نویسنده: Clyde Lopez
تاریخ ایجاد: 20 جولای 2021
تاریخ به روزرسانی: 19 ژوئن 2024
Anonim
رتینیت پیگمانتوزا | ژنتیک، پاتوفیزیولوژی، علائم و نشانه ها، تشخیص، درمان
ویدیو: رتینیت پیگمانتوزا | ژنتیک، پاتوفیزیولوژی، علائم و نشانه ها، تشخیص، درمان

محتوا

رتینیت ، که رتینوز نیز نامیده می شود ، مجموعه ای از بیماری ها را شامل می شود که شبکیه را تحت تأثیر قرار می دهند ، یک منطقه مهم در پشت چشم که شامل سلولهایی است که مسئول عکسبرداری هستند. این علائم باعث از بین رفتن تدریجی بینایی و توانایی تشخیص رنگ می شود و حتی می تواند منجر به کوری شود.

علت اصلی ، رتینیت پیگمنتوزا ، یک بیماری تخریب کننده است که باعث کاهش تدریجی بینایی می شود ، بیشتر اوقات ، ناشی از یک بیماری ژنتیکی و ارثی است. علاوه بر این ، سایر علل احتمالی رتینیت ممکن است شامل عفونت هایی مانند سیتومگالوویروس ، تبخال ، سرخک ، سفلیس یا قارچ ، ضربه به چشم و عملکرد سمی برخی از داروها مانند کلروکین یا کلرپرومازین باشد.

اگرچه درمانی وجود ندارد ، اما درمان این بیماری که به علت آن و شدت آسیب بستگی دارد امکان پذیر است و ممکن است شامل محافظت در برابر اشعه خورشید و مکمل ویتامین A و امگا 3 باشد.

رتینوگرافی شبکیه چشم سالم

نحوه شناسایی

رتینیت رنگی بر عملکرد سلولهای گیرنده نوری که مخروط و میله نامیده می شوند ، تأثیر می گذارد که تصاویر را به صورت رنگی و در محیط های تاریک ثبت می کند.


این می تواند روی 1 یا هر دو چشم تأثیر بگذارد و علائم اصلی که می توانند ایجاد شوند عبارتند از:

  • تاری دید؛
  • کاهش یا تغییر ظرفیت بینایی ، به ویژه در محیط های کم نور.
  • شب کوری؛
  • از دست دادن بینایی محیطی یا تغییر میدان بینایی ؛

از دست دادن بینایی می تواند به تدریج بدتر شود ، با سرعتی که متناسب با علت آن متفاوت باشد ، و حتی می تواند منجر به کوری در چشم آسیب دیده شود که آموروز نیز نامیده می شود. علاوه بر این ، رتینیت می تواند در هر سنی ، از بدو تولد تا بزرگسالی رخ دهد ، که بسته به علت آن متفاوت است.

نحوه تأیید

آزمایشی که رتینیت را تشخیص می دهد از پشت چشم است که توسط چشم پزشک انجام می شود و برخی از رنگدانه های تیره چشم را به شکل عنکبوت شناخته می شود که به آن خار می گویند.

بعلاوه ، برخی از آزمایشاتی که می توانند در تشخیص کمک کنند ، آزمایش های بینایی ، رنگ و میدان دید ، معاینه توموگرافی چشم ، الکتروتینوگرافی و رتینوگرافی است.

دلایل اصلی

رتینیت رنگدانه ای عمدتا توسط بیماری های ارثی ایجاد می شود ، که از والدین به فرزندان منتقل می شود و این ارث ژنتیکی می تواند از 3 طریق ایجاد شود:


  • اتوزومال غالب: که در آن فقط یکی از والدین باید انتقال دهد تا کودک تحت تأثیر قرار گیرد.
  • اتوزومال مغلوب: که در آن لازم است هر دو والدین ژن را برای کودک تحت تأثیر انتقال دهند.
  • به کروموزوم X پیوند داده شده است: منتقل شده توسط ژن های مادر ، با زنانی که ژن مبتلا را حمل می کنند ، اما این بیماری را به طور عمده به کودکان پسر منتقل می کنند.

