آیا MS بدتر خواهد شد؟ چگونه می توان با موارد پس از تشخیص خود کنار آمد

محتوا
- آیا بیماری ام اس بدتر خواهد شد؟
- آیا توانایی راه رفتن خود را از دست خواهم داد؟
- آیا باید کار را متوقف کنم؟
- آیا هنوز هم قادر به انجام کارهایی خواهم بود که از آنها لذت می برم؟
- آیا هنوز هم می توانم رابطه جنسی برقرار کنم؟
- چشم انداز MS چیست؟
- بردن
بررسی اجمالی
مولتیپل اسکلروزیس (ام اس) یک بیماری مزمن است. به میلین ، ماده محافظ چربی که به دور سلولهای عصبی می پیچد ، آسیب می زند. وقتی سلول های عصبی یا آکسون شما در معرض آسیب قرار بگیرند ، ممکن است علائمی را تجربه کنید.
شایعترین علائم ام اس شامل موارد زیر است:
- مشکل در تعادل و هماهنگی
- تاری دید
- نقص گفتاری
- خستگی
- درد و سوزن سوزن شدن
- سفتی عضله
در نتیجه آسیب ، تکانه های الکتریکی بدن شما نمی توانند به راحتی از طریق اعصاب محافظت شده از طریق اعصاب در معرض حرکت کنند. علائم MS شما با گذشت زمان وخیم تر می شود و بدتر می شود.
اگر اخیراً تشخیص MS را دریافت کرده اید ، ممکن است درباره آینده شما و خانواده تان س youالاتی داشته باشید. در نظر گرفتن سناریوهای ممکن در زندگی با ام اس می تواند به شما کمک کند تا برای آنچه در پیش است آماده شوید و برای تغییرات بالقوه برنامه ریزی کنید.
آیا بیماری ام اس بدتر خواهد شد؟
MS به طور معمول یک بیماری پیش رونده است. متداول ترین نوع ام اس ، ام اس عود کننده و عود کننده است. با استفاده از این نوع ، ممکن است دوره هایی از علائم را تجربه کنید ، که به عنوان عود شناخته می شوند. سپس دوره های بهبودی به نام بهبودی خواهید داشت.
هر چند ام اس غیر قابل پیش بینی است. میزان پیشرفت یا بدتر شدن MS برای همه متفاوت است. سعی کنید خود و تجربه خود را با دیگران مقایسه نکنید. لیست علائم احتمالی ام اس طولانی است ، اما بعید است همه آنها را تجربه کنید.
یک سبک زندگی سالم ، از جمله رژیم غذایی مناسب ، ورزش منظم و استراحت کافی ، ممکن است به کند شدن پیشرفت بیماری ام اس کمک کند. مراقبت از بدن ممکن است به طولانی شدن دوره بهبودی کمک کرده و کنترل دوره های عود را آسان تر کند.
آیا توانایی راه رفتن خود را از دست خواهم داد؟
همه افراد مبتلا به ام اس توانایی راه رفتن خود را از دست نمی دهند. در حقیقت ، دو سوم افراد مبتلا به ام اس هنوز قادر به راه رفتن هستند. اما ممکن است برای حفظ تعادل هنگام حرکت یا ایجاد استراحت هنگام خستگی به عصا ، عصا یا واکر نیاز داشته باشید.
در برخی موارد ، علائم بیماری ام اس ممکن است شما و تیم ارائه دهنده خدمات بهداشتی شما را به فکر انداختن یک صندلی چرخدار یا سایر وسایل کمک سوق دهد. این کمک ها می توانند به شما کمک کنند تا بدون نگرانی از زمین خوردن یا صدمه زدن به خود ، با خیال راحت از خانه دور شوید.
آیا باید کار را متوقف کنم؟
در اثر بیماری ام اس و تاثیری که می تواند بر بدن شما بگذارد ، ممکن است در محیط کار با چالش های جدیدی روبرو شوید. این چالش ها ممکن است موقتی باشند ، مانند یک دوره عود. با پیشرفت بیماری و از بین رفتن علائم شما ممکن است دائمی شوند.
اینکه آیا پس از تشخیص می توانید به کار خود ادامه دهید ، به چند عامل بستگی دارد. این شامل سلامت کلی شما ، شدت علائم و نوع کار شما است. اما بسیاری از افراد مبتلا به ام اس قادر به ادامه کار بدون تغییر مسیر شغلی یا تغییر شغل خود هستند.
