ژنتیک / نقایص مادرزادی
نویسنده:
Helen Garcia
تاریخ ایجاد:
16 ماه آوریل 2021
تاریخ به روزرسانی:
24 سپتامبر 2024
- ناهنجاری ها دیدن نقائص هنگام تولد
- آکندروپلازی دیدن کوتول گرایی
- آدرنولکودیستروفی دیدن لکودایستروفی ها
- کمبود آنتی تریپسین آلفا -1
- آمنیوسنتز دیدن آزمایش قبل از تولد
- آنانسفالی دیدن نقص لوله عصبی
- ناهنجاری آرنولد-کیاری دیدن ناهنجاری کیاری
- آتاکسی دیدن فریدریش آتاکسی
- آتاکسیا تلانژکتازی
- نقائص هنگام تولد
- اختلالات انعقاد خون دیدن هموفیلی
- اختلالات مغزی ، ژنتیک مادرزادی دیدن اختلالات ژنتیکی مغز
- ناهنجاری های مغزی
- بیماری Canavan دیدن لکودایستروفی ها
- اختلالات سفالیک دیدن ناهنجاری های مغزی
- فلج مغزی
- بیماری Charcot-Marie-Tooth
- ناهنجاری کیاری
- Chillionic Villi Sampling دیدن آزمایش قبل از تولد
- شکاف لب و کام
- شکاف کام دیدن شکاف لب و کام
- شکاف ستون فقرات دیدن اسپینا بیفیدا
- شبیه سازی
- کور رنگی
- نقص مادرزادی قلب
- بیماری ذخیره سازی مس دیدن بیماری ویلسون
- ناهنجاری های جمجمه و صورت
- کرانیوسینوستوز دیدن ناهنجاری های جمجمه و صورت
- فیبروز سیستیک
- سندرم داون
- دیستروفی عضلانی دوشن دیدن دیستروفی عضلانی
- کوتول گرایی
- سندرم Ehlers-Danlos
- سابقه خانوادگی
- FAS دیدن اختلالات طیف الکل جنین
- اختلالات طیف الکل جنین
- سندرم الکل جنین دیدن اختلالات طیف الکل جنین
- سونوگرافی جنین دیدن آزمایش قبل از تولد
- سندرم X شکننده
- FRAXA دیدن سندرم X شکننده
- فریدریش آتاکسی
- کمبود G6PD
- بیماری گوچر
- ژن ها و ژن درمانی
- اختلالات ژنتیکی مغز
- مشاوره ژنتیک
- اختلالات ژنتیکی
- آزمایش ژنتیک
- کمبود گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز دیدن کمبود G6PD
- نقص قلب دیدن نقص مادرزادی قلب
- بیماری های قلبی ، مادرزادی دیدن نقص مادرزادی قلب
- زمزمه قلب دیدن نقص مادرزادی قلب
- هموکروماتوز
- بیماری هموگلوبین SS دیدن بیماری سلول داسیشکل
- هموفیلی
- تخریب هپاتولنتیکولار دیدن بیماری ویلسون
- پروژه ژنوم انسان دیدن ژن ها و ژن درمانی
- بیماری هانتینگتون
- هیدروسفالی
- سندرم بیش تحرکی دیدن سندرم Ehlers-Danlos
- بیماری اضافه بار آهن دیدن هموکروماتوز
- سندرم کلاینفلتر
- لکودایستروفی ها
- بیماری ادرار شربت افرا دیدن اختلالات ژنتیکی مغز
- سندرم مارفان
- داروها و بارداری دیدن بارداری و داروها
- اختلالات متابولیکی
- موکولیپیدوز دیدن اختلالات متابولیکی
- دیستروفی عضلانی
- میلومننگوسل دیدن اسپینا بیفیدا
- نقص لوله عصبی
- نوروفیبروماتوز
- غربالگری نوزادان
- بیماری Niemann-Pick دیدن اختلالات ژنتیکی مغز
- ستون فقرات باز دیدن اسپینا بیفیدا
- Osteogenesis Imperfecta
- تست پدری دیدن آزمایش ژنتیک
- فنیل کتونوریا
- PKU دیدن فنیل کتونوریا
- پلاژیوسفالی موضعی دیدن ناهنجاری های جمجمه و صورت
- سندرم پرادر-ویلی
- بارداری و داروها
- آزمایش قبل از تولد
- پروگریا دیدن اختلالات ژنتیکی
- بیماری های نادر
- سندرم رت
- غربالگری ، تازه متولد شده دیدن غربالگری نوزادان
- کم خونی داسی شکل دیدن بیماری سلول داسیشکل
- بیماری سلول داسیشکل
- SMA دیدن آتروفی عضلانی نخاع
- اسپینا بیفیدا
- آتروفی عضلانی نخاع
- بیماری تای ساکس
- سندرم توره
- سندرم خائن کالینز دیدن ناهنجاری های جمجمه و صورت
- تریزومی 21 دیدن سندرم داون
- TSC دیدن توبروز اسکلروزیس
- توبروز اسکلروزیس
- سندرم ترنر
- سندرم آشر
- VHL دیدن بیماری Von Hippel-Lindau
- بیماری Von Hippel-Lindau
- بیماری von Recklinghausen دیدن نوروفیبروماتوز
- بیماری ویلسون
توصیه شده برای شما
سیتونورین - دارویی برای تسکین درد و التهاب
سیتونورین دارویی است که برای درمان درد و التهاب در اعصاب ، به عنوان مثال در موارد بیماری هایی مانند نوریت ، نورالژی ، سندرم تونل کارپ ، فیبرومیالژیا ، کمردرد ، گردن درد ، رادیکولیت ، نوریت یا نوروپاتی...
Benegrip Multi
Benegrip Multi یک محلول آنفولانزا است که می تواند در نوجوانان ، بزرگسالان و کودکان بالای 2 سال و به توصیه پزشک متخصص اطفال یا پزشک مورد استفاده قرار گیرد. این شربت در ترکیبات خود حاوی پاراستامول + فنی...