سارکوم یوینگ

سارکوم Ewing یک تومور بدخیم استخوانی است که در استخوان یا بافت نرم ایجاد می شود. این بیماری بیشتر نوجوانان و جوانان را درگیر می کند.

سارکوم Ewing می تواند در هر زمان در دوران کودکی و بزرگسالی رخ دهد. اما معمولاً در دوران بلوغ ، زمانی که استخوان ها به سرعت در حال رشد هستند ، ایجاد می شود. این در کودکان سفیدپوست بیشتر از کودکان سیاه پوست یا آسیایی است.

تومور ممکن است از هرجای بدن شروع شود. غالباً ، از استخوانهای بلند بازوها و پاها ، لگن یا سینه شروع می شود. همچنین می تواند در جمجمه یا استخوان های صاف تنه ایجاد شود.

تومور اغلب به ریه ها و استخوان های دیگر گسترش می یابد (متاستاز می شود). در زمان تشخیص ، شیوع گسترش در حدود یک سوم کودکان مبتلا به سارکوم Ewing دیده می شود.

در موارد نادر ، سارکوم Ewing در بزرگسالان رخ می دهد.

علائم کمی وجود دارد. شایع ترین آن درد و گاهی اوقات تورم در محل تومور است.

کودکان همچنین ممکن است پس از آسیب جزئی ، استخوان را در محل تومور بشکنند.

تب نیز ممکن است وجود داشته باشد.

در صورت مشکوک بودن به تومور ، آزمایشات برای تعیین محل تومور اولیه و هرگونه گسترش (متاستاز) اغلب شامل موارد زیر است:

• اسکن استخوان
• عکسبرداری از قفسه سینه
• سی تی اسکن قفسه سینه
• ام آر آی تومور
• اشعه ایکس تومور

نمونه برداری از تومور انجام می شود. آزمایشات مختلفی بر روی این بافت انجام می شود تا به شما کمک کند تا تعیین کنید که سرطان چقدر تهاجمی است و بهترین روش درمانی می تواند باشد.

درمان اغلب شامل ترکیبی از:

• شیمی درمانی
• پرتو درمانی
• جراحی برای برداشتن تومور اولیه

درمان به موارد زیر بستگی دارد:

• مرحله سرطان
• سن و جنسیت فرد
• نتایج آزمایشات روی نمونه بیوپسی

با عضویت در یک گروه پشتیبانی کننده سرطان ، استرس بیماری را می توان کاهش داد. اشتراک با دیگران که تجربه ها و مشکلات مشترکی دارند می تواند به شما کمک کند تا احساس تنهایی نکنید.

قبل از درمان ، چشم انداز به موارد زیر بستگی دارد:

• این که آیا تومور به قسمت های دوردست بدن گسترش یافته است
• از کجا در بدن تومور شروع شده است
• اندازه تومور چقدر بزرگ است
• اینکه آیا سطح LDH در خون بالاتر از حد طبیعی است
• اینکه تومور تغییرات ژنی خاصی داشته باشد یا خیر
• چه کودک کمتر از 15 سال باشد
• جنسیت کودک
• اینکه آیا کودک قبل از سارکوم یوینگ برای سرطان دیگری درمان کرده است یا خیر
• خواه تومور به تازگی تشخیص داده شده باشد یا دوباره برگشته باشد

بهترین فرصت برای درمان با ترکیبی از درمانها است که شامل شیمی درمانی به علاوه پرتودرمانی یا جراحی است.

درمان های لازم برای مبارزه با این بیماری عوارض زیادی دارد. این موارد را با ارائه دهنده خدمات بهداشتی خود در میان بگذارید.

اگر کودک شما هر یک از علائم سارکوم Ewing را دارد با ارائه دهنده خود تماس بگیرید. تشخیص به موقع می تواند احتمال نتیجه مطلوب را افزایش دهد.

سرطان استخوان - سارکوم یوینگ ؛ خانواده تومورهای Ewing ؛ تومورهای نوروکتودرمال اولیه (PNET) ؛ نئوپلاسم استخوان - سارکوم اوینگ

• اشعه ایکس
• سارکوم Ewing - اشعه ایکس

Heck RK ، اسباب بازی رایانه شخصی. تومورهای بدخیم استخوان. در: Azar FM ، Beaty JH ، Canale ST ، چاپ. ارتوپدی عملیاتی کمپبل. سیزدهم ویرایش فیلادلفیا ، پنسیلوانیا: Elsevier؛ 2017: فصل 27.

وب سایت موسسه ملی سرطان. درمان سارکوم Ewing (PDQ) - نسخه حرفه ای سلامت. www.cancer.gov/types/bone/hp/ درمان-دوخت-pdq. به روز شده در 4 فوریه 2020. دسترسی به 13 مارس 2020.

وب سایت شبکه ملی سرطان جامع. دستورالعمل های عمل بالینی NCCN در آنکولوژی (دستورالعمل های NCCN): سرطان استخوان. نسخه 1.2020. www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/bone.pdf. به روز شده در 12 آگوست 2019. دسترسی به 22 آوریل 2020.