تومور استخوان
تومور استخوان رشد غیرطبیعی سلولهای داخل استخوان است. تومور استخوان ممکن است سرطانی (بدخیم) یا غیرسرطانی (خوش خیم) باشد.
علت تومورهای استخوانی ناشناخته است. آنها اغلب در مناطقی از استخوان رخ می دهند که به سرعت رشد می کنند. دلایل احتمالی این موارد عبارتند از:
- نقص ژنتیکی از طریق خانواده ها منتقل می شود
- تابش - تشعشع
- جراحت
در بیشتر موارد ، علت خاصی یافت نمی شود.
استئوکندروما شایعترین تومورهای غیرسرطانی (خوش خیم) استخوان هستند. این موارد بیشتر در جوانان بین 10 تا 20 سال دیده می شود.
سرطان هایی که از استخوان شروع می شوند ، تومورهای اولیه استخوان نامیده می شوند. سرطان های استخوان که از قسمت دیگری از بدن شروع می شوند (مانند پستان ، ریه ها یا روده بزرگ) تومورهای استخوانی ثانویه یا متاستاتیک نامیده می شوند. رفتار آنها بسیار متفاوت از تومورهای اولیه استخوان است.
تومورهای اولیه استخوان سرطانی عبارتند از:
- کندروسارکوم
- سارکوم یوینگ
- فیبروسارکوم
- استئو سارکوما
سرطان هایی که اغلب به استخوان منتقل می شوند ، سرطان های زیر است:
- پستان
- کلیه
- ریه
- پروستات
- تیروئید
این اشکال سرطان معمولاً افراد مسن را درگیر می کند.
سرطان استخوان در افرادی که سابقه خانوادگی سرطان دارند بیشتر دیده می شود.
علائم تومور استخوان ممکن است شامل هر یک از موارد زیر باشد:
- شکستگی استخوان ، به ویژه از آسیب جزئی (ضربه)
- درد استخوان ، ممکن است در شب بدتر شود
- گاهی اوقات یک توده و تورم در محل تومور احساس می شود
برخی از تومورهای خوش خیم علائمی ندارند.
ارائه دهنده خدمات بهداشتی معاینه جسمی را انجام می دهد. آزمایشاتی که ممکن است انجام شود شامل موارد زیر است:
- سطح خون آلکالین فسفاتاز
- نمونه برداری از استخوان
- اسکن استخوان
- عکسبرداری از قفسه سینه
- سی تی اسکن قفسه سینه
- ام آر آی استخوان و بافت اطراف آن
- اشعه ایکس از استخوان و بافت اطراف آن
- اسکن PET
برای کنترل بیماری نیز ممکن است آزمایش های زیر انجام شود:
- ایزوآنزیم آلکالن فسفاتاز
- سطح کلسیم خون
- هورمون پاراتیروئید
- سطح فسفر خون
برخی از تومورهای خوش خیم استخوان به خودی خود از بین می روند و نیازی به درمان ندارند. ارائه دهنده خدمات شما از نزدیک شما را کنترل خواهد کرد. برای دیدن کوچک شدن یا رشد تومور احتمالاً به آزمایش های تصویربرداری منظم مانند اشعه ایکس نیاز خواهید داشت.
در برخی موارد ممکن است برای برداشتن تومور به جراحی نیاز باشد.
درمان تومورهای استخوانی سرطانی که از سایر قسمت های بدن پخش شده اند به محل شروع سرطان بستگی دارد. پرتودرمانی ممکن است برای جلوگیری از شکستگی یا تسکین درد انجام شود. شیمی درمانی ممکن است برای جلوگیری از شکستگی یا نیاز به جراحی یا پرتودرمانی استفاده شود.
تومورهایی که از استخوان شروع می شوند نادر هستند. پس از نمونه برداری ، معمولاً ترکیبی از شیمی درمانی و جراحی ضروری است. پرتودرمانی ممکن است قبل یا بعد از جراحی مورد نیاز باشد.
با عضویت در یک گروه پشتیبانی سرطان می توانید استرس بیماری را کاهش دهید. اشتراک با دیگران که تجربه ها و مشکلات مشترکی دارند می تواند به شما کمک کند تا احساس تنهایی نکنید.
میزان موفقیت شما به نوع تومور استخوان بستگی دارد.
نتیجه معمولاً در افراد مبتلا به تومورهای غیرسرطانی (خوش خیم) خوب است. اما برخی از تومورهای خوش خیم استخوان می توانند به سرطان تبدیل شوند.
افراد مبتلا به تومورهای سرطانی استخوان که گسترش نیافته اند ممکن است درمان شوند. میزان درمان به نوع سرطان ، محل ، اندازه و سایر عوامل بستگی دارد. با ارائه دهنده خود در مورد سرطان خاص خود صحبت کنید.
مشکلاتی که ممکن است در اثر تومور یا درمان ایجاد شود عبارتند از:
- درد
- عملکرد کاهش می یابد ، بسته به تومور است
- عوارض جانبی شیمی درمانی
- گسترش سرطان به سایر بافتهای مجاور (متاستاز)
در صورت مشاهده علائم تومور استخوان با ارائه دهنده خود تماس بگیرید.
تومور - استخوان ؛ سرطان استخوان؛ تومور اولیه استخوان ؛ تومور ثانویه استخوان ؛ تومور استخوان - خوش خیم
- اشعه ایکس
- اسکلت
- سارکوم استئوژنیک - اشعه ایکس
- سارکوم Ewing - اشعه ایکس
Heck RK ، اسباب بازی رایانه شخصی. تومورهای خوش خیم / تهاجمی استخوان. در: Azar FM ، Beaty JH ، Canale ST ، چاپ. ارتوپدی عملیاتی کمپبل. سیزدهم ویرایش فیلادلفیا ، پنسیلوانیا: Elsevier؛ 2017: فصل 26.
Heck RK ، اسباب بازی رایانه شخصی. تومورهای بدخیم استخوان. در: Azar FM ، Beaty JH ، Canale ST ، چاپ. ارتوپدی عملیاتی کمپبل. سیزدهم ویرایش فیلادلفیا ، پنسیلوانیا: Elsevier؛ 2017: فصل 27.
وب سایت شبکه ملی سرطان جامع. دستورالعمل های عمل بالینی NCCN در آنکولوژی (دستورالعمل های NCCN): سرطان استخوان. نسخه 1.2020. www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/bone.pdf. به روز شده در 12 آگوست 2019. دسترسی به 15 ژوئیه سال 2020.
Reith JD استخوان و مفاصل. در: Goldblum JR ، Lamps LW ، McKenney JK ، Myers JL ، چاپ. Rosai and Ackerman’s Sathical Pathology. چاپ یازدهم فیلادلفیا ، پنسیلوانیا: Elsevier؛ 2018: فصل 40