سندرم آپرت
محتوا
- علل سندرم دیافراگم
- ویژگی های سندرم آپرت
- منبع: مراکز کنترل و پیشگیری از بیماری ها
- سندرم آپرت امید به زندگی
سندرم آپرت نوعی بیماری ژنتیکی است که با بدشکلی صورت ، جمجمه ، دست ها و پاها مشخص می شود. استخوان های جمجمه زود بسته می شوند و جایی برای رشد مغز باقی نمی گذارند و باعث فشار بیش از حد به آن می شوند. علاوه بر این ، استخوان های دست و پا چسبانده می شوند.
علل سندرم دیافراگم
اگرچه علل ایجاد سندرم آپرت مشخص نیست ، اما به دلیل جهش در دوران بارداری ایجاد می شود.
ویژگی های سندرم آپرت
ویژگی های کودکان متولد شده با سندرم آپرت عبارتند از:
- فشار داخل جمجمه افزایش یافته است
- ناتوانی ذهنی
- نابینایی
- از دست دادن شنوایی
- اوتیت
- مشکلات قلبی تنفسی
- عوارض کلیوی
انگشتان پا چسبیده است
انگشتان چسبیدهمنبع: مراکز کنترل و پیشگیری از بیماری ها
سندرم آپرت امید به زندگی
امید به زندگی یک کودک مبتلا به سندرم آپرت با توجه به شرایط مالی وی متفاوت است ، زیرا چندین عمل جراحی در طول زندگی او برای بهبود عملکرد تنفسی و از بین بردن فشار فضای داخل جمجمه لازم است ، به این معنی که کودکی که این شرایط را ندارد ، ممکن است بیشتر رنج ببرد به عوارض ، گرچه بزرگسالان زیادی با این سندرم زنده هستند.
هدف از درمان سندرم Apert بهبود کیفیت زندگی شما است ، زیرا هیچ درمانی برای این بیماری وجود ندارد.
ما به شما توصیه می کنیم که ببینید
آیا کمردرد علامت هشدار دهنده برای سرطان پستان است؟
