نویسنده: Eric Farmer
تاریخ ایجاد: 7 مارس 2021
تاریخ به روزرسانی: 27 ژوئن 2024
Anonim
Light can damage CBD
ویدیو: Light can damage CBD

محتوا

کانابیدیل یک ماده شیمیایی در گیاه شاهدانه است که به آن ماری جوانا یا کنف نیز گفته می شود. بیش از 80 ماده شیمیایی ، معروف به کانابینوئیدها ، در گیاه Cannabis sativa شناسایی شده اند. در حالی که delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) ماده اصلی فعال در ماری جوانا است ، کانابیدیل نیز از کنف بدست می آید که حاوی مقادیر بسیار کمی از THC است.

تصویب لایحه مزرعه 2018 فروش کنف و محصولات کنف را در ایالات متحده قانونی کرد اما این بدان معنا نیست که تمام محصولات کانابیدیل مشتق شده از کنف قانونی است. از آنجا که کانابیدیل به عنوان یک داروی جدید مورد مطالعه قرار گرفته است ، از نظر قانونی نمی تواند در غذاها یا مکمل های غذایی گنجانده شود. همچنین ، کانابیدیل را نمی توان در محصولات بازاریابی شده با ادعاهای درمانی گنجاند. کانابیدیل فقط می تواند در محصولات "آرایشی" موجود باشد و فقط در صورتی که حاوی کمتر از 0.3٪ THC باشد. اما هنوز محصولاتی با مارک مکمل های غذایی در بازار وجود دارند که حاوی کانابیدیل هستند. مقدار کانابیدیل موجود در این محصولات همیشه به طور دقیق روی برچسب محصول گزارش نمی شود.

از کانابیدیدول معمولاً برای اختلال تشنج (صرع) استفاده می شود. این دارو همچنین برای اضطراب ، درد ، اختلال عضلانی به نام دیستونی ، بیماری پارکینسون ، بیماری کرون و بسیاری از موارد دیگر استفاده می شود ، اما شواهد علمی خوبی برای حمایت از این موارد وجود ندارد.

پایگاه جامع داروهای طبیعی اثربخشی را براساس شواهد علمی مطابق با مقیاس زیر ارزیابی می کند: اثبات موثر ، احتمالاً م ،ثر ، احتمالاً مectiveثر ، احتمالاً بی اثر ، احتمالاً بی اثر ، بی اثر و ناکافی.

رتبه بندی اثربخشی برای CANNABIDIOL (CBD) به شرح زیر است:


به احتمال زیاد برای ...

  • اختلال تشنج (صرع). نشان داده شده است که یک محصول خاص کانابیدیل (Epidiolex، GW Pharmaceuticals) برای کاهش تشنج در بزرگسالان و کودکان با بیماری های مختلف که با حملات تشنجی مرتبط است. این محصول یک داروی تجویز شده برای درمان تشنج ناشی از سندرم دراوت ، سندرم لنوکس-گاستو یا کمپلکس توبروز اسکلروز است. همچنین نشان داده شده است که باعث کاهش تشنج در افراد مبتلا به سندرم استورج-وبر ، سندرم صرع مرتبط با عفونت تب دار (FIRES) و اختلالات ژنتیکی خاص که باعث انسفالوپاتی صرع می شود ، می شود. اما برای درمان این انواع دیگر تشنج تأیید نشده است. این محصول معمولاً همراه با داروهای معمولی ضد تشنج مصرف می شود. برخی از محصولات کانابیدیل که در آزمایشگاه ساخته می شوند نیز در حال بررسی صرع هستند. اما تحقیقات محدود است و هیچ یک از این محصولات به عنوان داروهای تجویز شده تأیید نمی شوند.

شواهد کافی برای ارزیابی میزان اثربخشی برای ...

  • نوعی بیماری التهابی روده (بیماری کرون). تحقیقات اولیه نشان می دهد که مصرف کانابیدیل باعث کاهش فعالیت بیماری در بزرگسالان مبتلا به بیماری کرون نمی شود.
  • دیابت. تحقیقات اولیه نشان می دهد که مصرف کانابیدیل باعث بهبود کنترل قند خون در بزرگسالان مبتلا به دیابت نوع 2 نمی شود.
  • یک اختلال حرکتی که با انقباضات غیرارادی عضلات مشخص شده است (دیستونی). مشخص نیست که آیا کانابیدیل برای دیستونی مفید است یا خیر.
  • یک بیماری ارثی که با ناتوانی های یادگیری مشخص شده است (سندرم X شکننده). تحقیقات اولیه نشان می دهد که استفاده از ژل کانابیدیل می تواند باعث کاهش اضطراب و بهبود رفتار در کودکان مبتلا به سندرم X شکننده شود.
  • شرایطی که در آن پیوند به بدن حمله می کند (بیماری پیوند در مقابل میزبان یا GVHD). بیماری پیوند در مقابل میزبان عارضه ای است که می تواند پس از پیوند مغز استخوان ایجاد شود. تحقیقات اولیه نشان داده است که مصرف روزانه کانابیدیل از 7 روز قبل از پیوند مغز استخوان و ادامه آن به مدت 30 روز پس از پیوند می تواند مدت زمان لازم برای ایجاد GVHD در فرد را افزایش دهد.
  • یک اختلال مغزی ارثی که بر حرکات ، احساسات و تفکر تأثیر می گذارد (بیماری هانتینگتون). تحقیقات اولیه نشان می دهد که مصرف روزانه کانابیدیل علائم بیماری هانتینگتون را بهبود نمی بخشد.
  • مولتیپل اسکلروزیس (ام اس). تحقیقات اولیه نشان می دهد که استفاده از اسپری کانابیدیل در زیر زبان ممکن است باعث بهبود درد و گرفتگی عضلات در افراد مبتلا به ام اس شود.
  • ترک مصرف هروئین ، مورفین و سایر داروهای افیونی. تحقیقات اولیه نشان می دهد که مصرف کانابیدیل به مدت 3 روز ممکن است باعث کاهش ولع و اضطراب در افراد مبتلا به اختلال استفاده از هروئین شود.
  • بیماری پارکینسون. تحقیقات اولیه نشان می دهد که کانابیدیل ممکن است اضطراب و علائم روان پریشی را در افراد مبتلا به بیماری پارکینسون کاهش دهد.
  • روانگسیختگی. تحقیقات اولیه نشان می دهد که مصرف کانابیدیل علائم و سلامت افراد مبتلا به اسکیزوفرنی را بهبود می بخشد.
  • ترک سیگار. تحقیقات اولیه نشان می دهد که استنشاق کانابیدیل با یک استنشاق به مدت یک هفته ممکن است باعث کاهش تعداد سیگارهای سیگاری هایی شود که سیگاری ها سعی در ترک آن دارند.
  • نوعی اضطراب که با ترس در بعضی یا همه محیط های اجتماعی مشخص می شود (اختلال اضطراب اجتماعی). تحقیقات اولیه نشان می دهد که کانابیدیل ممکن است اضطراب را در افراد مبتلا به این اختلال بهبود بخشد. اما مشخص نیست که آیا به کاهش اضطراب در هنگام سخنرانی در جمع کمک می کند یا خیر.
  • گروهی از شرایط دردناک که بر مفصل فک و عضله تأثیر می گذارد (اختلالات گیجگاهی فکی یا TMD). تحقیقات اولیه نشان می دهد که استفاده از روغنی حاوی کانابیدیل بر روی پوست ممکن است درد افراد مبتلا به TMD را کاهش دهد.
  • آسیب عصبی در دست و پا (نوروپاتی محیطی).
  • اختلال دو قطبی.
  • بیخوابی.
  • شرایط دیگر.
برای ارزیابی اثربخشی کانابیدیل برای این موارد ، شواهد بیشتری لازم است.

کانابیدیل تأثیراتی روی مغز دارد. علت دقیق این عوارض مشخص نیست. با این حال ، به نظر می رسد که کانابیدیل از تجزیه ماده شیمیایی مغز جلوگیری می کند که بر درد ، روحیه و عملکرد ذهنی تأثیر می گذارد. به نظر می رسد جلوگیری از تجزیه این ماده شیمیایی و افزایش سطح آن در خون باعث کاهش علائم روان پریشی مرتبط با بیماری هایی مانند اسکیزوفرنی می شود. همچنین کانابیدیل ممکن است برخی از اثرات روانگردان دلتا -9-تتراهیدروکانابینول (THC) را مسدود کند. همچنین ، به نظر می رسد که کانابیدیل درد و اضطراب را کاهش می دهد.

وقتی از طریق دهان گرفته می شود: کانابیدیل است احتمالاً ایمن هنگامی که از طریق دهان گرفته می شود یا به طور مناسب زیر زبان پاشیده می شود. کانابیدیل در دوزهای حداکثر 300 میلی گرم در روز تا 6 ماه با خیال راحت از طریق دهان مصرف می شود. دوزهای بالاتر 1200-1500 میلی گرم در روز از طریق دهان با خیال راحت تا 4 هفته مصرف می شود. یک محصول نسخه دارویی کانابیدیل (اپی دیولکس) مجاز است که از طریق دهان در دوزهای حداکثر 25 میلی گرم بر کیلوگرم در روز مصرف شود. از اسپری های کانابیدیل که در زیر زبان استفاده می شود ، در دوزهای 2.5 میلی گرم تا 2 هفته استفاده شده است.

برخی از عوارض جانبی گزارش شده از کانابیدیل شامل خشکی دهان ، فشار خون پایین ، سرگیجه و خواب آلودگی است. علائم آسیب کبدی نیز در برخی از بیماران گزارش شده است ، اما این کمتر شایع است.

وقتی روی پوست قرار می گیرد: اطلاعات قابل اعتماد کافی برای دانستن اینکه کانابیدیل بی خطر است یا عوارض جانبی آن چیست ، وجود ندارد.

هشدارها و احتیاط های ویژه:

بارداری و شیردهی: کانابیدیل است احتمالاً بی خطر است در صورت بارداری یا شیردهی استفاده کنید. محصولات کانابیدیل می توانند به مواد دیگری که ممکن است برای جنین یا نوزاد مضر باشد آلوده شوند. در سمت امن بمانید و از استفاده خودداری کنید.

فرزندان: یک محصول با نسخه کانابیدیل (اپی دیولکس) است احتمالاً ایمن در صورت مصرف خوراکی با دوزهای حداکثر 25 میلی گرم در کیلوگرم در روز. این محصول برای استفاده در کودکان خاص 1 سال به بالا تأیید شده است.

بیماری کبد: ممکن است لازم باشد افراد مبتلا به بیماری کبد از دوزهای پایین تری از کانابیدیل در مقایسه با بیماران سالم استفاده کنند.

بیماری پارکینسون: برخی تحقیقات اولیه نشان می دهد که مصرف مقادیر بالای کانابیدیل ممکن است باعث حرکت عضلانی و لرزش در برخی از افراد مبتلا به بیماری پارکینسون شود.

