زندگی با ام اس: پتو امنیتی شما چیست؟

وقتی در مورد شرایط مزمن مانند بیماری ام اس (MS) فکر می کنیم ، همیشه عذاب عاطفی را که می تواند روی افراد مبتلا به آنها بگذارد ، در نظر نمی گیریم.

ما از افراد مبتلا به ام اس این سؤال را پرسیدیم: چه چیز راحتی ، فعالیت یا مانترا به عنوان "پتو امنیتی" شما دو برابر می شود؟

گرچه بیدار کردن هر روز قبل از طلوع آفتاب دشوار است و با صدای بلند و لگد های فراوان بر روی صورت و بازوها ، لب های مداوم در خانه تضمین می کنند لبخندهای بزرگ و نوازش های گرم و فازی روی تخت را هر وقت اندکی تشویق می کنند. لازم است. گربه های من به من کمک می کنند تا روزانه با فراز و نشیب های زندگی با ام اس مقابله کنم. "

لیزا امریچ در سال 2005 به بیماری ام.اس مبتلا شد. او بنیانگذار آن است کارناوال MS Bloggers و وبلاگ خود را در برنج و عاج. او را توییت کنید LisaEmrich.

وی افزود: "علاوه بر خانواده و دوستانم ، موسیقی بروس اسپرینگستین به من کمک کرده است که از لحاظ ذهنی و عاطفی در زندگی با مولتیپل اسکلروزیس پیش رو باشم. این یک نوع دارویی است که در هر ساعت از روز که به قدرت و الهام نیاز دارم ، در دسترس است. "

دن دیگمن 18 سال است که با بیماری ام اس زندگی می کند. او گریه می کند یک وبلاگ درباره زندگی با ام اس با همسرش جن. می توانید آنها را صدای جیر جیر کنید DanJenDig.

وی گفت: "جواب من امروز بسیار متفاوت از آنچه که فقط در چند ماه پیش وجود داشت متفاوت است: ماری جوانا. بدون شک. من به تازگی کاوش با استفاده از روغن شاهدانه و روغن CBD را برای تسکین دردهای مزمن شروع کردم. اگرچه من هنوز هم در زمینه ماری جوانا پزشکی بسیار جدید هستم و در مورد انواع و اقلام مختلف آموخته ام ، اما به سرعت تبدیل به یک مدافع بزرگ برای استفاده های پزشکی آن شده ام.این اولین چیزی است که در سالها توانسته است سطح درد من را پایین بیاورد ، در حالی که یک سر روشن برای حفظ عملکرد من دارد.

وی گفت: "با توجه به این که این درد چقدر شدید و پر مصرف بوده است ، کشف اینکه چیزی در آنجا وجود دارد که کمک می کند به من یک امید عالی و یک احساس امنیت عالی بخشیده است. یک بار دیگر ، با اطمینان می توانم بگویم: من این را کردم. من شنیده ام بسیاری از نظرات کارمندان دیگر "من نمی توانستم بدون MMJ زندگی کنم" و اکنون کاملاً آن را دریافت می کنم. "

مگ لوئلین 10 سال است که با بیماری ام اس زندگی می کند. او یک مادر سه ساله است و نویسنده آن است BBHwithMS. او را توییت کنید meglewellyn.

"توانایی لبخند زدن. لبخندها زیبا و مسری هستند و می توانند دنیایی را تغییر دهند. و اغلب این تنها چیزی است که من باید ارائه دهم. #TakeThatMS »

کارولین کراون نویسنده و گوینده و نویسنده آن است دختر مبتلا به MS، که یکی از ما نامگذاری شد بهترین وبلاگ های MS. او را توییت کنید TheGirlWithMS.

وی گفت: "من در مورد این بیماری مانترا دارم: ام اس ام اس BS است - روزی بیماری اسکلروز قابل ضرب است. و هنگامی که آن روز فرا رسید ، و آن زمان فرا می رسد ، می خواهم با سالم ترین بدن و ذهن ممکن مسلح شوم. این حتی در سخت ترین روزها مرا از رختخواب خارج می کند. "

دیو بکسفیلد بنیانگذار آن است ActiveMSers، که به عنوان یکی از بهترین وبلاگ های MS ما انتخاب شد و هدف از این کار الهام بخشیدن به دیگران است که می توانند تا حد امکان فعال باشند. او را توییت کنید ActiveMSer.

"علاوه بر امنیت و آسایش من از دن ، پتو امنیتی من نسخه رایانه ای از صفحه بازی Scrabble است. بازی غیرقابل توصیف به نظر می رسد ، این بازی به من کمک می کند تا با آن روزهای سخت ام اس برخورد کنم. برنده شدن برای روحیه من خوب است ، ثابت می کند که من هنوز از نظر ذهنی آن را دریافت کرده ام ، و می توانم در فعالیتهایی که نیازی به پیاده روی ندارد رقابت داشته باشم. "

جن دیگنمن 20 سال است که با بیماری ام اس زندگی می کند. او گریه می کند یک وبلاگ درباره زندگی با ام اس با همسرش ، دان. آنها را توییت کنید DanJenDig.

وی گفت: "من به آنچه به غیر از نماز و مراقبه روی آورده ام ، اطمینان ندارم. من هرگز تسلیم نشدم ، احساس می کنم همه چیز بهتر می شود. به دیگران می گویم تسلیم نشوید. البته ، من همیشه سپاسگزار بودم چون متوجه شدم این می تواند بدتر شود. "

کیم استاندارد مدت 37 سال است که با بیماری ام اس زندگی می کند. یک مادر دو نفری ، او نویسنده وبلاگ است چیزها همیشه می توانند بدتر باشند.