دو سنت ما: اوتیسم

محتوا

• دبی الی
• مجله Aukids
• اوتیسم چیست؟
• چرا افراد مبتلا به اوتیسم دیر صحبت می کنند یا اصلاً صحبت نمی کنند؟
• نانسی السپاگ-جکسون
• امروز عمل کنید!
• آیا درمانی برای اوتیسم وجود دارد؟
• اوتیسم چقدر شایع است و چرا اینقدر شیوع دارد؟
• جینا بدالاتی
• آغوش ناقص
• آیا برای کسی که مبتلا به اوتیسم است ، رژیم غذایی باید دنبال شود؟
• چالش های بی نظیر بزرگ کردن کودک مبتلا به اوتیسم چیست؟
• گربه
• مادر طیف
• چه نوع روش های درمانی برای اوتیسم وجود دارد ، و تجربیات شما با آنها چیست؟
• وقتی به شما گفته شد فرزندتان مبتلا به اوتیسم است ، چگونه مقابله کردید؟

داده های اخیر به ما می گوید که از هر 59 کودک در ایالات متحده 1 اختلال طیف اوتیسم (ASD) وجود دارد. به گفته انجمن اوتیسم ، علائم اوتیسم معمولاً در اوایل کودکی ، بین 24 ماهگی و 6 سالگی مشهود است. این علائم شامل تأخیر قابل توجه در زبان و رشد شناختی است.

گرچه علل دقیق مشخص نیست ، دانشمندان معتقدند که هم ژنتیک و هم محیط ما نقش ایفا می کنند.

برای والدین فرزندان مبتلا به اوتیسم ، این تشخیص می تواند مجموعه ای از چالش های منحصر به فرد را ارائه دهد که از عاطفی تا مالی متغیر است. اما برای کسانی که دارای کودکان عصبی - افراد با توانایی های معمولی رشد ، فکری و شناختی هستند - این چالش ها اغلب به خوبی درک نمی شوند.

بنابراین از والدین در اجتماعمان خواسته ایم که به سؤالات متداول در ارتباط با این اختلال پاسخ دهند تا کمی به آنچه در آن است برای بزرگ کردن کودک مبتلا به اوتیسم توجه کنید. آنچه آنها گفتند:

دبی الی

مجله Aukids

اوتیسم چیست؟

اوتیسم شرایطی است که در آن نورولوژی مغز متفاوت عمل می کند. این نباید با مشکلات یادگیری اشتباه گرفته شود. مبتلایان به اوتیسم می توانند از هوش عادی یا حتی پیشرفته و مهارت های خاصی برخوردار باشند که نسبت به جمعیت عمومی توسعه یافته است.

با این حال ، آنها در مناطق دیگر مبارزه می کنند. اینها شامل مشکلات ارتباطی ، تعامل اجتماعی و سفتی اندیشه است. استحکام فکری مخصوصاً برای افراد مبتلا به اوتیسم بسیار مشکل ساز است زیرا هنگام مواجهه با تغییر ، اضطراب زیادی برای آنها ایجاد می کند.

افراد مبتلا به اوتیسم همچنین می توانند محیط خود را به روشی کمی متفاوت پردازش کنند ، که اغلب به عنوان "مسائل حسی" یا اختلال پردازش حسی (SPD) خوانده می شود. این بدان معنی است که رفتار بیرونی آنها گاهی منعکس کننده تجربیات درونی است که بقیه ما نمی توانیم ببینیم. ما در مورد این نوع تجربیات از خود افراد مبتلا به بیماری اوتیسم ، از جمله معبد گراندین ، ​​نویسنده مقاله "فکر کردن در تصاویر" ، و ناوکی هیگشایدا که اخیراً با نام "دلیل من پرش می کنم" چیزهای زیادی آموخته ایم.

چرا افراد مبتلا به اوتیسم دیر صحبت می کنند یا اصلاً صحبت نمی کنند؟

بعضی اوقات افراد مبتلا به اوتیسم می توانند از نظر جسمی دچار مشکلات جسمی شوند ، از جمله سوء هاضمه. با این حال ، اغلب میل به صحبت کردن همانطور که برای بقیه ما وجود ندارد ، وجود ندارد.