در حد متوسط
با این ترکیب محتاط باشید.
Brivaracetam (بریویاکت)
Brivaracetam توسط بدن تغییر کرده و تجزیه می شود. کانابیدیل ممکن است سرعت تجزیه بدن بریوراستام را کاهش دهد. این ممکن است باعث افزایش میزان بریوراستام در بدن شود.
کاربامازپین (تگرتول)
کاربامازپین توسط بدن تغییر کرده و تجزیه می شود. کانابیدیل ممکن است سرعت تجزیه کاربامازپین در بدن را کاهش دهد. این ممکن است باعث افزایش سطح کاربامازپین در بدن و افزایش عوارض جانبی آن شود.
کلوبازام (Onfi)
کلوبازام توسط کبد تغییر کرده و تجزیه می شود. کانابیدیل ممکن است سرعت تجزیه کلوبازام در کبد را کاهش دهد. این ممکن است اثرات و عوارض جانبی کلوبازام را افزایش دهد.
اسلیکاربازپین (اپتیوم)
الی کربازپین توسط بدن تغییر کرده و تجزیه می شود. کانابیدیل ممکن است سرعت تجزیه اسیل کربازپین در بدن را کاهش دهد. این ممکن است میزان اسیل کربازپین را در بدن به مقدار کمی افزایش دهد.
Everolimus (Zostress)
Everolimus توسط بدن تغییر کرده و تجزیه می شود. کانابیدیل ممکن است سرعت تجزیه اورولیموس در بدن را کاهش دهد. این ممکن است باعث افزایش سطح اورولیموس در بدن شود.
لیتیوم
مصرف دوزهای بالاتر کانابیدیل ممکن است سطح لیتیوم را افزایش دهد. این می تواند خطر مسمومیت با لیتیوم را افزایش دهد.
داروهایی که توسط کبد تغییر می یابد (سیتوکروم P450 1A1 (CYP1A1) بسترها)
برخی از داروها توسط کبد تغییر کرده و تجزیه می شوند. کانابیدیل ممکن است سرعت تجزیه برخی از داروها در کبد را کاهش دهد. در تئوری ، استفاده از کانابیدیل همراه با برخی از داروها که توسط کبد تجزیه می شوند ، ممکن است اثرات و عوارض جانبی برخی از داروها را افزایش دهد. قبل از استفاده از کانابیدیل ، در صورت استفاده از داروهای تغییر یافته توسط کبد ، با ارائه دهنده خدمات بهداشتی خود صحبت کنید.

برخی از داروها توسط کبد تغییر می کنند شامل کلروزوکسازون (لورزون) و تئوفیلین (تئو-دور ، دیگران) هستند.
داروهایی که توسط کبد (سیتوکروم P450 1A2 (CYP1A2) بسترها تغییر می کند)
برخی از داروها توسط کبد تغییر کرده و تجزیه می شوند. کانابیدیل ممکن است سرعت تجزیه برخی از داروها در کبد را کاهش دهد. در تئوری ، استفاده از کانابیدیل همراه با برخی از داروها که توسط کبد تجزیه می شوند ، ممکن است اثرات و عوارض جانبی برخی از داروها را افزایش دهد. قبل از استفاده از کانابیدیل ، در صورت استفاده از داروهای تغییر یافته توسط کبد ، با ارائه دهنده خدمات بهداشتی خود صحبت کنید.

برخی از داروهای تغییر یافته توسط کبد شامل آمیتریپتیلین (الاویل) ، هالوپریدول (هالدول) ، اندانسترون (زوفران) ، پروپرانولول (ایندرال) ، تئوفیلین (تئو-دور ، دیگران) ، وراپامیل (کالان ، ایزوپتین ، دیگران) و سایر موارد است.
داروهایی که توسط کبد تغییر می یابد (سیتوکروم P450 1B1 (CYP1B1) بسترها)
برخی از داروها توسط کبد تغییر کرده و تجزیه می شوند. کانابیدیل ممکن است سرعت تجزیه برخی از داروها در کبد را کاهش دهد. در تئوری ، استفاده از کانابیدیل همراه با برخی از داروها که توسط کبد تجزیه می شوند ، ممکن است اثرات و عوارض جانبی برخی از داروها را افزایش دهد. قبل از استفاده از کانابیدیل ، در صورت استفاده از داروهای تغییر یافته توسط کبد ، با ارائه دهنده خدمات بهداشتی خود صحبت کنید.

برخی از داروهای تغییر یافته توسط کبد شامل تئوفیلین (Theo-Dur ، دیگران) ، امپرازول (Prilosec ، Omesec) ، کلوزاپین (Clozaril ، FazaClo) ، پروژسترون (Prometrium ، دیگران) ، لانزوپرازول (Prevacid) ، فلوتامید (Elexin) ، اگزالی پلاتین (Eloxatin) ) ، ارلوتینیب (Tarceva) و کافئین.
داروهای تغییر یافته توسط کبد (سیتوکروم P450 2A6 (بسترهای CYP2A6))
برخی از داروها توسط کبد تغییر کرده و تجزیه می شوند. کانابیدیل ممکن است سرعت تجزیه برخی از داروها در کبد را کاهش دهد. در تئوری ، استفاده از کانابیدیل همراه با برخی از داروها که توسط کبد تجزیه می شوند ، ممکن است اثرات و عوارض جانبی برخی از داروها را افزایش دهد. قبل از استفاده از کانابیدیل ، در صورت استفاده از داروهای تغییر یافته توسط کبد ، با ارائه دهنده خدمات بهداشتی خود صحبت کنید.

برخی از داروهای تغییر یافته توسط کبد شامل نیکوتین ، کلرمتیازول (همینورین) ، کومارین ، متوکسی فلوران (پنتروکس) ، هالوتان (فلوتان) ، والپروئیک اسید (Depacon) ، دی سولفیرام (Antabuse) و سایر داروها هستند.
داروهای تغییر یافته توسط کبد (سیتوکروم P450 2B6 (CYP2B6) بسترها)
برخی از داروها توسط کبد تغییر کرده و تجزیه می شوند. کانابیدیل ممکن است سرعت تجزیه برخی از داروها در کبد را کاهش دهد. در تئوری ، استفاده از کانابیدیل همراه با برخی از داروها که توسط کبد تجزیه می شوند ، ممکن است اثرات و عوارض جانبی برخی از داروها را افزایش دهد. قبل از استفاده از کانابیدیل ، در صورت استفاده از داروهای تغییر یافته توسط کبد ، با ارائه دهنده خدمات بهداشتی خود صحبت کنید.

برخی از داروهای تغییر یافته توسط کبد شامل کتامین (کتالار) ، فنوباربیتال ، اورفنادرین (نورفلکس) ، سکوباربیتال (سکونال) و دگزامتازون (دکادرون) است.
داروهایی که توسط کبد تغییر می یابد (سیتوکروم P450 2C19 (CYP2C19) بسترها)
برخی از داروها توسط کبد تغییر کرده و تجزیه می شوند. کانابیدیل ممکن است سرعت تجزیه برخی از داروها در کبد را کاهش دهد. در تئوری ، استفاده از کانابیدیل همراه با برخی از داروها که توسط کبد تجزیه می شوند ، ممکن است اثرات و عوارض جانبی برخی از داروها را افزایش دهد. قبل از استفاده از کانابیدیل ، در صورت استفاده از داروهای تغییر یافته توسط کبد ، با ارائه دهنده خدمات بهداشتی خود صحبت کنید.

برخی از داروهای تغییر یافته توسط کبد شامل بازدارنده های پمپ پروتون شامل امپرازول (Prilosec) ، لانزوپرازول (Prevacid) و پنتوپرازول (Protonix) است. دیازپام (والیوم) ؛ کاریسوپودرول (سوما) nelfinavir (ویراسپت) ؛ و دیگران.
داروهای تغییر یافته توسط کبد (سیتوکروم P450 2C8 (بسترهای CYP2C8))
برخی از داروها توسط کبد تغییر کرده و تجزیه می شوند. کانابیدیل ممکن است سرعت تجزیه برخی از داروها در کبد را کاهش دهد. در تئوری ، استفاده از کانابیدیل همراه با برخی از داروها که توسط کبد تجزیه می شوند ، ممکن است اثرات و عوارض جانبی برخی از داروها را افزایش دهد. قبل از استفاده از کانابیدیل ، در صورت استفاده از داروهای تغییر یافته توسط کبد ، با ارائه دهنده خدمات بهداشتی خود صحبت کنید.
برخی از داروهای تغییر یافته توسط کبد شامل آمیودارون (کوردارون) ، کاربامازپین (تگرتول) ، کلروکین (آرالن) ، دیکلوفناک (ولتارن) ، پاکلیتاکسل (تاکسول) ، رپاگلینید (پراندین) و سایر موارد است.
داروهایی که توسط کبد (سیتوکروم P450 2C9 (CYP2C9) بسترها تغییر می کند)
برخی از داروها توسط کبد تغییر کرده و تجزیه می شوند. کانابیدیل ممکن است سرعت تجزیه برخی از داروها در کبد را کاهش دهد. در تئوری ، استفاده از کانابیدیل همراه با برخی از داروها که توسط کبد تجزیه می شوند ، ممکن است اثرات و عوارض جانبی برخی از داروها را افزایش دهد. قبل از استفاده از کانابیدیل ، در صورت استفاده از داروهای تغییر یافته توسط کبد ، با ارائه دهنده خدمات بهداشتی خود صحبت کنید.

برخی از داروهای تغییر یافته توسط کبد شامل داروهای ضد التهاب غیراستروئیدی (NSAIDs) مانند دیکلوفناک (کاتافلام ، ولتارن) ، ایبوپروفن (موترین) ، ملوکسیکام (موبیک) ، پیروکسیکام (فلدن) و سلکوکسیب (سلبرکس) است. آمیتریپتیلین (Elavil) ؛ وارفارین (کومادین) ؛ گلیپیزید (گلوکوترول) ؛ لوزارتان (Cozaar) ؛ و دیگران.
داروهای تغییر یافته توسط کبد (سیتوکروم P450 2D6 (بسترهای CYP2D6))
برخی از داروها توسط کبد تغییر کرده و تجزیه می شوند. کانابیدیل ممکن است سرعت تجزیه برخی از داروها در کبد را کاهش دهد. در تئوری ، استفاده از کانابیدیل همراه با برخی از داروها که توسط کبد تجزیه می شوند ، ممکن است اثرات و عوارض جانبی برخی از داروها را افزایش دهد. قبل از استفاده از کانابیدیل ، در صورت استفاده از داروهای تغییر یافته توسط کبد ، با ارائه دهنده خدمات بهداشتی خود صحبت کنید.

برخی از داروهای تغییر یافته توسط کبد شامل آمیتریپتیلین (الاویل) ، کدئین ، دسیپرامین (نورپرین) ، فلکائینید (تامبوکور) ، هالوپریدول (هالدول) ، ایمی پرامین (توفرانیل) ، متوپرولول (لوپرسور ، تاپرول XL) ، اندانسترون (زوفران) ، پارلوستین ) ، ریسپریدون (Risperdal) ، ترامادول (اولترام) ، ونلافاکسین (Effexor) و دیگران.
داروهای تغییر یافته توسط کبد (سیتوکروم P450 3A4 (CYP3A4) بسترها)
برخی از داروها توسط کبد تغییر کرده و تجزیه می شوند. کانابیدیل ممکن است سرعت تجزیه برخی از داروها در کبد را کاهش دهد. در تئوری ، استفاده از کانابیدیل همراه با برخی از داروها که توسط کبد تجزیه می شوند ، ممکن است اثرات و عوارض جانبی برخی از داروها را افزایش دهد. قبل از استفاده از کانابیدیل ، در صورت استفاده از داروهای تغییر یافته توسط کبد ، با ارائه دهنده خدمات بهداشتی خود صحبت کنید.

برخی از داروهای تغییر یافته توسط کبد شامل آلپرازولام (زاناکس) ، آملودیپین (نورواسک) ، کلاریترومایسین (بیاکسین) ، سیکلوسپورین (ساندیمون) ، اریترومایسین ، لوواستاتین (مواکور) ، کتوکونازول (Nizoral) ، ایتراکونازول (Sporanoxine) ، فلوگراکسا ، فلوگراکسا ، فلوگراکسا ، فلوگراکسا ، فلوگراکسا ، فلوگراکسا ، فلوگراکسا ، فلوگراکسو) (Halcion) ، وراپامیل (Calan ، Isoptin) و بسیاری دیگر.
داروهایی که توسط کبد (سیتوکروم P450 3A5 (CYP3A5) بسترها تغییر می کند)
برخی از داروها توسط کبد تغییر کرده و تجزیه می شوند. کانابیدیل ممکن است سرعت تجزیه برخی از داروها در کبد را کاهش دهد. در تئوری ، استفاده از کانابیدیل همراه با برخی از داروها که توسط کبد تجزیه می شوند ، ممکن است اثرات و عوارض جانبی برخی از داروها را افزایش دهد. قبل از استفاده از کانابیدیل ، در صورت استفاده از داروهای تغییر یافته توسط کبد ، با ارائه دهنده خدمات بهداشتی خود صحبت کنید.

