به کسانی که با UC زندگی می کنند: احساس خجالت نکشید

دوست عزیز،

شما مرا نمی شناسید ، اما نه سال پیش ، من شما بودم. وقتی برای اولین بار به کولیت اولسراتیو (UC) مبتلا شدم ، آنقدر شرمنده شدم که تقریباً هزینه من را به همراه داشت. من بیش از حد فانی شده ام تا به کسی اطلاع دهم ، بنابراین من این راز بزرگ و خطرناک را با خود حمل کردم. من هر روز امیدوار بودم که علائمم تحت کنترل بماند تا کسی از بیماری من دریابد.

من نمی خواهم که مردم در زندگی من در مورد من صحبت کنند و این واقعیت است که من یک بیماری "فقر" داشتم. اما هر چه طولانی تر پنهان کردن UC خود را از دیگران ادامه دهم ، شرم من قوی تر شد. من تمام احساسات منفی را که به دیگران داشتم پیش بینی کردم. به دلیل شرم من ، اعتقاد داشتم که هر کس دیگری فکر خواهد کرد که من ناخوشایند و غیرقابل تحمل هستم.

لازم نیست اینگونه باشد برای شما. می توانید از اشتباهات من بیاموزید. شما می توانید در مورد شرایط خود به خود آموزش دهید و اطرافیان را روشن کنید. به جای مخفی کردن ، می توانید با تشخیص خود صلح برقرار کنید.

افراد دیگر UC شما را مانند شما نمی بینند. دوستان و خانواده شما شفقت و همدلی را به شما پیشنهاد می دهند - دقیقاً همانطور که در صورت برعکس کردن نقش ها برای آنها می خواستید.

اگر ترس را رها کنید و به مردم اجازه دهید حقیقت را بشناسند ، سرانجام شرم شما ناپدید می شود. به اندازه احساس خجالت ، آنها هیچ چیز با عشق و درک ندارند. پشتیبانی از اطرافیان باعث تغییر دیدگاه شما می شود و به شما کمک می کند شرایط خود را یاد بگیرید.

UC بیماری دستگاه گوارش است. بدن شما به بافتهای شما حمله می کند و باعث ایجاد زخم های باز ، دردناک و خونریزی می شود. این توانایی شما در هضم غذا را محدود می کند ، باعث سوء تغذیه و ضعف می شود. اگر درمان نشود ، می تواند باعث مرگ شود.

از آنجا که من مدت طولانی وضعیت خود را در زیر بند نگه داشته ام ، UC تا زمانی که در مسیر درمان قرار گرفتم ، آسیب جبران ناپذیری به بدنم وارد کرده بود. گزینه های صفر داشتم و نیاز به عمل جراحی داشتم.

گزینه های درمانی متنوعی برای UC وجود دارد. ممکن است مجبور شوید چند مورد متفاوت را امتحان کنید تا زمانی که متوجه شوید چه چیزی برای شما مفید است. اگرچه ممکن است دشوار باشد ، یادگیری لفظ گفتن علائم به پزشک تنها روش برای یافتن دارویی است که برای شما مفید باشد.

کاش چیزهای زیادی وجود دارد که آرزو می کنم متفاوت عمل کرده باشم. فاقد شهامت صحبت در مورد اتفاقات بدنم بودم. احساس می کنم خودم شکست خورده ام. اما اکنون این شانس را دارم که آن را بپردازم. امیدوارم داستان من بتواند در سفرتان به شما کمک کند.

به یاد داشته باشید ، لازم نیست این کار را به تنهایی انجام دهید. حتی اگر خیلی نمی ترسید در مورد وضعیت خود برای یک دوست عزیز باز کنید ، یک جامعه بزرگ از افراد با همین بیماری زندگی می کنند تا از شما حمایت کنند. ما این را داریم.

دوست شما،

جکی

جکی زیمرمن یک مشاور بازاریابی دیجیتال است که در سازمان های غیرانتفاعی و سازمان های مرتبط با مراقبت های بهداشتی متمرکز است. در زندگی سابق ، او به عنوان مدیر برند و متخصص ارتباطات فعالیت کرد. اما در سال 2018 ، او سرانجام تسلیم شد و شروع به کار برای خودش در JackieZimmerman.co کرد. وی با فعالیت خود در سایت امیدوار است که همچنان با سازمانهای عالی همکاری کند و از بیماران الهام بخشد. اندکی پس از تشخیص ، زندگی خود را با بیماری مولتیپل اسکلروزیس و بیماری التهابی روده (IBD) شروع کرد. او هرگز خواب نمی دید که این به یک حرفه تبدیل شود. جکی 12 سال است که در زمینه وکالت مشغول به کار است و این افتخار را دارد که نمایندگان انجمن های MS و IBD را در کنفرانس های مختلف ، سخنرانی های اصلی و مباحث پانل نمایندگی کند. در اوقات فراغت (چه اوقات آزاد؟!) او دو توله نجات خود و همسرش آدم را حلزون می کند. او همچنین دربی غلتکی بازی می کند.