علائم و درمان اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS)

محتوا

• علائم اصلی
• نحوه تشخیص
• دلایل احتمالی ALS
• چگونه درمان انجام می شود
• فیزیوتراپی چگونه انجام می شود

بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیک که به آن ALS نیز گفته می شود ، نوعی بیماری دژنراتیو است که باعث از بین رفتن سلولهای عصبی مسئول حرکت عضلات ارادی می شود و منجر به فلج پیشرونده می شود که در نهایت از انجام کارهای ساده مانند راه رفتن ، جویدن یا گفتار جلوگیری می کند.

با گذشت زمان ، این بیماری باعث کاهش قدرت عضلات ، به ویژه در بازوها و پاها می شود و در موارد پیشرفته تر ، فرد مبتلا فلج می شود و عضلات او شروع به آتروفی می کنند ، کوچک و لاغر می شوند.

اسکلروز جانبی آمیوتروفیک هنوز درمانی ندارد ، اما درمان با فیزیوتراپی و داروهایی مانند ریلوزول به تأخیر در پیشرفت بیماری و حفظ استقلال هرچه بیشتر در فعالیتهای روزمره کمک می کند. درباره این دارو که در درمان استفاده می شود بیشتر بدانید.

علائم اصلی

اولین علائم ALS به سختی قابل شناسایی است و از فردی به فرد دیگر متفاوت است. در بعضی موارد معمولاً شروع به دست انداختن روی فرشها می شود ، در حالی که مثلاً نوشتن ، بلند کردن شی یا صحبت صحیح مشکل است.

با این حال ، با پیشرفت بیماری ، علائم آشکارتر می شوند ، به وجود می آیند:

• کاهش قدرت در عضلات گلو ؛
• گرفتگی یا گرفتگی مکرر در عضلات ، به ویژه در دست و پا.
• صدای ضخیم تر و مشکل تر با بلندتر صحبت کردن.
• مشکل در حفظ وضعیت صحیح بدن.
• مشکل در گفتار ، بلع یا تنفس.

اسکلروز جانبی آمیوتروفیک فقط در سلول های عصبی حرکتی ظاهر می شود و بنابراین ، حتی در حال فلج شدن فرد ، قادر است تمام حس بویایی ، چشایی ، لمسی ، بینایی و شنوایی خود را حفظ کند.

نحوه تشخیص

تشخیص آسان نیست و بنابراین ، پزشک می تواند چندین آزمایش از قبیل توموگرافی کامپیوتری یا تصویربرداری تشدید مغناطیسی انجام دهد تا بیماری های دیگری را که ممکن است باعث کمبود قدرت قبل از مشکوک به ALS شود ، از جمله میاستنی گراویس رد کند.

پس از تشخیص بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیک ، امید به زندگی هر بیمار بین 3 تا 5 سال متغیر است ، اما مواردی از طول عمر بیشتر نیز وجود دارد ، مانند استیون هاوکینگ که بیش از 50 سال با این بیماری زندگی کرده است.

دلایل احتمالی ALS

علل اسکلروز جانبی آمیوتروفیک هنوز به طور کامل شناخته نشده است. برخی موارد این بیماری ناشی از تجمع پروتئین های سمی در سلول های عصبی است که عضلات را کنترل می کنند و این در مردان 40 تا 50 ساله بیشتر است. اما در چند مورد ، ALS همچنین می تواند ناشی از نقص ژنتیکی ارثی باشد و در نهایت از والدین به فرزندان منتقل شود.

چگونه درمان انجام می شود

درمان ALS باید توسط متخصص مغز و اعصاب انجام شود و معمولاً با استفاده از داروی Riluzole آغاز می شود ، كه به كاهش ضایعات ایجاد شده در سلول های عصبی كمك می كند و پیشرفت بیماری را به تأخیر می اندازد.

علاوه بر این ، هنگامی که بیماری در مراحل اولیه تشخیص داده می شود ، پزشک ممکن است درمان فیزیوتراپی را نیز توصیه کند. در موارد پیشرفته تر ، می توان از داروهای مسکن مانند ترامادول برای کاهش ناراحتی و درد ناشی از تحلیل رفتن عضلات استفاده کرد.

با پیشرفت بیماری ، فلج به عضلات دیگر نیز سرایت می کند و در نهایت بر عضلات تنفسی تأثیر می گذارد و برای تنفس با کمک دستگاه نیاز به بستری شدن در بیمارستان دارد.

فیزیوتراپی چگونه انجام می شود

فیزیوتراپی برای بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیک شامل استفاده از ورزش هایی است که گردش خون را بهبود می بخشد ، تخریب عضلات ناشی از بیماری را به تأخیر می اندازد.

علاوه بر این ، فیزیوتراپیست همچنین می تواند استفاده از ویلچر را برای مثال ، برای تسهیل فعالیت های روزمره بیمار مبتلا به ALS ، توصیه و آموزش دهد.