برخی از داروهای تغییر یافته توسط کبد شامل تستوسترون ، پروژسترون (اندومترین ، پرومتریوم) ، نیفدیپین (Adalat CC ، Procardia XL) ، سیکلوسپورین (Sandimmune) و سایر موارد هستند.
داروهایی که کبد تغییر می دهد (داروهای گلوکورونید)
برخی از داروها توسط کبد تغییر کرده و تجزیه می شوند. کانابیدیل ممکن است سرعت تجزیه برخی از داروها در کبد را کاهش دهد. مصرف کانابیدیل همراه با برخی از داروهایی که توسط کبد تجزیه می شوند ممکن است اثرات و عوارض جانبی این داروها را افزایش دهد.
برخی از این داروها توسط کبد تغییر می یابد شامل استامینوفن (تایلنول ، دیگران) و اگزازپام (سراکس) ، هالوپریدول (هالدول) ، لاموتریژین (لمیکتال) ، مورفین (MS Contin ، Roxanol) ، زیدوودین (AZT ، Retrovir) و سایر داروها.
داروهایی که تجزیه سایر داروها توسط کبد را کاهش می دهد (مهار کننده های سیتوکروم P450 2C19 (CYP2C19))
کانابیدیل توسط کبد تجزیه می شود. برخی از داروها ممکن است سرعت تجزیه کانابیدیل در کبد را کاهش دهند. مصرف کانابیدیل همراه با این داروها ممکن است اثرات و عوارض جانبی کانابیدیل را افزایش دهد.
برخی از داروها که ممکن است تجزیه کانابیدیل را در کبد کاهش دهند شامل سایمتیدین (Tagamet) ، فلووکسامین (Luvox) ، امپرازول (Prilosec) است. تیکلوپیدین (تیکلید) ، توپیرامات (توپاماکس) و سایر موارد.
داروهایی که باعث کاهش تجزیه سایر داروها در کبد می شوند (مهار کننده های سیتوکروم P450 3A4 (CYP3A4))
کانابیدیل توسط کبد تجزیه می شود. بعضی از داروها ممکن است سرعت تجزیه کانابیدیل در کبد را کاهش دهند. مصرف کانابیدیل همراه با این داروها ممکن است اثرات و عوارض جانبی کانابیدیل را افزایش دهد.
برخی از داروهایی که ممکن است سرعت تجزیه کانابیدیل را در کبد کاهش دهند عبارتند از: آمیودارون (کوردارون) ، کلاریترومایسین (بیاکسین) ، دیلتیازم (کاردیزم) ، اریترومایسین (E- مایسین ، اریتروسین) ، ایندیناویر (Crixivan) ، ریتوناویر (Norvir) ، Fortovinav ، Invirase) ، و بسیاری دیگر.
داروهایی که تجزیه سایر داروها توسط کبد را افزایش می دهد (القا کننده های سیتوکروم P450 3A4 (CYP3A4))
کانابیدیل توسط کبد تجزیه می شود. برخی از داروها ممکن است سرعت تجزیه کانابیدیل در کبد را افزایش دهند. مصرف کانابیدیل همراه با این داروها ممکن است اثرات کانابیدیل را کاهش دهد.
برخی از این داروها شامل کاربامازپین (تگرتول) ، فنوباربیتال ، فنی توئین (دیلانتین) ، ریفامپین ، ریفابوتین (مایکوبوتین) و سایر موارد است.
داروهایی که تجزیه سایر داروها توسط کبد را افزایش می دهد (القا کننده های سیتوکروم P450 2C19 (CYP2C19))
کانابیدیل توسط کبد تجزیه می شود. برخی از داروها ممکن است سرعت تجزیه کانابیدیل در کبد را افزایش دهند. مصرف کانابیدیل همراه با این داروها ممکن است اثرات کانابیدیل را کاهش دهد.
برخی از داروها که ممکن است تجزیه کانابیدیل را در کبد افزایش دهند شامل کاربامازپین (تگرتول) ، پردنیزون (دلتازون) و ریفامپین (ریفادین ، ​​ریماکتان) هستند.
متادون (دولوفین)
متادون توسط کبد تجزیه می شود. کانابیدیل ممکن است سرعت تجزیه متادون در کبد را کاهش دهد. مصرف کانابیدیل همراه با متادون ممکن است اثرات و عوارض جانبی متادون را افزایش دهد.
روفینامید (بانزل)
روفینامید توسط بدن تغییر کرده و تجزیه می شود. کانابیدیل ممکن است سرعت تجزیه روفینامید در بدن را کاهش دهد. این ممکن است مقدار روفینامید را در بدن به مقدار کمی افزایش دهد.
داروهای آرام بخش (داروهای مضعف CNS)
کانابیدیل ممکن است باعث خواب آلودگی و خواب آلودگی شود. به داروهایی که باعث خواب آلودگی می شوند ، آرام بخش گفته می شود. مصرف کانابیدیل همراه با داروهای آرام بخش ممکن است باعث خواب آلودگی بیش از حد شود.

برخی از داروهای آرامبخش شامل بنزودیازپین ها ، پنتوباربیتال (نمبوتال) ، فنوباربیتال (لومینال) ، سكوباربیتال (سكونال) ، تیوپنتال (پنتوتال) ، فنتانیل (دوراژیك ، سوبلیماز) ، مورفین ، پروپوفول (دیپریوان) و غیره هستند.
سیرولیموس (راپامون)
سیرولیموس توسط بدن تغییر کرده و تجزیه می شود. کانابیدیل ممکن است سرعت تجزیه سیرولیموس در بدن را کاهش دهد. این ممکن است باعث افزایش سطح سیرولیموس در بدن شود.
استریپنتول (دیاکامیت)
استریپنتول توسط بدن تغییر کرده و تجزیه می شود. کانابیدیل ممکن است سرعت تجزیه استریپنتول در بدن را کاهش دهد. این ممکن است سطح استریپنتول را در بدن افزایش داده و عوارض جانبی آن را افزایش دهد.
تاکرولیموس (پروگراف)
تاکرولیموس توسط بدن تغییر کرده و تجزیه می شود. کانابیدیل ممکن است سرعت تجزیه تاکرولیموس در بدن را کاهش دهد. این ممکن است باعث افزایش سطح تاکرولیموس در بدن شود.
توپیرامات (تامپاماکس)
توپیرامات توسط بدن تغییر کرده و تجزیه می شود. کانابیدیل ممکن است سرعت تجزیه توپیرامات در بدن را کاهش دهد. این ممکن است مقدار توپیرامات را در بدن به مقدار کمی افزایش دهد.
والپروات
اسید والپروئیک می تواند باعث آسیب کبدی شود. مصرف کانابیدیل با اسید والپروئیک ممکن است احتمال آسیب کبدی را افزایش دهد. ممكن است نياز به قطع كنابيديول و / يا والپروئيك اسيد باشد و يا نياز به كاهش دوز باشد.
وارفارین
کانابیدیل ممکن است سطح وارفارین را افزایش دهد ، که می تواند خطر خونریزی را افزایش دهد. ممکن است نیاز به قطع کانابیدیدول و / یا وارفارین باشد و یا نیاز به کاهش دوز باشد.
زونیسامید
زونیسامید توسط بدن تغییر کرده و تجزیه می شود. کانابیدیل ممکن است سرعت تجزیه زونیسامید در بدن را کاهش دهد. این ممکن است سطح زونیزامید را در بدن به مقدار کمی افزایش دهد.
گیاهان و مکمل هایی با خاصیت آرام بخشی
کانابیدیل می تواند باعث خواب آلودگی یا خواب آلودگی شود. استفاده از آن به همراه سایر گیاهان و مکمل هایی که همین اثر را دارند ممکن است باعث خواب آلودگی بیش از حد شود. برخی از این گیاهان و مکمل ها شامل گیاه کالاموس ، خشخاش کالیفرنیا ، گربه گربه ، رازک ، چوب جامائیکا ، کاوا ، ال تریپتوفان ، ملاتونین ، مریم گلی ، SAMe ، گیاه خار مریم ، ساسافرا ، پوست سر و سایر گیاهان است.
الکل (اتانول)
مصرف کانابیدیل با الکل میزان جذب کانابیدیل را در بدن افزایش می دهد. این ممکن است اثرات و عوارض جانبی کانابیدیل را افزایش دهد.
چربی ها و غذاهای حاوی چربی
مصرف کانابیدیل همراه با وعده غذایی حاوی چربی زیاد یا حداقل مقداری چربی ، میزان جذب کانابیدیدول توسط بدن را افزایش می دهد. این ممکن است اثرات و عوارض جانبی کانابیدیل را افزایش دهد.
شیر
مصرف کانابیدیل با شیر میزان کانابیدیل را که توسط بدن جذب می شود افزایش می دهد. این ممکن است اثرات و عوارض جانبی کانابیدیل را افزایش دهد.
دوزهای زیر در تحقیقات علمی مورد مطالعه قرار گرفته است:

بزرگسالان

با دهان:
  • برای صرع: از یک محصول نسخه دارویی کانابیدیل (اپیدوولکس) استفاده شده است. دوز شروع توصیه شده برای سندرم Lennox-Gastaut و سندرم Dravet 2.5 میلی گرم در کیلوگرم دو بار در روز (5 میلی گرم در کیلوگرم در روز) است. بعد از یک هفته می توان دوز را به 5 میلی گرم در کیلوگرم دو بار در روز (10 میلی گرم در کیلوگرم در روز) افزایش داد. اگر فرد به این دوز پاسخ ندهد ، حداکثر مقدار توصیه شده 10 میلی گرم در کیلوگرم دو بار در روز است (20 میلی گرم در کیلوگرم در روز). دوز شروع توصیه شده برای کمپلکس توبروز اسکلروز 2.5 میلی گرم در کیلوگرم دو بار در روز (5 میلی گرم در کیلوگرم در روز) است. در صورت لزوم می توان این مقدار را در فواصل هفتگی ، حداکثر تا 5/12 میلی گرم در کیلوگرم دو بار در روز (25 میلی گرم در کیلوگرم در روز) افزایش داد. هیچ شواهد علمی قوی مبنی بر مفید بودن محصولات بدون نسخه کانابیدیل برای صرع وجود ندارد.
فرزندان

با دهان:
  • برای صرع: از داروی تجویز شده کانابیدیل (اپی دیولکس) استفاده شده است. دوز شروع توصیه شده برای سندرم Lennox-Gastaut و سندرم Dravet 2.5 میلی گرم در کیلوگرم دو بار در روز (5 میلی گرم در کیلوگرم در روز) است. بعد از یک هفته می توان دوز را به 5 میلی گرم در کیلوگرم دو بار در روز (10 میلی گرم در کیلوگرم در روز) افزایش داد. اگر فرد به این دوز پاسخ ندهد ، حداکثر مقدار توصیه شده 10 میلی گرم در کیلوگرم دو بار در روز است (20 میلی گرم در کیلوگرم در روز). دوز شروع توصیه شده برای کمپلکس توبروز اسکلروز 2.5 میلی گرم در کیلوگرم دو بار در روز (5 میلی گرم در کیلوگرم در روز) است. در صورت لزوم می توان این مقدار را در فواصل هفتگی ، حداکثر تا 5/12 میلی گرم در کیلوگرم دو بار در روز (25 میلی گرم در کیلوگرم در روز) افزایش داد. هیچ شواهد علمی قوی مبنی بر مفید بودن محصولات کانابیدیل بدون نسخه برای صرع وجود ندارد.
2 - [(1R ، 6R) -3-متیل-6-پروپ-1-آن-2-السیکلوهکس-2-آن-1-یل] -5-پنتیل بنزن-1،3-دیول ، CBD.

