بیماری Charcot-Marie-Tooth

محتوا

• چگونه بروز می کند
• چگونه درمان انجام می شود
• انواع اصلی

بیماری Charcot-Marie-Tooth یک بیماری عصبی و دژنراتیو است که بر اعصاب و مفاصل بدن تأثیر می گذارد و باعث سختی یا ناتوانی در راه رفتن و ضعف در نگه داشتن اشیا objects با دست می شود.

غالباً کسانی که به این بیماری مبتلا هستند نیاز به استفاده از ویلچر دارند اما آنها می توانند سالها زندگی کنند و ظرفیت فکری آنها حفظ می شود. درمان نیاز به دارو و فیزیوتراپی مادام العمر دارد.

چگونه بروز می کند

علائم و نشانه هایی که ممکن است نشان دهنده بیماری Charcot-Marie-Tooth باشد:

• تغییرات در پا ، مانند انحنای بسیار تیز به سمت بالا در پا و انگشتان پنجه.
• بعضی از افراد به دلیل عدم تعادل ، که می تواند باعث پیچ خوردگی مچ پا یا شکستگی شود ، در راه رفتن ، با زمین خوردن مکرر ، مشکل دارند. دیگران نمی توانند راه بروند.
• لرزش در دستان
• مشکل در هماهنگی حرکات دست ، دشوار کردن نوشتن ، دکمه زدن یا آشپزی.
• ضعف و خستگی مکرر
• درد ستون فقرات کمر و اسکولیوز نیز یافت می شود.
• عضلات پاها ، بازوها ، دستها و پاها پژمرده شدند.
• کاهش حساسیت به لمس و اختلاف دما در پاها ، بازوها ، دستها و پاها.
• شکایاتی مانند درد ، گرفتگی عضلات ، گزگز و بی حسی در بدن در زندگی روزمره رایج است.

شایع ترین مورد این است که کودک به طور طبیعی رشد می کند و والدین هیچ مشکوکی ندارند ، تا حدود 3 سالگی اولین علائم با ضعف در پا ، افتادن مکرر ، افتادن اشیا ، کاهش حجم عضلات و سایر علائم ذکر شده در بالا شروع می شود.

چگونه درمان انجام می شود

درمان بیماری Charcot-Marie-Tooth بیماری باید توسط متخصص مغز و اعصاب انجام شود و ممکن است مصرف داروهایی برای مقابله با علائم نشان داده شود ، زیرا این بیماری درمانی ندارد. انواع دیگر درمان شامل نوروفیزیوتراپی ، آب درمانی و کاردرمانی است که به عنوان مثال قادر به رفع ناراحتی و بهبود زندگی روزمره فرد است.

معمولاً فرد به صندلی چرخدار احتیاج دارد و می توان تجهیزات كوچكی را برای مسواك زدن ، لباس پوشیدن و غذا خوردن به تنهایی به او نشان داد. گاهی اوقات ممکن است برای بهبود استفاده از این دستگاه های کوچک ، جراحی مفصل لازم باشد.

داروهای متعددی وجود دارد که برای افرادی که بیماری Charcot-Marie-Tooth دارند ، منع مصرف دارد ، زیرا علائم بیماری را تشدید می کند و بنابراین مصرف داروها فقط باید تحت نظر پزشک و با دانش متخصص مغز و اعصاب انجام شود.

علاوه بر این ، غذا باید توسط یک متخصص تغذیه توصیه شود زیرا غذاهایی وجود دارند که علائم را تشدید می کنند ، در حالی که دیگران به درمان بیماری کمک می کنند. به عنوان مثال سلنیوم ، مس ، ویتامین های C و E ، لیپوئیک اسید و منیزیم باید روزانه با خوردن غذاهایی مانند آجیل برزیلی ، جگر ، غلات ، آجیل ، پرتقال ، لیمو ، اسفناج ، گوجه فرنگی ، نخود فرنگی و لبنیات مصرف شود.

انواع اصلی

چندین نوع مختلف از این بیماری وجود دارد و به همین دلیل بین هر بیمار تفاوت ها و ویژگی های خاصی وجود دارد. انواع اصلی ، از آنجا که شایع ترین هستند ، عبارتند از:

• نوع 1: مشخصه آن تغییراتی در غلاف میلین است که اعصاب را می پوشاند و سرعت انتقال تکانه های عصبی را کند می کند.
• نوع 2: با تغییراتی که به آکسون آسیب می رساند مشخص می شود.
• نوع 4: این می تواند روی غلاف میلین و آکسون ها تأثیر بگذارد ، اما آنچه آن را از انواع دیگر متمایز می کند ، مغلوب اتوزومی است.
• X را تایپ کنید: با تغییراتی در کروموزوم X مشخص می شود که در مردان شدیدتر از زنان است.

این بیماری به آرامی و به تدریج پیشرفت می کند و تشخیص آن معمولاً در دوران کودکی یا تا 20 سالگی از طریق آزمایش ژنتیک و آزمایش الکتروانسورومیوگرافی ، درخواست متخصص مغز و اعصاب انجام می شود.