کودکان اوتیسم درک نمی کنند که افکار افراد دیگر متفاوت است. بنابراین ، آنها نقطه ارتباط را نمی بینند. در نتیجه ، بسیاری از مداخلات اولیه در گفتار و زبان درمانی برای کمک به کودکان برای درک این موضوع که اشتراک افکارشان از طریق آواز خواندن ، و استفاده از علائم یا سیگنال های دیگر انجام می شود ، به آنها کمک می کند تا آنچه را می خواهند بدست آورند.

بیوگرافی: مجله Aukids در سال 2008 توسط والدین Debby Elley ، و گفتاردرمانی و گفتار درمانی زبان Tori Houghton تأسیس شد. هدف آن ارائه مشاوره آسان ، بی طرفانه به والدین است که فرزندان مبتلا به اوتیسم را پرورش می دهند. در آوریل 2018 ، کتاب "پانزده چیزهایی که آنها فراموش کردند تا در مورد اوتیسم برای شما بگویند" ، منتشر شد. به گفته وی ، این کتاب درمورد "همه چیزهایی است که آرزو می کنم زودتر به من گفته شود ، [و] چیزهایی درباره اوتیسم که [به طور ضعیف یا اصلاً توضیح داده نشده بودند]."

نانسی السپاگ-جکسون

امروز عمل کنید!

آیا درمانی برای اوتیسم وجود دارد؟

در حالی که هیچ درمانی شناخته شده وجود ندارد ، مداخله فشرده و زودهنگام پیشرفت چشمگیری را در نتایج نشان داده است. مؤثرترین روش درمانی به عنوان تحلیل رفتارهای کاربردی (ABA) شناخته شده است.

سایر روشهای درمانی مانند گفتاردرمانی ، کلاسهای مهارتهای اجتماعی و ارتباطات کمکی می توانند در دستیابی به مهارتهای ارتباطی و اجتماعی کمک کنند. همه روشهای درمانی تحت پوشش بیمه نیستند و می توانند از نظر خانواده بسیار گران باشند.

اوتیسم چقدر شایع است و چرا اینقدر شیوع دارد؟

[اوتیسم] شیوع بیشتری نسبت به دیابت نوع 1 ، ایدز در کودکان و سرطانهای کودکی دارد. برخی از کارشناسان معتقدند که این امر به دلیل افزایش آگاهی و در نتیجه افزایش تعداد تشخیص دقیق است. برخی دیگر معتقدند که این نتیجه افزایش تعداد سموم محیطی همراه با ژنتیک است که به اپی ژنتیک معروف است.

بیوگرافی: نانسی السپاگ-جکسون مدیر اجرایی ACT امروز است! (مراقبت و درمان اوتیسم) ، یک سازمان ملی ، غیرانتفاعی است که برای خانواده هایی که به دلیل ابتلا به اوتیسم که نمی توانند به منابع دسترسی لازم یا دسترسی پیدا کنند ، مراقبت و معالجه می کند. آلسپاگ-جکسون تهیه کننده و نویسنده سابق تلویزیون هنگامی که پسرش وات ، که 16 سال داشت ، در 4 سالگی به بیماری اوتیسم مبتلا شد ، طرفدار و فعال شد.

جینا بدالاتی

آغوش ناقص

آیا برای کسی که مبتلا به اوتیسم است ، رژیم غذایی باید دنبال شود؟

اساسی ترین رژیم غذایی ، که اغلب به عنوان "رژیم اوتیسم" خوانده می شود ، گلوتن ، لبنیات و فاقد سویا است. توصیه می کنم موارد را یکجا حذف کنید و بدانید که چقدر طول می کشد تا آنها را از سیستم خود خارج کنید. گلوتن می تواند حداکثر 3 ماه یا بیشتر طول بکشد ، و لبنیات (هر کالای با شیر یا مشتق از شیر) می تواند حدود 2 هفته طول بکشد ، اگرچه سویا در چند روز قابل از بین بردن است.

من همچنین توصیه می کنم میزان مصرف قند را کاهش داده و طعم های مصنوعی ، رنگ ها و مواد نگهدارنده را از بین ببرید. قطع این موارد از رژیم غذایی فرزند من تأثیر مثبتی بر عملکردهای شناختی و رفتارهای آنها داشت.

