دیسپلازی کلیدوکرانیال: آنچه در آن است ، ویژگی ها و درمان آن

محتوا

• ویژگی های اصلی
• چگونه می توان تشخیص را تأیید کرد
• چه کسی می تواند این شرایط را داشته باشد
• چگونه درمان انجام می شود
• 1. مشکلات دندانی
• 2. اختلالات گفتاری
• 3. سینوزیت مکرر
• 4. ضعف استخوان ها

دیسپلازی کلیدوکرانیال یک ناهنجاری ژنتیکی و ارثی بسیار نادر است که در آن تاخیر در رشد استخوان جمجمه و شانه کودک و همچنین دندان وجود دارد.

اگرچه ممکن است چندین مورد از این بیماری در یک خانواده وجود داشته باشد ، اما معمولاً خصوصیات و علائم ارائه شده از فردی به فرد دیگر بسیار متفاوت است و بنابراین ، هر مورد باید توسط متخصص اطفال به خوبی ارزیابی شود.

ویژگی های اصلی

ویژگی های دیسپلازی کلیدوکرانیال از فردی به فرد دیگر بسیار متفاوت است ، با این حال ، رایج ترین آنها شامل موارد زیر است:

• تأخیر در بستن مولرها در نوزاد.
• چانه و پیشانی برجسته
• بینی بسیار پهن
• بالاتر از کام طبیعی ؛
• ترقوه های کوتاه تر یا غایب.
• شانه های باریک و بسیار انعطاف پذیر
• تأخیر در رشد دندان ها.

علاوه بر این ، دیسپلازی می تواند ستون فقرات را نیز تحت تأثیر قرار دهد و در این موارد ، ممکن است مشکلات دیگری مانند اسکولیوز و کوتاه قدی نیز ایجاد شود. به همین ترتیب ، تغییر استخوان های صورت نیز می تواند منجر به اصلاح سینوس ها شود ، که می تواند کودک مبتلا به دیسپلازی کلیدوکرانیال را دچار حملات سینوزیت مکرر کند.

چگونه می توان تشخیص را تأیید کرد

تشخیص دیسپلازی کلیدوکرانیال معمولاً پس از مشاهده مشخصات بیماری توسط متخصص اطفال انجام می شود. بنابراین ، ممکن است لازم باشد آزمایش های تشخیصی مانند اشعه ایکس برای تأیید تغییرات استخوان های جمجمه یا قفسه سینه انجام شود.

چه کسی می تواند این شرایط را داشته باشد

دیسپلازی کلیدوکرانیال بیشتر در کودکانی مشاهده می شود که در آن یکی یا هر دو والدین ناهنجاری داشته باشند ، با این حال ، زیرا در اثر تغییر ژنتیکی ایجاد می شود ، دیسپلازی کلیدوکرانیال همچنین می تواند در کودکان افرادی که موارد دیگری در خانواده ندارند ، ایجاد شود ، جهش ژنتیکی.

با این حال ، دیسپلازی کلیدوکرانیال بسیار نادر است ، از هر 1 میلیون تولد در سراسر جهان فقط یک مورد.

چگونه درمان انجام می شود

در بسیاری از موارد ، برای اصلاح تغییرات ناشی از دیسپلازی کلیدوکرانیال ، انجام هیچ نوع درمانی لازم نیست ، زیرا نه مانع رشد کودک می شود و نه می تواند از کیفیت زندگی خوبی برخوردار باشد.

با این حال ، در موارد سوformation شکل گیری بیشتر ، معمول است که پزشک با توجه به تغییر مورد درمان ، انواع مختلفی از درمان را توصیه کند:

1. مشکلات دندانی

در مورد مشکلات و تغییرات دندانی ، هدف بهبود ظاهر دهان است تا کودک بتواند با اعتماد به نفس بیشتری رشد کند و همچنین جویدن غذا از سهولت بیشتری برخوردار باشد.

بنابراین ، مراجعه به دندانپزشک یا ارتودنتیست برای ارزیابی نیاز به استفاده از نوعی دستگاه یا حتی جراحی مهم است.

2. اختلالات گفتاری

به دلیل تغییراتی در صورت و دندان ، برخی از کودکان مبتلا به دیسپلازی کلیدوکرانیال ممکن است در صحبت صحیح مشکل داشته باشند. بنابراین ، متخصص اطفال می تواند تحقق جلسات گفتاردرمانی را نشان دهد.

3. سینوزیت مکرر

از آنجایی که سینوزیت در کسانی که به این بیماری مبتلا هستند ، نسبتاً شایع است ، پزشک می تواند اولین علائم هشدار دهنده را که باید منجر به سو susp ظن سینوزیت شود ، مانند تحریک ، وجود تب خفیف یا آبریزش بینی ، برای شروع درمان به زودی بیان کند. تا حد ممکن و بهبود را تسهیل می کند.

4. ضعف استخوان ها

در مواردی که دیسپلازی کلیدوکرانیال باعث ضعیف شدن استخوان ها شود ، پزشک همچنین می تواند در مورد مکمل های کلسیم و ویتامین D توصیه کند.

علاوه بر همه اینها ، مهم است که در طول رشد کودک به طور منظم به متخصص اطفال و ارتوپد مراجعه کنید ، تا ارزیابی کنید که آیا عوارض جدیدی ایجاد شده است که برای بهبود کیفیت زندگی کودک باید درمان شود.