برای کسب اطلاعات بیشتر در مورد چگونگی نوشتن این مقاله ، لطفا به مقاله مراجعه کنید پایگاه جامع داروهای طبیعی روش شناسی


  1. Singh RK ، Dillon B ، Tatum DA ، Van Poppel KC ، Bonthius DJ. تداخلات دارویی و دارویی بین کانابیدیل و لیتیوم. کودک نورول باز. 2020 ؛ 7: 2329048X20947896. مشاهده چکیده
  2. Izgelov D ​​، Davidson E ، Barasch D ، Regev A ، Domb AJ ، Hoffman A. تحقیقات فارماکوکینتیک فرمولاسیون خوراکی کانابیدیل مصنوعی در داوطلبان سالم. Eur J Pharm Biopharm. 2020 ؛ 154: 108-115. مشاهده چکیده
  3. Gurley BJ ، Murphy TP ، Gul W ، Walker LA ، ElSohly M. محتوا در برابر ادعاهای برچسب در Cannabidiol (CBD) - حاوی محصولات بدست آمده از فروشگاه های تجاری در ایالت می سی سی پی. J رژیم غذایی Suppl. 2020 ؛ 17: 599-607. مشاهده چکیده
  4. McGuire P ، Robson P ، Cubala WJ ، و دیگران. Cannabidiol (CBD) به عنوان یک درمان کمکی در اسکیزوفرنی: یک آزمایش کنترل شده تصادفی چندمرکز. Am J روانپزشکی. 2018 ؛ 175: 225-231. مشاهده چکیده
  5. تنظیم دوز Cortopassi J. Warfarin پس از شروع و تیتراسیون کانابیدیل مورد نیاز است. داروی Am J Health Syst 2020 ؛ 77: 1846-1851. مشاهده چکیده
  6. Bloomfield MAP، Green SF، Hindocha C، et al. اثرات حاد کانابیدیل بر جریان خون مغزی و ارتباط آن با حافظه: یک مطالعه تصویربرداری با تشدید مغناطیسی چرخش شریانی J Psychopharmacol. 2020 ؛ 34: 981-989. مشاهده چکیده
  7. وانگ GS ، Bourne DWA ، Klawitter J ، و دیگران. دفع عصاره های شاهدانه غنی از شاهدانه در کودکان مبتلا به صرع. کلینیک فارماکوکینت. 2020. مشاهده چکیده
  8. Taylor L، Crockett J، Tayo B، Checketts D، Sommerville K. خروج ناگهانی از کانابیدیل (CBD): یک آزمایش تصادفی. رفتار صرع. 2020 ؛ 104 (Pt A): 106938. مشاهده چکیده
  9. McNamara NA ، Dang LT ، Sturza J ، و دیگران. ترومبوسیتوپنی در بیماران کودکان با کانابیدیل همزمان و اسید والپروئیک صرع 2020. مشاهده چکیده
  10. Rianprakaisang T ، Gerona R ، هندریکسون RG. روغن کانابیدیل تجاری که با کانابینوئید مصنوعی AB-FUBINACA به بیمار کودکان اعصاب آلوده شده است. کلین توکسیکول (فیلا). 2020 ؛ 58: 215-216. مشاهده چکیده
  11. Morrison G ، Crockett J ، Blakey G ، Sommerville K. A Phase 1 ، Open-Label ، آزمایش فارماکوکینتیک برای بررسی تداخلات دارویی-دارویی بین کلوبازام ، استریپنتول یا والپروات و کانابیدیل در افراد سالم. Clin Pharmacol Drug Dev. 2019 ؛ 8: 1009-1031. مشاهده چکیده
  12. Miller I، Scheffer IE، Gunning B، et al. اثر دوز دارویی کانابیدیدول خوراکی کمکی در مقابل دارونما بر فرکانس تشنج تشنج در سندرم دراوت: یک کارآزمایی بالینی تصادفی JAMA Neurol. 2020 ؛ 77: 613-621. مشاهده چکیده
  13. Lattanzi S ، Trinka E ، Striano P ، و دیگران. اثر کانابیدیول و وضعیت کلوبازام: یک بررسی سیستماتیک و فراتحلیل صرع 2020 ؛ 61: 1090-1098. مشاهده چکیده
  14. Hobbs JM ، Vazquez AR ، Remijan ND و دیگران ارزیابی فارماکوکینتیک و پتانسیل حاد ضد التهابی دو داروی خوراکی کانابیدیل در بزرگسالان سالم Phytother Res. 2020 ؛ 34: 1696-1703. مشاهده چکیده
  15. ابراهیمی-فخاری D ، Agricola KD ، Tudor C ، Krueger D ، Franz DN. کانابیدیدول هدف مکانیکی میزان مهارکننده های راپامایسین را در بیماران مبتلا به کمپلکس اسکلروزیس توبرو افزایش می دهد. Pediatr Neurol. 2020 ؛ 105: 59-61. مشاهده چکیده
  16. de Carvalho Reis R ، Almeida KJ ، da Silva Lopes L ، de Melo Mendes CM ، Bor-Seng-Shu E. اثر و مشخصات عارضه جانبی کانابیدیل و شاهدانه دارویی برای صرع مقاوم در برابر درمان: بررسی سیستماتیک و فراتحلیل رفتار صرع. 2020 ؛ 102: 106635. مشاهده چکیده
  17. Darweesh RS، Khamis TN، El-Elimat T. اثر کانابیدیل بر فارماکوکینتیک کاربامازپین در موش صحرایی. ناونین اشمیدبرگس آرک فارماکول. 2020. مشاهده چکیده
  18. Crockett J ، Critchley D ، Tayo B ، Berwaerts J ، Morrison G. یک فاز 1 ، آزمایش تصادفی ، فارماکوکینتیک اثر انواع ترکیبات وعده های غذایی ، شیر کامل و الکل بر قرار گرفتن کانابیدیل و ایمنی در افراد سالم. صرع 2020 ؛ 61: 267-277. مشاهده چکیده
  19. Chesney E ، Oliver D ، Green A ، و دیگران. عوارض جانبی کانابیدیل: یک مرور سیستماتیک و فراتحلیل آزمایشات بالینی تصادفی عصب روانپزشکی 2020. مشاهده چکیده
  20. Ben-Menachem E ، Gunning B ، Arenas Cabrera CM ، و دیگران. فاز دوم یک آزمایش تصادفی برای کشف پتانسیل تداخلات دارویی-دارویی فارماکوکینتیک با استریپنتول یا والپروات در صورت ترکیب با کانابیدیل در بیماران مبتلا به صرع. داروهای CNS. 2020 ؛ 34: 661-672. مشاهده چکیده
  21. باس J ، Linz DR. یک مورد مسمومیت ناشی از خوردن صمغ کانابیدیل. کورئوس 2020 ؛ 12: e7688. مشاهده چکیده
  22. Hampson AJ ، Grimaldi M ، Axelrod J ، Wink D. Cannabidiol و (-) Delta9-tetrahydrocannabinol آنتی اکسیدان های محافظت کننده عصبی هستند. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998 ؛ 95: 8268-73. مشاهده چکیده
  23. Hacke ACM ، Lima D ، de Costa F ، و دیگران. بررسی فعالیت آنتی اکسیدانی [دلتا] - تتراهیدروکانابینول و کانابیدیل در عصاره Cannabis sativa. تحلیلگر 2019 ؛ 144: 4952-4961. مشاهده چکیده
  24. Madden K ، Tanco K ، Bruera E. تداخل دارویی و دارویی از نظر بالینی قابل توجه بین متادون و کانابیدیل. اطفال 2020 ؛ e20193256. مشاهده چکیده
  25. Hazekamp A. مشکل با روغن CBD. Cannabis Cannabinoids. 2018 ژوئن ؛ 1: 65-72.
  26. Xu DH ، Cullen BD ، Tang M ، Fang Y. اثر روغن موضعی کانابیدیل در تسکین علامتی نوروپاتی محیطی در اندام تحتانی. Curr Pharm Biotechnol. 2019 دسامبر 1. مشاهده چکیده.
  27. de Faria SM ، de Morais Fabrício D ، Tumas V ، و دیگران. اثرات تجویز حاد کانابیدیل بر اضطراب و لرزش ناشی از آزمون سخنرانی عمومی شبیه سازی شده در بیماران مبتلا به پارکینسون. J Psychopharmacol. 2020 ژانویه 7: 269881119895536. مشاهده چکیده
  28. Nitecka-Buchta A ، Nowak-Wachol A ، Wachol K ، و دیگران. اثر مایورلاکسیتیو استفاده از کانابیدیل ترانس درمال در بیماران مبتلا به TMD: یک کارآزمایی تصادفی ، دوسوکور. J Clin Med. 2019 نوامبر 6 ؛ 8. pii: E1886. مشاهده چکیده
  29. Masataka N. اثرات آنژیولیتیک درمان مکرر کانابیدیل در نوجوانان مبتلا به اختلالات اضطراب اجتماعی. جبهه روان 2019 نوامبر 8 ؛ 10: 2466. مشاهده چکیده
  30. Appiah-Kusi E ، Petros N ، Wilson R ، و دیگران. اثرات درمان کوتاه مدت کانابیدیل بر پاسخ به استرس اجتماعی در افراد در معرض خطر بالینی بالایی از ایجاد روان پریشی روانپزشکی (برل). 2020 ژانویه 8. مشاهده چکیده.
  31. Hussain SA ، Dlugos DJ ، Cilio MR ، Parikh N ، Oh A ، Sankar R. مواد دارویی درجه دارویی کانابیدیل برای درمان اسپاسم های نسوز نوزاد: یک مطالعه چندمرکز فاز 2. رفتار صرع. 2020 ژانویه ؛ 102: 106826. مشاهده چکیده
  32. Klotz KA، Grob D، Hirsch M، Metternich B، Schulze-Bonhage A، Jacobs J. اثربخشی و تحمل کانابیدیول مصنوعی برای درمان صرع مقاوم به دارو. جلو نورول 10 دسامبر 2019 ؛ 10: 1313. مشاهده چکیده
  33. "GW Pharmaceuticals plc و شرکت تابعه آن Greenwich Biosciences، Inc. اعلام كردند كه محلول خوراكي EPIDIOLEX® (كانابيديول) برنامه ريزي شده است و بيشتر از ماده قابل كنترل نيست." داروسازی GW ، 6 آوریل 2020. http://ir.gwpharm.com/node/11356/pdf. بیانیه مطبوعاتی
  34. Wiemer-Kruel A ، Stiller B ، Bast T. Cannabidiol به طور قابل توجهی با گزارش Everolimus از یک بیمار مبتلا به مجتمع اسکلروزیس توبری ارتباط برقرار می کند. متخصص اعصاب و روان 2019. مشاهده چکیده.
  35. به روزرسانی های مصرف کننده FDA: آنچه در مورد استفاده از حشیش ، از جمله CBD ، هنگام بارداری یا شیردهی باید بدانید. سازمان غذا و دارو U. S. (FDA). اکتبر 2019. موجود در: https://www.fda.gov/consumers/consumer-updates/ چه- باید-در مورد-استفاده-حشیش-از جمله-CBD-هنگام-باردار-یا-شیردهی-می دانید.
  36. Taylor L، Crockett J، Tayo B، Morrison G. A Phase 1، Open Label، Parallel-Group، Single-Dose Trial of Pharmacokinetics and Safety of Cannabidiol (CBD) در افراد با اختلال کبدی خفیف تا شدید. J کلینیک فارماکول. 2019 ؛ 59: 1110-1119. مشاهده چکیده
  37. Szaflarski JP ، هرناندو K ، Bebin EM ، و دیگران. سطوح بالاتر پلاسماي كانابيديول پس از درمان با كانابيديول درجه دارويي با پاسخ بهتر تشنج همراه است. رفتار صرع. 2019 ؛ 95: 131-136. مشاهده چکیده
  38. Pretzsch CM ، Voinescu B ، Mendez MA ، و دیگران. تأثیر کانابیدیل (CBD) بر فعالیت با فرکانس پایین و اتصال عملکردی در مغز بزرگسالان با و بدون اختلال طیف اوتیسم (ASD). J Psychopharmacol. 2019: 269881119858306. مشاهده چکیده
