آیا کم خونی می تواند شما را بکشد؟
محتوا
- کم خونی چیست؟
- چرا می توانید از کم خونی بمیرید
- کمخونی آپلاستیک
- هموگلوبینوری شبانه پاروکسیسمال
- سندرمهای میلوئیدپلاسمی
- کم خونی همولیتیک
- بیماری سلول داسیشکل
- تالاسمی شدید
- کم خونی مالاریال
- کم خونی فانکونی
- علائم کم خونی چیست؟
- چه عواملی باعث کم خونی خطرناک زندگی می شود؟
- ژنتیک
- خون ریزی
- سرطان
- بیماریها
- چگونه کم خونی تشخیص داده می شود؟
- درمان کم خونی جدی چیست؟
- چشم انداز افراد مبتلا به کم خونی جدی؟
کم خونی چیست؟
کم خونی شرایطی است که گلبول های قرمز خون کافی برای حمل اکسیژن در بدن ندارید. کم خونی می تواند موقت یا طولانی مدت (مزمن) باشد. در بسیاری از موارد ، خفیف است ، اما کم خونی نیز می تواند جدی و تهدید کننده زندگی باشد.
کم خونی می تواند رخ دهد زیرا:
- بدن شما به اندازه کافی گلبول قرمز ایجاد نمی کند.
- خونریزی باعث می شود گلبول های قرمز خون سریعتر از جایگزینی جایگزین شوند.
- بدن شما گلبول های قرمز خون را از بین می برد.
چرا می توانید از کم خونی بمیرید
گلبول های قرمز خون اکسیژن را در سراسر بدن شما حمل می کند. وقتی گلبول های قرمز کافی ندارید ، اندام شما اکسیژن کافی دریافت نمی کند و نمی تواند به درستی کار کند. این می تواند عواقب شدید داشته باشد.
انواع کم خونی که به طور بالقوه می تواند تهدید کننده زندگی باشد شامل موارد زیر است:
کمخونی آپلاستیک
کم خونی آپلاستیک وقتی مغز استخوان شما آسیب می بیند ، بنابراین بدن شما تولید سلول های خونی جدید متوقف می شود. می تواند ناگهان شود یا با گذشت زمان بدتر شود.
علل شایع کم خونی آپلاستیک می باشد
- درمان سرطان
- قرار گرفتن در معرض مواد شیمیایی سمی
- بارداری
- اختلالات خود ایمنی
- عفونت های ویروسی
همچنین نمی تواند علت شناخته شده ای داشته باشد ، که به آن کم خونی آپلاستیک ایدیوپاتیک گفته می شود.
هموگلوبینوری شبانه پاروکسیسمال
هموگلوبینوریای شبانه پاروکسیسمال یک بیماری نادر و تهدید کننده زندگی است. باعث لخته شدن خون ، از بین رفتن سلولهای خونی شده و عملکرد مغز استخوان را مختل می کند. این یک بیماری ژنتیکی است که معمولاً در افرادی که در 30 سالگی یا 40 سالگی خود هستند تشخیص داده می شود.
هموگلوبینوری شبانه پاروکسیسمال به کم خونی آپلاستیک مربوط می شود. این بیماری اغلب به عنوان کم خونی آپلاستیک شروع می شود یا بعد از درمان این بیماری بوجود می آید.
سندرمهای میلوئیدپلاسمی
سندرمهای میلودیپلاسمی گروهی از شرایطی هستند که باعث می شوند سلولهای خون ساز در مغز استخوان شما غیر طبیعی شوند. سپس مغز استخوان شما به اندازه کافی سلول ایجاد نمی کند ، و سلول های ساخته شده آنها معمولاً نقص هستند. این سلول ها زودتر می میرند و احتمالاً توسط سیستم ایمنی بدن شما از بین می رود.
سندرمهای میلوئدیپلاسمی نوعی سرطان محسوب می شوند. آنها ممکن است به لوسمی حاد میلوئید ، نوعی از سرطان خون تبدیل شوند.
کم خونی همولیتیک
کم خونی همولیتیک زمانی است که گلبول های قرمز خون شما سریعتر از بین رود تا بدن شما بتواند آنها را ایجاد کند. می تواند موقتی یا مزمن باشد.
کم خونی همولیتیک نیز می تواند به ارث برده شود ، این بدان معناست که از طریق ژن های شما منتقل شده یا به دست می آید.
علل احتمالی کم خونی همولیتیک اکتسابی عبارتند از:
- عفونت
- برخی داروهای خاص ، مانند پنی سیلین
- سرطان خون
- اختلالات خود ایمنی
- طحال بیش فعال
- برخی از تومورها
- واکنش شدید به انتقال خون
بیماری سلول داسیشکل
بیماری سلول سیکل نوعی کم خونی ارثی است. این باعث می شود گلبول های قرمز شما تغییر شکل یابد - آنها به شکل دایره ای ، سفت و چسبنده می شوند. این باعث می شود آنها در رگ های خونی کوچک گیر بیفتند ، که جریان خون را در بدن شما مسدود می کند و بافت اکسیژن را محروم می کند. در افراد تبار آفریقا شایع تر است.
