کور رنگی

کوررنگی عدم توانایی دیدن برخی از رنگها به روش معمول است.

کوررنگی هنگام بروز مشکلی در رنگدانه ها در سلولهای عصبی خاص چشم ایجاد می شود. به این سلول ها مخروط گفته می شود. آنها در لایه حساس به نور در پشت چشم وجود دارد که شبکیه نامیده می شود.

اگر فقط یک رنگدانه از بین رفته باشد ، ممکن است در تشخیص تفاوت بین قرمز و سبز مشکل داشته باشید. این رایج ترین نوع کوررنگی است. اگر رنگدانه دیگری از بین رفته باشد ، ممکن است در دیدن رنگ های زرد آبی مشکل داشته باشید. افرادی که دچار کوری رنگ زرد آبی هستند اغلب در دیدن رنگ قرمز و سبز نیز مشکل دارند.

شدیدترین نوع کوری رنگ ، آکروماتوپسی است. این یک بیماری نادر است که در آن فرد نمی تواند هیچ رنگی ، فقط سایه های خاکستری را ببیند.

بیشتر کوررنگی به دلیل یک مشکل ژنتیکی است. تقریباً از هر 10 مرد 1 نوع رنگ کوری دارد. تعداد بسیار کمی از خانم ها کور رنگ هستند.

داروی هیدروکسی کلروکین (Plaquenil) نیز می تواند باعث کوری رنگ شود. برای درمان آرتریت روماتوئید و سایر بیماریها استفاده می شود.

علائم در افراد مختلف متفاوت است ، اما ممکن است شامل موارد زیر باشد:

• در دیدن رنگ ها و روشنایی رنگ ها به روش معمول مشکل دارید
• عدم توانایی تشخیص تفاوت بین سایه های همان رنگ یا مشابه

غالباً ، علائم آنقدر خفیف است که ممکن است مردم ندانند کور رنگ است. هنگامی که کودک خردسال برای اولین بار رنگ ها را یاد می گیرد ، ممکن است والدین نشانه هایی از کوری رنگ را مشاهده کنند.

حرکات سریع و چشم به هم چشمی (نیستاگموس) و سایر علائم ممکن است در موارد شدید بروز کند.

ارائه دهنده خدمات بهداشتی یا چشم شما می تواند بینایی رنگی شما را از چند طریق بررسی کند. آزمایش کوری رنگ قسمت رایج معاینه چشم است.

هیچ درمانی شناخته شده وجود ندارد. لنزهای تماسی و عینک های خاص ممکن است به افراد مبتلا به کوری رنگ کمک کند تفاوت بین رنگ های مشابه را تشخیص دهد.

کوررنگی یک شرط مادام العمر است. اکثر مردم قادر به سازگاری با آن هستند.

افرادی که کور رنگ هستند ممکن است نتوانند شغلی پیدا کنند که به توانایی دیدن دقیق رنگ ها نیاز داشته باشد. به عنوان مثال ، برق ، نقاشان و طراحان مد باید بتوانند رنگ ها را به طور دقیق ببینند.

اگر فکر می کنید ممکن است کوری رنگ (یا فرزندتان) با ارائه دهنده یا متخصص چشم خود تماس بگیرید.

کمبود رنگ نابینایی - رنگ

بالدوین AN ، رابسون AG ، مور AT ، Duncan JL.ناهنجاری عملکرد میله و مخروط. در: Schachat AP ، Sadda SVR ، Hinton DR ، Wilkinson CP ، Wiedemann P ، eds. Ryan’s Retina. ویرایش ششم فیلادلفیا ، پنسیلوانیا: Elsevier؛ 2018: فصل 46

Crouch ER ، Crouch ER ، Grant TR. چشم پزشکی در: Rakel RE ، Rakel DP ، ویرایش. کتاب درسی پزشکی خانواده. ویرایش 9 فیلادلفیا ، پنسیلوانیا: الزویر ساندرز ؛ 2016: فصل 17

Wiggs JL. ژنتیک مولکولی اختلالات چشمی منتخب. در: Yanoff M، Duker JS، eds. چشم پزشکی. ویرایش 5 فیلادلفیا ، پنسیلوانیا: Elsevier؛ 2019: فصل 1.2.