  39. Pretzsch CM ، Freyberg J ، Voinescu B ، و دیگران. اثرات کانابیدیل بر سیستم های تحریک و مهار مغز. یک آزمایش تصادفی کنترل شده با دوز دارونما در طی طیف سنجی رزونانس مغناطیسی در بزرگسالان با و بدون اختلال طیف اوتیسم - سایپرز ، باشگاه دانش عصب روانپزشکی 2019 ؛ 44: 1398-1405. مشاهده چکیده
  40. Patrician A ، Versic-Bratincevic M ، Mijacika T ، و دیگران. بررسی رویكرد زایمان جدید برای كانابیدیل خوراكی در افراد سالم: یك مطالعه فارماكوكینتیك تصادفی ، دو كور ، كنترل دارونما. Adv وجود دارد. 2019. مشاهده چکیده.
  41. مارتین RC ، Gaston TE ، تامپسون M ، و دیگران. عملکرد شناختی بدنبال استفاده طولانی مدت از کانابیدیل در بزرگسالان مبتلا به صرع مقاوم به درمان. رفتار صرع. 2019 ؛ 97: 105-110. مشاهده چکیده
  42. Leino AD ، Emoto C ، Fukuda T ، Privitera M ، Vinks AA ، Alloway RR. شواهدی از تأثیر متقابل بالینی دارو و دارو بین کانابیدیل و تاکرولیموس. پیوند Am J. 2019 ؛ 19: 2944-2948. مشاهده چکیده
  43. Laux LC ، Bebin EM ، Checketts D ، و دیگران. ایمنی و اثربخشی طولانی مدت کانابیدیل در کودکان و بزرگسالان مبتلا به سندرم Lennox-Gastaut یا سندرم Dravet مقاوم در برابر درمان: نتایج برنامه دسترسی گسترده. Resile صرع. 2019 ؛ 154: 13-20. مشاهده چکیده
  44. Knaub K ، Sartorius T ، Dharsono T ، Wacker R ، Wilhelm M ، Schön C. یک سیستم جدید تحویل دارویی خود-امولسیون کننده (SEDDS) مبتنی بر فناوری فرمولاسیون VESIsorb برای بهبود فراهمی در دسترس بودن خوراکی کانابیدیل در افراد سالم. مولکول ها. 2019 ؛ 24. pii: E2967. مشاهده چکیده
  45. Klotz KA ، Hirsch M ، Heers M ، Schulze-Bonhage A ، Jacobs J. اثرات کانابیدیل بر سطح پلاسما بریوراستام. صرع 2019 ؛ 60: e74-e77. مشاهده چکیده
  46. هوسلر H ، کوهن J ، Silove N ، و دیگران. فاز 1/2 ، ارزیابی برچسب باز ایمنی ، تحمل و کارایی کانابیدیل ترانس درمال (ZYN002) برای درمان سندرم X شکننده کودکان. اختلال J Neurodev. 2019 ؛ 11: 16. مشاهده چکیده
  47. نیمکت DG ، Cook H ، Ortori C ، Barrett D ، Lund JN ، O’Sullivan SE. Palmitoylethanolamide و Cannabidiol مانع از نفوذ پذیری ناشی از التهاب روده انسان در شرایط in vitro و In Vivo-A تصادفی ، کنترل شده با دارونما ، کنترل شده دوسوکور می شوند. دیس التهاب روده. 2019 ؛ 25: 1006-1018. مشاهده چکیده
  48. Birnbaum AK ، Karanam A ، Marino SE و دیگران اثر غذایی بر فارماکوکینتیک کپسول خوراکی کانابیدیل در بیماران بزرگسال مبتلا به صرع مقاوم به درمان صرع 2019 آگوست ؛ 60: 1586-1592. مشاهده چکیده
  49. Arkell TR ، Lintzeris N ، Kevin RC ، و دیگران. محتوای کانابیدیل (CBD) در شاهدانه بخار شده مانع از اختلال در رانندگی و شناخت ناشی از تتراهیدروکانابینول (THC) نمی شود. روانپزشکی (برل). 2019 ؛ 236: 2713-2724. مشاهده چکیده
  50. Anderson LL ، Absalom NL ، Abelev SV ، و دیگران. کانابیدیل و کلوبازام به طور همزمان صرع 2019. مشاهده چکیده.
  51. اطلاعات مربوط به مارینول. AbbVie شیکاگو شمالی ، IL 60064. آگوست 2017.موجود در: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/018651s029lbl.pdf.
  52. اپیدیولکس (کانابیدیل) اطلاعات تجویز شده. Greenwich Biosciences، Inc.، Carlsbad، CA، 2019. موجود در: https://www.epidiolex.com/sites/default/files/EPIDIOLEX_Full_Prescribeing_Information.pdf (قابل دسترسی 5/9/2019)
  53. بیانیه اسکات گوتلیب ، کمیساریای FDA ، MD ، در مورد امضای قانون بهبود کشاورزی و تنظیم آژانس درباره محصولات حاوی شاهدانه و ترکیبات مشتق شده از شاهدانه. وب سایت سازمان غذا و داروی ایالات متحده. در دسترس است در: https://www.fda.gov/news-events/press-announctions/statement-fda-commissioner-scott-gottlieb-md-signing-ag کشاورزی-provement-act-and-agencys. (دسترسی به 7 مه 2019).
  54. قانون بهبود کشاورزی ، S. 10113 ، 115th Cong. یا S. 12619 ، 115th Cong. .
  55. اداره مبارزه با مواد مخدر ، وزارت دادگستری. برنامه های کنترل شده مواد: قرار دادن در برنامه V داروهای مورد تایید FDA حاوی کانابیدیل ؛ تغییر مربوط به الزامات مجوز. سفارش نهایی ثبت نام فدرال 2018 28 سپتامبر ؛ 83: 48950-3. مشاهده چکیده
  56. Schoedel KA ، Szeto I ، Setnik B ، و دیگران. ارزیابی بالقوه سوuse استفاده از کانابیدیل (CBD) در مصرف کنندگان چند داروئی تفریحی: یک آزمایش تصادفی ، دوسوکور و کنترل شده. رفتار صرع. 2018 نوامبر ؛ 88: 162-171. doi: 10.1016 / j.yebeh.2018.07.027. Epub 2018 Oct 2. مشاهده چکیده.
  57. Devinsky O ، Verducci C ، Thiele EA و دیگران استفاده با برچسب باز از CBD (Epidiolex®) بسیار خالص در بیماران مبتلا به اختلال کمبود CDKL5 و سندرم های Aicardi ، Dup15q و Doose. رفتار صرع. 2018 سپتامبر ؛ 86: 131-137. Epub 2018 ژوئیه 11. مشاهده چکیده.
  58. Szaflarski JP ، Bebin EM ، Cutter G ، DeWolfe J ، و دیگران. کانابیدیل در یک مطالعه آینده نگر افزایشی با برچسب باز ، فرکانس و شدت تشنج را بهبود می بخشد و عوارض جانبی را کاهش می دهد. رفتار صرع. 2018 اکتبر ؛ 87: 131-136. Epub 2018 اوت 9. مشاهده چکیده.
  59. Linares IM ، Zuardi AW ، Pereira LC ، و دیگران. Cannabidiol منحنی پاسخ دوز U شکل وارونه را در یک آزمون سخنرانی عمومی شبیه سازی شده ارائه می دهد. Braz J روانپزشکی. 2019 ژانویه-فوریه ؛ 41: 9-14. Epub 2018 Oct 11. مشاهده چکیده.
  60. Poklis JL ، Mulder HA ، Peace MR. شناسایی غیر منتظره کانابیمیمتیک ، 5F-ADB و دکسترومتورفان در مایعات الکترونیکی کانابیدیل که از نظر تجاری موجود است. پزشکی قانونی بین المللی ژانویه 2019 ؛ 294: e25-e27. Epub 2018 نوامبر 1. مشاهده چکیده.
  61. Hurd YL ، Spriggs S ، Alishayev J ، و دیگران. کانابیدیل برای کاهش ولع مصرف و اضطراب ناشی از علائم در افراد معتاد به مواد مخدر با اختلال استفاده از هروئین: یک آزمایش تصادفی کنترل شده با پلاسبو تصادفی روانپزشکی Am J. 2019: appiajp201918101191. مشاهده چکیده
  62. Thiele EA ، Marsh ED ، JA فرانسه ، و دیگران. کانابیدیل در بیماران مبتلا به تشنج همراه با سندرم لنوکس-گاستوت (GWPCARE4): یک آزمایش فاز 3 تصادفی ، دوسوکور و کنترل دارونما. لانست 2018 مارس 17 ؛ 391: 1085-1096. مشاهده چکیده
  63. Devinsky O ، Patel AD ، Cross JH و دیگران اثر کانابیدیول بر تشنج قطره در سندرم لنوکس-گاستاوت. N Engl J Med. 2018 مه 17 ؛ 378: 1888-1897. مشاهده چکیده
  64. Pavlovic R ، Nenna G ، Calvi L ، و دیگران. صفات کیفی "روغن های کانابیدیل": محتوای کانابینوئیدها ، اثر انگشت ترپن و پایداری اکسیداسیون آماده سازی های موجود در بازار اروپا. مولکول ها. 2018 20 مه ؛ 23. pii: E1230. مشاهده چکیده
  65. Jannasch F ، Kröger J ، Schulze MB. الگوهای رژیم غذایی و دیابت نوع 2: یک بررسی ادبیات سیستماتیک و فراتحلیل مطالعات آینده نگر. J Nutr. 2017 ژوئن ؛ 147: 1174-1182. مشاهده چکیده
  66. Naftali T ، Mechulam R ، Marii A ، و دیگران. دوز پایین کانابیدیل بی خطر است اما در درمان بیماری کرون ، یک آزمایش کنترل شده تصادفی موثر نیست. حفاری علمی 2017 ژوئن ؛ 62: 1615-20. مشاهده چکیده
  67. Kaplan EH ، Offermann EA ، Sievers JW ، Comi AM. درمان کانابیدیل برای تشنج مقاوم در سندرم استورج-وبر. Pediatr Neurol. 2017 ژوئن ؛ 71: 18-23.e2. مشاهده چکیده
  68. Yeshurun ​​M ، Shpilberg O ، Herscovici C ، و دیگران. کانابیدیل برای پیشگیری از بیماری پیوند در مقابل میزبان پس از پیوند سلول های خونساز آلوژنیک: نتایج یک مطالعه فاز II پیوند مغز خون Biol. 2015 اکتبر ؛ 21: 1770-5. مشاهده چکیده
  69. Geffrey AL ، Pollack SF ، Bruno PL ، Thiele EA. اثر متقابل دارو و دارو بین کلوبازام و کانابیدیل در کودکان مبتلا به صرع مقاوم به درمان. صرع 2015 آگوست ؛ 56: 1246-51. مشاهده چکیده
  70. Devinsky O ، Marsh E ، Friedman D و غیره کانابیدیل در بیماران مبتلا به صرع مقاوم در برابر درمان: یک آزمایش مداخله ای با برچسب باز. لانست نورول. 2016 مارس ؛ 15: 270-8. مشاهده چکیده
  71. 97021 Jadoon KA ، Ratcliffe SH ، Barrett DA ، و دیگران. اثربخشی و ایمنی کانابیدیل و تتراهیدروکانابوینارین بر پارامترهای قند خون و لیپید در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2: یک مطالعه آزمایشی گروه موازی تصادفی ، دوسوکور ، کنترل دارونما مراقبت از دیابت 2016 اکتبر ؛ 39: 1777-86. مشاهده چکیده
  72. Gofshteyn JS ، Wilfong A ، Devinsky O و دیگران کانابیدیل به عنوان یک درمان بالقوه برای سندرم صرع مرتبط با عفونت تب دار (FIRES) در مراحل حاد و مزمن. J کودک نورول. 2017 ژانویه ؛ 32: 35-40. مشاهده چکیده
