تیموما ، علائم و روش درمانی چیست
محتوا
تیموما یک تومور در غده تیموس است که غده ای واقع در پشت استخوان پستان است که به آرامی ایجاد می شود و معمولاً به عنوان تومور خوش خیم شناخته می شود که به اندام های دیگر گسترش نمی یابد. این بیماری دقیقاً یک کارسینوم تیموس نیست ، بنابراین همیشه به عنوان سرطان درمان نمی شود.
به طور کلی ، تیموما خوش خیم در بیماران بالای 50 سال و مبتلا به بیماری های خودایمن ، به ویژه میاستنی گراویس ، لوپوس یا آرتریت روماتوئید ، به عنوان مثال شایع است.
انواع
تیموما را می توان به 6 نوع تقسیم کرد:
- نوع A: معمولاً شانس خوبی برای درمان دارد و در صورت عدم امکان درمان ، بیمار می تواند بیش از 15 سال پس از تشخیص زندگی کند.
- نوع AB: مانند تیموما نوع A ، احتمال خوب درمان وجود دارد.
- نوع B1: میزان بقا بیش از 20 سال پس از تشخیص است.
- نوع B2: حدود نیمی از بیماران پس از تشخیص مشکل بیش از 20 سال زندگی می کنند.
- نوع B3: تقریبا نیمی از بیماران 20 سال زنده مانده اند.
- نوع C: این نوع بدخیم تیموما است و بیشتر بیماران بین 5 تا 10 سال زندگی می کنند.
تیموما با انجام اشعه ایکس از قفسه سینه به دلیل یک مشکل دیگر کشف می شود ، بنابراین پزشک ممکن است آزمایش های جدیدی مانند سی تی اسکن یا MRI را برای ارزیابی تومور و شروع درمان مناسب تجویز کند.
مکان تیمو
علائم تیموما
در بیشتر موارد تیموما ، هیچ علایم خاصی وجود ندارد که هنگام انجام آزمایشات به هر دلیل دیگری کشف می شود. با این حال ، علائم تیموما می تواند:
- سرفه مداوم
- درد قفسه سینه؛
- مشکل تنفس
- ضعف مداوم
- تورم صورت یا بازوها
- مشکل در بلعیدن.
- دید دوتایی
علائم تیموما نادر است ، به دلیل گسترش تومور به اندام های دیگر ، در موارد تیموما بدخیم بیشتر است.
درمان تیموما
درمان باید توسط یک آنکولوژیست هدایت شود ، اما این روش معمولاً با جراحی برای برداشتن بیشتر تومور انجام می شود که اکثر موارد را برطرف می کند.
در شدیدترین موارد ، وقتی نوبت به سرطان می رسد و متاستاز وجود دارد ، پزشک ممکن است رادیوتراپی را نیز توصیه کند. در تومورهای غیر قابل جراحی ، درمان با شیمی درمانی نیز امکان پذیر است. با این حال ، در این موارد احتمال درمان کمتر است و بیماران حدود 10 سال پس از تشخیص زندگی می کنند.
پس از درمان تیموما ، بیمار باید حداقل سالی یک بار برای انجام سی تی اسکن به متخصص انکولوژی مراجعه کند و به دنبال ظهور تومور جدید باشد.
مراحل تیموما
مراحل تیموما با توجه به اندام های آسیب دیده تقسیم می شوند و بنابراین شامل موارد زیر می شوند:
- مرحله ی 1: این فقط در تیموس و در بافتی است که آن را پوشانده است.
- مرحله 2: تومور به چربی نزدیک تیموس یا پلور گسترش یافته است.
- مرحله 3: بر رگهای خونی و اندام های نزدیک به تیموس مانند ریه ها تأثیر می گذارد.
- مرحله 4: تومور به اندامهای دورتر از تیموس مانند غشای قلب گسترش یافته است.
هرچه مرحله تیموما پیشرفته تر باشد ، انجام درمان و دستیابی به درمان دشوارتر است ، بنابراین به بیماران مبتلا به بیماری های خودایمن توصیه می شود آزمایش های مکرر برای تشخیص ظاهر تومورها انجام دهند.