آمیلوئیدوز ارثی

آمیلوئیدوز ارثی وضعیتی است که در آن رسوبات غیرطبیعی پروتئین (به نام آمیلوئید) تقریباً در هر بافت بدن ایجاد می شود. رسوبات مضر اغلب در قلب ، کلیه ها و سیستم عصبی تشکیل می شود. این رسوبات پروتئینی به بافت ها آسیب می رساند و در عملکرد اندام ها اختلال ایجاد می کند.

آمیلوئیدوز ارثی از والدین به فرزندان منتقل می شود (ارثی). ژن ها همچنین ممکن است در آمیلوئیدوز اولیه نقش داشته باشند.

انواع دیگر آمیلوئیدوز ارثی نیستند. آنها عبارتند از:

• سن سالمی: در افراد بالای 70 سال دیده می شود
• خود به خودی: بدون علت مشخص رخ می دهد
• ثانویه: در نتیجه بیماری هایی مانند سرطان سلول های خونی (میلوم)

شرایط خاص عبارتند از:

• آمیلوئیدوز قلب
• آمیلوئیدوز مغزی
• آمیلوئیدوز سیستمیک ثانویه

درمان برای بهبود عملکرد اندام های آسیب دیده به تسکین برخی از علائم آمیلوئیدوز ارثی کمک می کند. پیوند کبد ممکن است برای کاهش ایجاد پروتئین های مضر آمیلوئید مفید باشد. در مورد روش های درمانی با ارائه دهنده خدمات بهداشتی خود صحبت کنید.

آمیلوئیدوز - ارثی ؛ آمیلوئیدوز خانوادگی

• آمیلوئیدوز انگشتان دست

Budd RC ، Seldin DC. آمیلوئیدوز در: Firestein GS ، Budd RC ، Gabriel SE ، McInnes IB ، O’Dell JR ، چاپ. Kelley and Firestein’s Book of Rumatology. ویرایش دهم فیلادلفیا ، پنسیلوانیا: Elsevier؛ 2017: فصل 116.

گرتز MA. آمیلوئیدوز در: Goldman L، Schafer AI، eds. Goldman-Cecil Medicine. ویرایش 26 فیلادلفیا ، پنسیلوانیا: Elsevier؛ 2020: فصل 179.

هاوکینز پ.ن. آمیلوئیدوز در: Hochberg MC، Gravallese EM، Silman AJ، Smolen JS، Weinblatt ME، Weisman MH، eds. روماتولوژی. چاپ هفتم فیلادلفیا ، پنسیلوانیا: Elsevier؛ 2019: فصل 177.