علاوه بر این ، این بیماری می تواند منجر به یک سندرم شود ، که علاوه بر تأثیر بر روی چشم ، می تواند سایر اندام ها و عملکردهای بدن مانند سندرم آشر را به خطر بیندازد.

انواع دیگر رتینیت

همچنین رتینیت می تواند به دلیل نوعی التهاب در شبکیه چشم مانند عفونت ها ، استفاده از داروها و حتی ضربه به چشم ایجاد شود. از آنجا که اختلال بینایی در این موارد با درمان پایدار و قابل کنترل است ، به این بیماری شبه رتینیت پیگمانتیک نیز گفته می شود.


برخی از دلایل اصلی عبارتند از:

  • عفونت ویروس سیتومگالوویروس، یا CMV ، که چشم افراد دارای نقص ایمنی مانند بیماران ایدز را آلوده می کند و درمان آنها با داروهای ضد ویروسی مانند گانسیکلوویر یا فوسکارنت انجام می شود ؛
  • سایر عفونت ها توسط ویروس ها ، مانند انواع شدید تبخال ، سرخک ، سرخچه و آبله مرغان ، باکتری هایی مانند ترپونما پالیدوم، که باعث سفلیس می شود ، انگلهایی مانند توکسوپلاسما گوندی، که باعث توکسوپلاسموز و قارچ ها می شود ، مانند کاندیدا.
  • استفاده از داروهای سمی، مانند کلروکین ، کلرپرومازین ، تاموکسیفن ، تیوریدازین و ایندومتاسین ، به عنوان مثال ، داروهای درمانی که نیاز به نظارت چشم پزشکی در طول استفاده از آنها را ایجاد می کند.
  • در چشم می وزد، به دلیل ضربه یا تصادف ، که می تواند عملکرد شبکیه چشم را به خطر بیندازد.

این نوع رتینیت معمولاً فقط روی یک چشم تأثیر می گذارد.

چگونه درمان انجام می شود

رتینیت هیچ درمانی ندارد ، با این وجود برخی از روش های درمانی با راهنمایی چشم پزشک وجود دارد که می تواند به کنترل و جلوگیری از پیشرفت بیماری کمک کند ، مانند مکمل ویتامین A ، بتاکاروتن و امگا 3.

همچنین داشتن محافظ در برابر قرار گرفتن در معرض نور با طول موج کوتاه ، با استفاده از عینک های محافظ UV-A و مسدود کننده های B ، برای جلوگیری از تسریع بیماری بسیار مهم است.

فقط در موارد علل عفونی ، می توان از داروهایی مانند آنتی بیوتیک و ضد ویروس برای بهبود عفونت و کاهش آسیب به شبکیه استفاده کرد.

علاوه بر این ، اگر قبلاً افت بینایی رخ داده باشد ، چشم پزشک می تواند به شما کمکهایی مانند ذره بین و ابزارهای رایانه ای را توصیه کند که می تواند برای بهبود کیفیت زندگی این افراد مفید باشد.

مقاله های اخیر

جراحی شریان کاروتید - باز

جراحی شریان کاروتید - باز

جراحی شریان کاروتید روشی برای درمان بیماری شریان کاروتید است.شریان کاروتید خون لازم را به مغز و صورت شما می آورد. شما در هر طرف گردن یکی از این شریان ها را دارید. جریان خون در این شریان می تواند به طو...
آزمایش خون بیماری لایم

آزمایش خون بیماری لایم

آزمایش خون بیماری لایم به دنبال آنتی بادی در خون باکتری های عامل بیماری لایم است. این آزمایش برای کمک به تشخیص بیماری لایم استفاده می شود.نمونه خون لازم است.یک متخصص آزمایشگاه با استفاده از تست ELI A ...