  73. Hess EJ ، Moody KA ، Geffrey AL و دیگران کانابیدیل به عنوان درمانی جدید برای صرع مقاوم به دارو در کمپلکس اسکلروز توبروز. صرع 2016 اکتبر ؛ 57: 1617-24. چکیده مشاهده
  74. Gaston TE ، Bebin EM ، Cutter GR ، Liu Y ، Szaflarski JP ؛ برنامه UAB CBD. فعل و انفعالات بین کانابیدیل و داروهای ضد صرع که معمولاً استفاده می شوند. صرع سپتامبر 2017 ؛ 58: 1586-92. مشاهده چکیده
  75. Devinsky O ، Cross JH ، Laux L ، و دیگران. آزمایش کانابیدیل برای تشنج مقاوم به دارو در سندرم دراوت. N Engl J Med. 2017 25 مه ؛ 376: 2011-2020. مشاهده چکیده
  76. Bonn-Miller MO، Loflin MJE، Thomas BF، Marcu JP، Hyke T، Vandrey R. دقت برچسب زدن عصاره های کانابیدیل به صورت آنلاین فروخته می شود. JAMA 2017 نوامبر ؛ 318: 1708-9. مشاهده چکیده
  77. Malfait AM ، Gallily R ، Sumariwalla PF ، و دیگران. کانابیدیل که ماده غیر شاهدانه سازنده حشیش است ، یک داروی خوراکی ضد آرتروز در آرتروز ناشی از کلاژن موش است. Proc Natl Acad Sci USA 2000 ؛ 97: 9561-6. مشاهده چکیده
  78. Formukong EA ، Evans AT ، Evans FJ. فعالیت ضد درد و ضد التهابی سازنده های Cannabis sativa L. Inflammation 1988 ؛ 12: 361-71. مشاهده چکیده
  79. Valvassori SS ، Elias G ، de Souza B ، و دیگران. اثرات کانابیدیل بر تولید استرس اکسیداتیو ناشی از آمفتامین در یک مدل حیوانی شیدایی J Psychopharmacol 2011 ؛ 25: 274-80. مشاهده چکیده
  80. Esposito G ، Scuderi C ، Savani C ، و دیگران. کانابیدیدول در داخل بدن با سرکوب بیان IL-1beta و بیان iNOS باعث مهار التهاب عصبی ناشی از بتا آمیلوئید می شود. Br J Pharmacol 2007 ؛ 151: 1272-9. مشاهده چکیده
  81. اسپوزیتو جی ، دی فیلیپیس د ، مایوری ام سی ، و دیگران. کانابیدیل از طریق p38 MAP کیناز و درگیری NF-kappaB مانع بیان پروتئین اکسید نیتریک سنتاز و تولید اکسید نیتریک در سلولهای عصبی PC12 تحریک شده بتا آمیلوئید می شود. Neurosci Lett 2006 ؛ 399 (1-2): 91-5. مشاهده چکیده
  82. Iuvone T ، Esposito G ، De Filippis D ، و دیگران. Cannabidiol: داروی جدید امیدوار کننده ای برای اختلالات نورودژنراتیو؟ CNS Neurosci Ther 2009 ؛ 15: 65-75. مشاهده چکیده
  83. Bisogno T ، Di Marzo Y. نقش سیستم اندوکانابینوئید در بیماری آلزایمر: حقایق و فرضیه ها. Curr Pharm Des 2008 ؛ 14: 2299-3305. مشاهده چکیده
  84. Zuardi AW. کانابیدیل: از یک کانابینوئید غیر فعال تا دارویی با طیف وسیع اثر. Rev Bras Psiquiatr 2008 ؛ 30: 271-80. مشاهده چکیده
  85. Izzo AA ، Borelli F ، Capasso R ، و دیگران. گیاه کانابینوئیدهای غیر روانگردان: فرصت های درمانی جدید از یک گیاه باستانی. Trends Pharmacol Sci 2009 ؛ 30: 515-27. مشاهده چکیده
  86. Booz GW. کانابیدیل به عنوان یک استراتژی درمانی فوری برای کاهش تأثیر التهاب بر استرس اکسیداتیو. Free Radic Biol Med 2011؛ ​​51: 1054-61. مشاهده چکیده
  87. پیکنز JT. فعالیت آرام بخشی حشیش در رابطه با محتوای دلتا ترانس-تتراهیدروکانابینول و کانابیدیل آن. Br J Pharmacol 1981 ؛ 72: 649-56. مشاهده چکیده
  88. Monti JM. اثرات خواب آور مانند کانابیدیل در موش صحرایی. Psychopharmacology (برل) 1977 ؛ 55: 263-5. مشاهده چکیده
  89. Karler R، Turkanis SA. درمان حاد کانابینوئید: فعالیت ضد تشنج و تحریک پذیری ترک در موش ها. Br J Pharmacol 1980 ؛ 68: 479-84. مشاهده چکیده
  90. Karler R، Cely W، Turkanis SA. فعالیت ضد تشنج کانابیدیل و کانابینول. زندگی علمی 1973 ؛ 13: 1527-31. مشاهده چکیده
  91. Consroe PF ، Wokin AL. برهم کنش ضد تشنج کانابیدیل و اتوسوکسیمید در موش صحرایی J Pharm Pharmacol 1977 ؛ 29: 500-1. مشاهده چکیده
  92. Consroe P ، Wolkin A. مقایسه داروهای کانابیدیول- ضددردی و اثر متقابل در تشنج ناشی از آزمایش در موش صحرایی. J Pharmacol Exp Ther 1977 ؛ 201: 26-32. مشاهده چکیده
  93. Carlini EA ، Leite JR ، Tannhauser M ، Berardi AC. نامه: عصاره شاهدانه و شاهدانه sativa از موش و موش در برابر عوامل تشنج محافظت می کند. J Pharm Pharmacol 1973 ؛ 25: 664-5. مشاهده چکیده
  94. Cryan JF ، Markou A ، Lucki I. ارزیابی فعالیت ضد افسردگی در جوندگان: تحولات اخیر و نیازهای آینده. Trends Pharmacol Sci 2002 ؛ 23: 238-45. مشاهده چکیده
  95. El-Alfy AT ، Ivey K ، Robinson K ، و دیگران. اثر ضد افسردگی delta9-tetrahydrocannabinol و سایر کانابینوئیدهای جدا شده از Cannabis sativa L. Pharmacol Biochem Behav 2010 ؛ 95: 434-42. مشاهده چکیده
  96. Resstel LB ، Tavares RF ، Lisboa SF ، و دیگران. گیرنده های 5-HT1A در تضعیف واکنشهای رفتاری و قلبی عروقی ناشی از کانابیدیل به استرس حاد در موشها نقش دارند. Br J Pharmacol 2009 ؛ 156: 181-8. مشاهده چکیده
  97. Granjeiro EM ، Gomes FV ، Guimaraes FS و دیگران اثرات تجویز داخل کانابیدیول بر پاسخ های قلبی عروقی و رفتاری به استرس حاد مهار Pharmacol Biochem Behav 2011 ؛ 99: 743-8. مشاهده چکیده
  98. موریلو-رودریگز E ، میلان-آلداکو D ، پالومرو-ریورو M ، و دیگران. کانابیدیل ، ماده تشکیل دهنده شاهدانه sativa ، خواب موش ها را تعدیل می کند. FEBS Lett 2006 ؛ 580: 4337-45. مشاهده چکیده
  99. دی فیلیپیس دی ، اسپوزیتو جی ، سیریلو سی و دیگران. کانابیدیل از طریق کنترل محور نوروایمنی ، التهاب روده را کاهش می دهد. PLoS One 2011 ؛ 6: e28159. مشاهده چکیده
  100. Bhattacharyya S ، Fusar-Poli P ، Borgwardt S ، و دیگران. تعدیل عملکرد میانه گیجگاهی و شکمی در انسان توسط Delta9-tetrahydrocannabinol: یک پایه عصبی برای اثرات شاهدانه در یادگیری و روان پریشی Arch Gen Psychiatry 2009 ؛ 66: 442-51. مشاهده چکیده
  101. Dalton WS، Martz R، Lemberger L، et al. تأثیر کانابیدیل بر اثرات delta-9-tetrahydrocannabinol. Clin Pharmacol Ther 1976 ؛ 19: 300-9. مشاهده چکیده
  102. Guimaraes VM ، Zuardi AW ، Del Bel EA ، Guimaraes FS. کانابیدیل بیان Fos را در هسته accumbens افزایش می دهد اما در جسم مخطط پشتی افزایش نمی یابد. Life Sci 2004 ؛ 75: 633-8. مشاهده چکیده
  103. Moreira FA ، Guimaraes FS. کانابیدیل مانع از افزایش حرکت حرکتی ناشی از داروهای روان سایشی در موش ها می شود. Eur J Pharmacol 2005 ؛ 512 (2-3): 199-205. مشاهده چکیده
  104. Long LE ، Chesworth R ، Huang XF و دیگران مقایسه رفتاری Delta9-tetrahydrocannabinol و cannabidiol حاد و مزمن در موش های C57BL / 6JArc. Int J Neuropsychopharmacol 2010 ؛ 13: 861-76. مشاهده چکیده
  105. Zuardi AW ، رودریگز JA ، Cunha JM. اثرات کانابیدیل در مدل های حیوانی پیش بینی کننده فعالیت ضد روان پریشی Psychopharmacology (برل) 1991 ؛ 104: 260-4. مشاهده چکیده
  106. Malone DT ، Jongejan D ، Taylor DA. کانابیدیل کاهش معاملات اجتماعی تولید شده توسط دوز کم Delta-tetrahydrocannabinol در موش معکوس می کند. Pharmacol Biochem Behav 2009 ؛ 93: 91-6. مشاهده چکیده
  107. Schubart CD ، Sommer IE ، Fusar-Poli P ، و دیگران. کانابیدیل به عنوان یک درمان بالقوه برای روان پریشی. Eur Neuropsychopharmacol 2014 ؛ 24: 51-64. مشاهده چکیده
  108. Campos AC ، Moreira FA ، Gomes FV و دیگران چندین مکانیسم درگیر در پتانسیل درمانی طیف وسیع کانابیدیل در اختلالات روانپزشکی هستند. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 2012 ؛ 367: 3364-78. مشاهده چکیده
  109. Fusar-Poli P ، Allen P ، Bhattacharyya S ، و دیگران. تعدیل اتصال موثر در هنگام پردازش احساسی توسط Delta 9-tetrahydrocannabinol و cannabidiol. Int J Neuropsychopharmacol 2010 ؛ 13: 421-32. مشاهده چکیده
  110. Casarotto PC ، Gomes FV ، Resstel LB ، Guimaraes FS. اثر مهاری کانابیدیدول بر رفتار دفن سنگ مرمر: درگیری گیرنده های CB1 Behav Pharmacol 2010 ؛ 21: 353-8. مشاهده چکیده
  111. Uribe-Marino A ، Francisco A ، Castiblanco-Urbina MA ، و دیگران. اثرات ضد انحصاری کانابیدیل بر رفتارهای ناشی از ترس ذاتی که با الگوی اخلاقی حملات وحشت بر اساس یک طعمه در مقابل الگوی وحشی Epicrates cenchria crassus تقابل الگوی تقابل برانگیخته شده است. Neuropsychopharmacology 2012 ؛ 37: 412-21. مشاهده چکیده
  112. Campos AC ، Guimaraes FS. فعال سازی گیرنده های 5HT1A واسطه اثرات ضد اضطرابی کانابیدیل در یک مدل PTSD است. Behav Pharmacol 2009 ؛ 20: S54.
  113. Resstel LB ، Joca SR ، Moreira FA ، و دیگران. اثرات کانابیدیل و دیازپام بر پاسخ های رفتاری و قلبی عروقی ناشی از ترس شرطی شده در زمینه در موش صحرایی. Behav Brain Res 2006 ؛ 172: 294-8. مشاهده چکیده
  114. Moreira FA ، Aguiar DC ، Guimaraes FS. اثر آنژیولیتیک مانند کانابیدیل در آزمایش درگیری موش وگل. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2006 ؛ 30: 1466-71. مشاهده چکیده
