باعث می شود مراقبان بیشتری (34 درصد) زودتر برای نشانگرهای زیستی این بیماری آزمایش شوند ، چیزی که هزاره ها نسبت به نسل های قدیمی تر تحریک می شوند. با مشاهده تأثیر بیماری ، آنها مایل به پیشگیری یا به تأخیر انداختن بیماری هستند. کارشناسان این رفتار را تشویق می کنند زیرا این امر می تواند تأثیر عمده ای بر شروع و پیشرفت آلزایمر داشته باشد.

در حقیقت ، تحقیقات جدید سوئیسی را از معیارهای تشخیصی عمومی تعیین شده ارائه می دهند تا در عوض بر شناسایی و معالجه بیماری پیشگیری از بیماری تمرکز کنند ، که امکان درک بهتر و درمان را فراهم می کند. به عبارت دیگر ، به جای تشخیص آلزایمر در مرحله ای که زوال عقل قابل توجه است ، کارهای آینده ممکن است بر تغییرات بدون علامت آلزایمر در مغز متمرکز شود. در حالی که این پیشرفت ها امیدوار کننده هستند ، این رویکرد فقط در حال حاضر برای تحقیق در نظر گرفته شده است ، اما در صورت اقتباس در درمان عمومی برای اقدامات پیشگیرانه ، می تواند تأثیر بسزایی داشته باشد. این می تواند به محققان و پزشکان اجازه دهد 15 تا 20 سال قبل از تشخیص آلزایمر ، تغییرات مرتبط با آلزایمر در مغز را ببینند. این مهم است زیرا شناسایی تغییرات زودهنگام می تواند به شناسایی و راهنمایی نقاط مداخله در مراحل اولیه کمک کند.

برای هر مراقب تأثیر در سلامتی خود ، یک نتیجه گیری مالی برای مطابقت وجود دارد. هر دو مراقب گزارش می دهند که امور مالی یا شغلی آنها تحت تأثیر منفی قرار گرفته است ، وجوه فعلی را کاهش داده و مشاغل بازنشستگی را محدود می کند.

روت درو ، مدیر اطلاعات و خدمات پشتیبانی برای اظهارات خود گفت: "من با اعضای خانواده صحبت کرده ام که می خواستند استقلال مالی آینده خود را به شدت خراب کنند تا آنچه را که امروز خانواده آنها از آنها خواسته بود ، انجام دهند." انجمن آلزایمر.

اکثریت ناخوشایند مراقبان با کودکانی که در خانه های خود زندگی می کنند ازدواج کرده اند و مشاغل تمام وقت یا نیمه وقت دارند. نباید فرض کرد که مراقبان به طور طبیعی در دسترس بودند زیرا آنها هیچ کاری در این زمینه انجام نمی دادند. برعکس ، اینها افرادی با زندگی کامل هستند که یکی از بزرگترین امتیازات را به خود اختصاص می دهند. آنها اغلب این کار را با لطف ، استحکام و پشتیبانی زیاد انجام نمی دهند.

این افراد علاوه بر بخش عمده ای از مراقبت در منزل ، شروع به ارزیابی های پزشکی و تصمیم گیری های کلیدی در مورد رفاه مالی ، پزشکی ، قانونی و کلی سلامت کسانی که برای آنها مراقبت می کنند می کنند. این شامل برقراری تماس برای نگه داشتن 75 درصد افراد مبتلا به زوال عقل در خانه - چه در خانه خود بیمار باشد و چه در خانه مراقب.

• 71 درصد مراقبان زن هستند.
• 55 درصد مراقبان یک دختر یا پسر یا داماد یا داماد هستند.
• 97 درصد مراقبان هزاره و ژنرال X دارای فرزندان (18 سال و جوان تر) در خانه خود زندگی می کنند.
• 75 درصد علی رغم پیشرفت بیماری ، کسانی که مبتلا به آلزایمر یا زوال عقل مرتبط هستند در خانه یا در یک محل سکونت خصوصی باقی می مانند.
• 59 درصد از کسانی که با آلزایمر یا زوال عقل مرتبط هستند می گویند یک رویداد مرتبط با شناخت (به عنوان مثال ، از دست دادن حافظه ، گیجی ، اختلال در تفکر) باعث بازدید / ارزیابی پزشکی شده است.
• 72 درصد از مراقبان می گویند که سلامتی آنها از بدو امر مراقبت بدتر شده است.
• 59 درصد مراقبین دچار افسردگی یا اضطراب می شوند.
• 42 درصد مشاغل مراقبتی از گروه های حمایتی حضوری ، انجمن های آنلاین و انجمن ها استفاده می کنند.
• 50 درصد مربیان مراقبتی به دلیل مسئولیت های مراقبتی ، شغل و مالی خود را تحت تأثیر قرار داده اند.
• 44 درصد مراقبت از بازنشستگان برای بازنشستگی مشکل دارد.
• 34 درصد از مراقبان می گویند مراقبت از یک فرد عزیز با بیماری آلزایمر باعث شده است که آنها این ژن را آزمایش کنند.
• 63 درصد در صورت مقرون به صرفه بودن و عاری از عوارض جانبی ، مراقبان داروها را برای تأخیر در شروع کاهش حافظه حداقل 6 ماه مصرف می کنند.

مراقب و بار او پیچیده تر از چیزی است که می توان تصور کرد

روزی که یک مراقب در رفتار و گفتار یک شخص محبوب متوجه پرچم های قرمز شود ، زندگی آنها تغییر می کند و آینده ای نامعلوم در آن قرار می گیرد. این انتقال به "حالت عادی جدید" نیز نیست. در هر لحظه با شخصی که مبتلا به آلزایمر است ، مشخص نیست چه اتفاقی خواهد افتاد یا به چه موارد بعدی نیاز دارند. مراقبت های ویژه با مشکلات عاطفی ، مالی و جسمی قابل ملاحظه ای همراه است ، به خصوص هنگامی که فرد مبتلا به آلزایمر در این بیماری پیشرفت می کند.

