از شخصی که در آنجا حضور داشته است چه می توان انتظار داشت پس از تشخیص ام.اس.

عزیز که اخیراً تشخیص داده شده است به بیماری مولتیپل اسکلروزیس ،

متاسفم که از تشخیص بیماری مولتیپل اسکلروزیس (MS) اخیر شما شنیدم. من این زندگی را برای هیچ کس آرزو نمی کنم ، اما باید به شما اطمینان دهم ، شما تنها نیستید. و به همان اندازه که به نظر می رسد ، همه چیز خوب خواهد بود.

من هفت سال پیش به ام اس مبتلا شدم. یک روز ، من از خواب بیدار شدم و نمی توانستم پاهایم را حس کنم یا راه بروم. من به اورژانس رفتم و خودم را متقاعد کردم که عفونت است و برخی از آنتی بیوتیک ها آن را برطرف می کنند. فقط چند روز به "من" برمی گردم

MRI از آن روز ضایعات متعدد در مغز ، گردن و ستون فقرات من نشان داد. آن شب به ام اس مبتلا شدم.

به مدت پنج روز به من دور استروئیدهای پرمصرف داده شد و پس از آن دستورات مرخصی برای بازگشت به همراه والدینم برای مرخص شدن به من مرخص شد. من یک کیسه بسته بندی کردم و چند هفته از دی سی به پیتسبورگ رفتم. من به رئیسم گفتم كه خواهم بود برگردم و لیستی از نحوه چگونگی ارتباط با همكار خود را ترك كردم.

هرگز برنگشتم به نظر می رسد دراماتیک است ، اما حقیقت است.

چند هفته پس از بازگشت به والدین ، ​​عود دیگری داشتم که مرا برای تابستان در بیمارستان به زمین نشست. به دلیل دیسارتریا نمی توانستم صحبت کنم ، نمی توانستم پیاده روی کنم و مشکلات جدی و چاقی داشتم. بدنم پاسخگوی استروئیدها یا داروی مدیریت بیماری من نبود. ما حتی plasmapheresis را امتحان کردیم ، روشی که آنتی بادی های مضر را از خون فیلتر می کند.

من هشت هفته را در توانبخشی بستری گذراندم که یاد گرفتم که چگونه با وسایل وزنی غذا بخورم ، روش جدیدی از صحبت کردن را که مثل من به نظر نمی رسد ، آموختم و یاد گرفتم که چگونه با عصا بازو قدم بزنم.

این وحشتناک ترین تجربه زندگی من بود. اما به عقب نگاه می کنم ، این تنها چیزی نیست که من به یاد می آورم.

من همچنین به یاد می آورم که خانواده ام هر روز حاضر می شوند. من به یاد می آورم که دوستانم با آب نبات و عشق دیدار می کردند. من سگهای درمانی را به یاد می آورم ، پرستارهایی که اتاق من را "مجموعه پرنسس" نامگذاری می كنند ، و فیزیوتراپی من كه مرا تحت فشار قرار دادند ، زیرا می دانستند كه من می توانم آن را بگیرم. یادم هست که جنگجو شدم.

بیماری ام اس در حال تغییر است. اگر به بیماری ام.اس مبتلا شده باشید ، دو گزینه دارید: می توانید قربانی آن شوید یا می توانید از طریق آن جنگجو شوید.

یک جنگجو یک مبارز شجاع است. زندگی یک زندگی سازگار در دنیایی که سازگار نیست ، شجاع است. شجاعت این است که هر روز از خواب برخیزید و با بدن خود مبارزه کنید با این بیماری که هیچ درمانی ندارد. ممکن است اکنون آن را حس نکنید ، اما یک جنگجو هستید.

از آن تابستان اول ، من فراز و نشیب هایی را تجربه کرده ام. من بسیاری از علائم تغییر دهنده زندگی را تجربه خواهم کرد. من یک سال کامل را در یک ویلچر گذراندم قبل از اینکه دوباره شروع کنم به پیاده روی - دوباره - با عصا بازو. من در یک چرخه برگشت پذیر در یک ماراتن شرکت می کنم.

من به جنگ ادامه خواهم داد. من خودم ادامه می دهم و من به زندگی بی حد و حصر محدود می شوم.

بعضی اوقات دوست ندارم سفر خود را به تازه تشخیص داده شده در میان بگذارم زیرا نمی خواهم این شما را ارعاب کند. من نمی خواهم که شما از امکانات ، آنچه- اگر- و ناامیدی ها می ترسید.

آنچه امیدوارم به جای آن موضوع هر آنچه اتفاق می افتد خوب خواهد بود. ممکن است شما توانایی دیدن خود را به طور موقت از دست بدهید ، اما حواس دیگر شما رشد می کند. ممکن است مشکلات تحرک را تجربه کنید ، اما با یک متخصص فیزیوتراپی همکاری خواهید کرد که به شما کمک می کند تا به کمک شما کمک کند و دوباره حرکت کند. شما حتی ممکن است با مثانه خود مشکل داشته باشید ، اما این امر پس از واقعیت برای برخی از داستان های خنده دار ایجاد می کند.

تو تنها نیستی. جامعه بزرگی از افراد دیگر مبتلا به ام.اس دقیقاً مثل شما وجود دارد. در حالی که هر مورد MS متفاوت است ، ما نیز به دلیل داشتن آن دچار می شویم. راحتی زیادی در آن وجود دارد.

همچنین در درمانهای مدیریت بیماری موجود امید زیادی وجود دارد. در حالی که ام اس هیچ درمانی ندارد ، داروهایی برای کمک به کند شدن پیشرفت وجود دارد. ممکن است شما تازه یکی را شروع کرده باشید یا هنوز هم ممکن است با متخصص مغز و اعصاب خود صحبت کنید که در مورد کدام یک بهترین است. امیدوارم که بتوانید یکی از آنها را پیدا کنید که به شما کمک کند.

هرچه الان احساس می کنید احساس کنید. وقت خود را برای تنظیم کنید. هیچ راه صحیحی برای مقابله با این بیماری وجود ندارد. شما فقط باید آنچه را که برای شما و سفرتان مفید است پیدا کنید.

شما خوب خواهید بود

شما یک جنگجو هستید ، به یاد دارید؟

عشق،

الیز

الیز مارتین یک بیماری مزمن و معلولیت است که زندگی خود را در زندگی مثبت با مولتیپل اسکلروزیس به اشتراک می گذارد. روش مورد علاقه وی برای به اشتراک گذاشتن نحوه زندگی بی حد و حصر در حالی محدود ، غالباً با استفاده از تحرک و وسایل تطبیقی ​​است. شما می توانید او را در اینستاگرامthesparkledlife پیدا کنید ، با محتوایی که ترکیبی از ساس ، جرقه و جنبه موضوعاتی است که فراتر از حد معمول است.