  115. Onaivi ES ، Green MR ، Martin BR. توصیف دارویی کانابینوئیدها در پیچ و خم به علاوه J Pharmacol Exp Ther 1990 ؛ 253: 1002-9. مشاهده چکیده
  116. Guimaraes FS ، Chairetti TM ، Graeff FG ، Zuardi AW. اثر ضد اضطرابی کانابیدیل در پیچ و خم به علاوه Psychopharmacology (برل) 1990 ؛ 100: 558-9. مشاهده چکیده
  117. Magen I ، Avraham Y ، Ackerman Z ، و دیگران. کانابیدیدول باعث کاهش اختلالات شناختی و حرکتی در موش های صحرایی می شود. J Hepatol 2009 ؛ 51: 528-34. مشاهده چکیده
  118. Rajesh M ، Mukhopadhyay P ، Batkai S ، و دیگران. کانابیدیدول باعث کاهش عملکرد قلب ، استرس اکسیداتیو ، فیبروز و مسیرهای سیگنالینگ التهابی و مرگ سلولی در کاردیومیوپاتی دیابتی می شود. J Am Coll Cardiol 2010 ؛ 56: 2115-25. مشاهده چکیده
  119. El-Remessy AB ، Khalifa Y ، Ola S ، و دیگران. کانابیدیدول با حفظ فعالیت گلوتامین سنتتاز در دیابت از سلولهای عصبی شبکیه محافظت می کند. Mol Vis 2010 ؛ 16: 1487-95. مشاهده چکیده
  120. El-Remessy AB ، Al-Shabrawey M ، Khalifa Y ، و دیگران. اثرات محافظت در برابر سلولهای عصبی و انسداد مانع خون-شبکیه از کانابیدیل در دیابت تجربی. Am J Pathol 2006 ؛ 168: 235-44. مشاهده چکیده
  121. Rajesh M ، Mukhopadhyay P ، Batkai S ، و دیگران. کانابیدیدول باعث کاهش پاسخ التهابی سلولهای اندوتلیال و ایجاد اختلال در سد می شود. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2007 ؛ 293: H610-H619. مشاهده چکیده
  122. Toth CC ، Jedrzejewski NM ، Ellis CL ، Frey WH. تعدیل درد نوروپاتیک و تجمع میکروگلیایی با واسطه کانابینوئید در یک مدل از درد نوروپاتیک محیطی دیابتی نوع 1 موش مول درد 2010 ؛ 6: 16. مشاهده چکیده
  123. Aviello G ، Romano B ، Borrelli F ، و دیگران. اثر شیمی پیشگیری شیمیایی فیتوکانابینوئید غیر روانگردان در سرطان روده بزرگ تجربی J Mol Med (برل) 2012 ؛ 90: 925-34. مشاهده چکیده
  124. Lee CY، Wey SP، Liao MH، et al. یک مطالعه مقایسه ای بر روی آپوپتوز ناشی از کانابیدیل در تیموسیتهای موش و سلولهای تیمومائی EL-4 Int Immunopharmacol 2008 ؛ 8: 732-40. مشاهده چکیده
  125. Massi P ، Valenti M ، Vaccani A ، و دیگران. 5-لیپوکسیژناز و آناندامید هیدرولاز (FAAH) فعالیت ضد تومور کانابیدیدول ، یک کانابینوئید غیر روانگردان را واسطه می کنند. J Neurochem 2008 ؛ 104: 1091-100. مشاهده چکیده
  126. Valenti M، Massi P، Bolognini D، et al. کانابیدیل ، یک ترکیب کانابینوئید غیر روانگردان است که از مهاجرت و تهاجم سلول گلیومای انسانی جلوگیری می کند. سی و چهارمین کنگره ملی انجمن داروسازی ایتالیا 2009.
  127. Torres S، Lorente M، Rodriguez-Fornes F، et al. یک درمان پیش بالینی ترکیبی از کانابینوئیدها و تموزولومید در برابر گلیوم. Mol Cancer Ther 2011 ؛ 10: 90-103. مشاهده چکیده
  128. Jacobsson SO ، Rongard E ، Stridh M ، و دیگران. اثرات وابسته به سرم تاموکسیفن و کانابینوئیدها بر زنده ماندن سلول گلیومای C6. Biochem Pharmacol 2000 ؛ 60: 1807-13. مشاهده چکیده
  129. Shrivastava A ، Kuzontkoski PM ، Groopman JE ، Prasad A. Cannabidiol با هماهنگی گفتگوی متقابل بین آپوپتوز و اتوفاژی باعث مرگ برنامه ریزی شده سلول در سلولهای سرطانی پستان می شود. Mol Cancer Ther 2011 ؛ 10: 1161-72. مشاهده چکیده
  130. McAllister SD ، Murase R ، Christian RT و دیگران مسیرهایی که اثرات کانابیدیول را در کاهش تکثیر سلولهای سرطانی پستان ، حمله و متاستاز واسطه می کنند. Breast Cancer Res Treat 2011 ؛ 129: 37-47. مشاهده چکیده
  131. McAllister SD ، Christian RT ، نماینده Horowitz ، و دیگران کانابیدیل به عنوان یک مهار کننده جدید در بیان ژن Id-1 در سلولهای سرطانی پستان تهاجمی. Mol Cancer Ther 2007؛ 6: 2921-7. مشاهده چکیده
  132. Ligresti A ، Moriello AS ، Starowicz K ، و دیگران. فعالیت ضد توموری کانابینوئیدهای گیاهی با تأکید بر تأثیر کانابیدیل بر سرطان سینه انسان. J Pharmacol Exp Ther 2006 ؛ 318: 1375-87. مشاهده چکیده
  133. Massi P ، Solinas M ، Cinquina V ، Parolaro D. Cannabidiol به عنوان یک داروی ضد سرطان بالقوه. Br J Clin Pharmacol 2013 ؛ 75: 303-12. مشاهده چکیده
  134. Schubart CD ، Sommer IE ، van Gastel WA ، و دیگران. حشیش با محتوای کانابیدیل زیاد با تجارب روان پریشی کمتر همراه است. اسکیزوفر Res 2011 ؛ 130 (1-3): 216-21. مشاهده چکیده
  135. Englund A، Morrison PD، Nottage J، et al. کانابیدیدول علائم پارانوئید ناشی از THC و اختلال حافظه وابسته به هیپوکامپ را مهار می کند. J Psychopharmacol 2013 ؛ 27: 19-27. مشاهده چکیده
  136. Devinsky O ، Cilio MR ، Cross H و دیگران کانابیدیل: داروشناسی و نقش درمانی بالقوه در صرع و سایر اختلالات اعصاب و روان. صرع 2014 ؛ 55: 791-802. مشاهده چکیده
  137. Serpell MG ، Notcutt W ، Collin C. Sativex استفاده طولانی مدت: یک آزمایش با برچسب باز در بیماران مبتلا به اسپاستیسیته به دلیل مولتیپل اسکلروزیس. J Neurol 2013 ؛ 260: 285-95. مشاهده چکیده
  138. Notcutt W ، Langford R ، Davies P ، و دیگران. یک مطالعه کنترل و کنترل ترکیبی دارونما ، ترک اعتیاد تصادفی از افراد دارای علائم اسپاستیسیته به علت مولتیپل اسکلروزیس که به مدت طولانی Sativex (nabiximols) دریافت می کنند. Mult Scler 2012 ؛ 18: 219-28. مشاهده چکیده
  139. Brady CM ، DasGupta R ، Dalton C ، و دیگران. یک مطالعه برچسب باز روی عصاره های پایه شاهدانه برای اختلال عملکرد مثانه در بیماری مولتیپل اسکلروزیس پیشرفته. Mult Scler 2004 ؛ 10: 425-33. مشاهده چکیده
  140. Kavia RB ، De Ridder D ، Constantinescu CS و دیگران آزمایش تصادفی کنترل شده Sativex برای درمان بیش فعالی مواد مخدر در بیماری ام اس. Mult Scler 2010 ؛ 16: 1349-59. مشاهده چکیده
  141. Wade DT ، Makela PM ، House H ، و دیگران. استفاده طولانی مدت از یک درمان مبتنی بر شاهدانه در بیماری اسپاستیک و سایر علائم در بیماری ام اس. Mult Scler 2006 ؛ 12: 639-45. مشاهده چکیده
  142. Novotna A ، Mares J ، Ratcliffe S ، و دیگران. یک مطالعه تصادفی ، دو سو کور ، کنترل شده با دارونما ، گروه موازی ، با طراحی غنی از nabiximols * (Sativex) ، به عنوان درمان افزودنی ، در افراد مبتلا به اسپاستیک مقاوم به علت مولتیپل اسکلروزیس. Eur J Neurol 2011 ؛ 18: 1122-31. مشاهده چکیده
  143. بررسی اجمالی. وب سایت داروسازی GW.موجود در: http://www.gwpharm.com/about-us-overview.aspx. بازدید: 31 مه 2015.
  144. کانابیدیل اکنون در مکمل های غذایی ظاهر می شود. وب سایت داروهای طبیعی. https://naturalmedicines.theraperesearch.com/news/news-items/2015/march/cannabidiol- اکنون- نمایش-در-مکمل-های-رژیم.aspx. (دسترسی به تاریخ 31 مه 2015).
  145. Zuardi AW ، Cosme RA ، Graeff FG ، Guimaraes FS. اثرات ایپسپیرون و کانابیدیل بر اضطراب تجربی انسان. J Psychopharmacol 1993 ؛ 7 (1 منبع): 82-8. مشاهده چکیده
  146. Leighty EG ، Fentiman AF Jr ، Foltz RL. متابولیت های ماندگار طولانی delta9- و delta8-tetrahydrocannabinols به عنوان مزدوج های اسید چرب جدید شناخته شده است. Res Commun Chem Pathol Pharmacol 1976 ؛ 14: 13-28. مشاهده چکیده
  147. Samara E ، Bialer M ، Mechoulam R. فارماکوکینتیک کانابیدیل در سگ ها. Drug Metab Dispos 1988 ؛ 16: 469-72. مشاهده چکیده
  148. Consroe P ، Sandyk R ، Snider SR. ارزیابی برچسب باز کانابیدیل در اختلالات حرکتی دیستونیک Int J Neurosci 1986 ؛ 30: 277-82. مشاهده چکیده
  149. Crippa JA ، Derenusson GN ، Ferrari TB و دیگران مبنای عصبی اثرات ضد اضطرابی کانابیدیل (CBD) در اختلال اضطراب اجتماعی تعمیم یافته: یک گزارش مقدماتی J Psychopharmacol 2011 ؛ 25: 121-30. مشاهده چکیده
  150. Bornheim LM ، Everhart ET ، Li J ، Correia MA. خصوصیات غیر فعال سازی سیتوکروم P450 با واسطه کانابیدیل. Biochem Pharmacol 1993 ؛ 45: 1323-31. مشاهده چکیده
  151. هاروی دی جی جذب ، توزیع و انتقال بیولوژیکی کانابینوئیدها. ماری جوانا و پزشکی. 1999 ؛ 91-103.
  152. Yamaori S ، Ebisawa J ، Okushima Y ، و دیگران. مهار قوی ایزوفرم های سیتوکروم P450 3A انسانی توسط کانابیدیل: نقش گروه های هیدروکسیل فنلی در بخش resorcinol Life Sci 2011 ؛ 88 (15-16): 730-6. مشاهده چکیده
  153. Yamaori S ، Okamoto Y ، Yamamoto I ، Watanabe K. Cannabidiol ، یک فیتوکانابینوئید عمده ، به عنوان یک مهار کننده غیرمعمول قوی برای CYP2D6. Drug Metab Dispos 2011؛ ​​39: 2049-56. مشاهده چکیده
  154. Yamaori S ، Maeda C ، Yamamoto I ، Watanabe K. مهار دیفرانسیل سیتوکروم انسانی P450 2A6 و 2B6 توسط فیتوکانابینوئیدهای عمده. Forensic Toxicol 2011 ؛ 29: 117-24.
