تومور ویلمز: علائم و معالجه آن چیست

محتوا

• علائم اصلی
• علل احتمالی
• نحوه تشخیص
• گزینه های درمان

تومور ویلمز ، که نفروبلاستوما نیز نامیده می شود ، نوعی سرطان نادر است که کودکان بین 2 تا 5 سال را درگیر می کند ، در 3 سالگی بیشتر است. این نوع تومور با درگیری یک یا هر دو کلیه مشخص می شود و با ظهور یک توده سفت در شکم قابل مشاهده است.

این نوع تومور معمولاً بدون علائم ایجاد می شود ، وقتی در مراحل پیشرفته تری تشخیص داده می شود. علیرغم اینکه تشخیص داده می شود در حالیکه از قبل بسیار بزرگ است ، درمانی وجود دارد و میزان زنده ماندن با توجه به مرحله ای که تومور شناسایی می شود ، متفاوت است و احتمال بهبود دارد.

علائم اصلی

تومور ویلمز می تواند بدون علائم ایجاد شود ، با این حال ، مشاهده توده قابل لمس که باعث درد در شکم کودک نمی شود ، معمول است و مهم است که والدین کودک را برای انجام آنها به دکتر متخصص اطفال ببرند. آزمایشات تشخیصی.

علائم دیگری که می توانند به دلیل این وضعیت اتفاق بیفتند عبارتند از:

• از دست دادن اشتها؛
• تورم شکم ؛
• تب؛
• حالت تهوع یا استفراغ ؛
• وجود خون در ادرار ؛
• افزایش فشار خون
• تغییر در میزان تنفس.

تومور ویلمز اغلب یکی از کلیه ها را تحت تأثیر قرار می دهد ، با این حال ، ممکن است درگیری هر دو یا سایر اعضای کودک نیز وجود داشته باشد ، وخیم تر شود و منجر به علائم جدی تر مانند خونریزی چشم ، هوشیاری و دشواری تنفس شود.

علل احتمالی

دلایل تومور ویلمز به خوبی مشخص نشده است ، مشخص نیست که آیا تأثیرات ارثی وجود دارد و آیا عوامل محیطی مانند قرار گرفتن مادر در معرض مواد شیمیایی در دوران بارداری باعث ایجاد این نوع تومور می شود. با این حال ، برخی از انواع سندرم ها به وقوع تومور ویلمز مربوط می شوند ، مانند سندرم فریزر ، سندرم پرلمن ، سندرم بکویت ویدمن و سندرم لی-فراومنی.

برخی از این سندرم ها به تغییرات ژنتیکی و جهش ها مرتبط هستند و دارای یک ژن خاص به نام WT1 و WT2 هستند و این می تواند منجر به ظهور تومور ویلمز شود.

علاوه بر این ، کودکانی که با یک مشکل مادرزادی به دنیا آمده اند بیشتر در معرض خطر ابتلا به این نوع تومور هستند ، مانند کودکان مبتلا به کریپتورشییدیسم ، که در این زمان بیضه نزول نمی کند. درباره چگونگی انجام درمان رمزنگاری بیشتر بدانید.

نحوه تشخیص

تشخیص اولیه با لمس شکم به منظور بررسی توده شکمی ، علاوه بر ارزیابی علائم ارائه شده توسط کودک ، انجام می شود. معمولاً متخصص اطفال برای بررسی وجود تومور از آزمایش های تصویربرداری مانند سونوگرافی ، سونوگرافی ، توموگرافی کامپیوتری و تصویربرداری تشدید مغناطیسی درخواست می کند.

اگرچه می تواند به سرعت و بی صدا توسعه یابد ، اما تومور معمولاً قبل از درگیر شدن سایر اندام ها شناسایی می شود.

گزینه های درمان

تومور ویلز از طریق درمان مناسب ، که شامل برداشتن کلیه آسیب دیده و پس از آن درمان تکمیلی است که با شیمی درمانی و پرتودرمانی انجام می شود ، قابل درمان است. در حین جراحی ، پزشک باید سایر اندام ها را تجزیه و تحلیل کند تا تغییرات دیگر را شناسایی کند و متاستازها را بررسی کند ، این زمانی است که تومور به سایر قسمت های بدن گسترش می یابد.

در صورت اختلال در هر دو کلیه ، شیمی درمانی قبل از جراحی انجام می شود تا احتمال عملکرد حداقل یکی از کلیه ها بیشتر باشد ، بدون اینکه این کار اختلال داشته باشد. اطلاعات بیشتر در مورد شیمی درمانی چیست و چگونه انجام می شود.