نویسنده: Tamara Smith
تاریخ ایجاد: 25 ژانویه 2021
تاریخ به روزرسانی: 20 نوامبر 2024
Anonim
Neulasta (Pegfilgrastim) Injection
ویدیو: Neulasta (Pegfilgrastim) Injection

محتوا

Neulasta چیست؟

Neulasta یک داروی تجویز شده با نام تجاری است. این برای موارد زیر تأیید FDA است:

  • کاهش خطر عفونت به دلیل وضعیتی به نام نوتروپنی تب دار در افراد مبتلا به سرطان های غیر میلوئیدی. برای استفاده از Neulasta ، شما باید داروی ضد سرطانی مصرف کنید که می تواند باعث نوتروپنی تب دار شود (سطح پایین گلبول های سفید خون به نام نوتروفیل).
  • درمان بیماری پرتوی نوعی بیماری پرتویی که Neulasta برای آن استفاده می شود ، سندرم زیر خونساز نامیده می شود.

کلاس و فرم های دارویی Neulasta

Neulasta حاوی یک ماده فعال دارویی است: pegfilgrastim. Neulasta متعلق به یک گروه دارویی به نام فاکتورهای رشد لکوسیت است. کلاس دارویی گروهی از داروها است که به روشی مشابه عمل می کند.

Neulasta به دو شکل وجود دارد. یکی سرنگ پیش دوز تک دوز است. این فرم یک روز پس از انجام شیمی درمانی به عنوان تزریق زیر جلدی (تزریق مستقیم زیر پوست شما) تجویز می شود.

یک ارائه دهنده خدمات بهداشتی تزریق Neulasta را به شما انجام می دهد ، یا ممکن است پس از آموزش بتوانید این تزریق را در خانه انجام دهید. سرنگ در یک استحکام در دسترس است: 6 میلی گرم / 0.6 میلی لیتر.


شکل دوم Neulasta Onpro نام دارد که یک انژکتور روی بدن (OBI) است. یک ارائه دهنده خدمات بهداشتی همان روزی که شیمی درمانی می کنید ، آن را روی معده یا پشت بازوی شما اعمال می کند.

Neulasta Onpro دوز دارو را حدود یک روز پس از استفاده از OBI به شما تحویل می دهد. این بدان معناست که شما مجبور نیستید برای تزریق به مطب پزشک خود برگردید. Neulasta Onpro با یک قدرت در دسترس است: 6 میلی گرم / 0.6 میلی لیتر.

توجه داشته باشید: در حالی که می توان از سرنگ Neulasta برای درمان هر دو بیماری ذکر شده در بالا استفاده کرد ، Neulasta Onpro برای درمان بیماری پرتو درمانی استفاده نمی شود.

اثربخشی

برای کسب اطلاعات در مورد اثربخشی Neulasta ، به بخش "موارد استفاده Neulasta" در زیر مراجعه کنید.

Neulasta عمومی یا بیولوژی مشابه

Neulasta به عنوان دارویی با نام تجاری در دسترس است. Neulasta دارای سه نسخه بیولوژی مشابه است: Fulphila ، Udenyca و Ziextenzo.

بیوسیمیلال دارویی است که شبیه دارویی با نام تجاری است. از طرف دیگر ، یک داروی عمومی ، کپی دقیق ماده موثره در دارویی با نام تجاری است.


شبیه سازهای زیستی بر اساس داروهای بیولوژیک ساخته شده اند که از قسمت هایی از موجودات زنده ایجاد می شوند. ژنریک ها بر اساس داروهای منظم ساخته شده از مواد شیمیایی ساخته می شوند. داروهای بیوسیمیلرها و ژنریک ها نیز تمایل کمتری نسبت به داروهای تجاری دارند.

Neulasta حاوی یک ماده فعال دارویی است: pegfilgrastim. این بدان معناست که pegfilgrastim ماده ای است که باعث می شود Neulasta کار کند.

عوارض جانبی Neulasta

Neulasta می تواند عوارض جانبی خفیف یا جدی ایجاد کند. لیست های زیر حاوی برخی از عوارض جانبی کلیدی است که ممکن است هنگام مصرف Neulasta رخ دهد. این لیست ها شامل تمام عوارض جانبی احتمالی نیستند.

برای کسب اطلاعات بیشتر در مورد عوارض جانبی احتمالی Neulasta ، با پزشک یا داروساز خود صحبت کنید. آنها می توانند نکاتی در مورد چگونگی کنار آمدن با هرگونه عارضه جانبی که ممکن است آزار دهنده باشد را به شما ارائه دهند.

توجه داشته باشید: سازمان غذا و دارو (FDA) عوارض جانبی داروهایی را که تأیید کرده اند ردیابی می کند. اگر می خواهید یک عارضه جانبی که با Neulasta داشته اید به FDA گزارش دهید ، می توانید این کار را از طریق MedWatch انجام دهید.


عوارض جانبی خفیف

عوارض جانبی خفیف Neulasta می تواند شامل موارد زیر باشد:

  • درد استخوان (اطلاعات بیشتر در "جزئیات عوارض جانبی" در زیر)
  • درد در بازوها یا پاها

بیشتر این عوارض ممکن است طی چند روز یا چند هفته از بین بروند. اما اگر شدت آنها بیشتر شد یا از بین نرفتند ، با پزشک یا داروساز خود صحبت کنید.

عوارض جانبی جدی

عوارض جانبی جدی از Neulasta شایع نیست ، اما ممکن است رخ دهد. در صورت بروز عوارض جانبی جدی ، بلافاصله با پزشک خود تماس بگیرید. اگر علائم شما تهدید کننده زندگی است یا فکر می کنید که فوریت پزشکی دارید ، با 911 تماس بگیرید.

عوارض جانبی جدی و علائم آنها می تواند شامل موارد زیر باشد:

  • آئورتیت (التهاب آئورت ، شریان اصلی قلب). علائم می تواند شامل موارد زیر باشد:
    • کمردرد
    • بی حالی (احساس ناراحتی یا ناراحتی)
    • تب
    • شکم درد

سایر عوارض جانبی جدی که در زیر با جزئیات بیشتر در "جزئیات عوارض جانبی" توضیح داده شده است ، عبارتند از:

  • واکنش آلرژیک
  • سندرم زجر تنفسی حاد (نوعی بیماری ریه)
  • سندرم نشت مویرگی (وضعیتی که در آن رگ های خونی ریز نشت می کند)
  • گلومرولونفریت (گروهی از بیماری های کلیه)
  • لکوسیتوز (افزایش سطح گلبول های سفید خون به نام لکوسیت)
  • پارگی طحال (دهانه عضوی به نام طحال)

جزئیات اثر جانبی

ممکن است تعجب کنید که چند بار عوارض جانبی خاصی با این دارو رخ می دهد. در اینجا برخی از جزئیات برخی از عوارض جانبی که ممکن است در اثر Neulasta shot یا patch ایجاد شود ، آورده شده است.

واکنش آلرژیک

مانند اکثر داروها ، برخی از افراد پس از مصرف Neulasta می توانند واکنش آلرژیک داشته باشند. مشخص نیست که چند نفر در آزمایشات بالینی به آلرژی نسبت به Neulasta واکنش نشان داده اند. اما بیشتر واکنشها در افرادی رخ داده است که برای اولین بار دوز Neulasta دریافت کرده اند.

و در بعضی از افراد ، بعد از قطع درمان واکنش آلرژیک ، واکنش دوباره چند روز بعد اتفاق افتاد. یک چسب اکریلیک با انژکتور روی بدن Neulasta (OBI) استفاده می شود و اگر کسی به چسب ها حساسیت دارد می تواند باعث واکنش آلرژیک شود.

علائم واکنش خفیف آلرژیک می تواند شامل موارد زیر باشد:

  • بثورات پوستی
  • خارش
  • گرگرفتگی (گرما و قرمزی پوست)

واکنش شدید آلرژیک نادر است اما ممکن است. علائم یک واکنش آلرژیک شدید می تواند شامل موارد زیر باشد:

  • تورم زیر پوست ، به طور معمول در پلک ها ، لب ها ، دست ها یا پاها
  • تورم زبان ، دهان یا گلو
  • مشکل تنفس

در صورت بروز واکنش آلرژیک شدید به Neulasta ، بلافاصله با پزشک خود تماس بگیرید. اگر علائم شما تهدید کننده زندگی است یا فکر می کنید که فوریت پزشکی دارید ، با 911 تماس بگیرید.

درد استخوان

درد استخوان یکی از عوارض جانبی شایع Neulasta است. در مطالعات بالینی ، 31٪ از افرادی که Neulasta مصرف کرده اند ، درد استخوان گزارش کرده اند در مقایسه با 26٪ افرادی که دارونما مصرف کرده اند (درمان بدون داروی فعال).

دقیقاً مشخص نیست که چرا Neulasta در برخی افراد باعث درد استخوان می شود. یک تئوری شامل هیستامین است ، پروتئینی که سیستم ایمنی بدن شما برای کمک به مبارزه با عفونت ها ایجاد می کند.

Neulasta سیستم ایمنی بدن شما را تحریک می کند تا سلولهای سفید خون بیشتری تولید کند ، که همچنین منجر به ایجاد هیستامین بیشتری می شود. و ترشح هیستامین با تورم و درد مغز استخوان در ارتباط است. اما قبل از اینکه به طور قطع مشخص شود که چرا Neulasta باعث درد استخوان می شود ، تحقیقات بیشتری لازم است.

اگر هنگام استفاده از Neulasta دچار درد استخوان هستید ، به پزشک خود بگویید. آنها ممکن است دارویی برای درد مانند ایبوپروفن یا ناپروکسن تجویز کنند. یا ممکن است شما را به دارویی غیر از Neulasta سوق دهند.

