6 چیزهایی که هرگز نباید به کسی با بیماری پارکینسون بگویید

اگر بیماری پارکینسون دارید یا مراقب پارکینسون هستید ، می دانید که این بیماری بیشتر از حرکات بدنی تأثیر می گذارد. این چیزی غیر از لرزیدن ، سختی و مشکل تعادل گاه به گاه است.

ما از Living with Parkinson's Disease در انجمن فیس بوک خواسته ایم تا برخی از حساس ترین چیزهایی که مردم درباره این شرایط گفته اند را به اشتراک بگذاریم. در اینجا چند چیز است که آنها شنیده اید - و آنچه آنها می خواهند به جای آنها شنیده باشند.

پارکینسون یک بیماری مزمن ، دژنراتیو است. این بدان معنی است که علائم با گذشت زمان بدتر می شوند. هر مورد فردی است ، بنابراین آنچه دوست شما به نظر می رسد یا در حال تجربه است ممکن است کاملاً متفاوت از یک خانواده باشد که مبتلا به همان بیماری است.

نمی توان پیش بینی کرد که دوست شما از این پس یک سال کجا خواهد بود ، چه رسد به ده سال دیگر. علائم حرکتی اغلب اولین علائم بیماری پارکینسون است. این علائم شامل مشکل در تعادل ، مشکل در راه رفتن یا ایستادن و لرزش در حالت استراحت است. با این حال ، این علائم می تواند نشانه ای از سایر شرایط نیز باشد. به همین دلیل سالها طول می کشد تا کسی تشخیص رسمی دریافت کند.

در حالی که بیشتر مبتلایان به پارکینسون پس از 60 سالگی تشخیص داده می شوند ، این بیماری می تواند بر افراد بالای 18 سال تأثیر بگذارد ، اگرچه در حال حاضر درمانی برای آن وجود ندارد ، اما درمان های جدید ، داروها و جراحی ها به افراد اجازه می دهد زندگی کامل و مؤثر را تجربه کنند - خیر مهم نیست که در چه سنی تشخیص داده می شوند.

بیش از یک میلیون آمریکایی دارای پارکینسون هستند ، از جمله مایکل جی. فاکس ، محمد علی و لیندا رانستاد. تشخیص دقیق می تواند یک روند دشوار و طولانی باشد. دلیل این است که هیچ آزمایش تشخیصی وجود ندارد. مهمتر از همه ، این موارد متفاوت است و همه یک طرح درمانی متفاوت را خواهند داشت.

تحقیقات نشان داده است که مثبت ماندن و تحریک پذیری ، دو روش برای کاهش سرعت علائم و پیشرفت بیماری هستند.

پارکینسون در درجه اول بر مهارت های حرکتی تأثیر می گذارد ، اما می تواند بر روحیه شخص نیز تأثیر بسزایی بگذارد. در حقیقت ، نزدیک به 60 درصد از مبتلایان به این بیماری در برخی از موارد افسردگی خفیف یا متوسط ​​را تجربه می کنند. افسردگی می تواند انجام فعالیت های خاصی را که قبلاً دوست داشته اند برای دوست شما دشوارتر کند.

به جای اینکه پشتی بکشید و منتظر این باشید که دوست شما به شما برسد ، خودتان این ابتکار عمل را انجام دهید. تماس بگیرید و ببینید آیا آنها دوست دارند با شما قدم بزنند یا با شما و خانواده در فیلم ها بپیوندند یا نه. اگر فکر می کنید آنها ترجیح می دهند در خانه بمانند ، آنها را با یک شام خانگی شگفت زده کنید تا این دو نفر به اشتراک بگذارند. حرکات کوچک مانند اینها می تواند تفاوت زیادی در روحیه کلی و کیفیت زندگی دوست شما ایجاد کند.

چندین دارو برای پارکینسون وجود دارد ، اما بیماری برگشت پذیر یا قابل درمان نیست. از آنجا که این بیماری می تواند بر شناخت تأثیر بگذارد ، غالباً دشوار است که افراد مبتلا به این بیماری در بالای داروهای خود باقی بمانند. معمول است که مردم در طول روز چندین دارو در زمان های مختلف مصرف کنند. دوست شما ممکن است در صورت مصرف داروی خود یا هنگامی که قرار است دوز بعدی خود را مصرف کند ، به خاطر بیاورد. اگر متوجه این مسئله شدید ، سؤال کنید که آیا کاری وجود دارد که بتوانید برای کمک به آنها انجام دهید. تنظیم یادآوری در تلفن آنها یا حتی یادداشت چسبناک در یخچال آنها نشان می دهد که شما برای آنها وجود دارد.

تجربه هر شخص با پارکینسون بی نظیر است. این امر باعث می شود که نمی دانیم چه کسی در حال گذر است. هم علائم پارکینسون و هم سرعت پیشرفت آن در افراد مختلف متفاوت است. بنابراین حتی اگر شما یک عضو خانواده یا یک دوست دیگر با این بیماری داشته باشید ، بعید نیست که به همین شکل احساس کنند. با طرح این سوال که آیا دوست شما به کمک نیاز دارد ، نشان می دهید که شما مراقبت می کنید و می خواهید به مدیریت بیماری آنها کمک کنید.