مراقبت از کسی که آلزایمر دارد یک کار تمام وقت است. در بین مراقبان خانواده ، 57 درصد حداقل چهار سال مراقبت را انجام می دهند و 63 درصد مسئولیت این مسئولیت را برای 5 سال آینده پیش بینی می کنند - همه با یک بیماری که می تواند تا 20 سال ادامه داشته باشد. پس چه کسی این بار را تحمل می کند؟

16.1 میلیون مراقبان بدون حقوق در ایالات متحده وجود دارند. از نظر نسلی ، کودکان بالغ رایج ترین مراقبان اولیه هستند. این به ویژه در مورد ژنرال X و بومرهای کودک صادق است. با این حال ، در بومداران کودک ، 26 درصد از مراقبان اولیه ، همسران کسانی هستند که دارای آلزایمر و نوه های هزاره هستند ، 39 درصد از زمان به عنوان مراقبان اصلی عمل می کنند.

این مراقبان سالانه بیش از 18 میلیارد ساعت مراقبت بدون پرداخت هزینه ارائه می دهند. این مراقبت با تخفیف 232 میلیارد دلاری برای ملت انجام می شود. این معادل متوسط ​​36 ساعت در هفته در هر مراقب معادل است ، به طور موثری شغل تمام وقت دوم ایجاد می شود که بدون حقوق ، مزایا و یا به طور کلی ، هر وقت مرخصی است.

این نقش شامل مواردی است که بیمار در زندگی روزمره خود به آن احتیاج دارد - در ابتدا کمتر ، زیرا هم بیمار و هم مراقب قادر به انجام کارهای روزمره به طور عادی هستند - و بتدریج در اواخر مراحل آلزایمر به یک موقعیت مراقبت تمام وقت تبدیل می شود. لیست کوتاهی از کارهایی که توسط یک مراقب اصلی انجام می شود شامل موارد زیر است:

• تجویز دارو و پیگیری
• حمل و نقل
• حمایت عاطفی
• قرار ملاقات ها
• خريد كردن
• آشپزی
• تمیز کردن
• پرداخت قبوض
• مدیریت امور مالی
• برنامه ریزی املاک
• تصمیمات قانونی
• مدیریت بیمه
• زندگی با بیمار یا تصمیم گیری در مورد اقامت
• بهداشت
• توالت
• تغذیه
• تحرک

زندگی برای این مراقبان آرام نمی شود ، تا زمانی که آنها قادر به بازگشت به جایی نباشند. جنبه های دیگر زندگی آنها به سرعت پیش می رود و آنها سعی می کنند به گونه ای ادامه دهند که انگار هیچ چیز تغییر نکرده است. مراقبان آلزایمر به طور معمول متاهل هستند ، فرزندی دارند که در خانه خود زندگی می کنند و یک کار تمام وقت یا نیمه وقت را در خارج از مراقبت هایی که ارائه می دهند انجام می دهند.

یک چهارم مراقبان زن بخشی از "نسل ساندویچ" هستند ، به این معنی که آنها فرزندان خود را در حالی که به عنوان سرپرست اصلی والدین خود بازی می کنند ، پرورش می دهند.

دایان تای می گوید "نسل ساندویچ باشگاه" توصیفی مناسب تر است زیرا وظایف کاری آنها را نیز شامل می شود. از یک نکته مثبت ، طبق یک مطالعه ، 63 درصد از این زنان گفتند که به دلیل این نقش ظرفیت دوگانه احساس قدرت بیشتری می کنند.

وی گفت: "ما می دانیم که برای نسل ساندویچ ، زنان زیادی در دهه 40 و 50 زندگی می کنند ، مشاغل متعادل ، مراقبت از یک پدر و مادر بزرگتر یا یک عضو خانواده ، و مراقبت از فرزندان خردسال در خانه و یا هزینه تحصیل در کالج. درو بسیار زیاد است. "

فرض کردن این نقش مراقب اصلی همیشه به اندازه ضروری انجام نمی شود. بعضی اوقات ، پذیرش آن نقش ، فراخوانی وظیفه است ، همانطور که دایان تی آن را توصیف می کند. برای سایر خانواده ها ، این مسئله مقرون به صرفه است.

مراقبت از شخصی که با آلزایمر یا زوال عقل مرتبط است ، یک مصیبت ناگوار است. این افراد تنهایی ، اندوه ، انزوا ، گناه و فرسودگی را تجربه می کنند. جای تعجب نیست که 59 درصد گزارش کنند اضطراب و افسردگی دارند. در فرآیند مراقبت از یک دوست عزیز ، این مراقبان اغلب در سلامت خود از فشار و فشارهایی کاسته می شوند یا به سادگی فرصت حضور در نیازهای خود را ندارند.

دکتر نیکیل پالکار ، استادیار روانپزشکی و مدیر پزشکی بیمارستان بیمارستان استونی بروک توضیح می دهد: "اغلب ، فرسودگی مراقبین زیادی به ویژه در مورد قسمت دوم بیماری در هنگام یادآوری عزیزانشان وجود دارد." خدمات روانپزشکی سالمندان و مدیر پزشکی مرکز عالی استونی بروک برای بیماری آلزایمر - سایپرز ، باشگاه دانش "من فکر می کنم وقتی مراقب مراقبین باشند ، وقتی مادر یا پدرشان دیگر قادر به تشخیص آنها یا نوه های مادران نباشند ، به ویژه برای مراقبان چالش برانگیز است. این از نظر عاطفی بسیار شدید می شود. "

مراقبان: یک نگاه سریع

• تقریبا نیمی از مراقبان (45 percent پوند) 50K دلار درآمد دارند - 99k دلار در سال
• حدود 36 درصد در سال کمتر از 49 کیلو دلار درآمد کسب می کنند
• بیشتر مراقبان متاهل هستند
• بیشتر مراقبین دارای کودکان 7 تا 17 ساله در خانه خود هستند. این بالاترین برای ژن X (71 درصد) است
• 42 درصد از کل مراقبان مسائل مربوط به مطالبه والدین را تجربه می کنند
• مراقبان به طور متوسط ​​36 ساعت در هفته مراقبت های بدون حقوق ارائه می دهند

اگر با یک بیمار آلزایمر آشنا شدید ، یکی را ملاقات کرده اید

این بیماری که زندگی افراد را به سرقت می برد و از معالجه مؤثر فرار کرده است چیست؟ بیماری آلزایمر نوعی اختلال پیشرونده مغزی است که بر حافظه ، تفکر و مهارت های زبانی و توانایی انجام کارهای ساده تأثیر می گذارد. همچنین ششمین عامل اصلی مرگ و میر در ایالات متحده است و تنها بیماری در 10 علت اصلی مرگ در ایالات متحده است که نمی توان از آن جلوگیری کرد ، کند شد و یا درمان شد.

