ساروما سینوویال

محتوا

• سارکوم سینوویال چیست؟
• علائم چیست؟
• علت آن چیست؟
• گزینه های درمان من چه هستند؟
• عمل جراحی
• تابش - تشعشع
• شیمی درمانی
• پیش آگهی چیست؟
• چگونه تشخیص داده می شود؟
• آیا عوارضی وجود دارد؟
• بردن

سارکوم سینوویال چیست؟

سارکوم سینوویال نوعی نادر از سارکوم بافت نرم یا تومور سرطانی است.

هر ساله حدود یک تا سه نفر در یک میلیون نفر تشخیص این بیماری را دریافت می کنند. هر کس می تواند آن را دریافت کند ، اما در دوران نوجوانی و بزرگسالی گرایش به اعتصاب دارد. این بیماری می تواند در هر قسمت از بدن شما شروع شود ، اما معمولاً در پاها یا بازوها شروع می شود.

برای کسب اطلاعات بیشتر در مورد علائم و گزینه های درمانی برای این نوع سرطان بخصوص سرطان ، ادامه مطلب را بخوانید.

علائم چیست؟

سارکوم سینوویال همیشه در مراحل اولیه علائم ایجاد نمی کند. با بزرگ شدن تومور اولیه ، ممکن است علائمی شبیه به آرتریت یا بورسیت داشته باشید ، مانند:

• تورم
• بی حسی
• درد ، به خصوص اگر تومور روی عصبی فشار وارد کند
• دامنه محدود حرکت در بازو یا پا

همچنین ممکن است یک توده ای داشته باشید که می توانید ببینید و احساس کنید. اگر توده ای در گردنتان باشد ، ممکن است بر تنفس شما اثر بگذارد یا صدای شما را تغییر دهد. اگر در ریه های شما رخ دهد ، می تواند منجر به تنگی نفس شود.

ران نزدیک زانو شایعترین محل منشاء آن است.

علت آن چیست؟

علت دقیق سارکوم سینوویال مشخص نیست. اما پیوند ژنتیکی وجود دارد. در حقیقت ، بیش از 90 درصد موارد شامل تغییر ژنتیکی خاصی است که در آن قسمت هایی از کروموزوم X و کروموزوم 18 جای می گیرند. آنچه باعث این تغییر می شود ناشناخته است.

این یک جهش جوانه زا نیست ، بلکه یک جهش است که می تواند از نسلی به نسل دیگر منتقل شود. این یک جهش جسمی است ، به این معنی که ارثی نیست.

برخی از عوامل خطر بالقوه ممکن است شامل موارد زیر باشد:

• داشتن برخی شرایط ارثی مانند سندرم Li-Fraumeni یا نوروفیبروماتوز نوع 1
• قرار گرفتن در معرض تابش
• قرار گرفتن در معرض سرطان زا شیمیایی

شما می توانید آن را در هر سنی دریافت کنید ، اما در نوجوانان و بزرگسالان شایع تر است.

گزینه های درمان من چه هستند؟

قبل از شروع برنامه درمانی ، پزشک شما فاکتورهای زیادی را در نظر می گیرد:

• سن شما
• سلامتی عمومی شما
• اندازه و محل تومور اولیه
• چه سرطان گسترش یافته باشد یا نه

بسته به شرایط منحصر به فرد شما ، ممکن است درمان ترکیبی از جراحی ، پرتودرمانی و شیمی درمانی باشد.

عمل جراحی

بیشتر اوقات ، جراحی درمان اصلی است. هدف از بین بردن کل تومور است. جراح شما همچنین برخی از بافتهای سالم اطراف تومور (حاشیه) را از بین می برد و احتمال باقی ماندن سلول های سرطانی را پایین می آورد. اندازه و محل تومور بعضی اوقات می تواند حاشیه های واضح را برای جراح سخت کند.

اگر درگیر اعصاب و رگ های خونی باشد ممکن است برداشتن تومور امکان پذیر نباشد. در این موارد قطع عضو اندام ممکن است تنها راه خارج کردن کل تومور باشد.

تابش - تشعشع

پرتودرمانی یک روش درمانی هدفمند است که می تواند برای کوچک کردن تومور قبل از جراحی (درمان nejujjvant) استفاده شود. یا می توان از آن بعد از عمل (درمان کمکی) برای هدف قرار دادن هر سلول سرطانی که باقی مانده استفاده کرد.

