سال اول من با MS

محتوا

• ماری روبیدو
• جانت پری
• داگ آنکرمن
• غذای آماده

یادگیری اینکه به بیماری ام اس مبتلا هستید می تواند موجی از احساسات را تحریک کند. در ابتدا ، ممکن است از اینکه می دانید چه چیزی علائم شما را ایجاد می کند ، خیالتان راحت باشد. اما بعد ، فکر کردن در مورد از کار افتادن و استفاده از صندلی چرخدار ممکن است شما را نسبت به آنچه در پیش است وحشت زده کند.

بخوانید که چگونه سه نفر از مبتلایان به ام اس سال اول خود را پشت سر گذاشتند و هنوز زندگی سالم و مثمر ثمری دارند.

ماری روبیدو

ماری روبیدو 17 سال داشت که به بیماری ام اس مبتلا شد ، اما والدین و پزشک وی این امر را تا هجدهمین سالگرد تولد خود مخفی نگه داشتند. او عصبانی و ناامید بود.

او می گوید: "وقتی سرانجام فهمیدم که به ام اس مبتلا شده ام ، بسیار ویران شدم." "سالها طول کشید تا من به اندازه کافی راحت باشم و به هر کسی بگویم که به ام اس مبتلا هستم. مانند چنین انگ ای احساس می شد. [احساس می کرد] مثل من پریا هستم ، کسی که باید از او دوری کند و از آن اجتناب کند. "

مانند دیگران ، سال اول او دشوار بود.

او می گوید: "من ماه ها دو بار دیدن را دیدم ، بیشتر استفاده از پاهایم را از دست دادم ، تعادل داشتم ، همه در حالی که سعی در دانشگاه رفتن داشتم."

از آنجا که Robidoux هیچ انتظاری از بیماری نداشت ، تصور کرد این یک "حکم اعدام" است. او فکر می کرد که در بهترین حالت ، در یک مرکز مراقبت ، با استفاده از ویلچر ، و کاملاً وابسته به دیگران قرار خواهد گرفت.

او آرزو می کند که می دانسته ام اس به طرز متفاوتی بر همه تأثیر می گذارد. امروز او فقط به دلیل تحرک محدود است ، از عصا یا مهاربند برای کمک به راه رفتن استفاده می کند و به کار تمام وقت خود ادامه می دهد.

او می گوید: "من توانسته ام ، بعضی اوقات با وجود خودم ، همه توپهای منحنی پرتاب شده توسط MS را تطبیق دهم." "من از زندگی لذت می برم و وقتی می توانم از آنچه می توانم لذت می برم."

جانت پری

جانت پری می گوید: "برای بیشتر مبتلایان به ام اس ، علائمی وجود دارد که اغلب نادیده گرفته می شوند ، اما نشانه هایی از قبل دارند." "برای من ، یک روز حالم خوب بود ، پس از آن حال ناخوشایندی داشتم ، حالم بدتر شد و ظرف پنج روز در بیمارستان بستری شدم."

اولین علامت وی ​​سردرد و به دنبال آن سرگیجه بود. او شروع به دویدن به داخل دیوارها کرد ، و دید دوتایی ، تعادل نامناسب و بی حسی در سمت چپ خود را تجربه کرد. او خود را بی دلیل در حال گریه و حالت هیستری دید.

هنوز وقتی تشخیص داده شد ، اولین احساس او احساس آرامش بود. پزشکان قبلاً تصور می کردند اولین حمله MS وی سکته مغزی است.

او می گوید: "این یک حکم اعدام بی نظیر نبود." "این قابل درمان است. من می توانستم بدون آن تهدید زندگی کنم. "

البته راه پیش رو آسان نبود. پری باید یاد بگیرد که چگونه راه برود ، چگونه از پله ها بالا برود و چگونه سر خود را برگرداند بدون اینکه احساس سبکی سر کند.

او می گوید: "من با تلاش مداوم همه چیز بیش از هر چیز دیگر خسته شده بودم." "شما نمی توانید مواردی را که م workثر نیستند یا فقط اگر به آنها فکر کنید ، نادیده بگیرید. این شما را مجبور می کند تا در لحظه آگاه باشید. "

او یاد گرفته است که بیشتر مراقب باشد ، و در مورد آنچه بدنش از نظر جسمی می تواند و نمی تواند انجام دهد فکر می کند.

وی می گوید: "بیماری ام اس یک بیماری غریب است و از آنجا که نمی توان حملات را پیش بینی کرد ، منطقی است که از قبل برنامه ریزی کنیم."

داگ آنکرمن

داگ آنکرمن می گوید: "فکر ام اس من را از بین برد." "برای من ، MS برای سر من از بدن من بدتر بود."

پزشک اولیه آنکرمن پس از شکایت از بی حسی در دست چپ و سفتی در پای راست ، به بیماری ام اس مشکوک شد. به طور کلی ، این علائم در سال اول خود کاملاً ثابت مانده و همین امر باعث شد تا از بیماری پنهان شود.

او می گوید: "من حدود شش ماه به پدر و مادرم نگفتم." "هنگام بازدید از آنها ، دزدکی وارد حمام می شدم تا هفته ای یک بار عکسبرداری کنم. من سالم به نظر می رسیدم ، پس چرا باید اخبار را به اشتراک بگذارم؟ "

با نگاه به گذشته ، آنكرمن متوجه شد كه انكار تشخيصي خود و "فرو بردن عميقتر آن به داخل گنجه" يك اشتباه بود.

او می گوید: "من احساس می کنم پنج یا شش سال از زندگی خود را با بازی انکار از دست داده ام."

در طول 18 سال گذشته ، وضعیت وی به تدریج رو به زوال است. او برای رفت و آمد از وسایل کمکی حرکتی مختلف از جمله عصا ، کنترل دست و صندلی چرخدار استفاده می کند. اما او اجازه نمی دهد این آویزان ها سرعت او را کم کنند.

او می گوید: "من در حال حاضر در نقطه MS هستم كه هنگام تشخیص اولیه من را وحشت زده كرد و فهمیدم كه این خیلی بد نیست." "من به مراتب بهتر از بسیاری از افراد مبتلا به ام اس هستم و سپاسگزارم."

غذای آماده

در حالی که MS به طور متفاوتی بر همه تأثیر می گذارد ، بسیاری از آنها در سال اول پس از تشخیص ، همان مبارزات و ترس ها را تجربه می کنند. کنار آمدن با تشخیص خود و یادگیری چگونگی سازگاری با زندگی با بیماری ام اس ممکن است دشوار باشد. اما این سه فرد ثابت می کنند که شما می توانید از آن عدم اطمینان و نگرانی اولیه عبور کرده و از انتظارات خود برای آینده فراتر بروید.