لیومیوسارکوما چیست ، علائم اصلی و درمان چگونه است
محتوا
لیومیوسارکوم یک نوع نادر از تومور بدخیم است که بر بافت های نرم تأثیر می گذارد و می تواند دستگاه گوارش ، پوست ، حفره دهان ، پوست سر و رحم را تحت تأثیر قرار دهد ، به ویژه در زنان در دوره بعد از یائسگی.
این نوع سارکوم شدید است و تمایل دارد به راحتی به سایر اندام ها سرایت کند ، که این امر درمان را پیچیده تر می کند. مهم است که افرادی که مبتلا به لیومیوسارکوم تشخیص داده شده اند به طور منظم تحت نظر پزشک قرار بگیرند تا روند پیشرفت بیماری را بررسی کنند.
علائم اصلی
معمولاً ، در مرحله اولیه لیومیوسارکوم ، هیچ علامت و نشانه ای مشاهده نمی شود ، فقط در هنگام ایجاد سارکوم ظاهر می شود و به محل وقوع ، اندازه و گسترش یا عدم گسترش آن به سایر قسمت های بدن بستگی دارد.
در بیشتر موارد ، علائم غیر اختصاصی است و ممکن است فقط مربوط به مکانی باشد که این نوع سارکوم ایجاد می کند. بنابراین ، به طور کلی ، علائم و نشانه های لیومیوسارکوم عبارتند از:
- خستگی؛
- تب؛
- کاهش ناخواسته وزن
- حالت تهوع؛
- بیماری عمومی
- تورم و درد در ناحیه ای که لیومیوسارکوما ایجاد می شود.
- خونریزی از دستگاه گوارش ؛
- ناراحتی شکمی
- وجود خون در مدفوع ؛
- استفراغ با خون.
لیومیوسارکوم تمایل دارد به سرعت به سایر قسمت های بدن مانند ریه ها و کبد گسترش یابد که منجر به عوارض جدی شده و درمان را دشوار می کند ، که معمولاً با جراحی انجام می شود. بنابراین مهم است که فرد به محض بروز علائم یا نشانه هایی از این نوع تومور به پزشک مراجعه کند.
لیومیوسارکوم در رحم
لیومیوسارکوم در رحم یکی از انواع اصلی لیومیوسارکوم است و بیشتر در زنان در دوره پس از یائسگی اتفاق می افتد ، و توسط یک توده قابل لمس در رحم مشخص می شود که با گذشت زمان رشد می کند و می تواند باعث درد یا عدم درد شود. علاوه بر این ، به عنوان مثال ، تغییرات در جریان قاعدگی ، بی اختیاری ادرار و افزایش حجم شکم دیده می شود.
تشخیص لیومیوسارکوم
تشخیص لیومیوسارکوما دشوار است ، زیرا علائم غیر اختصاصی است. به همین دلیل ، پزشک عمومی یا آنکولوژیست برای انجام هرگونه تغییر در بافت ، درخواست انجام آزمایشات تصویربرداری مانند سونوگرافی یا توموگرافی را دارد. در صورت مشاهده هرگونه تغییر در لیومیوسارکوم ، پزشک ممکن است انجام بیوپسی را برای بررسی بدخیمی سارکوم توصیه کند.
درمان چگونه است
درمان به طور عمده با برداشتن لیومیوسارکوما با جراحی انجام می شود و اگر بیماری در مرحله پیشرفته تری باشد ، ممکن است لازم باشد عضو خارج شود.
شیمی درمانی یا پرتودرمانی در مورد لیومیوسارکوم نشان داده نمی شود ، زیرا این نوع تومور خیلی به این نوع درمان پاسخ نمی دهد ، با این وجود پزشک ممکن است این نوع درمان را قبل از انجام جراحی به منظور کاهش ضرب تومور توصیه کند. سلولها ، گسترش را به تأخیر می اندازند و برداشتن تومور را آسان می کنند.
اشتراک گذاری
پیوند مغز استخوان در کودکان - ترشحات
