نویسنده: Joan Hall
تاریخ ایجاد: 4 فوریه 2021
تاریخ به روزرسانی: 24 نوامبر 2024
Anonim
Ева учит и собирается показать поведение детей
ویدیو: Ева учит и собирается показать поведение детей

محتوا

درمان بیماری مک آردل ، که یک مشکل ژنتیکی است و باعث گرفتگی شدید عضلات در هنگام ورزش می شود ، باید توسط ارتوپد و یک فیزیوتراپیست هدایت شود تا نوع و شدت فعالیت های بدنی را با علائم ارائه شده تطبیق دهد.

به طور کلی ، درد عضلانی و صدمات ناشی از بیماری مکاردل هنگام انجام فعالیتهایی با شدت بیشتر ، مثلاً دویدن یا تمرین با وزنه ، بوجود می آید. با این حال ، در برخی موارد ، علائم همچنین می توانند توسط تمرینات ساده تر مانند غذا خوردن ، دوختن و حتی جویدن ایجاد شوند.

بنابراین ، اقدامات احتیاطی اصلی برای جلوگیری از بروز علائم عبارتند از:

  • گرم کردن عضلات را انجام دهید قبل از شروع هر نوع تمرین بدنی ، به ویژه هنگامی که انجام فعالیت های شدیدتر مانند دویدن ضروری است.
  • ورزش بدنی منظم داشته باشید، حدود 2 تا 3 بار در هفته ، زیرا کمبود فعالیت باعث بدتر شدن علائم در ساده ترین فعالیت ها می شود.
  • کشش های منظم را انجام دهید، به ویژه پس از انجام نوعی ورزش ، زیرا راهی سریع برای تسکین یا جلوگیری از بروز علائم است.

اگر چه بیماری مکاردل درمانی ندارد، با تمرین مناسب ورزش بدنی سبک ، با راهنمایی یک فیزیوتراپ قابل کنترل است و بنابراین ، بیماران مبتلا به این نوع بیماری می توانند زندگی طبیعی و مستقل و بدون انواع عمده محدودیت داشته باشند.


برخی از کشش ها که باید قبل از پیاده روی انجام شود در اینجا وجود دارد: تمرینات کششی پا.

علائم بیماری مکاردل

علائم اصلی بیماری مکاردل ، که به عنوان گلیکوژنوز نوع V نیز شناخته می شود ، شامل موارد زیر است:

  • خستگی مفرط پس از مدت کوتاهی ورزش بدنی.
  • گرفتگی و درد شدید در پاها و بازوها.
  • حساسیت بیش از حد و تورم در عضلات.
  • کاهش قدرت عضلانی ؛
  • ادرار رنگ تیره.

این علائم از بدو تولد ظاهر می شوند ، اما فقط در بزرگسالی قابل مشاهده هستند ، زیرا به عنوان مثال معمولاً با عدم آمادگی جسمانی همراه هستند.

تشخیص بیماری مکاردل

تشخیص بیماری مکاردل باید توسط ارتوپد انجام شود و به طور معمول ، آزمایش خون برای ارزیابی وجود آنزیمی عضلانی به نام کراتین کیناز انجام می شود که در موارد آسیب های عضلانی ، مانند مواردی که در بیماری مکاردل اتفاق می افتد ، وجود دارد. .


علاوه بر این ، پزشک ممکن است از آزمایشات دیگری مانند بیوپسی عضله یا آزمایش بازوی ایسکمیک برای بررسی تغییراتی که ممکن است تشخیص بیماری مکاردل را تأیید کند ، استفاده کند.

اگرچه این یک بیماری ژنتیکی است ، اما بیماری مک آردل بعید است به کودکان منتقل شود ، با این حال ، اگر قصد بارداری دارید توصیه می شود مشاوره ژنتیک انجام دهید.

چه موقع به دکتر مراجعه کنیم

مهم است که بلافاصله به اورژانس مراجعه کنید:

  • درد یا گرفتگی بعد از 15 دقیقه تسکین نمی یابد.
  • رنگ ادرار بیش از 2 روز تیره می شود.
  • تورم شدیدی در عضله وجود دارد.

در این موارد ، ممکن است لازم باشد برای جلوگیری از ظهور صدمات جدی عضلانی ، در بیمارستان تزریق مستقیم سرم به داخل ورید و تعادل سطح انرژی در بدن انجام شود.

نحوه تسکین درد عضلانی را در این مورد بیابید: درمان خانگی درد عضلانی.

مطمئن باشید نگاه کنید

پای صاف چیست و درمان چگونه انجام می شود

پای صاف چیست و درمان چگونه انجام می شود

صافی کف پا که به آن صافی کف پا نیز گفته می شود ، وضعیت بسیار متداولی در دوران کودکی است و می توان آن را با لمس کل کف پا به زمین تشخیص داد ، روش خوبی برای تأیید این امر بعد از دوش گرفتن است ، در حالی ک...
پاروکستین (Pondera): این چیست ، برای چیست و عوارض جانبی دارد

پاروکستین (Pondera): این چیست ، برای چیست و عوارض جانبی دارد

پاروکستین یک داروی ضد افسردگی است ، که برای درمان افسردگی و اختلالات اضطرابی در بزرگسالان بالای 18 سال نشان داده شده است.این دارو در داروخانه ها ، در دوزهای مختلف ، به صورت عمومی یا با نام تجاری Ponde...