بیماری سلول سیکل باعث ایجاد قسمتهای بسیار دردناک ، تورم و عفونت های مکرر می شود.
تالاسمی شدید
تالاسمی یک بیماری ارثی است که در آن بدن شما هموگلوبین کافی ایجاد نمی کند. این پروتئینی است که بخش مهمی از گلبول های قرمز است. بدون هموگلوبین کافی ، گلبولهای قرمز شما به درستی کار نمی کنند و سریعتر از سلولهای سالم می میرند.
تالاسمی می تواند خفیف یا شدید باشد. اگر دو نسخه از ژن ایجاد کننده آن را به ارث ببرید شدید می شود.
کم خونی مالاریال
کم خونی مالاریا یکی از علائم اصلی بیماری مالاریا شدید است. عوامل بسیاری در توسعه آن نقش دارند ، از جمله:
- کمبودهای تغذیه ای
- مشکلات مغز استخوان
- انگل مالاریا که وارد گلبولهای قرمز می شود
کم خونی فانکونی
کم خونی فانکونی (FA) یک بیماری ژنتیکی است که مغز استخوان را مختل می کند و باعث می شود از همه انواع سلول های خونی پایین تر از حد طبیعی باشد.
همچنین اغلب باعث ناهنجاری های جسمی مانند شست و شست پا یا ساعد ، ناهنجاری های اسکلتی ، کلیه ناقص یا مفقودالاثر ، اختلالات گوارشی ، ناباروری و مشکلات بینایی و شنوایی می شود.
کم خونی فانکونی همچنین می تواند باعث افزایش خطر ابتلا به لوسمی و همچنین سرطان های سر ، گردن ، پوست ، تولید مثل و دستگاه گوارش شود.
علائم کم خونی چیست؟
علائم شایع کم خونی شامل موارد زیر است:
- خستگی
- دست و پاهای سرد
- سرگیجه
- سردرد
- سبکی
- ضربان قلب نامنظم
- درد قفسه سینه
- پوست کمرنگ یا زرد
- تنگی نفس
- ضعف
- صدای گوش یا تپش در گوش شما
همچنین ممکن است علائمی خاص برای بیماری کم خونی وجود داشته باشد.
چه عواملی باعث کم خونی خطرناک زندگی می شود؟
کم خونی وقتی اتفاق می افتد که بدن شما به اندازه کافی سلول های خون ایجاد نمی کند ، بدن شما گلبول های قرمز خون را از بین می برد ، یا گلبول های قرمز خون ایجاد شده ناقص است.
علل مختلف این شرایط عبارتند از:
ژنتیک
اینها شرایطی هستند که باعث کم خونی می شوند و به ارث می رسند ، به این معنی که از طریق ژنهای شما توسط یکی یا والدین منتقل می شوند.
- سلول داسیشکل
- تالاسمی
- برخی از کم خونی های همولیتیک
- کم خونی فانکونی
- هموگلوبینوری شبانه پاروکسیسمال
خون ریزی
خونریزی شدید می تواند باعث کم خونی ناگهانی و کوتاه مدت شود. به عنوان مثال ، این ممکن است بعد از آسیب دیدگی آسیب دیده باشد که در آن خون زیادی از دست می رود.
سرطان
سرطان خون ، سیستم لنفاوی و مغز استخوان می تواند باعث کم خونی شود. مثالها عبارتند از:
- کمخونی آپلاستیک
- برخی از کم خونی های همولیتیک
- سندرمهای میلوودیپلاسمی
بیماریها
بیماریهای اکتسابی از جمله مالاریا می تواند باعث کم خونی شود. سایر عفونت ها می توانند باعث کم خونی آپلاستیک یا کم خونی همولیتیک شوند. بیماری های خود ایمنی نیز یکی از دلایل احتمالی کم خونی است ، زیرا ممکن است باعث شود بدن شما به گلبول های قرمز حمله کند.
چگونه کم خونی تشخیص داده می شود؟
ابتدا پزشک شما سابقه خانوادگی و پزشکی شما را خواهد گرفت. سپس آنها به دنبال یافتن علائم کم خونی ، معاینه جسمی را انجام می دهند. پس از آن ، پزشک برای چندین آزمایش خون می گیرد. رایج ترین آنها:
- شمارش کامل خون برای شمارش تعداد گلبول های قرمز و میزان هموگلوبین موجود در خون
- تست هایی برای اندازه و شکل گلبول های قرمز شما
پس از تشخیص بیماری کم خونی ، پزشک ممکن است آزمایش های بیشتری را انجام دهد تا ببیند آیا علت اصلی کم خونی را پیدا کرده است یا خیر. به عنوان مثال ، آنها ممکن است آزمایش مغز استخوان را انجام دهند تا ببینند بدن شما چگونه می تواند گلبول های قرمز را ایجاد کند ، به دنبال خونریزی داخلی یا اسکن تومور باشد.
