رابدومیوسارکوم

رابدومیوسارکوم یک تومور سرطانی (بدخیم) عضلات متصل به استخوان ها است. این سرطان بیشتر کودکان را درگیر می کند.

رابدومیوسارکوم می تواند در بسیاری از نقاط بدن رخ دهد. شایعترین مکانها سر یا گردن ، دستگاه ادراری یا تولید مثل و بازوها و پاها هستند.

علت رابدمیوسارکوما ناشناخته است. این یک تومور نادر است که فقط چند صد مورد جدید در سال در ایالات متحده دارد.

برخی از کودکان با نقص مادرزادی خاص در معرض خطر بیشتری قرار دارند. بعضی از خانواده ها جهش ژنی دارند که این خطر را افزایش می دهد. اکثر کودکان مبتلا به رابدمیوسارکوم هیچ عامل خطر شناخته شده ای ندارند.

شایع ترین علامت توده ای است که ممکن است دردناک باشد یا نباشد.

علائم دیگر بسته به محل تومور متفاوت است.

• تومورهای موجود در بینی یا گلو در صورت گسترش در مغز ممکن است باعث خونریزی ، احتقان ، مشکلات بلع یا مشکلات سیستم عصبی شوند.
• تومورهای اطراف چشم ممکن است باعث برجستگی چشم ، مشکلات بینایی ، تورم دور چشم یا درد شود.
• تومور در گوش ، ممکن است باعث درد ، کاهش شنوایی یا تورم شود.
• تومورهای مثانه و واژن ممکن است در شروع دفع ادرار یا اجابت مزاج یا کنترل ضعیف ادرار ایجاد مشکل کنند.
• تومورهای عضلانی ممکن است منجر به یک توده دردناک شود و می تواند به عنوان آسیب دیدگی اشتباه باشد.

تشخیص اغلب به تأخیر می افتد زیرا علائمی وجود ندارد و ممکن است تومور همزمان با آسیب اخیر ظاهر شود. تشخیص زودهنگام مهم است زیرا این سرطان به سرعت گسترش می یابد.

ارائه دهنده خدمات بهداشتی معاینه جسمی را انجام می دهد. سوالات مفصلی در مورد علائم و تاریخچه پزشکی پرسیده خواهد شد.

آزمایشاتی که ممکن است سفارش داده شوند عبارتند از:

• عکسبرداری از قفسه سینه
• سی تی اسکن قفسه سینه برای بررسی گسترش تومور
• سی تی اسکن از محل تومور
• بیوپسی مغز استخوان (ممکن است سرطان را گسترش دهد)
• اسکن استخوان برای جستجوی گسترش تومور
• اسکن MRI از محل تومور
• شیر نخاعی (پنچری کمر)

درمان بستگی به محل و نوع رابدمیوسارکوم دارد.

از پرتودرمانی یا شیمی درمانی یا هر دو ، قبل یا بعد از جراحی استفاده خواهد شد. به طور کلی از جراحی و پرتودرمانی برای درمان محل اولیه تومور استفاده می شود. شیمی درمانی برای درمان بیماری ها در تمام نقاط بدن استفاده می شود.

شیمی درمانی یک بخش اساسی از درمان برای جلوگیری از شیوع و عود سرطان است. بسیاری از داروهای شیمی درمانی مختلف در برابر رابدومیوسارکوم فعال هستند. ارائه دهنده شما این موارد را با شما در میان می گذارد.

با عضویت در یک گروه پشتیبانی کننده سرطان ، استرس بیماری را می توان کاهش داد. اشتراک با دیگران که تجربه ها و مشکلات مشترکی دارند می تواند به شما کمک کند تا احساس تنهایی نکنید.

با درمان فشرده ، اکثر کودکان مبتلا به رابدمیوسارکوم قادر به زنده ماندن طولانی مدت هستند. درمان به نوع خاص تومور ، محل آن و میزان گسترش آن بستگی دارد.

از عوارض این سرطان یا درمان آن می توان به موارد زیر اشاره کرد:

• عوارض ناشی از شیمی درمانی
• مکانی که در آن جراحی امکان پذیر نیست
• گسترش سرطان (متاستاز)

اگر کودک شما علائم رابدمیوسارکوم را دارد با ارائه دهنده خود تماس بگیرید.

سرطان بافت نرم - رابدومیوسارکوم ؛ سارکوم بافت نرم ؛ رابدومیوسارکوم آلوئولار ؛ رابدومیوسارکوم جنینی Sarcoma botryoides

Dome JS، Rodriguez-Galindo C، Spunt SL، Santana VM. تومورهای جامد کودکان. در: Niederhuber JE ، Armitat JO ، Kastan MB ، Doroshow JH ، Tepper JE ، eds. Abeloff’s Clinical Oncology. ویرایش ششم فیلادلفیا ، پنسیلوانیا: Elsevier؛ 2020: فصل 92

Goldblum JR ، Folpe AL ، Weiss SW. رابدومیوسارکوم در: Goldblum JR ، Folpe AL ، Weiss SW ، چاپ. تومورهای بافت نرم Enzinger و Weiss. چاپ هفتم فیلادلفیا ، پنسیلوانیا: Elsevier؛ 2020: فصل 19

وب سایت موسسه ملی سرطان. نسخه حرفه ای سلامتی درمان رابدمیوسارکوم دوران کودکی (PDQ). www.cancer.gov/types/soft-sissue-sissue-sarcoma/hp/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq. به روز شده در 7 مه 2020. دسترسی به 23 ژوئیه 2020.