سندرم دیسترس حاد تنفسی (ARDS)

سندرم دیسترس حاد تنفسی (ARDS) یک عارضه جانبی احتمالی Neulasta است ، اما به ندرت اتفاق می افتد. ARDS در طی آزمایشات بالینی دارو گزارش نشده است ، اما این وضعیت در چند نفر از افرادی که Neulasta را مصرف کرده اند از زمان ورود به بازار گزارش شده است.

با ARDS ، ریه های شما پر از مایع می شود و نمی تواند اکسیژن کافی را به بقیه بدن برساند. این می تواند منجر به سایر مشکلات ریوی مانند ذات الریه یا عفونت شود.

علائم ARDS می تواند شامل موارد زیر باشد:

  • گیجی
  • سرفه خشک و هک کننده
  • احساس ضعف
  • تب
  • فشار خون پایین

ARDS یک بیماری بالقوه تهدید کننده زندگی است که نیاز به مراقبت های پزشکی سریع دارد. اگر از Neulasta استفاده می کنید و در تنفس ، سرعت تنفس یا تنگی نفس مشکل دارید ، با 911 تماس بگیرید یا به اورژانس مراجعه کنید.

سندرم نشت مویرگی

سندرم نشت مویرگی یک عارضه جانبی نادر اما جدی بالقوه Neulasta است. به طور قطع مشخص نیست که چند بار در مطالعات بالینی رخ داده است.

مویرگ ها رگ های خونی بسیار ریزی هستند. سندرم نشت مویرگی زمانی اتفاق می افتد که مایعات و پروتئین ها بتوانند از مویرگ ها خارج شده و به بافت اطراف بدن نشت کنند. این می تواند باعث فشار خون پایین و هیپوآلبومینمی (سطح پایین پروتئین مهمی به نام آلبومین) شود.

علائم سندرم نشت مویرگی می تواند شامل موارد زیر باشد:

  • ادم (نفخ و احتباس مایعات)
  • اسهال
  • خستگی (کمبود انرژی)
  • احساس تشنگی شدید
  • حالت تهوع
  • شکم درد

همانطور که در بالا ذکر شد ، سندرم نشت مویرگی نادر است ، اما می تواند کشنده باشد. بنابراین اگر فکر می کنید هنگام مصرف Neulasta علائم سندرم نشت مویرگ دارید ، با 911 تماس بگیرید یا به اورژانس مراجعه کنید.

گلومرولونفریت

اگرچه گلومرولونفریت در مطالعات بالینی Neulasta گزارش نشده است ، اما در افرادی که این دارو را از زمان ورود به بازار مصرف کرده اند ، گزارش شده است.

گلومرولونفریت به التهاب (تورم) گلومرول ها گفته می شود که مجموعه ای از رگ های خونی در کلیه های شما هستند. گلومرول به فیلتر کردن مواد زائد از خون و انتقال آنها به ادرار کمک می کند.

علائم گلومرولونفریت می تواند شامل موارد زیر باشد:

  • نفخ و تورم به دلیل احتباس مایعات ، به ویژه در صورت ، پا ، دست ها یا معده
  • فشار خون بالا
  • ادراری به رنگ صورتی یا قهوه ای تیره است
  • ادراری که کف آلود به نظر می رسد

اگر هنگام مصرف Neulasta فکر می کنید به گلومرولونفریت مبتلا هستید ، به پزشک خود بگویید. آنها ممکن است دوز شما را کاهش دهند ، که معمولاً گلومرولونفریت را از بین می برد. اما اگر این کار نکرد ، پزشک احتمالاً شما را از مصرف Neulasta منصرف خواهد کرد. آنها ممکن است به شما کمک کنند که در عوض داروی دیگری را امتحان کنید.

لکوسیتوز

لکوسیتوز یک عارضه جانبی نادر اما بالقوه جدی Neulasta است.

در مطالعات بالینی ، لکوسیتوز در کمتر از 1٪ افرادی که دارو مصرف کرده اند ، رخ داده است. Neulasta با دارونما مقایسه شد ، اما مشخص نیست که لکوسیتوز در افرادی که دارونما مصرف کرده اند یا چند بار رخ داده است. در این مطالعات هیچ عارضه ای مربوط به لکوسیتوز گزارش نشده است.

لکوسیتوز بیماری است که در آن سطح گلبول های سفید خون به نام لکوسیت بالاتر از حد طبیعی است. این معمولاً نشانه ای از تلاش بدن شما برای مبارزه با عفونت است. با این حال ، لکوسیتوز می تواند نشانه سرطان خون (سرطانی باشد که بر مغز استخوان یا خون تأثیر می گذارد).

علائم لکوسیتوز می تواند شامل موارد زیر باشد:

  • خونریزی یا کبودی
  • مشکلات تنفسی مانند خس خس سینه
  • تب

از آنجا که هنگام مصرف Neulasta در معرض خطر بیشتری برای عفونت هستید ، در صورت بروز تب یا سایر علائم لکوسیتوز ، بلافاصله به پزشک خود اطلاع دهید. آنها به شما در تعیین علت و مناسب بودن روش درمانی کمک می کنند.

طحال پاره شده

بزرگی طحال و پارگی طحال در آزمایشات بالینی Neulasta گزارش نشده است. با این حال ، این شرایط در افرادی که از زمان ورود دارو به بازار Neulasta مصرف کرده اند ، گزارش شده است.

طحال عضوی است که در سمت چپ بالای شکم ، در زیر دنده های شما قرار دارد. برای فیلتر کردن خون و مبارزه با عفونت کار می کند.

علائم پارگی طحال می تواند شامل موارد زیر باشد:

  • گیجی
  • احساس اضطراب یا بی قراری
  • سبکی سر
  • حالت تهوع
  • درد در ناحیه فوقانی سمت چپ شکم
  • پوست رنگپریده
  • درد شانه

پارگی طحال یک وضعیت تهدید کننده زندگی است که نیاز به مراقبت های پزشکی سریع دارد. اگر از Neulasta استفاده می کنید و در ناحیه شانه چپ یا ناحیه شکم فوقانی چپ خود درد دارید ، فوراً به پزشک خود بگویید.

تب (عارضه جانبی نیست)

تب یک عارضه جانبی مورد انتظار در مصرف Neulasta نیست.

ایجاد تب در طی درمان Neulasta ممکن است به معنای ابتلا به عفونت باشد. تب همچنین می تواند نشانه ای از عوارض جانبی نادر اما جدی Neulasta باشد ، مانند سندرم دیسترس تنفسی حاد (ARDS) ، آئورت یا لکوسیتوز. (برای اطلاعات بیشتر در مورد ARDS و لکوسیتوز ، به بخشهای زیر مراجعه کنید.)

اگر هنگام مصرف Neulasta دچار تب شدید ، بلافاصله به پزشک خود اطلاع دهید. آنها می توانند در تعیین علت تب شما و بهترین روش برای درمان آن کمک کنند.

دوز Neulasta

دوز Neulasta که پزشک تجویز می کند به عوامل مختلفی بستگی دارد. این شامل:

  • نوع و شدت بیماری که شما برای درمان از Neulasta استفاده می کنید
  • سن شما
  • شکل Neulasta را شما می گیرید
  • سایر شرایط پزشکی که ممکن است داشته باشید

به طور معمول ، پزشک شما را با دوز کم شروع می کند. سپس آنها به مرور تنظیم می کنند تا به مبلغ مناسب شما برسند. پزشک شما در نهایت کمترین دوز را برای شما تجویز می کند که اثر مطلوب را فراهم می کند.

اطلاعات زیر دوزهایی را توصیف می کند که معمولاً استفاده می شوند یا توصیه می شوند. با این حال ، حتماً دوزی را که پزشک برای شما تجویز کرده است ، مصرف کنید. پزشک شما بهترین دوز را متناسب با نیاز شما تعیین می کند.

اشکال و نقاط قوت دارو

Neulasta به دو شکل وجود دارد. یکی سرنگ پیش دوز تک دوز است. این فرم یک روز پس از انجام شیمی درمانی به عنوان تزریق زیر جلدی (تزریق مستقیم زیر پوست شما) تجویز می شود.

یک ارائه دهنده خدمات بهداشتی تزریق Neulasta را به شما انجام می دهد ، یا ممکن است پس از آموزش بتوانید این تزریق را در خانه انجام دهید. سرنگ در یک استحکام در دسترس است: 6 میلی گرم / 0.6 میلی لیتر.

شکل دوم Neulasta Onpro نام دارد که یک انژکتور روی بدن (OBI) است. یک ارائه دهنده خدمات بهداشتی همان روزی که شیمی درمانی می کنید ، آن را روی معده یا پشت بازوی شما اعمال می کند.

Neulasta Onpro دوز دارو را حدود یک روز پس از استفاده از OBI به شما تحویل می دهد. این بدان معناست که شما مجبور نیستید برای تزریق به مطب پزشک خود برگردید. Neulasta Onpro با یک قدرت در دسترس است: 6 میلی گرم / 0.6 میلی لیتر.

لازم به ذکر است که Neulasta Onpro برای درمان بیماری پرتوداری استفاده نمی شود.

مقدار مصرف برای جلوگیری از عفونت در طی شیمی درمانی

برای جلوگیری از عفونت در طی شیمی درمانی ، Neulasta به عنوان یک دوز واحد و هر بار در هر چرخه شیمی درمانی تجویز می شود. یک دوز واحد یا یک بار تزریق با سرنگ یا استفاده از یک Neulasta Onpro است.

شما نباید 14 روز قبل یا 24 ساعت پس از شیمی درمانی از Neulasta استفاده کنید.

دوز بیماری اشعه

برای درمان زیر سندرم خونسازی سندرم پرتوی حاد (بیماری پرتوی) ، Neulasta به صورت دو دوز تجویز می شود. با فاصله 1 هفته از آنها خواهید داشت. یک دوز یک بار تزریق با سرنگ است.