به گفته این ، هر کودک حساسیت متفاوتی خواهد داشت. بهترین کاری که می توانید انجام دهید این است که به کودکتان غذای تمیز و واقعی غذایی بدهید - شامل بسیاری از میوه ها و سبزیجات (ارگانیک ، محلی و در فصلی که ممکن است) و گوشت های علفی یا مرتعی. آنها باید غذاهای دریایی را با اعتدال تعدیل کنند و شما باید مطمئن باشید که این مقدار کم جیوه و سایر آلاینده ها است.

چالش های بی نظیر بزرگ کردن کودک مبتلا به اوتیسم چیست؟

کودکان اوتیسم اغلب گروهی از چالشهای مشترک دارند که ممکن است سایر کودکان معلول آن را تجربه نکنند. این شامل:

• مسائل حسی که به اندازه کافی قوی برای تأثیرگذاری دارند:
  • چگونه یا کی لباس می پوشند
  • ارتباطات
  • پیاده روی
  • حساسیت به پوست
  • عدم توانایی در درک چهره و برقراری ارتباط نیازها و احساسات خاص
  • ناتوانی در درک خطر
  • مشکلات روده ای که می تواند منجر به آموزش اواخر توالت ، رگرسیون توالت ، یبوست و اسهال شود
  • مشکلات خواب یا ریتم شبانه روزی
  • انتقال دشوار به بلوغ ، که می تواند به معنای رگرسیون (اجتماعی ، پزشکی ، رفتاری) یا پرخاشگری باشد
  • مسائل رفتاری ناشی از چیزی که در بدن آنها اتفاق می افتد
  • مقاومت در برابر هر نوع تغییر و یا شکست از روال

بیوگرافی: جینا بدالاتی صاحب وبلاگ است ، Embracing Imperfect. او به عنوان یک وبلاگ نویس طولانی مدت شخصی و حرفه ای ، سفر خود را در مورد پرورش دخترانش حتی با چالش هایی که معلولیت هایشان در پیش می گیرد ، به اشتراک می گذارد.

گربه

مادر طیف

چه نوع روش های درمانی برای اوتیسم وجود دارد ، و تجربیات شما با آنها چیست؟

وقتی پسرم اسکار تشخیص داده شد ، این انتظار کاملاً غیرواقعی داشتم که تیمی از درمانگران بر روی ما فرود بیایند و برای کمک به او با هم همکاری کنند. در واقعیت ، مجبور شدم به درمانی که در نهایت دریافت خواهیم کرد ، فشار بیاورم.

در ساعت 4/4 در هلند برای خیلی از روشهای درمانی "خیلی جوان" تلقی شد. با این حال ، به اصرار من ، سرانجام با گفتاردرمانی و فیزیوتراپی شروع کردیم. بعداً با یک متخصص کاردرمانی کار کردیم که در خانه از اسکار دیدن کرد. او عالی بود و نکات زیادی به ما می داد.

پس از یک مکالمه بسیار دشوار با پزشک اسکار در یک مرکز اعتبار سنجی ، ما در نهایت به آنها حمایت چند نظمی ارائه شد. من مجبور شدم واقعاً این کار را انجام دهم ، زیرا او به نظر می رسید "خیلی خوب" است که در آنجا دیده می شود. این مرکز قادر به ارائه گفتار ، فیزیوتراپی و کاردرمانی در یک مکان بود. او پیشرفت بسیار خوبی در این مرحله داشت.

در سن 7 سالگی به او درمانی داده شد تا به او كمك كند تا اوتیسم خود را بفهمد و با او کنار بیاید. بنام "من کی هستم؟" این یک فرصت عالی برای او بود تا با کودکان با موضوعات مشابه آشنا شود و به او کمک کند تا درک کند چرا نسبت به همسالان خود متفاوت است. وی همچنین درمورد مسائل اضطرابی ، درمانی رفتاری شناختی دریافت کرد. اینها یک جلسه یک به یک با یک درمانگر بودند که ارزشمند نبود. آنها واقعاً به او کمک کردند تا به جنبه های مثبت اوتیسم خود توجه کند ، و خودش را به عنوان پسری که به جای داشتن تمرکز روی خود اوتیسم ، اوتیسم است ، ببیند.

