سندرم بارتر: آنچه در آن است ، علائم اصلی و درمان آن

محتوا

• علائم اصلی
• چگونه درمان انجام می شود

سندرم بارتر یک بیماری نادر است که کلیه ها را درگیر می کند و باعث از بین رفتن پتاسیم ، سدیم و کلر در ادرار می شود. این بیماری غلظت کلسیم را در خون کاهش می دهد و تولید آلدوسترون و رنین را افزایش می دهد ، هورمون هایی که در کنترل فشار خون نقش دارند.

علت سندرم بارتر ژنتیکی است و بیماری است که از والدین به فرزندان منتقل می شود و از کودکی افراد را مبتلا می کند. این سندرم هیچ درمانی ندارد ، اما اگر زود تشخیص داده شود ، می توان از طریق داروها و مکمل های معدنی آن را کنترل کرد.

علائم اصلی

علائم سندرم بارتر در دوران کودکی ظاهر می شود ، اصلی ترین آنها:

• سوnut تغذیه
• عقب ماندگی رشد
• ضعف عضلانی؛
• عقب ماندگی ذهنی؛
• افزایش حجم ادرار ؛
• خیلی تشنگی
• کم آبی بدن
• تب؛
• اسهال یا استفراغ.

افراد مبتلا به سندرم بارتر سطح پتاسیم ، کلر ، سدیم و کلسیم در خون کم دارند ، اما هیچ تغییری در سطح فشار خون ندارند. برخی از افراد ممکن است دارای خصوصیات جسمی نشان دهنده بیماری باشند ، مانند صورت مثلثی ، پیشانی برجسته تر ، چشم های بزرگ و گوش های رو به جلو.

تشخیص سندرم بارتر توسط متخصص اورولوژی ، از طریق ارزیابی علائم بیمار و آزمایش خون انجام می شود که سطح نامنظم غلظت پتاسیم و هورمون ها مانند آلدوسترون و رنین را تشخیص می دهد.

چگونه درمان انجام می شود

درمان سندرم بارتر با استفاده از مکمل های پتاسیم یا سایر مواد معدنی مانند منیزیم یا کلسیم برای افزایش غلظت این مواد در خون و مصرف مقدار زیادی مایعات ، جبران کننده از دست دادن زیاد آب در ادرار

از داروهای ادرار آور که پتاسیم را حفظ می کنند ، مانند اسپیرونولاکتون ، و همچنین داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی مانند ایندومتاسین ، که باید تا پایان رشد مصرف شوند ، برای پیشرفت طبیعی فرد استفاده می شود. .

بیماران باید آزمایشات سونوگرافی ادرار ، خون و کلیه داشته باشند. این امر به منظور جلوگیری از تأثیرات درمانی بر روی این اندام ها ، عملکرد کلیه ها و دستگاه گوارش را کنترل می کند.