دوز کودکان

Neulasta برای کمک به جلوگیری از عفونت در کودکان تحت شیمی درمانی مورد تأیید است. این دارو همچنین برای استفاده در کودکان مبتلا به بیماری پرتوی مجاز است. استفاده از Neulasta هیچ محدودیت مبتنی بر سن ندارد.

برای دوزهای Neulasta در کودکانی که وزن بیشتری معادل 45 کیلوگرم دارند ، به بخشهای دوز بالا مراجعه کنید.

مقدار مصرف برای کودکانی که کمتر از 45 پوند (99 کیلوگرم) وزن دارند بر اساس وزن است. پزشک کودک شما تعیین می کند که چه دوز Neulasta برای فرزند شما مناسب است.

اگر دوز مصرفی را فراموش کنم چه می کنم؟

اگر تزریق Neulasta را با سرنگ از دست داده اید ، به محض فهمیدن این موضوع با پزشک خود تماس بگیرید. آنها می توانند در مورد دوز مصرفی به شما مشاوره دهند.

اگر قرار ملاقات برای تزریق Neulasta را از دست دادید ، با مطب پزشک خود تماس بگیرید. در صورت لزوم کارمندان می توانند شما را زمانبندی مجدد کرده و زمان بازدیدهای آینده را تنظیم کنند.

در صورت استفاده از Neulasta Onpro نیز ممکن است دوز مصرفی را فراموش کنید. دلیل این امر آنست که انژکتور روی بدنه ممکن است بعضی اوقات از کار بیفتد یا نشت کند. اگر این اتفاق افتاد ، بلافاصله با مطب پزشک خود تماس بگیرید. پرسنل زمانی را برای شما در نظر می گیرند که برای تزریق Neulasta وارد شوید تا دوز کامل خود را دریافت کنید.

برای کمک به اطمینان از اینکه دوز مصرفی را از دست ندهید ، سعی کنید یادآوری را در تلفن خود تنظیم کنید. همچنین می توانید برنامه درمانی خود را در یک تقویم بنویسید.

آیا من نیاز به استفاده طولانی مدت از این دارو دارم؟

منظور از Neulasta به عنوان یک درمان طولانی مدت است ، تا زمانی که شیمی درمانی می کنید. اگر شما و پزشک خود تشخیص دهید که Neulasta برای شما بی خطر و موثر است ، احتمالاً طولانی مدت آن را مصرف خواهید کرد.

س questionsالات رایج در مورد Neulasta

در اینجا پاسخ برخی از سوالات متداول در مورد Neulasta آورده شده است.

آیا کلاریتین می تواند به من کمک کند تا عوارض جانبی Neulasta را کنترل کنم؟

احتمالاً Neulasta با تحریک سیستم ایمنی بدن شما برای تولید گلبولهای سفید بیشتر کار می کند.

پروتئین های خاصی به نام هیستامین نیز با این فرآیند آزاد می شوند. دقیقاً مشخص نیست که چرا آزاد شدن هیستامین ها منجر به عوارضی مانند درد استخوان می شود. اما تحقیقات نشان داده است که هیستامین در التهاب نقش دارد ، که می تواند باعث درد شود.

کلاریتین یک داروی آنتی هیستامین است. با جلوگیری از عملکرد هیستامین کار می کند. با این کار ، کلاریتین ممکن است به کاهش درد استخوان در افرادی که Neulasta مصرف می کنند ، کمک کند ، اما تحقیقات بیشتری لازم است.

اگر از Neulasta استفاده می کنید و درد استخوان دارید ، با پزشک خود صحبت کنید. آنها می توانند درمان های موجود را بررسی کرده و به شما در تعیین بهترین روش برای شما کمک کنند.

عوارض جانبی تزریق Neulasta چه مدت ادامه دارد؟

این معلوم نیست زیرا اطلاعات کافی در مورد دوام عوارض جانبی عکسبرداری Neulasta وجود ندارد.

در مطالعات بالینی ، برخی از افراد پس از دریافت Neulasta ، درد استخوان یا درد در بازوها یا پاها را گزارش کردند. اما محققان ثبت نکردند که عوارض جانبی چه مدت طول کشید.

برای اطلاعات بیشتر در مورد عوارض جانبی احتمالی Neulasta ، لطفاً به بخش "عوارض جانبی Neulasta" در بالا مراجعه کنید. همچنین می توانید با پزشک خود تماس بگیرید.

Neulasta چه مدت در سیستم شما باقی می ماند؟

زمان بندی می تواند متفاوت باشد. مطالعات بالینی نشان داد که پاکسازی Neulasta از بدن تحت تأثیر وزن بدن و تعداد نوتروفیل ها (نوعی گلبول سفید) در خون شماست.

به طور کلی ، بعد از یک بار تزریق ، Neulasta طی 14 روز به طور کامل از سیستم شما حذف می شود.

هنگام پرواز ، آیا لازم است به امنیت فرودگاه بگویم که من Neulasta Onpro دارم؟

آره. سازنده Neulasta کارت اطلاع رسانی اداره امنیت حمل و نقل (TSA) دارد که می توانید آن را چاپ و به پرسنل امنیتی در فرودگاه ارائه دهید. برای دسترسی به کارت اینجا را کلیک کنید.

با این حال ، توصیه می شود پس از دریافت Neulasta Onpro ، از پنجره 26 تا 29 ساعته از مسافرت (از جمله رانندگی) خودداری کنید. دستگاه در این مدت دارو را در بدن شما پخش می کند. و مسافرت ممکن است خطر از بین رفتن Neulasta Onpro از بدن شما را افزایش دهد.

اگر هنگام مسافرت درباره درمان Neulasta سaالی دارید ، با پزشک خود صحبت کنید.

چرا من باید Neulasta Onpro را از تلفن های همراه و سایر وسایل برقی دور نگه دارم؟

سیگنال های دریافت شده از این دستگاه های الکتریکی ممکن است با Neulasta Onpro تداخل داشته باشند و باعث شود دوز شما تأمین نشود.

توصیه می شود Neulasta Onpro را حداقل 4 اینچ از دستگاه های الکتریکی ، از جمله تلفن های همراه و مایکروویو دور نگه دارید.

اگر در مورد استفاده از Neulasta Onpro سالی دارید ، از پزشک خود بپرسید.

چگونه باید Neulasta Onpro را دور بیندازم؟

بعد از اینکه دوز کامل Neulasta خود را با استفاده از Neulasta Onpro دریافت کردید ، باید دستگاه را با قرار دادن آن در یک ظرف Sharps دور بیندازید.

سازنده Neulasta یک برنامه کانتینر دفع مواد Sharps دارد که به شما کمک می کند تا Neulasta Onpro را با خیال راحت دور بیندازید. این هزینه بدون هیچ گونه هزینه اضافی برای شما ارائه می شود. برای ثبت نام در برنامه می توانید اینجا را کلیک کنید (به بخش "برنامه دفع انژکتور" مراجعه کنید) یا با شماره 1-844-696-3852 تماس بگیرید.

Neulasta استفاده می کند

سازمان غذا و دارو (FDA) داروهای تجویزی مانند Neulasta را برای درمان برخی شرایط تأیید می کند. Neulasta همچنین ممکن است برای سایر شرایط از برچسب استفاده شود. استفاده از برچسب زمانی است که دارویی که برای درمان یک بیماری تأیید شده باشد ، برای درمان بیماری دیگری استفاده می شود.

Neulasta برای جلوگیری از عفونت در طی شیمی درمانی

شیمی درمانی نوعی درمان سرطان است که از داروها برای از بین بردن سلولهای سرطانی تقسیم کننده استفاده می کند. این کمک می کند تا از رشد و شیوع سرطان جلوگیری شود.

با این حال ، شیمی درمانی برای سلولهای سرطانی خاص نیست. شیمی درمانی همچنین سلولهای تقسیم کننده دیگر بدن از جمله سلولهای مفید مانند گلبولهای سفید را از بین می برد.

نوتروپنی نوعی بیماری خونی است که در آن سطح نوتروفیل پایین می آید. نوتروفیل نوعی گلبول سفید است که بدن شما را در برابر عفونت محافظت می کند. اگر سطح نوتروفیل شما پایین باشد ، بدن شما قادر به مبارزه صحیح با باکتری ها نخواهد بود. بنابراین داشتن نوتروپنی خطر ابتلا به عفونت را افزایش می دهد.

نوتروپنی تب دار هنگامی رخ می دهد که دچار نوتروپنی شده و تب داشته باشید که می تواند نشانه ای از عفونت باشد. و داشتن نوتروپنی به این معنی است که شما نمی توانید مثل همیشه با عفونت ها مبارزه کنید. بنابراین نوتروپنی تب دار یک بیماری جدی است که پزشک باید فوراً آن را بررسی کند.

کاری که Neulasta انجام می دهد

Neulasta برای جلوگیری از عفونت در افراد مبتلا به سرطان خاصی که تحت شیمی درمانی هستند ، استفاده می شود. این سرطان ها را سرطان های غیر میلوئیدی می نامند که شامل مغز استخوان (بافت داخل استخوان ها سلول های خونی نمی شود) می شود. مثالی از سرطان غیر میلوئیدی ، سرطان پستان است.

Neulasta به شما در ایجاد نوتروفیل بیشتر و سایر گلبول های سفید کمک می کند. این به بدن شما کمک می کند تا برای مقابله با عفونت ها آمادگی بیشتری داشته باشد ، به جلوگیری از نوتروپنی تبدار کمک می کند و مدت زمان نوتروپنی را کوتاه می کند.

اثربخشی

در مطالعات بالینی نشان داده شده است که Neulasta هم خطر ابتلا به نوتروپنی تب و هم مدت زمان ادامه بیماری را در افرادی که به آن مبتلا می شوند کاهش می دهد.

