چگونه سندرم کارولی را شناسایی و درمان کنیم
محتوا
سندرم کارولی یک بیماری نادر و ارثی است که کبد را تحت تأثیر قرار می دهد ، که نام خود را گرفت زیرا این پزشک فرانسوی ژاک کارولی بود که آن را در سال 1958 کشف کرد. این یک بیماری است که با گشاد شدن کانال های حمل صفرا مشخص می شود و باعث درد ناشی از التهاب همان کانال ها. این ماده علاوه بر ارتباط با فیبروز مادرزادی کبد ، می تواند کیست و عفونت ایجاد کند ، که حتی نوع جدی تری از بیماری است.
علائم سندرم کارولی
این سندرم می تواند بیش از 20 سال بدون بروز علائم باقی بماند ، اما وقتی شروع به ظهور می کنند می توانند:
- درد در سمت راست شکم ؛
- تب؛
- سوزش عمومی؛
- رشد کبد ؛
- پوست و چشم زرد.
این بیماری می تواند در هر زمان از زندگی بروز کند و می تواند چندین نفر از اعضای خانواده را درگیر کند ، اما به صورت مغلوبانه ارث می رود ، به این معنی که پدر و مادر هر دو باید ژن تغییر یافته را برای تولد کودک با این سندرم حمل کنند ، به همین دلیل است. بسیار نادر است
این تشخیص را می توان از طریق آزمایشاتی که اتساع حفره ای از مجاری صفراوی داخل کبدی را نشان می دهد ، مانند سونوگرافی شکم ، توموگرافی کامپیوتری ، کلانژی پانکراتوگرافی رتروگراد آندوسکوپی و کلانژیوگرافی از راه پوست از طریق پوست ، انجام داد.
درمان سندرم کارولی
درمان شامل مصرف آنتی بیوتیک ، جراحی برای از بین بردن کیست ها است ، در صورتی که بیماری فقط روی یک لوب کبد تأثیر بگذارد ، و پیوند کبد در برخی موارد ممکن است لازم باشد. به طور معمول ، پس از تشخیص ، فرد باید مادام العمر توسط پزشکان دنبال شود.
برای بالا بردن کیفیت زندگی فرد ، توصیه می شود برای جلوگیری از مصرف غذاهایی که به انرژی زیادی از کبد نیاز دارند ، که غنی از سموم و سرشار از چربی هستند ، توسط متخصص تغذیه دنبال شود.
مطمئن باشید که بخوانید
10 درمان خانگی برای سرگیجه