  155. Yamaori S ، Kushihara M ، Yamamoto I ، Watanabe K. خصوصیات فیتوکانابینوئیدهای اصلی ، کانابیدیل و کانابینول ، به عنوان مهارکننده های قوی انتخاب ایزوفرم آنزیم های CYP1 انسان. Biochem Pharmacol 2010 ؛ 79: 1691-8. مشاهده چکیده
  156. Zuardi AW ، Crippa JA ، Hallak JE ، و دیگران. کانابیدیل برای درمان روان پریشی در بیماری پارکینسون. J Psychopharmacol 2009 ؛ 23: 979-83. مشاهده چکیده
  157. Morgan CJ ، Das RK ، Joye A و دیگران کانابیدیل مصرف سیگار را در افراد سیگاری کاهش می دهد: یافته های اولیه معتاد بهاو 2013 ؛ 38: 2433-6. مشاهده چکیده
  158. Pertwee RG. داروسازی متنوع گیرنده CB1 و CB2 سه گیاه کانابینوئید: delta9-tetrahydrocannabinol ، cannabidiol و delat9-tetrahydrocannabivarin. Br J Pharmacol 2008 ؛ 153: 199-215. مشاهده چکیده
  159. Leweke FM ، Kranaster L ، Pahlisch F و دیگران اثر کانابیدیول در درمان اسکیزوفرنی - یک رویکرد ترجمه ای. Schizophr Bull 2011؛ ​​37 (Suppl 1): 313.
  160. Leweke FM ، Piomelli D ، Pahlisch F و دیگران کانابیدیل سیگنالینگ آناندامید را افزایش می دهد و علائم روان پریشی اسکیزوفرنی را کاهش می دهد. Transl Psychiatry 2012 ؛ 2: e94. مشاهده چکیده
  161. Carroll CB ، Bain PG ، Teare L ، و دیگران. شاهدانه برای دیسکینزی در بیماری پارکینسون: یک مطالعه متقاطع دوسوکور تصادفی نورولوژی 2004 ؛ 63: 1245-50. مشاهده چکیده
  162. Bergamaschi MM ، Queiroz RH ، Chagas MH ، و دیگران. کانابیدیل اضطراب ناشی از سخنرانی عمومی شبیه سازی شده در بیماران مبتلا به هراس اجتماعی نادان را کاهش می دهد. Neuropsychopharmacology 2011 ؛ 36: 1219-26. مشاهده چکیده
  163. Zuardi AW ، Crippa JA ، Hallak JE ، و دیگران. کانابیدیل ، ماده تشکیل دهنده شاهدانه ، به عنوان داروی ضد روان پریشی. Braz J Med Biol Res 2006 ؛ 39: 421-9. مشاهده چکیده
  164. Yadav V ، Bever C Jr ، Bowen J ، و دیگران. خلاصه دستورالعمل مبتنی بر شواهد: طب مکمل و جایگزین در بیماری ام اس: گزارش کمیته فرعی توسعه دستورالعمل آکادمی عصب شناسی آمریکا. عصب شناسی. 2014 ؛ 82: 1083-92. مشاهده چکیده
  165. Trembly B، Sherman M. مطالعه بالینی دوسوکور در مورد کانابیدیل به عنوان یک ضد تشنج ثانویه کنفرانس بین المللی ماری جوانا '90 در مورد شاهدانه و کانابینوئیدها 1990 ؛ 2: 5.
  166. Srivastava، M. D.، Srivastava، B. I.، and Brouhard، B. Delta9 tetrahydrocannabinol و cannabidiol تولید سیتوکین توسط سلولهای ایمنی بدن انسان را تغییر می دهند. ایمونوفارماکولوژی 1998 ؛ 40: 179-185. مشاهده چکیده
  167. Cunha ، JM ، Carlini ، EA ، Pereira ، AE ، Ramos ، OL ، Pimentel ، C. ، Gagliardi ، R. ، Sanvito ، WL ، Lander ، N. و Mechoulam ، R. تجویز مزمن کانابیدیل به داوطلبان سالم و بیماران صرع . فارماکولوژی 1980 ؛ 21: 175-185. مشاهده چکیده
  168. کارلینی EA ، Cunha JM. اثرات خواب آور و ضد صرع کانابیدیل. J Clin Pharmacol 1981 ؛ 21 (8-9 Suppl): 417S-27S. مشاهده چکیده
  169. Zuardi ، A. W. ، Shirakawa ، I. ، Finkelfarb ، E. ، و Karniol ، I. G. عملکرد کانابیدیل بر اضطراب و سایر اثرات تولید شده توسط delta 9-THC در افراد عادی. Psychopharmacology (برل) 1982 ؛ 76: 245-250. مشاهده چکیده
  170. Ames، F. R. and Cridland، S. اثر ضد تشنج کانابیدیل. S.Afr.Med.J. 1-4-1986 ؛ 69: 14. مشاهده چکیده
  171. Ohlsson، A.، Lindgren، J. E.، Andersson، S.، Agurell، S.، Gillespie، H.، and Hollister، L. E. سینتیک تک دوز کانابیدیل حاوی دوتریوم در انسان پس از سیگار کشیدن و تجویز وریدی. Biomed.Environ Mass Spectrom. 1986 ؛ 13: 77-83. مشاهده چکیده
  172. Wade، D. T.، Collin، C.، Stott، C.، and Duncombe، P. متاآنالیز اثربخشی و ایمنی Sativex (nabiximols) بر اسپاستی در افراد مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس. چند نفره 2010 ؛ 16: 707-714. مشاهده چکیده
  173. Collin، C.، Ehler، E.، Waberzinek، G.، Alsindi، Z.، Davies، P.، Powell، K.، Notcutt، W.، O'Leary، C.، Ratcliffe، S.، Novakova، I . ، Zapletalova ، O. ، Pikova ، J. ، و Ambler ، Z. یک مطالعه دو گروه کور ، تصادفی ، کنترل شده با دارونما ، گروه موازی از Sativex ، در افراد با علائم اسپاستیسیته به دلیل مولتیپل اسکلروزیس. Neurol.Res. 2010 ؛ 32: 451-459. مشاهده چکیده
  174. Crippa ، J. A. ، Zuardi ، A. W. ، Martin-Santos ، R. ، Bhattacharyya ، S. ، Atakan ، Z. ، McGuire ، P. ، و Fusar-Poli ، P. شاهدانه و اضطراب: بررسی انتقادی شواهد. Hum. Psychopharmacol. 2009 ؛ 24: 515-523. مشاهده چکیده
  175. Consroe ، P. ، Laguna ، J. ، Allender ، J. ، Snider ، S. ، Stern ، L. ، Sandyk ، R. ، Kennedy ، K. و Schram ، K. آزمایش بالینی کانابیدیل را در بیماری هانتینگتون کنترل کرد. فارماکول بیوشم. بهاو. 1991 ؛ 40: 701-708. مشاهده چکیده
  176. هاروی ، D. J. ، Samara ، E. ، و Mechoulam ، R. متابولیسم مقایسه ای کانابیدیل در سگ ، موش و انسان. فارماکول بیوشم. بهاو. 1991 ؛ 40: 523-532. مشاهده چکیده
  177. Collin، C.، Davies، P.، Mutiboko، I. K.، and Ratcliffe، S. به طور تصادفی آزمایش کنترل شده دارویی شاهدانه در اسپاستیک ناشی از مولتیپل اسکلروزیس انجام شد. Eur.J.Neurol. 2007 ؛ 14: 290-296. مشاهده چکیده
  178. Massi، P.، Vaccani، A.، Bianchessi، S.، Costa، ​​B.، Macchi، P.، and Parolaro، D. کانابیدیل غیر روان روان باعث فعال شدن کاسپاز و استرس اکسیداتیو در سلولهای گلیومای انسانی می شود. سلول مول. زندگی علمی. 2006 ؛ 63: 2057-2066. مشاهده چکیده
  179. Weiss، L.، Zeira، M.، Reich، S.، Har-Noy، M.، Mechoulam، R.، Slavin، S.، and Gallily، R. Cannabidiol بروز دیابت را در موشهای دیابتی غیر چاق کاهش می دهد. خود ایمنی 2006 ؛ 39: 143-151. مشاهده چکیده
  180. Watzl ، B. ، Scuderi ، P. ، و Watson ، R. R. ماری جوانا باعث تحریک ترشح سلولهای تک هسته ای خون محیطی انسان در اینترفرون گاما و سرکوب اینترلوکین 1 آلفا در شرایط in vitro می شود. Int J Immunopharmacol. 1991 ؛ 13: 1091-1097. مشاهده چکیده
  181. Consroe ، P. ، Kennedy ، K. ، و Schram ، K. سنجش کانابیدیل پلاسما توسط کروماتوگرافی گازی مویرگی / طیف سنجی جرمی دام یونی پس از تجویز خوراکی روزانه با تکرار با دوز بالا در انسان. فارماکول بیوشم. بهاو. 1991 ؛ 40: 517-522. مشاهده چکیده
  182. Barnes، M. P. Sativex: اثر بالینی و تحمل در درمان علائم مولتیپل اسکلروزیس و درد نوروپاتیک. متخصص. نظر. داروساز. 2006 ؛ 7: 607-615. مشاهده چکیده
  183. Wade، D. T.، Makela، P.، Robson، P.، House، H.، and Bateman، C. آیا عصاره های دارویی مبتنی بر شاهدانه اثرات عمومی یا خاصی بر علائم بیماری مولتیپل اسکلروزیس دارند؟ یک مطالعه دوسوکور ، تصادفی و کنترل شده با دارونما بر روی 160 بیمار. چند نفره 2004 ؛ 10: 434-441. مشاهده چکیده
  184. Iuvone، T.، Esposito، G.، Esposito، R.، Santamaria، R.، Di Rosa، M.، and Izzo، AA اثر محافظتی عصبی کانابیدیل ، یک جز non غیر روانگردان از Cannabis sativa ، در اثر بتا آمیلوئید سمیت در سلولهای PC12. جی نوروشیم. 2004 ؛ 89: 134-141. مشاهده چکیده
  185. Massi، P.، Vaccani، A.، Ceruti، S.، Colombo، A.، Abbracchio، M. P.، and Parolaro، D. اثرات ضد توموري كانابيديول ، يك كانابينوئيد غير روانگردان بر روي سلولهاي گلويمايي انسان. J Pharmacol Exp.Ther. 2004 ؛ 308: 838-845. مشاهده چکیده
  186. Crippa ، JA ، Zuardi ، AW ، Garrido ، GE ، Wichert-Ana ، L. ، Guarnieri ، R. ، Ferrari ، L. ، Azevedo-Marques ، PM ، Hallak ، JE ، McGuire ، PK و Filho ، Busatto G. Effects اثر کانابیدیل (CBD) در جریان خون مغزی منطقه - سایپرز ، باشگاه دانش Neuropsychopharmacology 2004 ؛ 29: 417-426. مشاهده چکیده
  187. Wade، D. T.، Robson، P.، House، H.، Makela، P.، and Aram، J. یک مطالعه مقدماتی کنترل شده برای تعیین اینکه آیا عصاره شاهدانه تمام گیاه می تواند علائم نوروژنیک قابل حل را بهبود بخشد یا خیر. کلینیک توانبخشی 2003 ؛ 17: 21-29. مشاهده چکیده
  188. Covington TR و دیگران کتاب راهنمای داروهای بدون نسخه. چاپ یازدهم واشنگتن دی سی: انجمن داروسازی آمریکا ، 1996.
آخرین بررسی - 18/12/2020

بیشترین خواندن

Cevimeline
پزشکی

Cevimeline

Cevimeline برای درمان علائم خشکی دهان در بیماران مبتلا به سندرم شوگرن (بیماری که بر سیستم ایمنی بدن تأثیر می گذارد و باعث خشکی قسمت های خاصی از بدن مانند چشم و دهان می شود) استفاده می شود. Covimeline ...
کولدوکولیتیازیس
پزشکی

کولدوکولیتیازیس

کولدوکولیتیازیس وجود حداقل یک سنگ صفرا در مجرای صفراوی مشترک است. این سنگ ممکن است از رنگدانه های صفراوی یا نمک های کلسیم و کلسترول تشکیل شده باشد.از هر 7 نفر مبتلا به سنگ صفرا ، از 1 نفر در مجاری صفر...