یک مطالعه Neulasta را با فیلگراستیم (Neupogen) مقایسه کرد ، این یک داروی دیگر است که برای پیشگیری و درمان نوتروپنی تب آور به اثبات رسیده است. محققان می خواستند ببینند آیا Neulasta به اندازه فیلگراستیم در کوتاه شدن مدت دوام نوتروپنی م effectiveثر است؟

در این مطالعه ، افراد یک رژیم شیمی درمانی (برنامه درمانی) متشکل از دوکسوروبیسین و دوکتاکسل هر 21 روز دریافت کردند. رژیم های مشابه مرتبط با نوتروپنی شدید است که در همه موارد رخ داده است.

این وضعیت به طور متوسط ​​حدود 5 تا 7 روز طول کشید و حدود 30 تا 40 درصد از افراد دچار نوتروپنی تب دار شدند.

افراد به طور تصادفی برای دریافت Neulasta یا filgrastim تعیین شدند. محققان دریافتند که Neulasta همانند فیلگراستیم موثر است.

افرادی که نئولاستا دریافت کرده و دچار نوتروپنی شدید شده بودند به طور متوسط ​​1.8 روز دچار این بیماری بودند. افرادی که فیلگراستیم دریافت کرده و دچار نوتروپنی شدید شده بودند به طور متوسط ​​7/1 روز دچار این بیماری بودند.

مطالعه دوم با تنظیم یکسان نیز نتایج مشابهی را نشان داد. افرادی که Neulasta دریافت کرده و دچار نوتروپنی شدید شده بودند به طور متوسط ​​1.7 روز دچار این بیماری بودند. این در افرادی که فیلگراستیم دریافت کرده اند با میانگین 1.6 روز مقایسه شده است.

Neulasta برای بیماری پرتوی

Neulasta همچنین برای درمان بیماری پرتوی توسط FDA تأیید شده است. این بیماری همچنین ممکن است به عنوان سندرم پرتوی حاد یا سمیت اشعه شناخته شود.

نوعی بیماری پرتویی که Neulasta برای آن استفاده می شود ، سندرم زیر خونساز نامیده می شود. مقادیر قرار گرفتن در معرض اشعه که باعث ایجاد این سندرم می شود ، به عنوان سرکوب کننده میلوسکوپ توصیف می شود ، به این معنی که مغز استخوان شما را به سمت ساخت سلولهای خونی کمتر سوق می دهد.

بیماری پرتوی زمانی اتفاق می افتد که فرد در مدت بسیار کوتاهی (معمولاً فقط چند دقیقه) در معرض دوزهای بالای اشعه قرار گیرد. دوزهای بالای اشعه می تواند سلول های بدن شما را از بین ببرد. اگر قرار گرفتن در معرض اشعه به اندازه کافی شدید باشد ، بیماری پرتوی می تواند کشنده باشد.

به دلایل اخلاقی ، محققان نتوانستند توانایی Neulasta را در درمان بیماری اشعه در افراد آزمایش کنند. در عوض ، این دارو علاوه بر داده های ذکر شده در بخش "Neulasta برای جلوگیری از عفونت در طی شیمی درمانی" در بالا ، برای درمان بیماری پرتوی تأیید شده است.

توجه داشته باشید: Neulasta Onpro (انژکتور روی بدن Neulasta) نباید برای درمان بیماری پرتوی استفاده شود.

موارد استفاده غیر برچسب برای Neulasta

علاوه بر موارد ذکر شده در بالا ، در موارد خاص ممکن است از Neulasta بدون برچسب استفاده شود. استفاده از داروی بدون برچسب زمانی است که دارویی که برای یک استفاده مجاز باشد برای داروی دیگری که تأیید نشده باشد استفاده شود.

پیوند سلول های پس از خون سازی

Neulasta برای استفاده از پیوند سلول بعد از خونسوزی (HCT) مورد تأیید FDA نیست. با این حال ، ممکن است از دارو برای این منظور خارج از برچسب استفاده شود.

HCT روشی است که بعد از شیمی درمانی انجام می شود. هنگامی که از شیمی درمانی برای از بین بردن سلول های سرطانی استفاده می شود ، سلول های بنیادی در طی HCT به شما پیوند می شوند. این کار انجام می شود زیرا شیمی درمانی فقط به سلول های سرطانی حمله نمی کند. همچنین می تواند سلول های بنیادی ساخته شده توسط مغز استخوان شما را از بین ببرد.

سلول های بنیادی به طور معمول تبدیل به پلاکت (سلول های خونی که به لخته شدن خون کمک می کنند) ، سلول های قرمز خون و سلول های سفید خون می شوند که همگی برای زنده ماندن شما حیاتی هستند.

هنگامی که به افرادی که سرطان خون دارند HCT داده می شود ، می تواند عفونت ایجاد کند. به این دلیل که سلولهای جدید بلافاصله پس از پیوند کاملاً کارآمد نیستند.

استفاده از Neulasta بعد از HCT به بدن شما کمک می کند سلول های سفید خون جدید ، از جمله نوتروفیل ها ایجاد کند. سطح سالم نوتروفیل ها به بدن کمک می کند تا بهتر با عفونت مقابله کند.

اثربخشی

اگرچه Neulasta پس از HCT برای استفاده از FDA تأیید نشده است ، اما مطالعات بالینی نشان داده است که این دارو برای این استفاده موثر است.

یک مطالعه Neulasta را با داروی مشابه ، filgrastim (Neupogen) مقایسه کرده است که مورد تایید FDA است و بعد از HCT استفاده می شود. Neulasta فقط به عنوان یک تزریق تجویز می شود ، در حالی که filgrastim به صورت چند بار تزریق در چند روز انجام می شود.

در این مطالعه ، 14 نفر مبتلا به لنفوم غیر هوچکین ، میلوم مولتیپل یا آمیلوئیدوز پس از انجام HCT Neulasta دریافت کردند.

محققان نتایج این افراد را با نتایج افرادی که در گذشته فیلگراستیم دریافت می کردند مقایسه کردند. این بدان معنی است که هیچ گروه دارونما وجود ندارد (درمان بدون داروی فعال).

محققان دریافتند که بازگشت نوتروفیل ها به میزان ایمن در افرادی که Neulasta دریافت کرده اند به طور متوسط ​​حدود 11 روز طول کشیده است. در مقایسه ، برای افرادی که در گذشته فیلگراستیم مصرف می کردند به طور متوسط ​​14 روز به طول انجامیده است.

اگر پس از انجام HCT درمورد مصرف Neulasta سالی دارید ، با پزشک خود صحبت کنید.

Neulasta و کودکان

Neulasta برای کمک به جلوگیری از عفونت در کودکان تحت شیمی درمانی مورد تأیید است. این دارو همچنین برای استفاده در کودکان مبتلا به بیماری پرتوی مجاز است. استفاده از Neulasta هیچ محدودیت مبتنی بر سن ندارد.

Neulasta با سایر داروها استفاده شود

Neulasta معمولاً با سایر داروها استفاده می شود. این بدان دلیل است که Neulasta تنها بخشی از رژیم درمانی سرطان است (برنامه).

Neulasta معمولاً در شیمی درمانی استفاده می شود زیرا Neulasta به پیشگیری یا درمان عوارض جانبی شیمی درمانی کمک می کند.

داروهای شیمی درمانی که معمولاً مورد استفاده قرار می گیرند عبارتند از:

  • بلومایسین
  • کاربوپلاتین
  • سیکلوفسفامید
  • docetaxel (تاکسوتیر)
  • دوکسوروبیسین (دوکسیل)
  • gemcitabine (Gemzar)
  • پاکلیتاکسل

به خاطر داشته باشید که این لیست کاملی از داروهای شیمی درمانی نیست. اگر در مورد هر داروی شیمی درمانی و اینکه آیا Neulasta می تواند برای شما مفید باشد ، با پزشک خود صحبت کنید.

گزینه های جایگزین Neulasta

داروهای دیگری نیز موجود است که می توانند شرایط شما را درمان کنند. برخی از آنها ممکن است برای شما مناسب تر از دیگران باشد. اگر می خواهید جایگزینی برای Neulasta پیدا کنید ، با پزشک خود صحبت کنید. آنها می توانند در مورد سایر داروها به شما بگویند که ممکن است برای شما مفید باشد.

توجه داشته باشید: برخی از داروهایی که در زیر ذکر شده اند ، برای درمان این شرایط خاص خارج از برچسب استفاده می شوند. استفاده از برچسب زمانی است که دارویی که برای درمان یک بیماری تأیید شده باشد ، برای درمان بیماری دیگری استفاده می شود.

گزینه های جایگزین برای جلوگیری از عفونت در طی شیمی درمانی

نمونه هایی از داروهای دیگر که ممکن است برای کمک به جلوگیری از عفونت در طی شیمی درمانی استفاده شوند عبارتند از:

  • tbo-filgrastim (گرانیکس)
  • pegfilgrastim (فولفیلا)
  • سارگراموستیم (لوسین)
  • فیلگراستیم (نووپوژن)
  • filgrastim-aafi (Nivestym)
  • pegfilgrastim-cbqv (اودنیکا)
  • filgrastim-sndz (زارکسیو)
  • pegfilgrastim-bmez (Ziextenzo)

گزینه های جایگزین بیماری اشعه

نمونه هایی از داروهای دیگری که می توانند برای درمان بیماری پرتوی استفاده شوند عبارتند از:

  • tbo-filgrastim (گرانیکس)
  • یدید پتاسیم
  • آبی پروسی
  • pegfilgrastim (فولفیلا)
  • فیلگراستیم (نووپوژن)
  • filgrastim-aafi (Nivestym)
  • pegfilgrastim-cbqv (اودنیکا)
  • filgrastim-sndz (زارکسیو)
  • pegfilgrastim-bmez (Ziextenzo)

Neulasta در مقابل Granix

ممکن است تعجب کنید که Neulasta چگونه با سایر داروهایی که برای استفاده های مشابه تجویز می شوند مقایسه می کند. در اینجا ما به همسان و متفاوت بودن Neulasta و Granix نگاه می کنیم.