ممکن است بخواهید هنگام بازگشت به کار ، کار با یک متخصص کاردرمانی را در نظر بگیرید. این متخصصان می توانند به شما کمک کنند راهکارهایی برای کنار آمدن با علائم یا عوارض ناشی از شغل خود بیاموزید. آنها همچنین می توانند اطمینان حاصل کنند که شما هنوز قادر به انجام وظایف شغلی خود هستید.
آیا هنوز هم قادر به انجام کارهایی خواهم بود که از آنها لذت می برم؟
تشخیص MS به این معنی نیست که شما باید یک زندگی کم تحرک داشته باشید. بسیاری از پزشکان بیماران خود را به فعال ماندن تشویق می کنند. بعلاوه ، برخی مطالعات نشان داده است که افراد مبتلا به ام اس که یک برنامه ورزشی را دنبال می کنند ، ممکن است کیفیت زندگی و توانایی عملکرد آنها را بهبود بخشد.
هنوز هم ممکن است لازم باشد فعالیت های خود را تنظیم کنید. این امر خصوصاً در دوره های عود بیشتر است. برای کمک به شما در حفظ تعادل ممکن است یک وسیله کمکی مانند عصا یا عصا لازم باشد.
از چیزهای مورد علاقه خود دست نکشید. فعال ماندن می تواند به شما در حفظ دید مثبت و جلوگیری از استرس ، اضطراب یا افسردگی بیش از حد کمک کند.
آیا هنوز هم می توانم رابطه جنسی برقرار کنم؟
به دنبال تشخیص ام اس ممکن است صمیمیت جنسی دور از ذهن شما باشد. اما در برخی موارد ممکن است تعجب کنید که این بیماری چگونه بر صمیمیت شما با یک شریک زندگی تأثیر می گذارد.
بیماری ام اس از چند طریق می تواند بر پاسخ جنسی و میل جنسی شما تأثیر بگذارد. ممکن است میل جنسی کمتری را تجربه کنید. زنان ممکن است روانکاری واژن را کاهش دهند و نتوانند به ارگاسم برسند. مردان نیز ممکن است برای رسیدن به نعوظ تلاش کنند یا انزال را دشوار یا غیرممکن بدانند. سایر علائم MS ، از جمله تغییرات حسی ، ممکن است رابطه جنسی را ناخوشایند یا کمتر لذت بخشد.
با این حال ، شما هنوز هم می توانید از طریق روش های معنی دار - چه از طریق ارتباط جسمی و چه احساسی ، با عزیزانتان ارتباط برقرار کنید.
چشم انداز MS چیست؟
اثرات ام اس در افراد مختلف بسیار متفاوت است. آنچه شما تجربه می کنید ممکن است با آنچه شخص دیگری تجربه می کند متفاوت باشد ، بنابراین پیش بینی آینده شما با بیماری ام اس غیرممکن است.
با گذشت زمان ، ممکن است تشخیص خاص MS شما منجر به کاهش تدریجی عملکرد شود. اما هیچ راهی مشخص برای رسیدن یا رسیدن به آن نقطه وجود ندارد.
در حالی که هیچ درمانی برای بیماری ام اس وجود ندارد ، اما پزشک احتمالاً برای کاهش علائم و تاخیر در پیشرفت دارو ، دارویی برای شما تجویز می کند. در سال های اخیر بسیاری از روش های درمانی جدید وجود داشته است که نتایج امیدوار کننده ای را به همراه دارد. شروع زودهنگام درمان ممکن است از آسیب عصبی جلوگیری کند ، که می تواند باعث پیشرفت علائم جدید شود.
همچنین می توانید با حفظ یک سبک زندگی سالم به کاهش سرعت معلولیت کمک کنید. برای مراقبت از بدن خود به طور منظم ورزش کنید و رژیم غذایی سالمی داشته باشید. همچنین از استعمال دخانیات و الکل خودداری کنید. مراقبت از بدن به بهترین وجه ممکن است به شما در حفظ فعالیت کمک کرده و علائم خود را تا حد ممکن به حداقل برسانید.
بردن
به دنبال تشخیص ام اس ، ممکن است ده ها سوال در مورد آینده شما داشته باشید. در حالی که پیش بینی دوره MS دشوار است ، اکنون می توانید برای کاهش علائم و پیشرفت آهسته بیماری اقداماتی انجام دهید. یادگیری هرچه بیشتر درمورد تشخیص خود ، فوراً معالجه شدن و ایجاد تغییر در سبک زندگی می توانید به شما در مدیریت موثر بیماری ام اس کمک کند.