گانگلیونوروما

گانگلیونوروما تومور سیستم عصبی خودمختار است.

گانگلیونوروما تومورهای نادری هستند که غالباً از سلولهای عصبی خودمختار شروع می شوند. اعصاب خودمختار عملکردهای بدن مانند فشار خون ، ضربان قلب ، تعریق ، تخلیه روده و مثانه و هضم غذا را مدیریت می کنند. تومورها معمولاً غیرسرطانی (خوش خیم) هستند.

گانگلیونوروما معمولاً در افراد بالای 10 سال اتفاق می افتد. آنها به آرامی رشد می کنند ، و ممکن است برخی مواد شیمیایی یا هورمون را آزاد کنند.

هیچ عامل خطر شناخته شده ای وجود ندارد. با این حال ، تومورها ممکن است با برخی از مشکلات ژنتیکی مانند نوروفیبروماتوز نوع 1 همراه باشند.

گانگلیونوروما معمولاً علائمی ایجاد نمی کند. تومور تنها زمانی کشف می شود که فردی برای معاینه یا معالجه بیماری دیگری انجام شود.

علائم به محل تومور و نوع مواد شیمیایی آزاد شده بستگی دارد.

اگر تومور در ناحیه قفسه سینه (مدیاستنوم) باشد ، علائم ممکن است شامل موارد زیر باشد:

• مشکل تنفس
• درد قفسه سینه
• فشرده سازی لوله تنفسی (نای)

اگر تومور در ناحیه شکم در ناحیه ای به نام فضای خلف صفاق قرار داشته باشد ، علائم ممکن است شامل موارد زیر باشد:

• درد شکم
• نفخ شکم

اگر تومور نزدیک نخاع باشد ، ممکن است ایجاد کند:

• فشرده سازی نخاع ، که منجر به درد و از دست دادن قدرت یا احساس در پاها ، بازوها یا هر دو می شود
• تغییر شکل ستون فقرات

این تومورها ممکن است هورمون های خاصی تولید کنند که می تواند علائم زیر را ایجاد کند:

• اسهال
• بزرگ شدن کلیتور (زنان)
• فشار خون بالا
• افزایش موهای بدن
• تعریق

بهترین آزمایش ها برای شناسایی گانگلیونوروما عبارتند از:

• سی تی اسکن از قفسه سینه ، شکم و لگن
• اسکن MRI از قفسه سینه و شکم
• سونوگرافی شکم یا لگن

آزمایش خون و ادرار ممکن است برای تعیین اینکه تومور هورمون تولید می کند یا سایر مواد شیمیایی انجام شود.

برای تأیید تشخیص ممکن است به بیوپسی یا برداشتن کامل تومور نیاز باشد.

درمان شامل جراحی برای برداشتن تومور است (اگر باعث ایجاد علائمی شود).

بیشتر گانگلیونورومها غیرسرطانی هستند. نتیجه مورد انتظار معمولاً خوب است.

گانگلیونوروما ممکن است سرطانی شده و به مناطق دیگر گسترش یابد. همچنین ممکن است بعد از برداشته شدن دوباره برگردد.

اگر تومور برای مدت طولانی وجود داشته باشد و به نخاع فشار وارد کرده یا علائم دیگری ایجاد کرده باشد ، جراحی برای برداشتن تومور ممکن است آسیب را معکوس نکند. فشرده سازی نخاع ممکن است منجر به از دست دادن حرکت (فلج) شود ، به خصوص اگر علت به موقع تشخیص داده نشود.

جراحی برای برداشتن تومور نیز ممکن است در برخی موارد منجر به عوارض شود. در موارد نادر ، مشکلات ناشی از فشرده سازی حتی پس از برداشتن تومور نیز ممکن است ایجاد شود.

اگر شما یا فرزندتان علائمی دارید که ممکن است ناشی از این نوع تومور باشد با ارائه دهنده خدمات بهداشتی خود تماس بگیرید.

• سیستم عصبی مرکزی و سیستم عصبی محیطی

Goldblum JR ، Folpe AL ، Weiss SW. تومورهای خوش خیم اعصاب محیطی. در: Goldblum JR ، Folpe AL ، Weiss SW ، چاپ. تومورهای بافت نرم Enzinger و Weiss. چاپ هفتم فیلادلفیا ، پنسیلوانیا: Elsevier؛ 2020: فصل 26

Kaidar-Person O ، Zagar T ، Haithcock BE ، Weiss J. بیماری های پلور و مدیاستنوم. در: Niederhuber JE ، Armitat JO ، Kastan MB ، Doroshow JH ، Tepper JE ، eds. Abeloff’s Clinical Oncology. ویرایش ششم فیلادلفیا ، پنسیلوانیا: Elsevier؛ 2020: فصل 70