عناصر

Neulasta حاوی داروی فعال pegfilgrastim است. گرانیکس حاوی داروی فعال tbo-filgrastim است.

pegfilgrastim و tbo-filgrastim متعلق به گروهی از داروها هستند که به عنوان عوامل محرک کلنی گرانولوسیت (G-CSF) شناخته می شوند. کلاس دارویی گروهی از داروها است که به روشی مشابه عمل می کند.

G-CSF دارویی است که باعث رشد نوتروفیل ها (نوعی گلبول سفید) در مغز استخوان شما می شود. مغز استخوان بافتی در داخل استخوان ها است که سلول های خونی را می سازد. G-CSF کپی دست ساز هورمون G-CSF است که بدن شما به طور طبیعی می سازد.

استفاده می کند

Neulasta و Granix هر دو مورد تأیید سازمان غذا و دارو (FDA) هستند تا خطر ابتلا به عارضه ای به نام تب خالی از نوتروپنی را در افراد مبتلا به سرطان های غیر میلوئیدی کاهش دهند. * برای استفاده از این داروها ، باید داروی ضد داروی سرطانی که می تواند باعث نوتروپنی تب شود.

Neulasta همچنین برای درمان بیماری های پرتوی مورد تأیید FDA است. * * نوعی بیماری پرتویی که Neulasta برای آن استفاده می شود ، سندرم زیر خون تولید می شود.

اشکال و تجویز دارو

در اینجا برخی اطلاعات در مورد فرم Neulasta و Granix و نحوه ارائه آنها آورده شده است.

Neulasta شکل می گیرد

Neulasta به دو شکل وجود دارد. یکی سرنگ پیش دوز تک دوز است. این فرم یک روز پس از انجام شیمی درمانی به عنوان تزریق زیر جلدی (تزریق مستقیم زیر پوست شما) تجویز می شود.

یک ارائه دهنده خدمات بهداشتی تزریق Neulasta را به شما انجام می دهد ، یا ممکن است پس از آموزش بتوانید این تزریق را در خانه انجام دهید.

شکل دوم Neulasta Onpro نام دارد که یک انژکتور روی بدن (OBI) است. یک ارائه دهنده خدمات بهداشتی همان روزی که شیمی درمانی می کنید ، آن را روی معده یا پشت بازوی شما اعمال می کند.

Neulasta Onpro دوز دارو را حدود یک روز پس از استفاده از OBI به شما تحویل می دهد. این بدان معناست که شما مجبور نیستید برای تزریق به مطب پزشک خود برگردید.

توجه داشته باشید: Neulasta Onpro برای درمان بیماری پرتوی استفاده نمی شود.

گرانیکس شکل می گیرد

گرانیکس همچنین به دو شکل وجود دارد: یک سرنگ پیش دوز تک دوز و یک ویال تک دوز محلول مایع. هر دو فرم را می توان توسط ارائه دهنده خدمات بهداشتی به صورت تزریق زیر جلدی ، مستقیماً در زیر پوست شما تجویز کرد. اما با انجام برخی از آموزش ها ، ممکن است بتوانید در خانه آمپول بزنید.

فرکانس مصرف

یک تفاوت مهم بین Neulasta و Granix این است که چند بار داروها برای کاهش خطر عفونت در طی شیمی درمانی تجویز می شوند.

در طول هر چرخه شیمی درمانی Neulasta فقط یک بار تجویز می شود. از طرف دیگر ، گرانیکس هر روز تجویز می شود تا زمانی که سطح نوتروفیل های خون شما به حالت طبیعی برسد.

عوارض جانبی و خطرات

Neulasta و Granix هر دو برای جلوگیری از عفونت در طی شیمی درمانی استفاده می شوند. بنابراین ، این داروها می توانند برخی از عوارض جانبی مشابه را ایجاد کنند ، اما برخی از آنها نیز متفاوت است. در زیر نمونه هایی از این عوارض جانبی آورده شده است.

عوارض جانبی خفیف

این لیست ها حاوی نمونه هایی از عوارض جانبی خفیف است که می تواند با Neulasta ، با Granix یا با هر دو دارو رخ دهد (در صورت مصرف جداگانه).

  • می تواند با Neulasta رخ دهد:
    • عوارض جانبی منحصر به فرد
  • می تواند با Granix رخ دهد:
    • سردرد
    • دردهای عضلانی
    • استفراغ
  • می تواند با Neulasta و Granix رخ دهد:
    • درد استخوان
    • درد در بازوها یا پاها

عوارض جانبی جدی

این لیست ها حاوی نمونه هایی از عوارض جانبی جدی است که می تواند با Neulasta ، با Granix یا با هر دو دارو (در صورت مصرف جداگانه) رخ دهد.

  • می تواند با Neulasta رخ دهد:
    • چند عارضه جانبی منحصر به فرد
  • می تواند با Granix رخ دهد:
    • واسکولیت پوستی (التهاب رگهای خونی پوست)
    • ترومبوسیتوپنی (سطح پایین پلاکت)
    • اختلالات سلول داسی شکل (گروهی از اختلالات موثر بر گلبول های قرمز خون ، به ویژه هموگلوبین)
  • می تواند با Neulasta و Granix رخ دهد:
    • واکنش آلرژیک
    • لکوسیتوز (افزایش سطح گلبول های سفید خون)
    • پارگی طحال (دهانه عضوی به نام طحال)
    • سندرم زجر تنفسی حاد (نوعی بیماری ریه)
    • گلومرولونفریت (گروهی از بیماری های کلیه)
    • سندرم نشت مویرگی (وضعیتی که در آن رگ های خونی ریز نشت می کند)
    • آئورت (التهاب آئورت ، شریان اصلی قلب)

اثربخشی

تنها کاربردی که Neulasta و Granix برای آن تأیید شده اند ، کاهش خطر ابتلا به عفونت به دلیل بیماری به نام تب خالی از نوتروپنی در افراد مبتلا به سرطان های غیر میلوئیدی است.

مطالعات جداگانه از این دو دارو در یک بررسی بزرگتر از مطالعات با عنوان بررسی سیستمیک مقایسه شد. محققان داده های 18 مطالعه را بررسی کردند.

افراد pegfilgrastim (داروی فعال در Neulasta) ، فیلگراستیم یا داروی مشابه از جمله Granix را دریافت کرده بودند. گروه pegfilgrastim کمتر به نوتروپنی تب آلوده مبتلا می شدند و در نتیجه نوتروپنی تب دار کمتر به ماندن در بیمارستان نیاز داشتند. این مورد با سایر گروه های دارویی مقایسه شد.

هزینه ها

Neulasta و Granix هر دو داروهایی با نام تجاری هستند.

Neulasta دارای سه نسخه بیولوژی مشابه است: Fulphila ، Udenyca و Ziextenzo.

طبق FDA ، Granix از نظر فنی یک بیولوژی مشابه در نظر گرفته نمی شود.

بیوسیمیلال دارویی است که شبیه دارویی با نام تجاری است. از طرف دیگر ، یک داروی عمومی ، کپی دقیق ماده موثره در دارویی با نام تجاری است.

شبیه سازهای زیستی بر اساس داروهای بیولوژیک ساخته شده اند که از قسمت هایی از موجودات زنده ایجاد می شوند. ژنریک ها بر اساس داروهای منظم ساخته شده از مواد شیمیایی ساخته می شوند. داروهای بیوسیمیلرها و ژنریک ها نیز تمایل کمتری نسبت به داروهای تجاری دارند.

طبق تخمین های GoodRx.com ، قیمت Neulasta و Granix بسته به دوز تجویز شده شما متفاوت خواهد بود. قیمت واقعی شما برای هر یک از داروها به برنامه بیمه شما ، موقعیت مکانی شما و داروخانه ای که استفاده می کنید بستگی دارد.

Neulasta در مقابل Fulphila

مانند گرانیکس (که در بالا به آن پرداختیم) ، داروی فولفیلا نیز کاربردهای مشابه داروی Neulasta دارد. در اینجا مقایسه ای وجود دارد که Neulasta و Fulphila با هم شبیه و متفاوت هستند.

عناصر

Neulasta و Fulphila حاوی همان داروی فعال ، pegfilgrastim هستند.

از نظر فنی ، فولفیلا حاوی ماده فعال pegfilgrastim-jmdb است. دلیل آن این است که Fulphila نوعی دارو است که به عنوان بیو مشابه شناخته می شود. بیوسیمیلال دارویی است که شبیه دارویی با نام تجاری است. شبیه سازهای زیستی بر اساس داروهای بیولوژیک ساخته شده اند که از قسمت هایی از موجودات زنده ایجاد می شوند.

در این حالت ، Neulasta داروی بیولوژیک است و Fulphila بیولوژی مشابه آن است. Pegfilgrastim و pegfilgrastim-jmdb هر دو به یک روش کار می کنند.

Pegfilgrastim متعلق به دسته ای از داروها است که به عنوان عوامل محرک کلنی گرانولوسیت شناخته می شوند (G-CSF). یک کلاس داروها گروهی از داروها هستند که به روشی مشابه عمل می کنند.

G-CSF دارویی است که باعث رشد نوتروفیل ها (نوعی گلبول سفید) در مغز استخوان شما می شود. مغز استخوان بافتی در داخل استخوان ها است که سلول های خونی را می سازد. و G-CSF کپی دست ساز هورمون G-CSF است که بدن شما به طور طبیعی می سازد.

استفاده می کند

Neulasta و Fulphila هر دو مورد تأیید سازمان غذا و دارو (FDA) هستند تا خطر ابتلا به عارضه ای به نام تب خونی را در افراد مبتلا به سرطان های غیر میلوئیدی کاهش دهند. * برای استفاده از این داروها باید داروی ضد داروی سرطانی که می تواند باعث نوتروپنی تب شود.

Neulasta همچنین برای درمان بیماری های پرتوی مورد تأیید FDA است. * * نوعی بیماری پرتویی که Neulasta برای آن استفاده می شود ، سندرم زیر خون تولید می شود.

