سارکوم بافت نرم بزرگسالان

سارکوم بافت نرم (STS) سرطانی است که در بافت نرم بدن ایجاد می شود. بافت نرم سایر اعضای بدن را متصل ، پشتیبانی یا محاصره می کند. در بزرگسالان ، STS نادر است.

انواع مختلفی از سرطان های بافت نرم وجود دارد. نوع سارکوم به بافتی که در آن تشکیل می شود بستگی دارد:

• عضلات
• تاندون ها
• چربی
• رگ های خونی
• عروق لنفاوی
• اعصاب
• بافت های داخل و اطراف مفاصل

سرطان می تواند تقریباً در هر جایی ایجاد شود ، اما بیشتر در موارد زیر مشاهده می شود:

• سر
• گردن
• بازوها
• پاها
• تنه
• شکم

مشخص نیست که چه عواملی باعث بیشتر سارکوم ها می شوند. اما عوامل خطر خاصی وجود دارد:

• برخی از بیماری های ارثی ، مانند سندرم Li-Fraumeni
• پرتودرمانی برای سایر سرطان ها
• قرار گرفتن در معرض مواد شیمیایی خاص ، مانند وینیل کلراید یا علف کش های خاص
• تورم در بازوها یا پاها برای مدت طولانی (ورم لنفاوی)

در مراحل اولیه ، اغلب علائمی مشاهده نمی شود. با رشد سرطان ، ممکن است یک توده یا تورم ایجاد کند که با گذشت زمان رشد می کند. بیشتر توده ها سرطان نیستند.

علائم دیگر عبارتند از:

• درد ، اگر به عصب ، اندام ، رگ خونی یا عضله فشار وارد کند
• انسداد یا خونریزی در معده یا روده
• مشکلات تنفسی

ارائه دهنده خدمات بهداشتی از شما در مورد سابقه پزشکی شما س yourال می کند و معاینه فیزیکی می کند. سایر آزمایشات ممکن است شامل موارد زیر باشد:

• اشعه ایکس
• سی تی اسکن
• ام آر آی
• اسکن PET

اگر ارائه دهنده مشکوک به سرطان باشد ، ممکن است برای بررسی سرطان نمونه برداری کنید. در بیوپسی ، ارائه دهنده شما یک نمونه بافت را جمع آوری می کند تا در آزمایشگاه بررسی کند.

نمونه برداری نشان می دهد که آیا سرطان وجود دارد یا خیر و به سرعت رشد آن کمک می کند. ارائه دهنده شما ممکن است آزمایشات بیشتری را برای مرحله بندی سرطان درخواست کند. مرحله بندی می تواند میزان سرطان را گسترش داده یا گسترش دهد.

جراحی رایج ترین روش درمان STS است.

• در مراحل اولیه ، تومور و برخی از بافتهای سالم اطراف آن برداشته می شود.
• گاهی اوقات ، فقط مقدار کمی از بافت باید برداشته شود. در مواقع دیگر ، باید ناحیه وسیع تری از بافت برداشته شود.
• با سرطان های پیشرفته ای که در بازو یا پا ایجاد می شوند ، ممکن است جراحی توسط پرتودرمانی یا شیمی درمانی دنبال شود. به ندرت ، ممکن است اندام قطع شود.

همچنین ممکن است پرتودرمانی یا شیمی درمانی داشته باشید:

• قبل از جراحی برای کمک به کوچک شدن تومور جهت سهولت در برداشتن سرطان استفاده می شود
• پس از جراحی برای از بین بردن سلولهای سرطانی باقی مانده استفاده می شود

شیمی درمانی ممکن است برای کمک به از بین بردن سرطانی که متاستاز کرده است ، استفاده شود. این بدان معنی است که به مناطق مختلف بدن گسترش یافته است.

سرطان بر احساس شما نسبت به خود و زندگی شما تأثیر می گذارد. با عضویت در یک گروه پشتیبانی سرطان می توانید استرس بیماری را کاهش دهید. اشتراک با دیگران که همان تجربه ها و مشکلات مشابه را داشته اند می تواند به شما کمک کند کمتر احساس تنهایی کنید.

از ارائه دهنده خود بخواهید تا به شما در یافتن یک گروه پشتیبانی برای افرادی که مبتلا به STS تشخیص داده شده اند ، کمک کند.

چشم انداز افرادی که سرطان آنها زود درمان می شود بسیار خوب است. اکثر افرادی که 5 سال زنده مانده اند می توانند در 10 سالگی بدون سرطان انتظار داشته باشند.

عوارض جانبی ناشی از جراحی ، شیمی درمانی یا پرتودرمانی است.

در مورد هر توده ای که اندازه آن بزرگ شده یا دردناک است به ارائه دهنده خود مراجعه کنید.

علت اکثر STS مشخص نیست و راهی برای جلوگیری از آن وجود ندارد. دانستن عوامل خطرساز و اطلاع از ارائه دهنده به پزشک هنگام مشاهده علائم می تواند احتمال زنده ماندن در این نوع سرطان را افزایش دهد.

STS ؛ لیومیوسارکوم ؛ همانژیوسارکوم؛ سارکوم Kaposi ؛ لنفانژیوسارکوم ؛ سارکوم سینوویال ؛ نوروفیبروسارکوم ؛ لیپوسارکوم ؛ فیبروسارکوم ؛ هیستوسیتومای فیبر بدخیم ؛ درماتوفیبروسارکوم ؛ آنژیوسارکوم

Contreras CM ، Heslin MJ. سارکوم بافت نرم. در: Townsend CM Jr ، Beauchamp RD ، Evers BM ، Mattox KL ، eds. کتاب درسی جراحی Sabiston. بیستم ویرایش فیلادلفیا ، پنسیلوانیا: Elsevier؛ 2017: فصل 31

وب سایت موسسه ملی سرطان. درمان سارکوم بافت نرم بزرگسالان (PDQ) - نسخه حرفه ای سلامت. www.cancer.gov/types/soft-siss-missue-sarcoma/hp/adult-soft-sissue-sarcoma/pdq#section/all. به روز شده در 15 ژانویه 2021. دسترسی به فوریه 19 ، 2021.

Van Tine BA. سارکومای بافت نرم. در: Niederhuber JE ، Armitat JO ، Kastan MB ، Doroshow JH ، Tepper JE ، eds. Abeloff’s Clinical Oncology. ویرایش ششم فیلادلفیا ، پنسیلوانیا: Elsevier؛ 2020: فصل 90