سندرم ههارت
محتوا
سندرم ههارت یک بیماری بسیار نادر است که با فقدان کامل یا جزئی بازوها ، پاها یا انگشتان مشخص می شود و این وضعیت می تواند همزمان روی زبان ایجاد شود.
در علل سندرم ههارت آنها ژنتیکی هستند ، اگرچه عواملی که منجر به ظهور این تغییرات در ژن های فرد می شوند توضیح داده نشده اند.
سندرم ههارت هیچ درمانی ندارد، با این حال ، جراحی پلاستیک می تواند به اصلاح نقایص اندام کمک کند.
تصاویر سندرم هانارت
علائم سندرم هانهارت
علائم اصلی سندرم هانهارت می تواند:
- عدم وجود جزئی یا کامل انگشتان دست و پا ؛
- تغییر شکل دست و پاها ، به طور جزئی یا کاملاً غایب.
- زبان کوچک یا تغییر شکل یافته
- دهان کوچک؛
- فک کوچک
- چانه جمع شد
- ناخن های نازک و تغییر شکل یافته
- فلج صورت؛
- مشکل در بلعیدن.
- بدون نزول بیضه.
- عقب ماندگی ذهنی.
به طور کلی ، رشد کودک طبیعی تلقی می شود و افراد مبتلا به این بیماری رشد فکری طبیعی دارند و می توانند در محدودیت های جسمی خود زندگی عادی داشته باشند.
تشخیص سندرم هانارت این عمل معمولاً در دوران بارداری ، از طریق سونوگرافی و ارزیابی علائم و نشانه های ارائه شده توسط کودک انجام می شود.
درمان سندرم هانهارت
هدف از درمان سندرم هانارت اصلاح نقص موجود در کودک و بهبود کیفیت زندگی وی است. این معمولاً شامل مشارکت گروهی از متخصصان ، از متخصصان اطفال ، جراحان پلاستیک ، ارتوپد و فیزیوتراپیست برای ارزیابی وضعیت هر کودک مبتلا به این سندرم است.
مشکلات مربوط به نقص در زبان یا دهان را می توان از طریق جراحی ، استفاده از پروتزها ، فیزیوتراپی و گفتاردرمانی برای بهبود جویدن ، بلع و گفتار اصلاح کرد.
برای درمان نقص در بازوها و پاها ، می توان از دستها ، پاها یا دستان مصنوعی برای کمک به کودک در حرکت ، حرکت دادن بازوها ، نوشتن یا گرفتن چیزی استفاده کرد. فیزیوتراپی برای کمک به کودکان در تحرک حرکتی بسیار مهم است.
حمایت خانوادگی و روانی برای رشد کودک مهم است.
امروز بخوانید
اسپاسم مری