Fulphila برای کمک به انتقال سلولهای خون از مغز استخوان به خون برای پیوند سلول های خونساز (HCT) تأیید نشده است.

اشکال و تجویز دارو

Neulasta و Fulphila هر دو به صورت یک سرنگ پیش دوز تک دوز تهیه می شوند. این فرم یک روز پس از انجام شیمی درمانی به عنوان تزریق زیر جلدی (تزریق مستقیم زیر پوست شما) تجویز می شود.

یک ارائه دهنده خدمات بهداشتی تزریق Neulasta را به شما انجام می دهد ، یا ممکن است پس از آموزش بتوانید این تزریق را در خانه انجام دهید.

Neulasta همچنین به فرم دیگری به نام Neulasta Onpro که یک تزریق داخل بدن (OBI) است نیز وجود دارد. یک ارائه دهنده خدمات بهداشتی همان روزی که شیمی درمانی می کنید ، آن را روی معده یا پشت بازوی شما اعمال می کند.

Neulasta Onpro دوز دارو را حدود یک روز پس از استفاده از OBI به شما تحویل می دهد. این بدان معناست که شما مجبور نیستید برای تزریق به مطب پزشک خود برگردید.

توجه داشته باشید: Neulasta Onpro برای درمان بیماری پرتوی استفاده نمی شود.

عوارض جانبی و خطرات

Neulasta و Fulphila هر دو حاوی pegfilgrastim هستند. بنابراین ، این داروها می توانند عوارض جانبی بسیار مشابهی ایجاد کنند. در زیر نمونه هایی از این عوارض جانبی آورده شده است.

عوارض جانبی خفیف

این لیست شامل نمونه هایی از عوارض جانبی خفیف است که می تواند با Neulasta و Fulphila اتفاق بیفتد (اگر به صورت جداگانه مصرف شود):

  • درد استخوان
  • درد در بازوها یا پاها

عوارض جانبی جدی

این لیست شامل نمونه هایی از عوارض جانبی جدی است که می تواند با Neulasta و Fulphila (در صورت مصرف جداگانه) رخ دهد:

  • واکنش آلرژیک
  • سندرم زجر تنفسی حاد (نوعی بیماری ریه)
  • آئورت (التهاب آئورت ، شریان اصلی قلب)
  • سندرم نشت مویرگی (وضعیتی که در آن رگ های خونی ریز نشت می کند)
  • گلومرولونفریت (گروهی از بیماری های کلیه)
  • لکوسیتوز (افزایش سطح گلبول های سفید خون)
  • پارگی طحال (دهانه عضوی به نام طحال)

اثربخشی

تنها کاربردی که Neulasta و Fulphila برای آن تأیید شده اند ، کاهش خطر ابتلا به عفونت به دلیل بیماری به نام تب خالی از نوتروپنی در افراد مبتلا به سرطان های غیر میلوئیدی است.

این داروها در مطالعات بالینی به طور مستقیم مقایسه نشده اند ، اما مطالعات نشان داده است که Neulasta و Fulphila برای کاهش خطر عفونت به دلیل بیماری موسوم به نوتروپنی تب در افراد مبتلا به سرطان های غیر میلوئیدی موثر هستند.

هزینه ها

طبق تخمین های GoodRx.com ، هزینه Neulasta به طور قابل توجهی بیشتر از Fulphila است. قیمت واقعی شما برای هر یک از داروها به برنامه بیمه شما ، موقعیت مکانی شما و داروخانه ای که استفاده می کنید بستگی دارد.

ژنریک ها یا مواد زیست سمی

بسیاری از داروهای معمولی که از مواد شیمیایی ساخته می شوند دارای نسخه های عمومی هستند. یک داروی عمومی کپی دقیق ماده موثره در دارویی با نام تجاری است. هزینه آن اغلب کمتر از نسخه نام تجاری آن است.

با این حال ، Neulasta و Fulphila هر دو داروهای بیولوژیکی با نام تجاری هستند که از قسمت هایی از موجودات زنده ایجاد می شوند. به جای داروهای ژنتیکی ، داروهای بیولوژیک دارای زیست تشابه هستند. بیوسیمیلال دارویی است که مشابه داروی بیولوژیک است.

مانند مواد غذایی عمومی ، شبیه سازهای بیولوژیکی اغلب هزینه کمتری نسبت به بیولوژیک نام تجاری دارند که بر اساس آن ساخته شده اند.

Neulasta دارای سه نسخه بیولوژی مشابه است: Fulphila ، Udenyca و Ziextenzo. بنابراین Fulphila بیولوژی مشابه Neulasta است. اگر می خواهید درباره نسخه های بیوسیمیل Neulasta ، از جمله Fulphila بیشتر بدانید ، با پزشک یا داروساز خود صحبت کنید.

نحوه کار Neulasta

در اینجا برخی از اطلاعات در مورد آنچه Neulasta درمان می کند و نحوه کار دارو وجود دارد.

نوتروپنی تب دار

Neulasta به دلیل بیماری موسوم به نوتروپنی تب در افراد مبتلا به سرطان های غیر میلوئیدی به کاهش خطر عفونت کمک می کند.

نوتروپنی نوعی بیماری خونی است که در آن سطح نوتروفیل پایین می آید. نوتروفیل نوعی گلبول سفید است که بدن شما را در برابر عفونت محافظت می کند. اگر سطح نوتروفیل شما پایین باشد ، بدن شما قادر به مبارزه صحیح با باکتری ها نخواهد بود. بنابراین داشتن نوتروپنی خطر ابتلا به عفونت را افزایش می دهد.

نوتروپنی تب دار هنگامی رخ می دهد که دچار نوتروپنی شده و تب داشته باشید که می تواند نشانه ای از عفونت باشد. و داشتن نوتروپنی به این معنی است که شما نمی توانید مثل همیشه با عفونت ها مبارزه کنید. بنابراین نوتروپنی تب دار یک بیماری جدی است که پزشک باید فوراً آن را بررسی کند.

سرطان های غیر میلوئیدی سرطان هایی هستند که شامل مغز استخوان نمی شوند ، یعنی بافت داخل استخوان ها سلول های خونی را می سازد. مثالی از سرطان غیر میلوئیدی ، سرطان پستان است.

بیماری پرتوی

Neulasta همچنین برای درمان بیماری پرتوی استفاده می شود ، بیماری که وقتی در معرض سطح بالایی از اشعه قرار می گیرید اتفاق می افتد. همچنین ممکن است به آن سندرم پرتوی حاد گفته شود.

نوعی بیماری پرتویی که Neulasta برای آن استفاده می شود ، سندرم زیر خونساز نامیده می شود. مقادیر قرار گرفتن در معرض اشعه که باعث ایجاد این سندرم می شود ، به عنوان سرکوب کننده میلوسکوپ توصیف می شود ، به این معنی که مغز استخوان شما را به سمت ساخت سلولهای خونی کمتر سوق می دهد.

نحوه کار Neulasta

عامل تحریک کلنی گرانولوسیت (G-CSF) هورمونی است که باعث رشد نوتروفیل ها در مغز استخوان شما می شود.

داروی فعال در Neulasta ، pegfilgrastim ، کپی ساخته دست بشر از هورمون G-CSF است که بدن شما به طور طبیعی می سازد. Pegfilgrastim به همان روش دقیق G-CSF طبیعی کار می کند.

Neulasta به شما در ایجاد نوتروفیل بیشتر و سایر گلبول های سفید کمک می کند. این به بدن شما کمک می کند تا آمادگی بیشتری برای مقابله با عفونت ها ، جلوگیری از نوتروپنی تب دار و کوتاه شدن مدت ابتلا به نوتروپنی داشته باشد.

برای سندرم فرعی خونساز به دلیل بیماری پرتوی ، Neulasta به بدن شما کمک می کند تا گلبولهای سفید خون را که در اثر تابش اشعه در مغز استخوان از بین رفته بودند جایگزین کند.

چه مدت طول می کشد تا کار کند؟

Neulasta اندکی پس از تزریق به بدن شروع به کار می کند. با این حال ، مطالعات بالینی نشان می دهد که پس از دریافت دوز Neulasta پس از یک دوره شیمی درمانی ، ممکن است 1 تا 2 هفته طول بکشد تا سطح نوتروفیل به حالت طبیعی برسد.

Neulasta و الکل

در حال حاضر ، هیچ فعل و انفعال شناخته شده ای بین Neulasta و الکل وجود ندارد.

با این حال ، الکل ممکن است با برخی از داروهای شیمی درمانی تداخل داشته باشد یا عوارض جانبی آنها را بدتر کند.

با پزشک خود درمورد اینکه آیا الکل در طول شیمی درمانی خود برای نوشیدن بی خطر است صحبت کنید. (Neulasta بعد از دوز شیمی درمانی تجویز می شود.)

فعل و انفعالات Neulasta

هیچ تداخل شناخته شده ای بین Neulasta و سایر داروها ، گیاهان و مکمل ها و غذاها وجود ندارد.

Neulasta و سایر داروها

مشخص نیست که آیا هیچ تداخل دارویی بین Neulasta و سایر داروها وجود دارد یا خیر. این به این دلیل است که هیچ مطالعه رسمی برای تشخیص تداخلات دارویی انجام نشده است. بر اساس نحوه عملکرد دارو ، تداخل با سایر داروها بعید است.

اگر در مورد تداخلات دارویی که ممکن است روی شما تأثیر بگذارد س questionsالی دارید ، از پزشک یا داروساز خود س askال کنید.

Neulasta و گیاهان و مکمل ها

هیچ گیاه یا مکمل دیگری وجود ندارد که به طور خاص گزارش شده باشد که با Neulasta تعامل داشته باشد. با این وجود ، قبل از استفاده از هر یک از این محصولات هنگام مصرف Neulasta ، هنوز باید با پزشک یا داروساز خود مشورت کنید.

