بیماری هانتینگتون: علائم ، علت و درمان چیست

محتوا

• علائم اصلی
• علت بیماری هانتینگتون
• چگونه درمان انجام می شود

بیماری هانتینگتون ، که به آن نیز کرئه هانتینگتون معروف است ، یک بیماری ژنتیکی نادر است که باعث اختلال در حرکت ، رفتار و توانایی برقراری ارتباط می شود. علائم این بیماری پیش رونده است و می تواند از سنین 35 تا 45 سالگی شروع شود و تشخیص در مراحل اولیه به دلیل شباهت علائم با سایر بیماری ها دشوارتر است.

بیماری هانتینگتون درمانی ندارد ، اما گزینه های درمانی با داروهایی وجود دارد که به تسکین علائم و بهبود کیفیت زندگی کمک می کند ، که باید توسط متخصص مغز و اعصاب یا روانپزشک مانند داروهای ضد افسردگی و ضد اضطراب برای بهبود افسردگی و اضطراب یا تترابنازین تجویز شود تا بهبود تغییرات در حرکت و رفتار.

علائم اصلی

علائم بیماری هانتینگتون در افراد مختلف متفاوت است و بسته به انجام یا عدم درمان ممکن است سریعتر پیشرفت کند یا شدیدتر باشد. علائم اصلی مربوط به بیماری هانتینگتون عبارتند از:

• حرکات سریع غیرارادی ، که به آنها کوریا گفته می شود، که در یک عضو از بدن شروع می شوند ، اما با گذشت زمان ، قسمت های مختلف بدن را تحت تأثیر قرار می دهند.
• مشکل راه رفتن ، گفتگو و نگاه کردن، یا سایر تغییرات حرکتی ؛
• سفتی یا لرزش عضلات؛
• تغییرات رفتاری، با افسردگی ، تمایل به خودکشی و روان پریشی ؛
• حافظه تغییر می کند، و مشکلات برای برقراری ارتباط
• مشکل در گفتار و بلعیدن، خطر خفگی را افزایش می دهد.

علاوه بر این ، در برخی موارد ممکن است تغییراتی در خواب ، کاهش وزن ناخواسته ، کاهش یا عدم توانایی در انجام حرکات ارادی وجود داشته باشد. كوره نوعی اختلال است كه مختصر بودن آن را نشان می دهد ، مانند اسپاسم ، كه می تواند باعث شود این بیماری با سایر اختلالات مانند سكته مغزی ، پارکینسون ، سندرم توره اشتباه گرفته شود یا در نتیجه استفاده از برخی داروها در نظر گرفته شود.

بنابراین ، در حضور علائم و نشانه هایی که احتمالاً نشان دهنده سندرم هانتینگتون است ، به خصوص اگر سابقه خانوادگی بیماری وجود داشته باشد ، مهم است که با پزشک عمومی یا متخصص مغز و اعصاب مشورت کنید تا ارزیابی علائم و نشانه های ارائه شده توسط فرد انجام شود. ساخته شده ، و همچنین آزمایشات تصویربرداری عملکرد مانند توموگرافی کامپیوتری یا تصویربرداری تشدید مغناطیسی و آزمایش ژنتیک برای تأیید تغییر و شروع درمان.

علت بیماری هانتینگتون

بیماری هانتینگتون به دلیل تغییر ژنتیکی رخ می دهد ، که به روش ارثی منتقل می شود و تخریب مناطق مهم مغز را تعیین می کند. تغییر ژنتیکی این بیماری از نوع غالب است ، به این معنی که کافی است ژن را از یکی از والدین به ارث ببریم تا در معرض خطر ابتلا به آن قرار بگیریم.

بنابراین ، به عنوان یک نتیجه از تغییر ژنتیکی ، یک شکل تغییر یافته از پروتئین تولید می شود ، که منجر به مرگ سلول های عصبی در برخی از قسمت های مغز می شود و به علائم توسعه علائم کمک می کند.

چگونه درمان انجام می شود

درمان بیماری هانتینگتون باید تحت راهنمایی متخصص مغز و اعصاب و روانپزشک انجام شود ، وی وجود علائم را ارزیابی کرده و استفاده از داروها را برای بهبود کیفیت زندگی فرد راهنمایی می کند. بنابراین ، برخی از داروهایی که می توانند نشان داده شوند عبارتند از:

• داروهایی که تغییرات حرکتی را کنترل می کنندمانند تترابنازین یا آمانتادین ، ​​زیرا در انتقال دهنده های عصبی مغز برای کنترل این نوع تغییرات عمل می کنند.
• داروهایی که روان پریشی را کنترل می کنندمانند کلوزاپین ، کویتیاپین یا ریسپریدون ، که به کاهش علائم روان پریشی و تغییرات رفتاری کمک می کنند.
• داروهای ضد افسردگیمانند سرترالین ، سیتالوپرام و میرتازاپین ، که می تواند برای بهبود خلق و خو و آرامش افراد بسیار تحریک شده استفاده شود.
• تثبیت کننده های حالت، مانند کاربامازپین ، لاموتریژین و والپروئیک اسید ، که برای کنترل تکانه ها و اجبارهای رفتاری نشان داده شده اند.

استفاده از داروها همیشه ضروری نیست ، فقط در صورت وجود علائمی که فرد را آزار می دهد استفاده می شود. علاوه بر این ، انجام فعالیت های توانبخشی ، مانند فیزیوتراپی یا کاردرمانی ، برای کمک به کنترل علائم و انطباق حرکات بسیار مهم است.