آلزایمر بخشی طبیعی از پیری نیست. کاهش شناختی بسیار شدیدتر از یک پدربزرگ و مادربزرگ فراموشی است. آلزایمر در زندگی روزمره دخالت می کند و مانع آن می شود. به تدریج خاطرات به راحتی به عنوان نام عزیزان ، آدرس خانه آنها یا نحوه لباس پوشیدن در یک روز سرد از بین می رود. این بیماری به آرامی پیشرفت می کند تا باعث خرابی در قضاوت و توانایی های جسمی مانند تغذیه خود ، راه رفتن ، صحبت کردن ، نشستن و حتی بلع شود.

Ty می گوید: "شما حتی نمی توانید تصور كنید كه تا زمانی كه این عزیز نگذرد ، بدتر می شود." "آلزایمر به ویژه بی رحمانه است."

علائم در هر مرحله و میزان افت افراد مبتلا به آلزایمر به اندازه خود بیماران متفاوت است. هیچ استاندارد سازی جهانی برای مرحله بندی وجود ندارد ، زیرا هر فرد با علائمی که پیشرفت می کند و به روش و زمان خاص خود ظاهر می شود ، مشترک است. این باعث می شود این بیماری برای مراقبین غیرقابل پیش بینی باشد. همچنین به احساس انزوا که بسیاری از مراقبین می پردازند می افزاید ، زیرا ارتباط دادن یک تجربه به تجربه دیگر دشوار است.

کونی هیل-جانسون به وی گفت: "اگر شما یک نفر را با از دست دادن حافظه مشاهده کرده اید ، یک نفر را دیده اید." این یک بیماری فردی است. انجمن آلزایمر به مراقبان توصیه می کند که تکنیک های مراقبت را به عنوان فرد محور مشاهده کنند.

آلزایمر در درجه اول در بزرگسالان 65 سال و بالاتر دیده می شود ، میانگین سن بیماران در این بررسی 78 سال است. سایر دمانس های مرتبط با آنها ممکن است بیشتر روی افراد جوان تأثیر بگذارد. امید به زندگی پس از تشخیص متفاوت است اما می تواند به اندازه 4 سال یا تا 20 سال باشد. این از نظر سن ، پیشرفت بیماری و سایر عوامل بهداشتی در زمان تشخیص تأثیر دارد.

این بیماری در ایالات متحده گران ترین است و برای افراد رنگی بیشتر می تواند باشد. پرداخت های دارویی برای آمریکایی های آفریقایی مبتلا به زوال عقل 45 درصد بیشتر از افراد سفید پوست و 37 درصد بیشتر برای افراد اسپانیایی نسبت به افراد سفید پوست است. اختلاف نژادی آلزایمر فراتر از مالی است. آمریکایی های قدیمی آفریقایی آمریکایی دو برابر احتمال ابتلا به آلزایمر یا زوال عقل مربوط به سفید پوستان مسن دارند. افراد مسن تر اسپانیایی 1.5 برابر احتمال ابتلا به آلزایمر یا زوال عقل مربوط به افراد سفید پوست سالخورده دارند. آمریکایی های آفریقایی تبار بیش از 20 درصد از مبتلایان به این بیماری را تشکیل می دهند ، اما فقط 3 تا 5 درصد از افراد تحت آزمایش را تشکیل می دهند.

سوابق تحصیلی با احتمال ابتلا به بیماری آلزایمر مرتبط است. کسانی که پایین ترین سطح تحصیلات را دارند سه تا چهار برابر بیشتر از زندگی خود با زوال عقل می گذرانند تا کسانی که دارای مدرک دانشگاهی هستند.

بعد از 65 سالگی:

• کسانی که دارای مدرک دیپلم هستند می توانند انتظار داشته باشند 70 درصد از زندگی خود را با شناخت خوب زندگی کنند.
• افراد دارای مدرک دانشگاهی یا بالاتر می توانند انتظار داشته باشند که 80 درصد از زندگی خود را با شناخت خوب زندگی کنند.
• کسانی که تحصیلات دبیرستانی ندارند می توانند انتظار داشته باشند 50 درصد از زندگی خود را با شناخت خوب زندگی کنند.

زنان همچنین در معرض خطر بیشتری برای ابتلا به آلزایمر قرار دارند. این افزایش خطر با کاهش استروژن که در دوران یائسگی از بین عوامل دیگر ایجاد می شود ، ارتباط دارد. شواهد نشان می دهد که ممکن است با انجام روشهای درمانی جایگزینی هورمون قبل از یائسگی ، این خطر کاهش یابد ، اما خود این روشها خطر عوارض بالقوه تهدید کننده زندگی را افزایش می دهد. علاوه بر این ، تحقیقات نشان می دهد که رژیم غذایی سرشار از غذاهای تولید کننده استروژن مانند دانه کتان و کنجد ، زردآلو ، هویج ، کلم ، کرفس ، یشم ، زیتون ، روغن زیتون و نخود ممکن است خطر را کاهش دهد.

سلامتی مراقب یک هزینه غافلگیرکننده آلزایمر است

زنان به طور نامتناسب تحت تأثیر این بیماری ، چه بیمار و چه مراقب هستند. آنها بیشتر از مردان به آلزایمر مبتلا می شوند و بیشتر از مردان مراقب مبتلایان به این بیماری هستند. اما تقریباً همه مراقبان تأثیر خود را بر سلامت عاطفی ، جسمی یا مالی خود تجربه می کنند.

