Chimerism چیست ، انواع و چگونگی شناسایی

محتوا

• انواع کیمریسم
• 1. کیمریسم طبیعی
• 2. كیمریسم مصنوعی
• 3. میکروکویمریسمو
• 4. کیمریسم دوقلو
• نحوه شناسایی

Chimerism نوعی تغییر ژنتیکی نادر است که در آن وجود دو ماده مختلف ژنتیکی مشاهده می شود ، که ممکن است طبیعی باشد ، مثلاً در دوران بارداری رخ دهد یا به دلیل پیوند سلول های بنیادی خونساز باشد ، که در آن سلول های اهدا کنندگان پیوندی وجود دارد. توسط گیرنده ، همراه با سلولهایی با مشخصات ژنتیکی مختلف جذب می شود.

Chimerism زمانی در نظر گرفته می شود که وجود دو یا چند جمعیت سلول متمایز از نظر ژنتیکی با ریشه های مختلف تأیید شود ، متفاوت از آنچه در موزاییک رخ می دهد ، که در آن علی رغم اینکه جمعیت سلول ها از نظر ژنتیکی متمایز است ، منشا آنها یکسان است. درباره موزاییک گرایی بیشتر بیاموزید.

انواع کیمریسم

كیمریسم در بین افراد غیرمعمول است و در حیوانات به راحتی مشاهده می شود. با این حال هنوز هم ممکن است که کیمریسم در بین افراد وجود داشته باشد ، انواع اصلی آن:

1. کیمریسم طبیعی

كیمریسم طبیعی هنگامی اتفاق می افتد كه 2 یا چند جنین با هم ادغام شده و یكی از آنها ایجاد شود. بنابراین ، کودک توسط 2 یا چند ماده مختلف ژنتیکی تشکیل می شود.

2. كیمریسم مصنوعی

این اتفاق زمانی می افتد که فرد از فرد دیگری انتقال خون یا پیوند مغز استخوان یا سلولهای بنیادی خونساز را دریافت کند ، سلولهای اهدا کننده ارگانیسم را جذب کنند. این وضعیت در گذشته معمول بود ، اما امروزه پس از پیوند ، فرد پیگیری می شود و علاوه بر اطمینان از پذیرش بهتر پیوند توسط بدن ، برخی از روشهای درمانی را که مانع از جذب دائمی سلولهای اهدا کننده می شود ، انجام می دهد.

3. میکروکویمریسمو

این نوع کیمریسم در دوران بارداری اتفاق می افتد که در آن زن برخی سلول ها را از جنین جذب می کند یا جنین سلول هایی را از مادر جذب می کند و در نتیجه دو ماده مختلف ژنتیکی ایجاد می شود.

4. کیمریسم دوقلو

این نوع کیمریسم زمانی اتفاق می افتد که در دوران بارداری دوقلوها ، یک جنین می میرد و جنین دیگر برخی از سلول های خود را جذب می کند. بنابراین ، نوزادی که به دنیا می آید ، مواد ژنتیکی خاص خود و مواد ژنتیکی برادرش را دارد.

نحوه شناسایی

Chimerism را می توان با استفاده از برخی ویژگی ها تشخیص داد که فرد می تواند به عنوان مناطقی از بدن با رنگدانه های کم و بیش ، چشم هایی با رنگ های مختلف ، وقوع بیماری های خود ایمنی مربوط به پوست یا سیستم عصبی و بین جنسیت که در آنها تنوع وجود دارد ، آشکار شود. ویژگی های جنسی و الگوهای کروموزومی ، که شناسایی شخص را به عنوان مرد یا زن دشوار می کند.

علاوه بر این ، کایمریسم از طریق آزمایشاتی که مواد ژنتیکی ، DNA را ارزیابی می کند ، شناسایی می شود و وجود دو یا چند جفت DNA در سلول های قرمز خون ، به عنوان مثال ، قابل تأیید است. بعلاوه ، در مورد كیمریسم پس از پیوند سلولهای بنیادی خونساز ، شناسایی این تغییر از طریق یك معاینه ژنتیكی كه ماركرهای معروف به STR را ارزیابی می كند ، وجود دارد كه قادر به تمایز سلولهای گیرنده و اهداكننده هستند.