اتوزومال غالب

اتوزوم غالب یکی از راه های زیادی است که می تواند یک ویژگی یا اختلال را از طریق خانواده منتقل کند.

در یک بیماری اتوزومال غالب ، اگر ژن غیرطبیعی را فقط از یکی از والدین بگیرید ، می توانید به این بیماری مبتلا شوید. اغلب ممکن است یکی از والدین نیز به این بیماری مبتلا باشد.

وراثت در یک بیماری ، شرایط یا ویژگی به نوع کروموزوم آسیب دیده بستگی دارد (کروموزوم غیر جنسی یا جنسی). همچنین به سلطه یا مغلوب بودن صفت بستگی دارد.

تنها یک ژن غیرطبیعی در یکی از 22 کروموزوم اول غیر جنسی (اتوزومال) از هر یک از والدین می تواند باعث اختلال اتوزومی شود.

وراثت غالب یعنی یک ژن غیرطبیعی از یکی از والدین می تواند باعث بیماری شود. این اتفاق می افتد حتی در صورت طبیعی بودن ژن تطبیق از والدین دیگر. ژن غیر طبیعی غالب است.

این بیماری همچنین در صورتی که هیچ یک از والدین ژن غیرطبیعی نداشته باشند ، می تواند به عنوان یک وضعیت جدید در کودک رخ دهد.

والدینی که دارای بیماری اتوزومال غالب هستند 50٪ احتمال داشتن فرزند مبتلا به این بیماری را دارند. این برای هر بارداری صادق است.

این بدان معنی است که خطر ابتلا به هر کودک به این بیماری بستگی ندارد که خواهر و برادر آنها به این بیماری مبتلا هستند.

کودکانی که ژن غیرطبیعی را به ارث نمی برند ، بیماری ایجاد یا منتقل نمی شوند.

اگر کسی به بیماری اتوزومال غالب مبتلا شود ، والدین وی نیز باید از نظر ژن غیر طبیعی آزمایش شوند.

نمونه هایی از اختلالات اتوزومال غالب شامل سندرم مارفان و نوروفیبروماتوز نوع 1 است.

وراثت - اتوزومال غالب ؛ ژنتیک - اتوزومال غالب

• ژن های اتوزومال غالب

Nussbaum RL ، McInnes RR ، Willard HF. الگوهای وراثت تک ژنی. در: Nussbaum RL، McInnes RR، Willard HF، eds. ژنتیک تامپسون و تامپسون در پزشکی. ویرایش 8 فیلادلفیا ، پنسیلوانیا: Elsevier؛ 2016: فصل 7

اسکات DA ، لی B. الگوهای انتقال ژنتیکی. در: Kliegman RM ، St. Geme JW ، Blum NJ ، Shah SS ، Tasker RC ، Wilson KM ، eds. کتاب درسی اطفال نلسون. بیست و یکمین ویرایش .. فیلادلفیا ، پنسیلوانیا: الزویر؛ 2020: فصل 97