در حدود 72 درصد از مراقبان اظهار داشتند كه از زمان انجام مسئولیتهای مراقبتی ، میزان سلامت آنها تا حدی بدتر شده است.

تای که او دلیل عدم ثبات و نبود نقشه راه در پیشرفت آلزایمر را می گوید: "سلامتی آنها بدتر از استرس ناشی از مراقبت از کودکان است و آنها به طور نامتناسب از استرس و افسردگی رنج می برند."

در نظرسنجی ما ، 59 درصد از مراقبان گفتند از زمان انجام وظایف خود با اضطراب یا افسردگی برخورد کرده اند. اینها می تواند برای بسیاری از نگرانی های سلامتی مانند سیستم ایمنی ضعیف شده ، سردرد ، فشار خون بالا و اختلال استرس پس از سانحه

استرس و هرج و مرج در مراقبت از زندگی فقط مراقبان بهداشت را از بین نمی برد بلکه بر سایر مناطق زندگی آنها نیز تأثیر می گذارد. سی و دو درصد از پاسخ دهندگان نظرسنجی ابراز کرده اند که رابطه با همسرشان متشنج است ، و 42 درصد گفتند که رابطه والدین و فرزندشان متشنج است.

وقتی بین همه تعهدات خود در خانه ، محل کار و با کسانی که مراقبت می کنید در حال مسابقه هستید و در حالی که می خواهید مطمئن شوید نیازهای هیچ کس نادیده گرفته نمی شود ، نیازهای شما ممکن است کنار بیاید.

Ty می گوید: "شما در حال مرگ و سقوط پدر و مادر یا عزیزان خود هستید و زمان بسیار پر استرس است."

هزینه این کرایه فقط در فرسودگی و سلامتی مراقبان دیده نمی شود ، بلکه در کیف پول آنها نیز وجود دارد. مراقبان همسران کسانی که آلزایمر دارند سالانه 12000 دلار بیشتر در مراقبت های بهداشتی خود هزینه می کنند ، در حالی که مراقبان کودکان بزرگسال سالانه حدود 4،800 دلار بیشتر در سال هزینه می کنند.

در مورد فواید و ضرورت مراقبت از خود در این ایام کافی نیست. قیاس "ماسک اکسیژن هواپیما" برای مراقبت از کودک درست است. در حالی که سلامتی خودشان باید به همان اندازه سلامت کسانی که از آنها مراقبت می کنند مهم باشد ، 44 درصد از مراقبان گزارش می دهند که آنها زندگی سالم از جمله رژیم ، ورزش و معاشرت را حفظ نکرده اند.

قابل درک است ، برای اینکه یک مراقب بتواند سلامتی خود را به لیست کارهای بی پایان خود اضافه کند ، می تواند مانند آنچه که ارزشش را دارد ، احساس دردسر بیشتری کند. اما حتی تلاشهای جزئی برای مراقبت از خود نیز می تواند استرس را کاهش دهد ، به دفع بیماری و بیماری کمک کند و احساس کلی بهزیستی را بهبود بخشد. برای رفع استرس و شروع به مراقبت از خود ، مراقبان باید سعی کنند:

• برای دریافت استراحت پیشنهادات کمک از دوستان و خانواده را بپذیرید. از وقت برای پیاده روی ، زدن به ورزشگاه ، بازی با بچه ها یا چرت زدن یا دوش گرفتن استفاده کنید.
• در حالی که شخصی که از او مراقبت می کند ، در حال چرت زدن است. کشش های ساده یوگا را انجام دهید یا یک دوچرخه ثابت سوار شوید.
• در یک سرگرمی ، مانند نقاشی ، خواندن ، نقاشی یا بافندگی ، آرامش پیدا کنید.
• برای حفظ انرژی و تقویت بدن و ذهن آنها ، غذاهای سالم و متعادل بخورید.

سرمایه گذاری سرپرستان در عزیزان امروز امنیت مالی آینده را کاهش می دهد

مراقبان آلزایمر غالباً دل و جان خود را به این کار وا می دارند. آنها خسته شده اند و با خانواده های خود وقت می گذرانند. مراقبت های بهداشتی می تواند تأثیرات مخربی بر سلامتی آنها بگذارد و امور مالی شخصی آنها نیز مستقیماً تأثیر بگذارد.

حیرت انگیز 1 از هر 2 مراقب مراقبت حرفه ای خود را دیده اند و یا تحت تأثیر زمان و انرژی مورد نیاز مراقبت های خود قرار گرفته اند. اینها ناراحتی های جزئی نیستند مانند ترک یکباره در یک زمان: اکثر مراقبین می گویند که یک کار تمام وقت یا نیمه وقت را ترک کرده اند. دیگران مجبور بودند ساعت خود را کاهش دهند یا کار دیگری انجام دهند که انعطاف پذیری بیشتری را فراهم می کند.

دایان تی توصیف "مالی مضاعف مالی" است که همه برای این مراقبان بدون پرداخت هزینه بسیار آشنا هستند.

• آنها یک شغل را ترک کرده و کل جریان درآمد شخصی خود را از دست می دهند. بعضی مواقع همسر می تواند شل و ول را انتخاب کند اما این همیشه کافی نیست.
• درآمد استاندارد آنها از دست می رود و آنها نیز به 401 (k) آنها کمک نمی کنند.
• آنها یک کارفرمای مطابق با پس انداز بازنشستگی خود را از دست داده اند.
• آنها در تأمین امنیت اجتماعی خود مشارکت نمی کنند ، در نهایت کل مشارکت های کل زندگی را کاهش می دهند.

سرپرستان با رسیدن به بازنشستگی مجدداً برای این فداکاری ها هزینه می کنند.

مهمتر از همه اینها ، مراقبان بی حقوق آلزایمر در هر سال به طور متوسط ​​5000 تا 12000 دلار از جیب خود به مراقبت و نیازهای مورد علاقه خود پرداخت می کنند. تی می گوید که این تعداد می تواند به 100000 دلار برسد. در حقیقت ، 78 درصد از مراقبان بدون مزد متحمل هزینه های خارج از جیب می شوند که تقریباً 7000 دلار در سال است.

