آنچه را که از اسکن NT در دوران بارداری پیدا خواهید کرد

محتوا

• هدف از اسکن NT چیست؟
• چه زمانی اسکن NT در دوران بارداری برنامه ریزی شده است؟
• اسکن NT چگونه کار می کند؟
• نحوه آماده شدن برای آزمون خود
• غربالگری در مقابل آزمایش تشخیصی
• نحوه تشخیص ناهنجاری
• غذای آماده

اگر اخیراً فهمیدید که باردار هستید ، از همین حالا تا زمان تولد کودک چندین قرار ملاقات و غربالگری پزشک دارید. غربالگری قبل از تولد می تواند مشکلات سلامتی شما مانند کم خونی یا دیابت حاملگی را شناسایی کند. غربالگری همچنین می تواند سلامت کودک شما را تحت نظر داشته باشد و به شناسایی ناهنجاری های کروموزومی کمک کند.

غربالگری بارداری در سه ماهه اول ، دوم و سوم انجام می شود. غربالگری سه ماهه اول نوعی آزمایش قبل از تولد است که اطلاعات اولیه در مورد سلامتی کودک شما - یعنی خطر کودک شما برای ناهنجاری های کروموزومی - به پزشک شما ارائه می دهد.

اسکن شفاف (NT) کودک شما را به دلیل این ناهنجاری ها به نمایش می گذارد.این آزمایش به طور معمول بین هفته های 11 و 13 بارداری انجام می شود.

هدف از اسکن NT چیست؟

اسکن NT یک آزمایش غربالگری متداول است که در سه ماهه اول بارداری رخ می دهد. این تست اندازه بافت شفاف به نام شفافیت نوشی را در پشت گردن کودک شما اندازه گیری می کند.

برای جنین غیر معمولی نیست که مایع یا فضای خالی در پشت گردن داشته باشد. اما فضای بسیار واضح می تواند نشانگر سندرم داون باشد ، یا ممکن است ناهنجاری کروموزومی دیگری مانند سندرم پاتائو یا سندرم ادواردز را نشان دهد.

سلولهای بدن ما قسمتهای زیادی از جمله هسته دارند. هسته ماده ژنتیکی ما را نگه می دارد. در بیشتر موارد ، هسته دارای 23 جفت کروموزوم است که به طور مساوی از هر دو والدین به ارث می برند.

افرادی که مبتلا به سندرم داون هستند ، یک کپی اضافی از کروموزوم 21 دارند. سندرم داون ، که قابل درمان نیست ، باعث تاخیر در رشد و ویژگی های جسمی مشخص می شود.

این شامل:

• قد کوتاه
• چشمهایی با یک شکاف به سمت بالا
• کم عضله

این بیماری از هر 700 نوزاد متولد ایالات متحده 1 عارضه دارد. این یکی از شایع ترین شرایط ژنتیکی است.

سندرم پاتائو و سندرم ادواردز ناهنجاری های نادر و غالباً کشنده کروموزوم هستند. متأسفانه ، بیشتر نوزادانی که با این ناهنجاریها متولد می شوند ، در سال اول زندگی می میرند.

چه زمانی اسکن NT در دوران بارداری برنامه ریزی شده است؟

فضای واضح در قسمت پشت گردن کودک در حال رشد تا هفته 15 از بین می رود ، بنابراین اسکن NT باید در سه ماهه اول انجام شود.

این آزمایش همچنین می تواند شامل کار خون برای اندازه گیری میزان پروتئین پلاسما و گنادوتروپین کوریونی انسان (HCG) ، یک هورمون مادر باشد. سطح غیر طبیعی هر یک ممکن است نشان دهنده یک مشکل کروموزوم باشد.

اسکن NT چگونه کار می کند؟

در طول غربالگری ، پزشک یا تکنسین شما سونوگرافی شکمی انجام می دهد. می توانید یک روش ترانس واژینال داشته باشید که یک پروب سونوگرافی از طریق مهبل شما وارد می شود.

سونوگرافی از امواج صوتی با فرکانس بالا برای ایجاد تصویری از درون بدن شما استفاده می کند. از این تصویر ، پزشک یا تکنسین شما شفافیت ، یا فضای روشن را در پشت گردن کودک شما اندازه گیری می کند. آنها می توانند سن یا تاریخ تولد شما را در یک برنامه رایانه ای وارد کنند تا خطر ابتلای کودک به ناهنجاری را محاسبه کند.

اسکن NT نمی تواند سندرم داون یا هر ناهنجاری کروموزومی دیگر را تشخیص دهد. آزمایش فقط خطر را پیش بینی می کند. در مورد آزمایش خون موجود با پزشک خود صحبت کنید. آنها همچنین می توانند به ارزیابی خطر کودک شما کمک کنند.