Neulasta و غذاها

هیچ غذایی وجود نداشته است که به طور خاص گزارش شده باشد که با Neulasta تداخل داشته باشد. اگر در هنگام مصرف Neulasta در مورد خوردن برخی غذاها س questionsالی دارید ، با پزشک خود صحبت کنید.

هزینه Neulasta

مانند همه داروها ، هزینه Neulasta نیز ممکن است متفاوت باشد.

قیمت واقعی پرداختی شما به برنامه بیمه شما ، موقعیت مکانی شما و داروخانه ای که استفاده می کنید بستگی دارد.

توجه به این نکته مهم است که شما باید Neulasta را در یک داروخانه خاص تهیه کنید. این نوع داروخانه مجاز به حمل داروهای خاص است. اینها داروهایی هستند که ممکن است گران باشند و یا ممکن است برای استفاده ایمن و م requireثر نیاز به کمک متخصصان مراقبت های بهداشتی داشته باشند.

ممکن است برنامه بیمه شما قبل از تأیید پوشش Neulasta ، مجوز قبلی را دریافت کنید. این بدان معناست که قبل از اینکه شرکت بیمه دارو را پوشش دهد ، پزشک و شرکت بیمه شما باید در مورد نسخه شما ارتباط برقرار کنند. شرکت بیمه درخواست را بررسی کرده و به شما و پزشک اطلاع می دهد که آیا برنامه شما Neulasta را پوشش می دهد یا خیر.

اگر مطمئن نیستید که باید مجوز قبلی Neulasta را دریافت کنید ، با برنامه بیمه خود تماس بگیرید.

کمک های مالی و بیمه ای

اگر برای پرداخت هزینه Neulasta به کمک مالی نیاز دارید ، یا اگر در درک پوشش بیمه خود به کمک نیاز دارید ، کمک در دسترس است.

Amgen Inc. ، سازنده Neulasta ، برنامه هایی به نام Amgen FIRST STEP و Amgen Assist 360 را ارائه می دهد. برای اطلاعات بیشتر و برای اطلاع از اینکه آیا واجد شرایط پشتیبانی هستید ، با شماره 888-657-8371 تماس بگیرید یا به وب سایت برنامه مراجعه کنید.

نسخه Bioslike

Neulasta در سه نسخه بیولوژی مشابه وجود دارد: Fulphila ، Udenyca و Ziextenzo.

بیوسیمیلال دارویی است که شبیه دارویی با نام تجاری است. از طرف دیگر ، یک داروی عمومی ، کپی دقیق ماده موثره در دارویی با نام تجاری است.

شبیه سازهای زیستی بر اساس داروهای بیولوژیک ساخته شده اند که از قسمت هایی از موجودات زنده ایجاد می شوند. ژنریک ها بر اساس داروهای منظمی ساخته می شوند که از مواد شیمیایی ساخته می شوند. داروهای بیوسیمیلرها و ژنریک ها نیز تمایل کمتری نسبت به داروهای تجاری دارند.

برای اطلاع از چگونگی مقایسه هزینه های Fulphila ، Udenyca و Ziextenzo با هزینه Neulasta ، به GoodRx.com مراجعه کنید. باز هم ، هزینه ای که در GoodRx.com پیدا می کنید هزینه ای است که شما می توانید بدون بیمه پرداخت کنید. قیمت واقعی پرداختی شما به برنامه بیمه شما ، موقعیت مکانی شما و داروخانه ای که استفاده می کنید بستگی دارد.

اگر پزشک شما Neulasta را تجویز کرده است و شما می خواهید به جای آن از Fulphila ، Udenyca و Ziextenzo استفاده کنید ، با پزشک خود صحبت کنید. آنها ممکن است یک نسخه یا نسخه دیگر را ترجیح دهند. همچنین باید برنامه بیمه خود را بررسی کنید ، زیرا ممکن است فقط یکی یا دیگری را پوشش دهد.

نحوه مصرف Neulasta

شما باید Neulasta را طبق دستورالعمل های پزشک یا ارائه دهنده خدمات بهداشتی مصرف کنید.

چه موقع ببریم

Neulasta به دو شکل وجود دارد. یکی سرنگ پیش دوز تک دوز است. این فرم یک روز پس از انجام شیمی درمانی به عنوان تزریق زیر جلدی (تزریق مستقیم زیر پوست شما) تجویز می شود. یک ارائه دهنده خدمات بهداشتی تزریق Neulasta را به شما انجام می دهد ، یا ممکن است پس از آموزش بتوانید این تزریق را در خانه انجام دهید.

شکل دوم Neulasta Onpro نام دارد. این یک تزریق داخل بدن (OBI) است که یک ارائه دهنده خدمات بهداشتی روی معده یا پشت بازوی شما اعمال می کند. آنها این کار را در همان روزی که شیمی درمانی دریافت می کنید انجام می دهند.

سپس OBI به طور خودکار دوز Neulasta شما را حدود 27 ساعت پس از اتصال دریافت می کند. این بدان معناست که برای تزریق نیازی به مراجعه به مطب پزشک خود ندارید.

لازم به ذکر است که Neulasta Onpro برای درمان بیماری پرتوداری استفاده نمی شود.

Neulasta و بارداری

مشخص نیست که آیا مصرف Neulasta در دوران بارداری بی خطر است.

مطالعاتی در مورد حیوانات بارداری انجام شده است که به آنها فیلگراستیم (دارویی مشابه Neulasta) داده شده است. محققان افزایش خطر نقص مادرزادی ، سقط جنین یا مشکلات سلامتی برای نوزاد یا مادر را پیدا نکردند.

با این حال ، مطالعات حیوانی همیشه آنچه در انسان اتفاق می افتد را منعکس نمی کند. تحقیقات بیشتری در مورد Neulasta و بارداری مورد نیاز است.

اگر باردار هستید یا قصد باردار شدن دارید ، قبل از استفاده از Neulasta با پزشک خود صحبت کنید. آنها می توانند خطرات و مزایای دارو و همچنین سایر گزینه های درمانی را توضیح دهند.

Neulasta و کنترل بارداری

مشخص نیست که آیا مصرف Neulasta در دوران بارداری بی خطر است. (برای کسب اطلاعات بیشتر به بخش "Neulasta و بارداری" در بالا مراجعه کنید.) اگر از نظر جنسی فعال هستید و یا شما یا همسرتان می توانید باردار شوید ، هنگام استفاده از Neulasta با پزشک خود در مورد نیازهای کنترل بارداری صحبت کنید.

Neulasta و شیردهی

مشخص نیست که آیا مصرف Neulasta هنگام شیردهی بی خطر است.

ما نمی دانیم که داروی فعال Neulasta ، pegfilgrastim ، در شیر مادر انسان وجود دارد یا خیر.

اگر از Neulasta استفاده می کنید و قصد شیردهی دارید ، با پزشک خود صحبت کنید.

اقدامات احتیاطی Neulasta

این دارو با چندین احتیاط همراه است. قبل از مصرف Neulasta ، با پزشک خود در مورد سابقه سلامتی خود صحبت کنید. اگر شرایط پزشکی خاصی داشته باشید یا سایر عوامل موثر بر سلامتی شما باشد ، Neulasta برای شما مناسب نباشد. این شامل:

  • برخی از سرطان های خون اگر سرطان میلوئید دارید (سرطانی که مغز استخوان را درگیر می کند) ، نباید از Neulasta استفاده کنید. این دارو ممکن است باعث رشد تومور در افراد مبتلا به برخی سرطان های خون ، به ویژه سرطان های میلوئید شود. تومورها توده هایی از بافت سرطانی هستند. از پزشک خود بپرسید که سایر روش های درمانی می توانند گزینه های بهتری برای شما باشند.
  • اختلالات سلول داسی شکل. مصرف Neulasta در صورت بروز اختلال سلول داسی شکل ممکن است باعث ایجاد بحران سلول داسی شکل شود که می تواند کشنده باشد. (این اختلال روی هموگلوبین که در گلبول های قرمز خون وجود دارد تأثیر می گذارد.) اگر مبتلا به اختلال سلول داسی هستید ، قبل از استفاده از Neulasta با پزشک خود صحبت کنید. آنها می توانند بهترین گزینه های درمانی را به شما پیشنهاد دهند.
  • آلرژی به اکریلیک ها. اگر به چسب های اکریلیک حساسیت دارید ، نباید از Neulasta Onpro ، انژکتور روی بدن Neulasta استفاده کنید. این دستگاه از چسب اکریلیک استفاده می کند. از پزشک خود بپرسید که آیا سرنگ پیش ساخته Neulasta انتخاب خوبی برای شما است یا خیر.
  • آلرژی به لاتکس. اگر به آلرژی به لاتکس مبتلا هستید ، نباید از سرنگ های پر شده Neulasta استفاده کنید. درپوش سوزنی سرنگ ها حاوی یک لاستیک طبیعی است که از لاتکس گرفته شده است. از پزشک خود بپرسید که آیا انژکتور روی بدن Neulasta Onpro انتخاب خوبی برای شما است یا خیر.
  • آلرژی به Neulasta. اگر به Neulasta یا هر یک از مواد تشکیل دهنده آن حساسیت دارید ، نباید از دارو استفاده کنید. در مورد سایر گزینه های درمانی از پزشک خود س Askال کنید.
  • بارداری. مشخص نیست که آیا استفاده از Neulasta در دوران بارداری بی خطر است. برای اطلاعات بیشتر ، لطفاً به بخش "Neulasta و بارداری" در بالا مراجعه کنید.
  • شیر دادن. مشخص نیست که آیا مصرف Neulasta هنگام شیردهی بی خطر است. برای اطلاعات بیشتر ، لطفاً به بخش "Neulasta و شیردهی" در بالا مراجعه کنید.