هزینه های بسیار بالای مراقبت از آلزایمر ، به ویژه برای مراقبت های روزمره ، یکی از بزرگترین انگیزه ها برای خانواده ها است که خودشان مسئولیت را به عهده بگیرند. این شمشیر دو لبه است: آنها موظفند آمار مالی را از یک طرف یا طرف دیگر بگیرند.

پیشرفت های فنی همچنان به بهبود کیفیت زندگی و مراقبت از افراد مبتلا به آلزایمر ادامه می یابد

مراقبت و مدیریت روزانه شخصی که دارای آلزایمر است ، در بهترین حالت و شکست ناخوشایند در بدترین حالت بیش از حد خسته کننده است. آنچه که می تواند در مراحل اولیه با نیازهای ساده مانند خرید مواد غذایی یا پرداخت صورتحساب به تدریج روی دهد ، به یک شغل تمام وقت 24/7 تبدیل می شود.

تنها نیمی از مراقبان فعال و بدون حقوق می گویند که از حمایت عاطفی کافی برخوردار هستند و این تعداد در بین مراقبان هزاره با 37 درصد کمترین است. از این گذشته ، فقط 57 درصد از مراقبان اولیه می گویند که با مراقبت از دوست خود ، از آنها کمک دریافت می کنند ، بدون پرداخت یا بدون پرداخت هزینه ، و بومرهای کودک به احتمال زیاد گزارش می دهند که به هیچ وجه کمک نمی کنند. جای تعجب نیست که میزان اضطراب و افسردگی برای مراقبان بسیار شفاف است.

"شما نمی توانید این کار را به تنهایی انجام دهید. شما نمی توانید این فشار را به تنهایی تحمل کنید ، به ویژه اگر تصمیم گرفته اید که عزیزان خود را در خانه نگه دارید ، "هیل-جانسون را تشویق می کند.

برای افرادی که شبکه شخصی ندارند که بتوانند تکیه کنند و یا قادر به ارائه خدمات کمکی نیستند ، ممکن است برخی از سازمانهای غیر انتفاعی محلی باشند که می توانند کمک کنند.

نظرسنجی ما نشان داد که حدود نیمی از مراقبان به نوعی گروه پشتیبانی پیوستند. Millennials به احتمال زیاد چنین کاری را انجام داده اند و تقریباً نیمی از ژنرال X داشتند. بومرهای کودک کمترین احتمال را داشتند. Millennials و Gen X هر دو ترجیح گروههای پشتیبانی آنلاین ، مانند یک گروه خصوصی فیس بوک یا دیگر انجمن های آنلاین را دارند. حتی در این عصر دیجیتال ، 42 درصد از مراقبان هنوز در گروه های پشتیبانی حضوری شرکت می کنند. درایورهای اصلی پیوستن شامل موارد زیر است:

• یادگیری استراتژی های مقابله
• درک آنچه از بیماری انتظار دارید
• به دست آوردن حمایت عاطفی و الهام بخش
• حمایت از تصمیمات مهم

کمبود گروه های حمایتی متناسب با سبک و نیازهای مراقبین آلزایمر در دسترس نیست.

• گروه های تحت نظارت و حرفه ای می توانند با کدپستی در انجمن آلزایمر مستقر شوند.
• جستجوی "پشتیبانی از آلزایمر" در فیس بوک ده ها گروه خصوصی اجتماعی را برمی گرداند.
• خبرنامه ها ، کانال های اجتماعی و منابع دیگر در Caregiver.org در دسترس هستند.
• تابلوهای پیام در AARP مراقبان را به صورت آنلاین متصل می کنند.
• برای توصیه هایی در مناطق محلی از پزشک ، کلیسا یا خدمات مراقبتی بخواهید.

ارتباط انسانی و همدلی تنها منابع موجود برای مراقبان برای سهولت هرج و مرج نیستند. لینت ویتمن ، مدیر اجرایی داوطلبان Caregiver از مرکز جرسی ، که از طریق داوطلبان داخل خانه به مراقبان خانواده بیماری آلزایمر کمک می کند ، می گوید: چیزهای مهیج در افق این فناوری وجود دارد که نظارت بیمار ، پرداخت دارو و مدیریت خانه را بسیار ساده تر می کند. بیشتر مراقبان پذیرفته می شوند که برای کمک به مراقبت از دوست خود از نوعی فناوری استفاده می کنند و بسیاری از آنها علاقه مند به استفاده از فناوری های بیشتر در آینده هستند. در حال حاضر ، ابزارهای مراقبتی که بیشتر استفاده می کنند یا از آنها استفاده کرده اند عبارتند از:

• پرداخت صورتحساب خودکار (60 درصد)
• مانیتور فشار خون دیجیتال (62 درصد)
• تقویم آنلاین (44 درصد)

علاقه بیشتر در فن آوری جدید برای:

• ردیاب های GPS (38 درصد)
• پزشکی از راه دور و از راه دور (37 درصد)
• سیستم واکنش اضطراری شخصی / هشدار زندگی (36 درصد)

استفاده از فناوری در جهت ارتقاء کیفیت مراقبت ، یک استراتژی مؤثر است که به افراد دارای آلزایمر اجازه می دهد تا به طور مستقل عمل کنند و مراقبت را از شدت بیشتری برخوردار می کنند. این فناوری ها شامل استفاده از سیستم درب بی سیم با نشانه های بصری و رایانه های قابل حمل با نشانه های دیداری و صوتی است تا بتوانند از افراد متمرکز مراقبت کنند. با این حال ، اهمیت این پیشرفت در سطح شخصی ذهنی بود.

استفاده از برنامه ها ، وب سایت ها و دیگر منابع فناوری به شدت به نسل گره خورده است ، با هزاره ها بالاترین فرزندخواندها و رونق بچه ها کمترین. با این حال ، اکثر بزرگسالان مسن ، حتی افرادی که مراقبت می کنند ، مایل به یادگیری چگونگی استفاده از فن آوری جدید نسبت به نسل های جوان هستند. ژنرال Xers منحصر به فرد است که از دنیای پیش تکنولوژیکی به دست می آید ، اما هنوز هم به اندازه کافی جوان برای پذیرش ماهر هستند.

