آکروماتوپسی (کوری رنگ): چیست ، چگونه می توان آن را شناسایی کرد و چه کاری انجام داد
محتوا
کوررنگی ، با نام علمی آکروماتوپسی ، تغییری در شبکیه است که می تواند در مردان و زنان اتفاق بیفتد و باعث علائمی مانند کاهش بینایی ، حساسیت بیش از حد به نور و مشکل دیدن رنگ می شود.
برخلاف کوررنگی ، که در آن فرد نمی تواند برخی از رنگ ها را تشخیص دهد ، به دلیل اختلال در عملکرد موجود در سلول هایی که نور و بینایی رنگ را پردازش می کنند ، آکروموپسی کاملا می تواند از مشاهده رنگ های دیگر به غیر از سیاه ، سفید و سایه های خاکستری جلوگیری کند ، مخروط نامیده می شود.
به طور کلی ، کوری رنگ از بدو تولد ظاهر می شود ، زیرا علت اصلی آن تغییر ژنتیکی است ، با این حال ، در برخی موارد نادر ، آکروماتوپسی نیز می تواند در بزرگسالی به دلیل آسیب مغزی مانند تومورها به دست آید.
اگرچه آکروماتوپسی هیچ درمانی ندارد ، اما چشم پزشک می تواند با استفاده از عینک های مخصوصی که به بهبود بینایی و کاهش علائم کمک می کند ، درمان را توصیه کند.
دید یک فرد با آکروماتوپسی کامل
علائم اصلی
در بیشتر موارد ، علائم می توانند در هفته های اول زندگی ظاهر شوند و با رشد کودک ، بیشتر آشکار می شوند. برخی از این علائم عبارتند از:
- مشکل باز کردن چشم در طول روز یا در مکانهایی که نور زیادی دارد.
- لرزش چشم و نوسانات؛
- مشکل دیدن
- مشکل در یادگیری یا تشخیص رنگ ها.
- دید سیاه و سفید.
در موارد شدیدتر ، حرکت سریع چشم از یک طرف به طرف دیگر نیز ممکن است رخ دهد.
در برخی موارد ، تشخیص ممکن است دشوار باشد زیرا ممکن است فرد از وضعیت خود مطلع نباشد و به دنبال کمک پزشکی نباشد. در کودکان ممکن است درک آکروماتوپسی هنگامی که در یادگیری رنگ در مدرسه مشکل دارند ، آسان تر باشد.
چه چیزی می تواند باعث آکروماتوپسی شود
علت اصلی کوری رنگ ، تغییر ژنتیکی است که از رشد سلولهای چشم جلوگیری می کند ، این امکان را برای مشاهده رنگها ، معروف به مخروط فراهم می کند. وقتی مخروط ها کاملاً تحت تأثیر قرار گیرند ، آکروماتوپسی کامل است و در این موارد ، فقط به رنگ سیاه و سفید مشاهده می شود ، اما اگر تغییر در مخروط ها شدت کمتری داشته باشد ، می توان بینایی را تحت تأثیر قرار داد ، اما هنوز هم می توان برخی از رنگ ها را تشخیص داد ، آکروماتوپسی جزئی نامیده می شود.
از آنجا که در اثر یک تغییر ژنتیکی ایجاد می شود ، بیماری می تواند از والدین به فرزندان منتقل شود ، اما فقط در مواردی وجود دارد که در خانواده پدر یا مادر ، آکروماتوپسی وجود داشته باشد ، حتی اگر آنها به این بیماری مبتلا نباشند.
علاوه بر تغییرات ژنتیکی ، موارد کوری رنگ نیز وجود دارد که در بزرگسالی به دلیل آسیب مغزی ظاهر شده است ، مانند تومورها یا مصرف دارویی به نام هیدروکسی کلروکین ، که به طور کلی در بیماری های روماتیسمی استفاده می شود.
نحوه تشخیص
تشخیص معمولاً توسط چشم پزشک یا متخصص اطفال فقط با مشاهده علائم و آزمایشات رنگی انجام می شود. با این حال ، ممکن است لازم باشد یک آزمایش بینایی ، به نام الکتروتینوگرافی ، انجام شود که به شما امکان می دهد فعالیت الکتریکی شبکیه را ارزیابی کنید ، قادر به تشخیص درست کار کردن مخروط ها هستید.
چگونه درمان انجام می شود
در حال حاضر ، این بیماری هیچ درمانی ندارد ، بنابراین هدف مبتنی بر تسکین علائم است ، که می تواند با استفاده از عینک های مخصوص با لنزهای تیره انجام شود که ضمن کاهش نور به بهبود بینایی کمک می کند و حساسیت را بهبود می بخشد.
علاوه بر این ، استفاده از کلاه در خیابان برای کاهش نور چشم و جلوگیری از فعالیتهایی که به شدت بینایی زیادی احتیاج دارند ، توصیه می شود ، زیرا باعث خستگی سریع و ایجاد احساس ناامیدی می شود.
برای اینکه کودک بتواند رشد فکری عادی داشته باشد ، توصیه می شود معلمان را از این مشکل آگاه کنید ، به طوری که آنها همیشه می توانند در ردیف اول بنشینند و به عنوان مثال مطالبی با حروف و اعداد بزرگ ارائه دهند.