دیفالیا

محتوا

• بررسی اجمالی
• علائم دیفالیا
• دیفتالیا علل و عوامل خطر آن است
• چه موقع برای مراجعه به پزشک دیفالیا مراجعه کنید
• تشخیص دیفتالیا
• درمان دیفالیا
• چشم انداز

بررسی اجمالی

دیفالیا یک بیماری ژنتیکی است که از بدو تولد وجود دارد و در آن فرد دو آلت دارد. این وضعیت نادر برای اولین بار در گزارشی توسط پزشک سوئیسی یوهانس جیکوب وکر هنگام روبرو شدن با جسمی که در سال 1609 نشان داده بود نوشته شده است.

دیفالیا فقط از هر 5-6 میلیون پسر بچه فقط 1 را درگیر می کند. در حقیقت ، از زمان اولین بار تشخیص پزشکی ، فقط در حدود 400 مورد در طول 400+ سال گذشته ثبت شده است.

شرط داشتن دو آلت تناسلی به تنهایی خطرناک نیست. با این حال ، دیفالیا با بسیاری از شرایط دیگر همراه است که باعث ایجاد مشکلات پزشکی می شود. افراد مبتلا به دیفالیا اغلب نقایص مادرزادی دیگری از جمله مشکلات دستگاه گوارش و مجاری ادراری را تجربه می کنند.

علائم دیفالیا

هنگامی که یک نوزاد پسر با دیفالیا متولد می شود ، پزشکان ممکن است ناهنجاری های آلت تناسلی ، بیضه یا بیضه او را یاد کنند. در زیر دو روش متداول که این بیماری را نشان می دهد ، مطابق با گفته های The Human Phenotype Ontology آمده است. بین 80 تا 99 درصد از مبتلایان به دیفالیا یکی از این دو تظاهرات را نشان می دهند:

• آلت به دو قسمت تقسیم می شود (به اصطلاح تکثیر آلت تناسلی)
• اسکروتوم به دو بخش تقسیم می شود (به نام شکاف شکاف)

علاوه بر این ، این وضعیت به چندین روش دیگر ، کمتر متداول بروز می یابد. بین 30 تا 79 درصد از مبتلایان به دیفالیا یک یا همه این تظاهرات را نشان می دهند:

• آترزی مقعد
• تکثیر مجرای دیستال
• اسکروتوم خارج رحمی (موقعیت غیر طبیعی اسکروتوم)

در زیر برخی از تظاهرات کمتر متداول دیفالیا آمده است. فقط 5 تا 29 درصد پسران مبتلا به دیفالیا این موارد را تجربه می کنند:

• چرخش غیر طبیعی کلیه ها
• تولید غیر طبیعی اسپرم
• ناهنجاری استخوان pubic
• نقص دیواره بین دهلیزی
• استخراج مثانه ، یک عمل جراحی برای ترمیم نقص هنگام تولد که کلیه ها در خارج از بدن رشد می کنند
• رمزنگاری یا بیضه کم تحرک
• مجرای ادرار دوبرابر
• epispadias ، یا قرار گرفتن غیر طبیعی از باز شدن آلت تناسلی مرد
• کلیه اضافی
• کلیه نعل اسب
• فتق Inguinal

دیفتالیا علل و عوامل خطر آن است

دیفالیا یک بیماری ژنتیکی مادرزادی است ، به این معنی که ناشی از عوامل ارثی خارج از کنترل شخص است. هیچ عامل شناخته شده ای وجود ندارد که با یک کودک در حال رشد با این بیماری باشد ، و اقدامات پیشگیرانه ای که مادران باردار می توانند انجام دهند وجود ندارد. پزشکان و دانشمندان به سادگی موارد کافی را برای اظهارات قطعی ندارند.

چه موقع برای مراجعه به پزشک دیفالیا مراجعه کنید

هر شخصی که علائم و علائم دیفالیا را نشان می دهد ، باید در اسرع وقت به پزشک معالج خود مراجعه کند تا درمورد شرایط مرتبط با آن معاینه شود. حتی اگر دیفالوس فرد آنها را در زندگی روزمره آزار ندهد ، بررسی سلامتی بقیه بدن ، به خصوص دستگاه گوارش آنها مهم است.

تشخیص دیفتالیا

در کشورهای توسعه یافته ، پزشکان معمولاً در بدو تولد این وضعیت را در نوزاد تشخیص می دهند. با این حال ، شدت این بیماری بخشی از تشخیص است. شدت آن با میزان جداسازی آلت یا آلت تناسلی که هر فرد در آن نشان می دهد تعیین می شود. یکی از راه های انجام این کار ، استفاده از طبقه بندی Scheneider سه سطح است: glans diphallia ، bifid diphallia ، و diphallia کامل.

درمان دیفالیا

مداخله جراحی تنها خط درمانی است. جراحی معمولاً شامل قطع قسمت اضافی فالوس و مجرای ادرار آن است. پزشکان قصد دارند در هنگام کمک به بیماران کمترین راه ممکن را انجام دهند ، بنابراین ممکن است جراحی دیفالوس همیشه لازم نباشد.

چشم انداز

افرادی که با دیفالیا متولد می شوند می توانند در سنی عادی زندگی کنند و از زندگی با ثروت و زندگی لذت ببرند. دیفالیا ترمینال نیست و قابل رفع است. این تقریباً همیشه در بدو تولد مشاهده می شود ، و می توان طرحی برای درمان در نوزادی آغاز کرد. بیماران مبتلا به این بیماری باید در مورد بهترین راه برای پیشروی در صورت تمایل به درمان وضعیت خود با پزشک خود صحبت کنند.