نویسنده: Gregory Harris
تاریخ ایجاد: 7 ماه آوریل 2021
تاریخ به روزرسانی: 24 ژوئن 2024
Anonim
سندروم روده تحریک پذیر چیه؟
ویدیو: سندروم روده تحریک پذیر چیه؟

محتوا

سندرم گیلبرت ، همچنین به عنوان اختلال عملکرد کبدی شناخته می شود ، یک بیماری ژنتیکی است که با زردی مشخص می شود ، که باعث زردی پوست و چشم می شود. این یک بیماری جدی محسوب نمی شود و همچنین باعث ایجاد مشکلات عمده سلامتی نمی شود و بنابراین ، فرد مبتلا به سندرم تا زمانی که ناقل بیماری است و با همان کیفیت زندگی زندگی می کند.

سندرم گیلبرت در مردان شیوع بیشتری دارد و به دلیل تغییر در ژن مسئول تخریب بیلی روبین ایجاد می شود ، یعنی با جهش در ژن ، بیلی روبین نمی تواند تخریب شود ، در خون تجمع یافته و جنبه زردی ایجاد کند. مشخصه این بیماری است .

علائم احتمالی

به طور معمول ، سندرم گیلبرت علائمی ایجاد نمی کند ، به جز وجود زردی که مربوط به زردی پوست و چشم است. با این حال ، برخی از افراد مبتلا به این بیماری خستگی ، سرگیجه ، سردرد ، حالت تهوع ، اسهال یا یبوست را گزارش می کنند و این علائم مشخصه بیماری نیستند. آنها معمولاً زمانی بروز می کنند که فرد مبتلا به بیماری گیلبرت دچار عفونت شده یا استرس زیادی را تجربه کند.


نحوه تشخیص

سندرم گیلبرت به راحتی تشخیص داده نمی شود ، زیرا معمولاً هیچ علامتی ندارد و زردی را اغلب می توان به عنوان نشانه کم خونی تفسیر کرد. علاوه بر این ، این بیماری ، صرف نظر از سن ، فقط در زمان استرس ، تمرینات بدنی شدید ، روزه داری طولانی مدت ، در طی برخی از بیماری های تب دار یا در دوران قاعدگی در زنان ظاهر می شود.

این تشخیص به منظور جلوگیری از سایر دلایل اختلال عملکرد کبد و بنابراین آزمایشهای ناخواسته برای آزمایش عملکرد کبد ، مانند TGO یا ALT ، TGP یا AST و سطح بیلی روبین ، علاوه بر آزمایش ادرار ، برای ارزیابی غلظت اوروبیلینوژن ، به طور کامل انجام می شود. شمارش خون و بسته به نتیجه ، آزمایش مولکولی برای جستجوی جهش مسئول بیماری. ببینید کدام آزمایش ها کبد را ارزیابی می کنند.

به طور معمول نتایج آزمایشات عملکرد کبدی در افراد مبتلا به سندرم گیلبرت طبیعی است ، به جز غلظت بیلی روبین غیر مستقیم که بالاتر از 2.5 میلی گرم در دسی لیتر است ، در حالی که میزان طبیعی بین 0.2 تا 0.7 میلی گرم در دسی لیتر است. بفهمید بیلی روبین مستقیم و غیرمستقیم چیست.


علاوه بر معاینات درخواست شده توسط متخصص کبد ، جنبه های جسمی فرد نیز علاوه بر سابقه خانوادگی ارزیابی می شود ، زیرا این یک بیماری ژنتیکی و ارثی است.

چگونه درمان انجام می شود

برای این سندرم هیچ درمان خاصی وجود ندارد ، با این حال برخی اقدامات احتیاطی لازم است ، زیرا برخی از داروها برای مقابله با بیماری های دیگر استفاده می شود ، ممکن است در کبد متابولیزه نشود ، زیرا فعالیت آنزیم مسئول متابولیسم این داروها را کاهش می دهد ، مانند به عنوان مثال ایرینوتکان و ایندیناویر که به ترتیب ضد سرطان و ضد ویروس هستند.

علاوه بر این ، نوشیدنی های الکلی به افراد مبتلا به سندرم گیلبرت توصیه نمی شود ، زیرا ممکن است آسیب کبدی دائمی وجود داشته باشد و منجر به پیشرفت سندرم و بروز بیماری های جدی تر شود.

بیشترین خواندن

پروستات بزرگشده

پروستات بزرگشده

پروستات غده ای است که مقداری مایعات حامل اسپرم در هنگام انزال تولید می کند. غده پروستات مجرای ادرار ، لوله ای را که از طریق آن ادرار از بدن خارج می شود ، احاطه کرده است.بزرگ شدن پروستات به معنی بزرگتر...
خطاهای ذاتی متابولیسم

خطاهای ذاتی متابولیسم

خطاهای ذاتی متابولیسم اختلالات ژنتیکی نادر (ارثی) است که در آن بدن نمی تواند به درستی غذا را به انرژی تبدیل کند. این اختلالات معمولاً به دلیل نقص در پروتئین های خاص (آنزیم ها) است که به تجزیه (سوخت و ...