هر آنچه درمورد Pinealomas باید بدانید
محتوا
- علائم چیست؟
- بلوغ زودرس
- علت آنها چیست؟
- چگونه تشخیص داده می شوند؟
- چگونه با آنها رفتار می شود؟
- تومورهای خوش خیم
- تومورهای بدخیم
- چشم انداز چیست؟
پینالوم چیست؟
پینه آلوما ، که بعضا تومور پینه آل نامیده می شود ، توموری نادر در غده صنوبری در مغز شما است. غده صنوبری اندام کوچکی است که در نزدیکی مرکز مغز شما قرار دارد و هورمون های خاصی از جمله ملاتونین را ترشح می کند. پینه آلوما فقط 0.5 تا 1.6 درصد تومورهای مغزی را تشکیل می دهد.
تومورهای کاج می توانند خوش خیم (غیرسرطانی) و بدخیم (سرطانی) باشند. بر اساس سرعت رشد به آنها نمره ای بین 1 تا 4 داده می شود که یک درجه با کمترین رشد و 4 با پرخاشگری ترین درجه است.
انواع مختلفی از پینه آلوماس وجود دارد ، از جمله:
- پینوسیتومها
- تومورهای پارانشیمی پینه آل
- پینوبلاستوم
- تومورهای صنوبری مخلوط شده
علائم چیست؟
علائم تومورهای صنوبری به اندازه ، محل و نوع تومور بستگی دارد. تومورهای کوچک اغلب هیچ علائمی ندارند. با این حال ، با رشد آنها می توانند ساختارهای مجاور را تحت فشار قرار دهند و منجر به افزایش فشار در جمجمه شوند.
علائم پینالوم بزرگتر شامل موارد زیر است:
- سردرد
- حالت تهوع
- استفراغ
- مشکلات بینایی
- احساس خستگی
- تحریک پذیری
- مشکلات حرکات چشم
- مسائل تعادل
- مشکل در راه رفتن
- لرزیدن
بلوغ زودرس
پینه آلوما می تواند سیستم غدد درون ریز کودکان را کنترل کند ، که هورمون ها را کنترل می کند ، چیزی به نام بلوغ زودرس را تحریک می کند. این وضعیت باعث می شود دختران قبل از هشت سالگی و پسران قبل از 9 سالگی بلوغ را تجربه کنند.
علائم بلوغ زودرس در دختران و پسران شامل موارد زیر است:
- رشد سریع
- تغییر در اندازه و شکل بدن
- موی عانه یا زیر بغل
- آکنه
- تغییر در بوی بدن
علاوه بر این ، دختران ممکن است رشد پستان و اولین چرخه قاعدگی داشته باشند. پسران ممکن است بزرگ شدن آلت تناسلی و بیضه ها ، موهای صورت و تغییر صدای خود را مشاهده کنند.
علت آنها چیست؟
محققان مطمئن نیستند که چه چیزی باعث پینه آلوما می شود. با این حال ، جهش در ژن RB1 می تواند خطر ابتلا به پینوبلاستومای کسی را افزایش دهد. این جهش از والدین به ارث می رسد ، که نشان می دهد پینه آلوماها ممکن است حداقل تا حدی ژنتیکی باشند.
سایر عوامل خطر احتمالی شامل قرار گرفتن در معرض اشعه و برخی مواد شیمیایی است.
چگونه تشخیص داده می شوند؟
برای تشخیص پینه آلوما ، پزشک با بررسی علائم شما و پرسیدن س aboutالاتی درباره زمان شروع آن ، شروع می کند. آنها همچنین سابقه پزشکی شما را بررسی می کنند و از شما می پرسند که آیا از اعضای خانواده ای با پینالوم سراغ دارید.
بر اساس علائم شما ، پزشک شما ممکن است یک آزمایش عصبی برای بررسی رفلکس ها و مهارت های حرکتی شما انجام دهد. به عنوان بخشی از آزمون ممکن است از شما خواسته شود چند کار ساده را انجام دهید. این به آنها ایده بهتری می دهد که آیا چیزی فشار بیشتری روی بخشی از مغز شما وارد می کند یا خیر.
اگر پزشک شما فکر می کند نوعی تومور پینه آل دارید ، احتمالاً آزمایش های دیگری را برای مشخص کردن نوع آن انجام می دهد ، از جمله:
چگونه با آنها رفتار می شود؟
درمان تومورهای پینه آل بسته به خوش خیم یا بدخیم بودن آنها و همچنین اندازه و محل آنها متفاوت است.
تومورهای خوش خیم
تومورهای خوش خیم صنوبری را معمولاً می توان با جراحی از بین برد. اگر تومور پینه آل شما باعث تجمع مایعاتی شده که باعث ایجاد فشار داخل جمجمه می شود ، ممکن است لازم باشد که شما یک شنت که یک لوله نازک است ، کاشته شود تا مایع نخاعی مغزی (CSF) اضافی تخلیه شود.
تومورهای بدخیم
جراحی همچنین می تواند اندازه پینه آلومای بدخیم را حذف یا کاهش دهد. شما ممکن است به پرتودرمانی نیز نیاز داشته باشید ، به خصوص اگر پزشک فقط بتواند بخشی از تومور را از بین ببرد. اگر سلول های سرطانی گسترش یافته یا تومور به سرعت در حال رشد است ، ممکن است علاوه بر پرتودرمانی ، به شیمی درمانی نیز نیاز داشته باشید.
پس از درمان ، برای اطمینان از عدم بازگشت تومور ، باید به طور منظم با پزشک خود برای اسکن تصویربرداری پیگیری کنید.
چشم انداز چیست؟
اگر پینالوم دارید ، پیش آگهی شما به نوع تومور و اندازه آن بستگی دارد. اکثر مردم بهبودی کاملی از پینه آلومای خوش خیم و حتی بسیاری از انواع بدخیم دارند. با این حال ، اگر تومور به سرعت رشد کند یا به سایر اعضای بدن گسترش یابد ، ممکن است با چالش های اضافی روبرو شوید. پزشک شما می تواند با توجه به نوع ، اندازه و رفتار تومور ، اطلاعات دقیق تری در مورد آنچه انتظار دارید را به شما ارائه دهد.