مانند هر پیش بینی ، میزان دقت متفاوت است. اگر یک اسکن NT را با آزمایش خون ترکیب کنید ، غربالگری برای پیش بینی خطر ابتلا به سندرم داون حدود 85 درصد دقیق است. اگر آزمایش خون را با اسکن تلفیقی نکنید ، میزان دقت آن به 75 درصد کاهش می یابد.

نحوه آماده شدن برای آزمون خود

برای اسکن NT هیچ آمادگی خاصی لازم نیست. در بیشتر موارد ، آزمایش در حدود 30 دقیقه انجام می شود. در حین اسکن ، در حالی که تکنسین یک سونوگرافی را بر روی معده خود حرکت می دهد ، روی میز معاینه قرار خواهید گرفت.

در صورت داشتن مثانه كامل ، ممكن است خواندن تصاویر سونوگرافی ساده تر باشد ، بنابراین پزشك شما ممكن است حدود یك ساعت قبل از قرار ملاقات شما نوشیدن آب را توصیه كند. فناوری سونوگرافی نیاز به دسترسی به قسمت تحتانی شکم شما دارد ، بنابراین مطمئن شوید که لباس راحتی می پوشید و باعث دسترسی آن می شود.

نتایج حاصل از اسکن ممکن است در همان روز آزمایش در دسترس باشد و پزشک شما ممکن است قبل از ترک نتایج با شما بحث کند. یادآوری این نکته حائز اهمیت است که دریافت نتیجه غیر طبیعی از اسکن NT به معنای لزوماً این نیست که کودک شما دارای مشکل کروموزومی است. به همین ترتیب ، نتایج تست طبیعی نمی تواند تضمین کند که کودک شما با سندرم داون متولد نخواهد شد.

این تست کامل نیست. نرخ کاذب 5 درصد مثبت است. به عبارت دیگر ، 5 درصد از زنان آزمایش شده نتایج مثبتی دریافت می کنند ، اما کودک خوب است. بعد از نتیجه مثبت ، پزشک ممکن است آزمایش خون دیگری به نام غربالگری DNA بدون سلول از دوران بارداری را پیشنهاد کند. این آزمایش DNA جنین موجود در جریان خون شما را مورد بررسی قرار می دهد تا خطر کودک شما در برابر سندرم داون و سایر ناهنجاری های کروموزومی را ارزیابی کند.

غربالگری در مقابل آزمایش تشخیصی

دریافت نتایج غیرقابل قطع یا مثبت از اسکن NT می تواند ترسناک باشد. به خاطر داشته باشید که اسکن NT فقط می تواند خطر ابتلا به کودک شما را پیش بینی کند: در مورد ناهنجاری های کروموزومی پاسخ قطعی ارائه نمی دهد. اسکن NT یک آزمایش غربالگری است ، نه یک آزمایش تشخیصی.

بین غربالگری و آزمایش تشخیصی تفاوت هایی وجود دارد. هدف از انجام آزمایش غربالگری ، شناسایی عوامل خطر برای یک بیماری یا بیماری خاص است. از طرف دیگر آزمایش تشخیصی وجود بیماری یا بیماری را تأیید می کند.

نحوه تشخیص ناهنجاری

برای تشخیص ناهنجاری کروموزومی ، در مورد آزمایش تشخیصی از پزشک خود سؤال کنید. گزینه ها شامل آمنیوسنتز است ، یعنی زمانی که یک سوزن از طریق معده شما داخل کیسه آمنیوتیک قرار می گیرد تا یک نمونه سیال بازیابی شود. مایع آمنیوتیک شامل سلولهایی است که اطلاعات ژنتیکی در مورد کودک شما ارائه می دهد.

گزینه دیگر نمونه برداری از ویلای کوریونی است. نمونه ای از بافت جفت شما به دلیل ناهنجاری های کروموزومی و مشکلات ژنتیکی برداشته می شود. با هر دو آزمایش خطر کمی از سقط جنین وجود دارد.

غذای آماده

اسکن NT یک تست ایمن و غیر تهاجمی است که به شما یا کودک شما آسیب نمی رساند. به خاطر داشته باشید که این غربالگری سه ماهه اول توصیه می شود ، اما اختیاری است. برخی از خانمها این آزمایش خاص را رد می کنند زیرا نمی خواهند خطر خود را بدانند. اگر دچار اضطراب هستید با پزشک خود مشورت کنید یا نگران این هستید که نتایج ممکن است روی شما چه تأثیر بگذارد.