بی خوابی خانوادگی کشنده: آنچه در آن است ، علائم و درمان آن

محتوا

• علائم اصلی
• چگونه می توان تشخیص را تأیید کرد
• آنچه باعث بی خوابی خانوادگی کشنده می شود
• آیا می توان بی خوابی خانوادگی کشنده را درمان کرد؟

بی خوابی خانوادگی کشنده ، که با نام اختصاری IFF نیز شناخته می شود ، یک بیماری ژنتیکی بسیار نادر است که بخشی از مغز معروف به تالاموس را تحت تأثیر قرار می دهد ، که در درجه اول مسئولیت کنترل چرخه خواب و بیدار بدن است. اولین علائم بین 32 تا 62 سالگی ظاهر می شوند ، اما بعد از 50 سال بیشتر مشاهده می شوند.

بنابراین ، افراد مبتلا به این نوع اختلال علاوه بر تغییرات دیگر در سیستم عصبی خودکار ، که به عنوان مثال وظیفه تنظیم دمای بدن ، تنفس و تعریق را دارد ، بیشتر و بیشتر در خواب مشکل دارند.

این یک بیماری تخریب عصبی است ، به این معنی که با گذشت زمان ، تعداد نورونها در تالاموس کمتر و کمتر می شود ، که منجر به بدتر شدن تدریجی بی خوابی و تمام علائم مرتبط می شود ، که ممکن است در زمانی رخ دهد که بیماری دیگر اجازه زندگی ندهد. و بنابراین به عنوان کشنده شناخته می شود.

علائم اصلی

مشخصه ترین علامت IFF ، شروع بی خوابی مزمن است که به طور ناگهانی ظاهر می شود و با گذشت زمان بدتر می شود. علائم دیگری که ممکن است در ارتباط با بی خوابی خانوادگی کشنده ایجاد شود عبارتند از:

• حملات وحشت مکرر ؛
• پیدایش هراسهایی که وجود نداشتند.
• کاهش وزن بدون دلیل مشخص
• تغییر در دمای بدن ، که می تواند بسیار زیاد یا کم شود.
• تعریق زیاد یا ترشح بزاق دهان.

با پیشرفت بیماری ، معمولاً فردی که از FFI رنج می برد حرکات ناهماهنگ ، توهم ، گیجی و اسپاسم عضلانی را تجربه می کند. عدم وجود كامل توانایی خواب ، با این حال ، معمولاً فقط در آخرین مرحله بیماری ظاهر می شود.

چگونه می توان تشخیص را تأیید کرد

تشخیص بی خوابی خانوادگی کشنده معمولاً پس از ارزیابی علائم و غربالگری بیماری هایی که ممکن است باعث ایجاد علائم شوند ، توسط پزشک مشکوک می شود. هنگامی که این اتفاق می افتد ، مراجعه به پزشکی متخصص اختلالات خواب معمول است ، که آزمایش های دیگری مانند مطالعه خواب و سی تی اسکن را برای تأیید تغییر در تالاموس انجام می دهد.

بعلاوه ، هنوز آزمایشهای ژنتیکی وجود دارد که می تواند برای تأیید تشخیص انجام شود ، زیرا بیماری ناشی از ژن منتقل شده در همان خانواده است.

آنچه باعث بی خوابی خانوادگی کشنده می شود

در بیشتر موارد ، بی خوابی خانوادگی کشنده از یکی از والدین به ارث می رسد ، زیرا ژن مسبب آن 50٪ احتمال انتقال از والدین به فرزندان را دارد ، با این حال ، این احتمال نیز وجود دارد که این بیماری در افراد بدون سابقه خانوادگی بیماری ایجاد شود. ، از آنجا که ممکن است جهشی در تکثیر این ژن رخ دهد.

آیا می توان بی خوابی خانوادگی کشنده را درمان کرد؟

در حال حاضر ، هنوز هیچ درمانی برای بی خوابی خانوادگی کشنده وجود ندارد و همچنین یک درمان موثر برای تأخیر در تکامل آن شناخته نشده است. با این حال ، از سال 2016 مطالعات جدیدی بر روی حیوانات انجام شده است تا سعی شود ماده ای را پیدا کند که بتواند رشد بیماری را کند کند.

با این وجود افراد مبتلا به IFF می توانند برای بهبود کیفیت زندگی و راحتی خود ، درمان های خاصی را برای هر یک از علائم ارائه شده انجام دهند. برای این امر ، همیشه بهتر است که درمان توسط یک پزشک متخصص در زمینه اختلالات خواب هدایت شود.