تست شفافیت بینی
آزمون شفافیت بینی ضخامت چین خوردگی بینی را اندازه گیری می کند. این ناحیه ای از بافت در پشت گردن نوزاد متولد نشده است. اندازه گیری این ضخامت به ارزیابی خطر ابتلا به سندرم داون و سایر مشکلات ژنتیکی در کودک کمک می کند.
ارائه دهنده خدمات بهداشتی شما از سونوگرافی شکم (نه از طریق واژن) برای اندازه گیری چین و چروک بینی استفاده می کند. تمام نوزادان متولد نشده مقداری مایعات در پشت گردن خود دارند. در نوزاد مبتلا به سندرم داون یا سایر اختلالات ژنتیکی ، مایعات بیش از حد طبیعی است. این باعث می شود فضا ضخیم تر به نظر برسد.
آزمایش خون مادر نیز انجام می شود. با هم ، این دو آزمایش نشان می دهد که آیا کودک می تواند به سندرم داون یا یک اختلال ژنتیکی دیگر مبتلا باشد.
داشتن مثانه کامل بهترین تصویر سونوگرافی را به شما می دهد. ممکن است از شما خواسته شود یک ساعت قبل از آزمایش 2 تا 3 لیوان مایع بنوشید. قبل از سونوگرافی ادرار نکنید.
ممکن است در اثر سونوگرافی از فشار به مثانه خود ناراحتی داشته باشید. ژل استفاده شده در طول آزمایش ممکن است کمی سرد و مرطوب باشد. امواج سونوگرافی را احساس نخواهید کرد.
ارائه دهنده شما ممکن است این آزمایش را برای غربالگری کودک شما از نظر سندرم داون توصیه کند. بسیاری از زنان باردار تصمیم به انجام این آزمایش می گیرند.
شفافیت بینی معمولاً بین هفته یازدهم و چهاردهم بارداری انجام می شود. این روش در اوایل بارداری نسبت به آمنیوسنتز انجام می شود. این آزمایش دیگری است که نقایص مادرزادی را بررسی می کند.
مقدار طبیعی مایعات در پشت گردن در طی سونوگرافی به این معنی است که بعید به نظر می رسد کودک شما مبتلا به سندرم داون یا اختلال ژنتیکی دیگری باشد.
اندازه گیری شفافیت بینی با افزایش سن حاملگی افزایش می یابد. این دوره بین بارداری و تولد است. هرچه اندازه گیری در مقایسه با نوزادان در سن حاملگی بالاتر باشد ، خطر ابتلا به برخی اختلالات ژنتیکی بیشتر است.
اندازه گیری های زیر کم خطر برای اختلالات ژنتیکی در نظر گرفته می شود:
- در 11 هفته - تا 2 میلی متر
- در 13 هفته ، 6 روز - تا 2.8 میلی متر
مایعات بیشتر از حد طبیعی در پشت گردن به این معنی است که خطر بیشتری برای سندرم داون ، تریزومی 18 ، تریزومی 13 ، سندرم ترنر یا بیماری مادرزادی قلب وجود دارد. اما به طور قطعی نمی گوید که کودک مبتلا به سندرم داون یا اختلال ژنتیکی دیگری است.
اگر نتیجه غیرطبیعی باشد ، می توان آزمایشات دیگری نیز انجام داد. بیشتر اوقات ، آزمایش دیگری که انجام می شود آمنیوسنتز است.
هیچ خطری از طریق سونوگرافی شناخته نشده است.
غربالگری شفافیت بینی NT ؛ آزمون برابر نوکال ؛ Nuchal fold scan ؛ غربالگری ژنتیکی قبل از تولد ؛ سندرم داون - شفافیت حفره ای
Driscoll DA ، Simpson JL. غربالگری و تشخیص ژنتیکی. در: Landon MB ، Galan HL ، Jauniaux ERM ، و دیگران ، ویراستارها. Gabbe’s Obstetrics: بارداری های طبیعی و مشکل دار. ویرایش 8 فیلادلفیا ، پنسیلوانیا: Elsevier؛ 2021: فصل 10
Walsh JM ، D’Alton ME. شفافیت بینی. در: Copel JA، D’Alton ME، Feltovich H، et al، eds. تصویربرداری زنان و زایمان: تشخیص و مراقبت از جنین. ویرایش دوم فیلادلفیا ، پنسیلوانیا: Elsevier؛ 2018: فصل 45