این فقط برای مراقبین صحیح نیست. نیمی از افراد مسن در مراقبت از تلفن های همراه یا سایر دستگاه ها برای ارسال و دریافت پیام های متنی استفاده می کنند و 46 درصد از آنها ایمیل و ارسال و دریافت و دریافت ، ارسال و دریافت عکس استفاده می کنند.

هیل جانسون از استفاده از iPad ها با افراد تحت مراقبت حمایت می کند. "به ویژه برای کسانی که نوه دارند ، بسیار مفید است. شما می توانید از iPad و Skype استفاده کنید زیرا آنها عاشق دیدن نوه ها هستند. " همچنین iPad برای ردیابی برنامه های مراقبت و یادداشت برداری یا برقراری ارتباط بین خانواده ، پزشکان ، دستیاران و سایر احزاب مربوطه ایده آل است.

Palekar می گوید که فناوری جدید زیادی برای کمک به مراقبین و افراد تحت مراقبت وجود دارد. برخی از چیزهایی که او از دیدن و توصیه او بسیار هیجان زده است عبارتند از:

• ردیاب های GPS از آنجایی که می توانند به محل اتصال یا پوشیدن به عنوان یک ساعت که محل دقیق یک بیمار را می دهد وصل شود
• ابزارهای نظارت بر خانه که به عنوان سنسور مستقر هستند ، به عنوان مثال می توانند سیگنال دهند اگر بیمار برای مدت زمانی حمام را ترک نکرده باشد
• مدیر بهداشت مایو برای پیگیری قرار ملاقات ها ، سوابق بهداشتی و بیمه در یک مکان
• برنامه های تلفن هوشمند که نکات و توصیه هایی را ارائه می دهند ، اطلاعات و ارتباطات را مدیریت می کنند ، علائم و رفتارها را وارد می کنند ، داروهای پیگیری و روزنامه نگاری را تسهیل می کنند

حتی نقشه راه جزئی برای آلزایمر غیرقابل پیش بینی بودن این بیماری را کاهش می دهد

بیماری آلزایمر به خودی خود تا حدودی قابل پیش بینی است که پیشرفتی نسبتاً مشخص در طی هفت مرحله مشخص دارد. آنچه کمتر قابل پیش بینی است پاسخ هر فرد به تغییرات در توانایی های شناختی و جسمی است و اینکه مسئولیت سرپرست در هر مرحله چه خواهد بود. هیچ کس با آلزایمر یکسان نیست ، فشار و عدم اطمینان را به سناریویی که قبلاً گیج کننده است اضافه می کند.

Palekar وقت زیادی را صرف آموزش مراقبان بیماران خود در مورد این بیماری می کند و بینشی در مورد آنچه که سایر مراقبان می توانند از پزشکان دوست خود دریافت کنند فراهم می کند. او پیشنهاد می کند دانستن مراحل بیماری کافی نیست ، اما مراقبین باید بتوانند انتظارات خود را با هر مرحله هماهنگ کنند ، مانند زمانی که آنها باید کمک به دوش ، تغییر لباس یا تغذیه را پیش بینی کنند. همه این آموزش و پیشینه برای مراقبین بسیار مهم می باشد که به طور صحیح بتوانند پرخاشگری ، آشفتگی و سایر رفتارهای غیر همکارانه را مدیریت کنند.

"بسته به جایی که دوست شما در روند بیماری است ، به این واقعیت توجه داشته باشید که زوال عقل است بیماری، "هیل جانسون را یادآوری می کند. "شما باید به طور مداوم به خود بگویید که هرگونه رفتارهایی که در معرض نمایش گذاشته می شود ، نتیجه بیماری است."

آلزایمر معمولاً در مرحله 4 تشخیص داده می شود ، وقتی علائم آشکارتر است.در بیشتر موارد ، برای دریافت یک تشخیص بیماری ممکن است یک سال طول بکشد ، اما حداقل نیمی از موارد در کمتر از شش ماه به آنجا می روند.

در حالی که بیماری نمی تواند متوقف شود یا معکوس شود ، هرچه زودتر بیمار شروع به درمان کند ، زودتر ممکن است پیشرفت آنها کند شود. این امر همچنین باعث می شود زمان بیشتری برای سازماندهی و برنامه ریزی برای مراقبت فراهم شود. تقریباً نیمی از بیماران اولین بار ارزیابی پزشکی خود را با اصرار مراقب آینده انجام می دهند و این اغلب بعد از یک سری از شاخص ها مانند تکرار کردن خود و فراموشی مداوم انجام می شود. یکی از چهار نفر بعد از اولین حادثه در نوع خود ، به دنبال ارزیابی پزشکی هستند ، چیزی که هزاران سال بیش از سایر نسلها از آن برخوردار است. در حالی که کلیشه نشان می دهد که هزاره ها به طور کلی از هم جدا هستند ، در واقع کسانی هستند که احتمال زنگ هشدار را دارند.

محرک اصلی برای کسی که آلزایمر منجر به ویزیت پزشکی یا ارزیابی آن را داشت:

• 59 درصد از مشکلات حافظه ، سردرگمی یا اختلال در شناخت و تفکر در جریان بودند.
• 16 درصد مسئله رفتاری مداوم مانند توهم ، پرخاشگری یا آشفتگی داشتند.
• 16 درصد موارد دیگر مانند سرگردانی و گم شدن ، تصادف با وسیله نقلیه یا فعالیتهای اساسی مانند لباس پوشیدن یا مدیریت پول را مختل کرده اند.

این در حال تشخیص است که متخصصان از مراقبان و بیماران می خواهند که در مورد خواسته های مربوط به درمان ، مراقبت و تصمیم گیری در مورد پایان زندگی آشکارا ارتباط برقرار کنند.

ویتمن توصیه می کند: "من به مراقبت کنندگان توصیه می کنم که یک فرد عزیز در اوایل بیماری باشد ، بنشینند و با آنها صحبت کنند که خواسته هایشان چیست ، در حالی که هنوز هم می توانند آن مکالمه را داشته باشند." "دلگیر کننده است وقتی شما این فرصت را می گذارید و مجبور می شوید برای شخص بدون تصمیم خود تصمیم گیری کنید."

