مهار کننده استراز C1

مهار کننده استراز C1 (C1-INH) پروتئینی است که در قسمت مایع خون شما یافت می شود. پروتئینی به نام C1 را کنترل می کند که بخشی از سیستم مکمل است.

سیستم مکمل گروهی تقریباً 60 پروتئینی در پلاسمای خون یا سطح برخی سلول ها است. پروتئین های مکمل برای محافظت از بدن در برابر عفونت ها با سیستم ایمنی بدن شما کار می کنند. آنها همچنین به از بین بردن سلولهای مرده و مواد خارجی کمک می کنند. نه پروتئین اصلی مکمل وجود دارد. آنها دارای برچسب C1 تا C9 هستند. به ندرت ، افراد ممکن است کمبود برخی پروتئین های مکمل را به ارث ببرند. این افراد مستعد ابتلا به عفونت های خاص یا اختلالات خود ایمنی هستند.

در این مقاله آزمایشی که برای اندازه گیری میزان C1-INH در خون شما انجام می شود ، بحث شده است.

نمونه خون لازم است. این اغلب از طریق رگ گرفته می شود. این عمل را رگ زدن می نامند.

آماده سازی خاصی لازم نیست.

وقتی سوزن برای خونگیری وارد می شود ، بعضی از افراد احساس درد متوسط ​​می کنند. دیگران ممکن است فقط احساس خارش یا احساس گزش داشته باشند. پس از آن ، ممکن است برخی از ضربان وجود داشته باشد.

اگر نشانه هایی از آنژیوادم ارثی یا اکتسابی دارید ، ممکن است به این آزمایش نیاز داشته باشید. هر دو شکل آنژیوادم در اثر سطح پایین C1-INH ایجاد می شود.

فاکتورهای مکمل نیز ممکن است در آزمایش بیماریهای خود ایمنی مانند لوپوس اریتماتوز سیستمیک مهم باشند.

بازه ی مقادیر متوسط ​​بین آزمایشگاه های مختلف ممکن است به طور نامحسوس متفاوت باشد. ارائه دهنده مراقبت های بهداشتی شما همچنین میزان فعالیت عملکردی مهار کننده C1 استراز را اندازه گیری می کند. با ارائه دهنده خود در مورد معنای نتایج آزمون خاص خود صحبت کنید.

سطح پایین C1-INH ممکن است باعث ایجاد انواع خاصی از آنژیوادم شود. آنژیوادم منجر به تورم ناگهانی بافتهای صورت ، قسمت فوقانی گلو و زبان می شود. همچنین ممکن است در تنفس مشکل ایجاد کند. تورم در روده و درد شکم نیز ممکن است رخ دهد. دو نوع آنژیوادم وجود دارد که ناشی از کاهش سطح C1-INH است. آنژیوادم ارثی کودکان و بزرگسالان زیر 20 سال را تحت تأثیر قرار می دهد. آنژیوادم اکتسابی در بزرگسالان بالای 40 سال دیده می شود. در بزرگسالان مبتلا به آنژیوادم اکتسابی احتمالاً بیماری های دیگری مانند سرطان یا بیماری خودایمن نیز وجود دارد.

خطرات مرتبط با خونگیری ناچیز است ، اما ممکن است شامل موارد زیر باشد:

• خون ریزی بیش از حد
• غش یا احساس سبکی سر
• هماتوم (خون در زیر پوست جمع می شود)
• عفونت (خطر کمی در هر زمان شکستن پوست)

فاکتور مهار کننده C1. C1-INH

• آزمایش خون

Cicardi M ، Aberer W ، Banerji A ، و دیگران. طبقه بندی ، تشخیص و رویکرد درمان آنژیوادم: گزارش اجماع از کارگروه بین المللی آنژیوادم ارثی. آلرژی. 2014 ؛ 69 (5): 602-616. PMID: 24673465 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24673465.

Leslie TA، Greaves MW. آنژیوادم ارثی. در: Lebwohl MG ، Heymann WR ، Berth-Jones J ، Coulson IH ، eds. درمان بیماری پوستی: راهکارهای درمانی جامع. ویرایش 5 فیلادلفیا ، پنسیلوانیا: Elsevier؛ 2018: فصل 101

Zanichelli A ، Azin GM ، Wu MA و دیگران تشخیص ، دوره و مدیریت آنژیوادم در بیماران با کمبود مهارکننده C1 اکتسابی. J Allergy Clin Immunol Pract. 2017 ؛ 5 (5): 1307-1313. PMID: 28284781 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28284781.