شیمی درمانی

شیمی درمانی یک درمان سیستمیک است. داروهای قدرتمند برای از بین بردن سلولهای سرطانی در هر کجا که ممکن است استفاده می شود. شیمی درمانی ممکن است به جلوگیری از گسترش سرطان یا کند شدن پیشرفت بیماری کمک کند. همچنین ممکن است به جلوگیری از عود کمک کند. شیمی درمانی قبل یا بعد از عمل ممکن است رخ دهد.

پیش آگهی چیست؟

میزان بقای کلی برای مبتلایان به سارکوم سینوویال در پنج سال 50 تا 60 درصد و در 10 سال 40 تا 50 درصد است. به خاطر داشته باشید که اینها صرفاً آمار عمومی هستند و چشم انداز فردی شما را پیش بینی نمی کنند.

انکولوژیست شما می تواند بر اساس فاکتورهای منحصر به فرد برای شما ایده بهتر به شما بدهد ، مانند:

• مرحله سرطان در هنگام تشخیص
• درگیری غدد لنفاوی
• درجه تومور ، که نشان می دهد چقدر تهاجمی است
• اندازه و محل تومور یا تومورها
• سن و سلامت عمومی شما
• چقدر خوب به درمان پاسخ می دهید
• آیا این عود است یا نه

به طور کلی ، هرچه زودتر سرطان تشخیص داده شود و درمان شود ، پیش آگهی بهتر می شود. به عنوان مثال ، فردی با تومور کوچک منفرد که با حاشیه های واضح برداشته می شود ، ممکن است پیش آگهی عالی داشته باشد.

پس از پایان درمان ، برای بررسی عود به اسکن های دوره ای نیاز دارید.

چگونه تشخیص داده می شود؟

پزشک شما با ارزیابی علائم و انجام معاینه بدنی شروع می کند. آزمایش تشخیصی احتمالاً شامل شمارش کامل خون و شیمی شیمی خون خواهد بود.

تست های تصویربرداری می توانند به ارائه یک نگاه دقیق به منطقه مورد نظر کمک کنند. اینها شامل موارد زیر است:

• اشعه ایکس
• سی تی اسکن
• سونوگرافی
• اسکن امآرآی
• اسکن استخوان

اگر توده مشکوکی دارید ، تنها راه تأیید وجود سرطان استفاده از بیوپسی است: نمونه تومور با سوزن یا از طریق برش جراحی برداشته می شود. سپس برای تجزیه و تحلیل در زیر میکروسکوپ به پاتولوژیست ارسال می شود.

آزمایش ژنتیکی به نام سیتوژنتیک می تواند تنظیم مجدد کروموزوم X و کروموزوم 18 را که در بیشتر موارد سارکوم سینوویال وجود دارد ، تأیید کند.

اگر سرطان یافت شود ، تومور درجه بندی می شود. سارکوم سینوویال معمولاً توموری با درجه بالا است. این بدان معنی است که سلولها شباهت کمی با سلولهای سالم و طبیعی دارند. تومورهای درجه بالا سریعتر از تومورهای درجه پایین گسترش می یابند. تقریباً در نیمی از موارد ، این مکانها را به مکانهای دوردست متاستاز می دهد.

تمام این اطلاعات برای تصمیم گیری در مورد بهترین دوره درمان استفاده می شود.

سرطان همچنین مشخص خواهد شد كه تا چه اندازه شیوع یافته است.

آیا عوارضی وجود دارد؟

سارکوم سینوویال می تواند به سایر قسمتهای بدن شما نیز گسترش یابد ، حتی اگر مدتی خفته باشد. تا زمانی که به اندازه قابل توجهی رشد نکند ، ممکن است علائمی نداشته باشید یا متوجه یک توده شوید.

به همین دلیل پیگیری با پزشک بسیار مهم است حتی پس از پایان درمان و هیچ علامتی از سرطان ندارید.

شایع ترین محل متاستاز ریه ها است. همچنین می تواند به غدد لنفاوی ، استخوان و مغز و اندامهای دیگر سرایت کند.

بردن

سارکوم سینوویال نوعی سرطان تهاجمی است. بنابراین مهم است که پزشکانی را انتخاب کنید که در سارکوم تخصص دارند و پس از پایان درمان با پزشک خود ادامه دهند.