در زمانی که اکثر بیماران تشخیصی دریافت می کنند ، در حال حاضر نیاز به فوری برای انجام کارهای روزمره مانند خرید مواد غذایی ، پرداخت قبض و مدیریت تقویم و حمل و نقل آنها وجود دارد. با هر پیشرفت بیماری ، سطح درگیری و توجه از مراقبین نیز افزایش می یابد.

مراحل آلزایمر: نیازها و درخواست های بیمار بر مراقبان

اگرچه درمانی برای آلزایمر وجود ندارد ، تشخیص زودرس و مراقبت از آن امید و چشم انداز مثبت تری را ارائه می دهد

از بین 10 علت اصلی مرگ و میر ، آلزایمر تنها موردی است که نمی توان از آن جلوگیری کرد ، کند و یا درمان شد.

سازمان غذا و داروی آمریکا اخیراً مورد نیاز دو نقطه پایانی را برای آزمایشات بالینی برداشته و در را برای تحقیقات بیشتر در مورد آلزایمر و درمان آن باز کرده است. علاوه بر تغییر در مقررات ، دانشمندان به جای اینکه منتظر ظهور علائم باشند ، به دنبال تحقیق در مورد آلزایمر و شناسایی آن با نشانگرهای زیستی هستند. این استراتژی نه تنها نوید بخش برای درمان و تشخیص زودرس است ، بلکه هدف این است که دانشمندان را نیز در مورد نحوه پیشرفت و وجود آلزایمر در مغز آموزش دهد. دانشمندان در حال حاضر از شیرهای نخاعی و اسکن مغزی در محیط تحقیق استفاده می کنند تا این شاخص های اولیه را کشف کنند.

مایک لینچ ، مدیر تعامل رسانه ای در انجمن آلزایمر می گوید: "ما چیزی را نمی دانیم که بتواند جلوی آلزایمر را بگیرد ، اما ما به مواردی نگاه می کنیم که ممکن است خطر سقوط شناختی شما را کاهش دهد." این سازمان بودجه 20 میلیون دلاری را برای مطالعه در نظر گرفته است كه بعداً در سال 2018 آغاز می شود. محاکمه دو ساله با هدف فهم بهتر اینكه مداخلات شیوه زندگی سالم چه تاثیری در عملکرد شناختی دارد.

این خبرهای امیدوارکننده برای مراقبان خانواده است ، که در صورت ابتلا به آلزایمر اگر پدر و مادر یا خواهر و برادرشان به این بیماری مبتلا شود ، 3.5 برابر بیشتر از این خطر را دارند. شصت و چهار درصد می گویند که قبلاً در تلاش برای جلوگیری از از دست دادن حافظه خود ، اصلاحاتی در شیوه زندگی سالم ایجاد کرده اند و در رژیم و ورزش آنها ویرایش های معنی داری انجام داده اند. این تغییرات نه تنها ممکن است به طور بالقوه از بین بروند و یا از ابتلا به این بیماری جلوگیری کنند ، بلکه ممکن است باعث بهبود کلی احساس بهزیستی و انرژی برای مراقبان شوند.

به گفته دکتر ریچارد هودز ، مدیر مؤسسه ملی پیری ، فشار خون بالا ، چاقی و عدم فعالیت با افزایش خطر ابتلا به آلزایمر همراه است. پرداختن به این عوامل بهداشتی می تواند به کاهش خطر قابل کنترل بیماری آلزایمر کمک کند.

با این حال ، یک مطالعه نشان داد که مبارزه با بیماری های مزمن ، مانند دیابت و فشار خون بالا ، در افراد مسن ، خطر ابتلا به زوال عقل را افزایش می دهد. علاوه بر این ، شواهدی وجود دارد که نشان می دهد ارتباط بین ورزش و کاهش خطر ابتلا به آلزایمر کافی نیست. در بهترین حالت ، تحقیقات فقط تأخیر در افت شناختی را نشان دادند. همچنین در جامعه علمی شک وجود دارد که ورزش به روشهایی که قبلاً مشکوک به مغز بودند ، برای مغز مفید است.

به نظر می رسد که هزاره ها با رویکردهای پیشگیرانه پیشرو هستند ، زیرا بیشتر مراقبان ایجاد تغییر در شیوه زندگی سالم انجام می دهند و به دنبال آزمایش ژن آلزایمر هستند. همچنین در مقایسه با تنها 36 درصد ژنرال Xers و 17 درصد بومرهای کودک ، احتمالاً در صورت نیاز ، داروهایی مصرف می کنند که در صورت لزوم شروع حافظه را به تاخیر بیاندازند.

Palekar توضیح می دهد: "تشخیص زودهنگام ممکن است به ما در دستیابی به اهداف جدیدی کمک کند که می توانند در پیشگیری از پیشرفت بیماری متمرکز شوند." در این زمان ، هر دارویی که برای پیشگیری از آلزایمر آزمایش شده باشد ، در مرحله سوم آزمایشات انجام نشده است ، که وی علامت اصلی را برای این زمینه نشان می دهد.

ذکر این نکته حائز اهمیت است که تحقیق انجام شده کاملاً مناسب نیست. برخی از داروها نتوانسته اند به عموم مردم ترجمه كنند ، و این خود را اثبات كننده موفقیت می دانند. شرکت بیوتکنولوژی Alzheon در حال پیشرفت امیدوار کننده ای در زمینه درمان آلزایمر بود و در سال 2016 موفقیت مثبتی را گزارش کرد. اما از آن زمان این تحقق نتوانسته است معیارها را ملاقات کند و به دلیل تأخیر در عرضه عمومی اولیه خود (IPO) تأخیر می زند.

• 81 میلیون دلار IPO از تأخیر در تحقیقات متوقف شد.
• بیماران دریافت کننده داروی شکست خورده solanezumab کاهش 11٪ را نشان دادند.
• 99٪ کل داروهای آلزایمر بین سالهای 2002 و 2012 شکست خورده است.