توجه داشته باشید: برای کسب اطلاعات بیشتر در مورد اثرات منفی احتمالی Neulasta ، به بخش "عوارض جانبی Neulasta" در بالا مراجعه کنید.

مصرف بیش از حد Neulasta

استفاده بیش از دوز توصیه شده Neulasta می تواند منجر به عوارض جانبی جدی شود.

علائم مصرف بیش از حد

علائم مصرف بیش از حد می تواند شامل موارد زیر باشد:

  • نفخ و احتباس مایعات
  • درد استخوان
  • تنگی نفس
  • پلورال افیوژن (تجمع آب در اطراف ریه ها)

در صورت مصرف بیش از حد چه کاری باید انجام شود

اگر فکر می کنید مقدار زیادی از این دارو را مصرف کرده اید ، با پزشک خود تماس بگیرید. شما همچنین می توانید با انجمن مراکز کنترل سموم آمریکا به شماره 800-222-1222 تماس بگیرید یا از ابزار آنلاین آنها استفاده کنید. اما اگر علائم شما شدید است ، با 911 تماس بگیرید یا بلافاصله به نزدیکترین اورژانس مراجعه کنید.

انقضا ، ذخیره و دفع Neulasta

وقتی Neulasta را از داروخانه تهیه می کنید ، داروساز تاریخ انقضا را به برچسب روی جعبه یا کارتن اضافه می کند. این تاریخ به طور معمول 1 سال از تاریخ توزیع دارو است.

تاریخ انقضا به شما اطمینان می دهد که دارو در این مدت موثر است. موضع فعلی سازمان غذا و دارو (FDA) جلوگیری از استفاده از داروهای منقضی شده است.

اگر داروی بلااستفاده ای دارید که از تاریخ انقضا گذشته است ، با داروساز خود درمورد اینکه آیا هنوز هم می توانید از آن استفاده کنید صحبت کنید.

ذخیره سازی

اینکه چه مدت دارو خوب باقی بماند می تواند به عوامل زیادی بستگی داشته باشد ، از جمله نحوه و محل نگهداری دارو.

شما باید سرنگ های پر شده Neulasta را در یخچال (36 درجه فارنهایت تا 46 درجه فارنهایت / 2 درجه سانتیگراد تا 8 درجه سانتیگراد) نگهداری کنید. آنها را یخ نزنید. اما اگر یخ زدند ، قبل از استفاده از سرنگ ها اجازه دهید در یخچال یخ زدایی کنند. اگر بیش از یک بار سرنگ منجمد شد ، آن را دور بیندازید.

همچنین باید هرگونه سرنگی را که بیش از 48 ساعت در دمای اتاق نگه داشته اید ، دور ریخت. سرانجام ، هرگز سرنگ های Neulasta را تکان ندهید.

دسترس

در اینجا اطلاعاتی در مورد نحوه دفع سرنگ های پر شده Neulasta و Neulasta Onpro آورده شده است.

سرنگ های پر شده Neulasta

بلافاصله پس از استفاده از سرنگ پر شده Neulasta ، آن را در ظرف دفع مواد برنده تأیید شده توسط FDA دور بیندازید. این کمک می کند تا دیگران ، از جمله کودکان و حیوانات خانگی ، از مصرف دارو به طور تصادفی یا آسیب رساندن به خود با سوزن جلوگیری کنند.

می توانید یک ظرف تیز را بصورت آنلاین خریداری کنید یا از پزشک ، داروساز یا شرکت بیمه درمانی خود بخواهید که کجا آن را تهیه کنید.

در این مقاله چندین نکته مفید در مورد دفع دارو ارائه شده است. همچنین می توانید در مورد نحوه دفع سرنگ ها از داروساز خود اطلاعاتی بخواهید.

Neulasta Onpro

اگر از Neulasta Onpro استفاده می کنید ، دستورالعمل های ویژه ای برای دفع وجود دارد. پس از دریافت دوز کامل ، باید Neulasta Onpro را در یک ظرف تیز قرار دهید.

تولید کننده Neulasta Onpro یک برنامه کانتینر دفع مواد Sharps دارد که به شما کمک می کند تا Neulasta Onpro را با خیال راحت دور بیندازید. این هزینه بدون هیچ گونه هزینه اضافی برای شما ارائه می شود. برای ثبت نام در این برنامه می توانید اینجا را کلیک کنید یا با شماره 844-696-3852 تماس بگیرید.

اطلاعات حرفه ای برای Neulasta

اطلاعات زیر برای پزشکان و سایر متخصصان مراقبت های بهداشتی ارائه شده است.

موارد مصرف

Neulasta برای کاهش خطر عفونت در بیماران مبتلا به بدخیمی های غیر میلوئیدی که تحت درمان ضد سرطانی سرکوب کننده میلوس که باعث نوتروپنی تب دار می شود ، نشان داده شده است.

Neulasta همچنین برای افزایش بقا در افراد مبتلا به سندرم زیر سندرم خونساز سندرم تابش حاد (بیماری پرتوی) تأیید شده است.

مکانیسم عمل

ماده فعال موجود در Neulasta ، pegfilgrastim ، یک عامل تحریک کننده کلونی مصنوعی است. این ماده به گیرنده های سطح سلول سلولهای خونساز متصل می شود و باعث تکثیر ، تمایز و فعال شدن آنها می شود. این منجر به افزایش تعداد مطلق نوتروفیل ها (ANC) می شود.

فارماکوکینتیک و متابولیسم

نیمه عمر سرمی Neulasta پس از تجویز زیر جلدی از 15 تا 80 ساعت است.

بیمارانی که از وزن بدن بالاتری برخوردارند ، در آزمایشات بالینی ، مواجهه سیستمیک بالاتری با Neulasta تجربه کرده اند و این امر اهمیت پیروی از توصیه های دوز مبتنی بر وزن ارائه شده توسط سازنده را برجسته می کند.

اگرچه تولید کننده با توجه به مدت زمان اثر بخشی اطلاعات فارماکوکینتیک خاصی ارائه نمی دهد ، مطالعات بالینی نشان داده است که ANC تقریباً 10 تا 14 روز از تاریخ تجویز شیمی درمانی طول می کشد تا در صورت تجویز Neulasta در روز بعد از شیمی درمانی ، به سطح طبیعی برسد.

اوج غلظت Neulasta

پس از تجویز زیر جلدی ، اوج غلظت Neulasta حدود 16 تا 120 ساعت پس از دوز رخ می دهد.

موارد منع مصرف

Neulasta در بیمارانی که سابقه واکنش آلرژیک جدی به پگفیلگراستیم یا فیلگراستیم دارند منع مصرف دارد.

ذخیره سازی

سرنگ های پر شده Neulasta باید در دمای 36 درجه فارنهایت تا 46 درجه فارنهایت (2 درجه سانتیگراد و 8 درجه سانتیگراد) در یخچال نگهداری شوند. سرنگ ها باید در کارتن اصلی نگهداری شوند تا از نور در امان بمانند. سرنگ هایی که بیش از 48 ساعت در دمای اتاق باقی مانده اند باید دور ریخته شوند.

سرنگ ها را فریز نکنید. اما اگر سرنگ ها یخ زدند ، قبل از استفاده آنها را در یخچال یخ زده و از آن خارج کنید. هرگونه سرنگی را که بیش از یک بار یخ زده است ، دور بریزید.

کیت های Neulasta Onpro باید تا 30 دقیقه قبل از استفاده در یخچال از 36 درجه فارنهایت تا 46 درجه فارنهایت (2 درجه سانتیگراد تا 8 درجه سانتیگراد) قرار گیرند. قبل از استفاده کیت ها را بیش از 12 ساعت در دمای اتاق نگه ندارید. اگر کیت ها بیش از 12 ساعت در دمای اتاق نگه داشته می شوند ، آنها را دور بیندازید.

سلب مسئولیت: اخبار پزشکی امروز تمام تلاش خود را کرده است تا اطمینان حاصل کند که همه اطلاعات در واقع صحیح ، جامع و به روز هستند. با این حال ، این مقاله نباید به عنوان جایگزینی برای دانش و تخصص یک متخصص بهداشت مجاز باشد. همیشه باید قبل از مصرف هر دارویی با پزشک یا سایر متخصصان بهداشت و درمان مشورت کنید. اطلاعات دارویی موجود در این مقاله قابل تغییر است و برای پوشش دادن همه موارد استفاده ، دستورالعمل ها ، اقدامات احتیاطی ، هشدارها ، تداخلات دارویی ، واکنش های آلرژیک یا عوارض جانبی در نظر گرفته نشده است. عدم هشدار یا سایر اطلاعات برای داروی معین ، نشان دهنده بی خطر بودن ، موثر بودن دارو یا ترکیب دارویی برای همه بیماران یا همه موارد خاص نیست.

جالب هست

متحدان عزیز بهداشت روان: ماه آگاهی ما ‘پایان یافت. آیا درباره ما فراموش کردید؟
سلامتی

متحدان عزیز بهداشت روان: ماه آگاهی ما ‘پایان یافت. آیا درباره ما فراموش کردید؟

حتی دو ماه نگذشته و مکالمه بار دیگر خاموش شده است.ماه آگاهی از سلامت روان در 1 ژوئن به پایان رسید. حتی دو ماه بعد مکالمه دوباره خاموش شد.می پر بود از بیان واقعیت های زندگی با یک بیماری روانی ، حتی حما...
چه عواملی باعث تاریکی ران داخلی می شود و چگونه می توانید این علامت را درمان و پیشگیری کنید؟
سلامتی

چه عواملی باعث تاریکی ران داخلی می شود و چگونه می توانید این علامت را درمان و پیشگیری کنید؟

ما شامل محصولاتی هستیم که فکر می کنیم برای خوانندگان ما مفید هستند. اگر از طریق پیوندهای موجود در این صفحه خرید کنید ، ممکن است کمیسیون کمی بدست آوریم. این روند ماست. بررسی اجمالیبدون توجه به رنگ پوست...