درمان کم خونی جدی چیست؟
درمان کم خونی شدید بیش از تغییر رژیم و رژیم غذایی بیش از پیش طول می کشد ، اگرچه خوردن یک رژیم غذایی سالم با مقدار زیادی آهن می تواند به سلامتی شما کمک کند.
بعضی اوقات ، درمان کم خونی نیاز به درمان علت اصلی دارد. مثالها عبارتند از:
- شیمی درمانی برای سندرم میلوددیپلاستیک
- eculizumab (Soliris) برای هموگلوبینوریای شبانه پاروکسیسمال ، که بدن شما را از از بین بردن گلبول های قرمز بازمی دارد
- سرکوب کننده های سیستم ایمنی برای برخی از انواع کم خونی آپلاستیک و کم خونی همولیتیک
در همه انواع کم خونی ، انتقال خون می تواند به جایگزینی گلبول های قرمز از دست رفته یا معیوب شما کمک کند و علائم را کاهش می دهد. با این حال ، معمولاً علت اصلی آن مطرح نمی شود.
پیوند مغز استخوان ، همچنین به عنوان پیوند سلولهای بنیادی نیز شناخته می شود ، اگر نتوانید گلبول های قرمز خون سالم بسازید ، گزینه ای است. در این روش ، مغز استخوان شما با مغز اهدا کننده جایگزین می شود که می تواند سلول های سالم ایجاد کند.
این تنها درمانی برای برخی از انواع کم خونی ها ، مانند هموگلوبینوریای شبانه پاروکسیسمال است.
چشم انداز افراد مبتلا به کم خونی جدی؟
کم خونی به طور کلی سالانه 1.7 مرگ در هر 100000 نفر در ایالات متحده ایجاد می کند. معمولاً در صورت گرفتار شدن سریع قابل درمان است ، اگرچه بعضی از انواع مزمن هستند ، به این معنی که آنها نیاز به درمان مداوم دارند.
چشم انداز افراد مبتلا به کم خونی جدی به علت بستگی دارد:
- کمخونی آپلاستیک. افرادی که جوانتر از 40 سال دارند و دارای آنمی شدید آپلاستیک هستند ، معمولاً با پیوند مغز استخوان درمان می شوند. این می تواند کم خونی آپلاستیک را درمان کند. افرادی که بیش از 40 سال سن دارند یا برای آنها مغز استخوانی مناسب نیست ، معمولاً با داروها درمان می شوند. اینها می توانند علائم را کاهش دهند اما درمانی نیستند. تا 50 درصد از بیماران تحت درمان با دارو درمانی ، کم خونی آپلاستیک خود را نشان می دهند ، یا اختلال خونی دیگری دارند.
- هموگلوبینوری شبانه پاروکسیسمال. مدت زمان بقا پس از تشخیص PNH 10 سال است. با این حال ، درمان های جدید می تواند به افراد مبتلا به این بیماری کمک کند تا امید به زندگی عادی داشته باشند.
- سندرمهای میلوئیدپلاسمی. بدون درمان ، مدت زمان بقا برای سندرمهای میلوودیپلاسمی بسته به عواملی مانند تعداد ناهنجاریهای کروموزومی و سطح گلبولهای قرمز از کمتر از یک سال تا حدوداً 12 سال است. با این حال ، درمان به ویژه برای برخی از انواع این بیماری اغلب موفقیت آمیز است.
- کم خونی همولیتیک. چشم انداز کم خونی همولیتیک به علت اصلی بستگی دارد. کم خونی همولیتیک به خودی خود به ندرت کشنده است ، به خصوص اگر زود و به طور صحیح درمان شود ، اما شرایط اساسی می تواند باشد.
- بیماری سلول داسیشکل. بیماری سلول سیکل باعث کاهش امید به زندگی می شود ، اگرچه مبتلایان به این بیماری به دلیل معالجه جدید ، اکنون در دهه 50 و بعد از آن زندگی می کنند.
- تالاسمی شدید. تالاسمی شدید می تواند به دلیل عارضه قلبی قبل از 30 سالگی منجر به مرگ شود. درمان با تزریق منظم خون و درمانی برای از بین بردن آهن اضافی از خون شما می تواند به پیش آگهی کمک کند.
- کم خونی مالاریال. در صورت تشخیص و درمان سریع ، مالاریا معمولاً قابل درمان است. با این حال ، مالاریای شدید ، که باعث کم خونی می شود ، یک اورژانس پزشکی است. میزان مرگ و میر ناشی از بیماری مالاریا شدید ، از 1.3 تا بیش از 50 درصد ، بسته به عواملی مانند سن ، محل سکونت ، سایر شرایط حضور و همچنین سلامت کلی متفاوت است.
- کم خونی فانکونی. پیوند مغز استخوان می تواند FA شدید را درمان کند. با این حال ، شما همچنان خطر ابتلا به سرطان سلول سنگفرشی را افزایش می دهید. پیش آگهی شما همچنین به ناهنجاری ژنتیکی خاص شما که منجر به FA می شود بستگی دارد.
پست های جذاب
جراحی چشم لیزیک - ترشحات