برای ما ، رویکرد چند رشته بهترین عملکرد را داشته است. به گفته این ، تعداد زیادی کودک وجود دارد که به پشتیبانی نیاز دارند و درمانگر کافی برای دادن آن ندارند. من همچنین احساس می کنم که والدین برای تبدیل شدن به یک متخصص و هماهنگی مراقبت از فرزندشان ، تحت فشار زیادی قرار دارند. من می خواهم سیستمی را ببینم که خانواده ها به یک متخصص بهداشت منصوب شوند که آن نقش را بر عهده بگیرد و اطمینان حاصل کند که کودک پشتیبانی مورد نیاز خود را دریافت می کند.

وقتی به شما گفته شد فرزندتان مبتلا به اوتیسم است ، چگونه مقابله کردید؟

می دانم که قبل از تشخیص ، آنقدر افکار متناقض از سر من جاری شده بود که نمی دانستم چه فکر کنم. علائم وجود دارد و نگرانی ها ظاهر می شوند ، اما همیشه یک پاسخ وجود دارد.

چرا او به اندازه سایر کودکان سن خودش صحبت نمی کند؟

او دو زبانه است ، بیشتر طول خواهد کشید.

چرا وقتی اسمش را صدا می کنم جواب نمی دهد؟

شاید مشکل شنوایی وجود داشته باشد ، بگذارید آن را بررسی کنیم.

چرا او نمی خواهد با من نوازش کند؟

من مطابق مامانم یک بچه هوس نیستم ، او فقط فعال است.

اما در برخی مقطع ، جوابها شروع به احساس بهانه كردند و شك تا زمانی كه باعث گناه من شود ، رشد كرد و رشد كرد. احساس کردم که آنچه کودک من به آن نیاز داشت را تأمین نمی کردم. او به چیزی بیشتر احتیاج داشت.

من و همسرم توافق کردیم که دیگر نمی توانیم آن را نادیده بگیریم. ما می دانستیم که چیزی درست نیست.

در روزهای اول تشخیص ، درک آسان بر روی برچسب به راحتی امکان پذیر است که شما در معرض خطر از دست دادن چیزهایی که واقعاً مهم هستند ، واقعاً مهم است: فرزند شما. دنیای شما پر از اوتیسم می شود.

شما به عنوان والدین ، ​​شما وقت زیادی را برای تمرکز روی مشکلات صرف می کنید ، و رفتارهای منفی را ارائه می دهید - به روانشناسان ، درمانگران ، پزشکان ، معلمان - که تمام آنچه می بینید تبدیل می شود.

اطلاعاتی که به شما داده می شود ترسناک است. آینده ، آینده شما ، آینده آنها به طور ناگهانی تغییر کرده و اکنون پر از نوعی عدم اطمینان است که هرگز از آن مطلع نبودید. این می تواند شما را به خود جلب کند و شما را از اضطراب پر کند. تمام آنچه می توانید ببینید این نشان است.

من نمی خواهم مردم به پسرم نگاه کنند و این نشان را ببینند. من نمی خواستم این زندگی او را محدود کند! اما ساده است: بدون این نشان ، شما پشتیبانی نمی کنید.

برای من نکته ای بود که تغییر کردم. نکته ای که من تمرکزم روی اوتیسم را متوقف کردم و به فرزندم نگاه کردم که او کیست. در این مرحله ، نشان کوچکتر شد. هیچ وقت از بین نمی رود ، اما کمتر ترسناک ، کم اهمیت تر می شود و کمتر احساس دشمن می کند.

در 9 سال گذشته ، من آموخته ام که هیچ چیز مطابق آنچه انتظار می رفت نتیجه ای ندارد. شما به سادگی نمی توانید آینده را پیش بینی کنید. تنها کاری که می توانید انجام دهید این است که به فرزندتان عشق و پشتیبانی بدهید و بگذارید آنها را با کاری که می توانند انجام دهند شگفت زده کنید!

بیوگرافی: Catie یک همسر "مادر مهاجران" ، و معلمی از میدلزبورو ، انگلیس است. او از سال 2005 به همراه همسر و دو پسرشان در هلند زندگی می کند ، که هر دو عاشق بازی های رایانه ای ، حیوانات و دو زبانه هستند. آنها همچنین نوا ، سگ بسیار خراب خود دارند. Catie با صداقت و شوق در مورد واقعیت های فرزندپروری و مبارزات انتخاباتی در وبلاگ خود ، Spectrum Mum می نویسد تا با به اشتراک گذاشتن تجربیات خانوادگی خود ، آگاهی از اوتیسم را افزایش دهد.