قهرمانان من پسوریازیس
محتوا
برای من ، بخش بزرگی از زندگی با یک بیماری مزمن به اشتراک گذاشتن داستان شما و الهام گرفتن از دیگران است که داستان خود را نیز به اشتراک می گذارند. من جایی نیستم که من در سفر پسوریازیس خودم بدون # خانواده_خانواده ام (همانطور که خیلی دوست داشتنی خودمان را صدا می کنیم) نباشم.
داشتن افرادی که از شما حمایت می کنند ، به شما توصیه می کنند و از شما الهام می گیرند بسیار مهم است. در اینجا چند مورد از قهرمانان پسوریازیس من و دلایلی که باعث شده آنها در سفر پسوریازیس من چنین نقشهای ویژه ای داشته باشند ، آورده شده است.
مادرم
من نمی توانم در مورد سفر پسوریازیس صحبت کنم و مادرم را ذکر نکنم.
همانطور که همه ما می دانیم ، یک جزء ژنتیکی وجود دارد که همراه با زندگی با پسوریازیس است. این چیزی بود که ما می دانستیم وقتی پلاک ها برای اولین بار روی آرنج های من ظاهر می شوند.
این مادر من بود که پسوریازیس هم داشت و دقیقاً می دانست چه باید بکند. او مرا به یک متخصص پوست و مو برد و ما بلافاصله شروع به درمان کردیم. اگر این برای او نبوده است و مداخله اولیه دیدن یک نوع پزشک مناسب ، من نمی دانم کجا هستم.
جولی سرون کرونر
جولی سرون کرونر از آن فقط یک روز بد است ، نه یک زندگی بد یکی از قهرمانان پسوریازیس من است. جولی علاوه بر سایر موارد بهداشتی ، از سال 1998 با آرتریت پسوریاتیک نیز زندگی می کند.
اما جولی اجازه نمی دهد خود را با هرگونه تشخیص "مزمن" تسلیم کند. او شخصیتی اصیل است که به دیگران الهام می بخشد تا ضمن مدیریت بیماری مزمن خود ، زندگی پرشور و سالم داشته باشند.
او همچنین یک مادر جدید است ، بنابراین به اشتراک گذاشتن داستان های ما به عنوان مادرانی که با یک بیماری مزمن زندگی می کنند برای هر دوی ما مهم است.
آلیشا بریج
شخص دیگری که من یکی از قهرمانان خود می دانم ، آلیشا بریج بودن من در پوست خودم است. من واقعاً از کاری که آلیشا انجام می دهد الهام گرفته است.
من عاشق دیدن یک زن رنگی هستم که از آگاهی از پسوریازیس دفاع می کند. پسوریازیس از نظر همه متفاوت است ، و او نگاهی صریح و روشن در مورد چگونگی زندگی با پسوریازیس بر او تأثیر می گذارد. من همچنین نسبت به روشی که او می تواند طنز را به داستانش ببخشد کمی حسادت می کنم.
تاد بلو
تاد بل از غلبه بر پسوریازیس یکی دیگر از قهرمانان من پسوریازیس است. تاد مردی است که باید بدانید. او گروه فیس بوک "غلبه بر پسوریازیس" را تأسیس کرد ، و واقعاً منبعی برای کسانی است که مبتلا به پسوریازیس هستند.
او اشتیاق دارد که به دیگران کمک کند راه هایی برای مدیریت پسوریازیس خود پیدا کنند. برای تاد ، این در مورد غلبه بر پسوریازیس و اعتماد به نفس دیگران به انجام درست آن است.
جیمی لین مووی
در آخر ، می خواهم از Jaime Lyn Moy of A Spot of Hope یاد کنم. جیمیم وقتی همه خانواده است زندگی پسوریازیس را تجربه می کند.
پسرش اندی در چهار سالگی و پسرانیت پسوریازیس در پنج سالگی به پسوریازیس مبتلا شد. سپس ، چند سال بعد ، جیمی به بیماری پسوریازیس و آرتریت پسوریاتیک مبتلا شد.
من به طور مداوم تحت تأثیر تلاش های جیمی و خانواده اش برای آگاهی از بیماری پسوریازیس قرار می گیرم. اگر بیماری مزمن در خانواده شما وجود دارد ، به وبلاگ این خانم بروید. خوشحال خواهید شد که کردید
غذای آماده
همه این افراد با داستانهای مختلفشان و روشهای آگاهی از پسوریازیس از من الهام می گیرند. پسوریازیس از نظر همه و همه متفاوت است. به همین دلیل من بسیار مفتخر و خوشبخت هستم که این گروه از مدافعان و بلاگ نویسان پسوریازیس را بخشی از خانواده من پسوریازیس و قهرمانان پسوریازیس می نامم.
Sabrina Skiles یک وبلاگ نویس سبک و روان پسوریازیس است. او وبلاگ خود ، هومگرون هوستون را به عنوان یک منبع شیوه زندگی زنان هزاره و کسانی که با پسوریازیس زندگی می کنند ، ایجاد کرد. او الهام بخش روزانه در مباحثی مانند سلامتی و سلامتی ، مادر بودن و ازدواج و مدیریت یک بیماری مزمن در حالی که زندگی شیک دارد را به اشتراک می گذارد. سابرینا همچنین مربی داوطلب ، مربی و سفیر اجتماعی بنیاد ملی پسوریازیس است. می توانید نکات مربوط به پسوریازیس را در حالی که زندگی شیک در اینستاگرام ، توییتر و فیس بوک خود دارد به اشتراک بگذارید.
انتخاب خوانندگان
چرا ماسک های صورت جوش شیرین برای مراقبت از پوست منفی است