در بین تمام آمریکایی هایی که در حال حاضر زندگی می کنند ، اگر کسانی که مبتلا به آلزایمر هستند ، در مرحله اختلال خفیف شناختی - قبل از زوال عقل - تشخیص دهند ، در مجموع 7 تریلیون دلار به 7.9 تریلیون دلار در هزینه های درمانی و مراقبت طولانی مدت صرفه جویی می کنند.

چشم انداز بسیار چشمگیرتر از دکتر ریچارد اس. آیزاکسون ، مدیر کلینیک پیشگیری ویل کورنل آلزایمر است که او در حدود 700 بیمار را مورد مطالعه قرار داده است ، و چند صد نفر دیگر در لیست انتظار قرار دارند. تمام تمرکز او پیشگیری است و او با جسارت می گوید که این روزها می توان از پیشگیری از آلزایمر و پیشگیری در همان جمله استفاده کرد. وی از کاهش چشمگیر خطر محاسبه شده آلزایمر و همچنین بهبود عملکرد شناختی بیماران در مطالعه خود خبر داد.

وی گفت: "از ده سال از زمان گذشته ، درست مثل درمان فشار خون بالا ، پیشگیری و درمان بیماری آلزایمر چند حالته خواهد بود. شما دارویی را که به شما تزریق می شود ، دارویی که به عنوان یک قرص مصرف می کنید ، شیوه زندگی که به اثبات رسیده است ، ویتامین ها و مکمل های خاصی را مصرف خواهید کرد. "

عاملی که گمان می رود تا حدودی مسئول آلزایمر باشد پروتئین عصبی به نام تاو است که به طور معمول به عنوان یک تثبیت کننده در سلول های مغز برای میکروتوبول ها عمل می کند. این میکروتوبول ها بخشی از سیستم حمل و نقل داخلی مغز هستند. آنچه در افراد مبتلا به آلزایمر مشاهده می شود ، جداسازی تاو از میکروتوبول های آنها است. بدون این نیروی تثبیت کننده ، میکروتوبول ها از هم جدا می شوند. تاو که در داخل سلول شناور می شود ، به هم وصل می شوند ، عملکردهای عادی سلول را تداخل می کنند و منجر به مرگ آن می شوند. دانشمندان قبلاً تصور می كردند كه تائو فقط در سلولها وجود داشته و اساساً آن را غیرقابل دسترسی می كند ، اما اخیراً كشف شده است كه تاو بیمارگونه مانند عفونت از نورون به نورون منتقل می شود. این کشف فرصتی برای تحقیقات و معالجه جدید درباره این بیماری اسرارآمیز است.

قبل از ظهور علائم ، یک تغییر کلی تمرکز از عدم موفقیت در موارد پیشرفته آلزایمر به درمان در مراحل اولیه وجود داشته است. آزمایش های متعدد با استفاده از درمان های مبتنی بر واکسن برای حمله به آمیلوئید انجام می شود ، که یکی دیگر از عوامل مهم در کاهش شناختی است. علاوه بر این ، تحقیقات ژنتیکی شامل افراد در معرض خطر برای آلزایمر که این بیماری را ایجاد نمی کنند نیز در حال انجام است تا ببیند چه عواملی می تواند از آنها محافظت کند.

در حالی که بسیاری از این اکتشافات ، درمان ها و پیشگیری های جدید برای معالجه افرادی که در حال حاضر مبتلا به آلزایمر هستند ، نقش مهمی نخواهد داشت ، آنها می توانند با انجام اقدامات پیشگیرانه که تاخیر ایجاد می کند ، تفاوت چشمگیری در بروز این بیماری از 10 تا 20 سال آینده ایجاد کنند. بیماری و پیشرفت آن

گرانترین بیماری همه چیز را می طلبد و در عوض چیز کمی می دهد

بیماری آلزایمر خانواده ها را متحمل می شود. اینها از نظر مالی ، عاطفی و جسمی آنها را تحت تأثیر قرار می دهد. " واقعیتی که بیماران آلزایمر و مراقبان بی حقوق آنها هر روز با آنها زندگی می کنند فراتر از قلمرو نسبیت بیشتر آمریکایی ها است. بارهای آن بی رحمانه فراتر از درد و رنجی است که میلیون ها نفر با این بیماری زندگی می كنند و در اثر این بیماری در می آیند.

در این بررسی ، ما قصد داریم تا بیماری را از دیدگاه مراقب بهتر بشناسیم. مطمئناً آنها از تأثیرات بیماری آلزایمر و زوال عقل ناشی از آن بیشترین مشکل را دارند.

ما آموخته ایم که مراقبت از شغل شکرگزار اما ضروری است که در اصل توسط زنان فرض بر نیاز روزانه خانواده های خود ، مشاغل ، امور مالی و تعهدات اجتماعی انجام می شود. ما فهمیدیم که مراقبان معمولاً اولین کسانی هستند که هر نوع ارزیابی یا تشخیصی را دنبال می کنند و بلافاصله مسئولیت هایی را که نمی توان پیش بینی کرد ، بر عهده می گیرند و تقریباً به اندازه مورد نیاز پشتیبانی نمی کنند.

یکی از بهترین کارهایی که دوستان ، خانواده و جامعه کسانی که مبتلا به آلزایمر هستند می توانند انجام دهند ، حمایت مستقیم از مراقبان است. هنگامی که این زنان و مردان احساس حمایت می کنند ، احتمال بیشتری دارند که از خود مراقبت کنند. این امر در کوتاه مدت با بهبود سلامت جسمی آنها و در طولانی مدت با پیشگیری احتمالی آلزایمر در کوتاه مدت از آنها سود می برد.

ما همچنین تأیید کردیم که آلزایمر از هر نظر گران است. تحقیقات ، مراقبت های پزشکی ، دستمزدهای از دست رفته - همه اینها به این تبدیل به گران ترین بیماری در ایالات متحده می افزاید.

اگر می خواهید تغییری ایجاد کنید ، به سازمانهای پشتیبانی کننده کمک کنید که تأثیر مستقیمی بر مراقبان و کسانی که در Alz.org ، Caregiver.org و تحقیقات دکتر Isaacson استفاده می کنند ، داشته باشند.