فیلترم کوتاه

فیلترم کوتاه فاصله کمتری از حد طبیعی بین لب بالا و بینی است.

فیلترم شیاری است که از بالای لب به بینی منتهی می شود.

طول فیلتروم از طریق ژن ها از والدین به فرزندان منتقل می شود. این شیار در افراد با شرایط خاص کوتاه می شود.

این شرایط می تواند ناشی از موارد زیر باشد:

• سندرم حذف کروموزوم 18q
• سندرم کوهن
• سندرم دی جورج
• سندرم دهان-صورت-دیجیتال (OFD)

در بیشتر موارد ، برای یک فیلتروم کوتاه به هیچ مراقبت از منزل نیاز نیست. با این حال ، اگر این فقط یکی از علائم اختلال دیگر است ، دستورالعمل های ارائه دهنده مراقبت های بهداشتی خود را در مورد نحوه مراقبت از بیماری دنبال کنید.

در صورت مشاهده یک فیلترشکن کوتاه بر روی فرزند خود ، با ارائه دهنده خود تماس بگیرید.

نوزادی که دارای فیلتروم کوتاه است ممکن است علائم و نشانه های دیگری داشته باشد. روی هم رفته ، اینها ممکن است یک سندرم یا شرایط خاص را تعریف کنند. ارائه دهنده بیماری آن را براساس سابقه خانوادگی ، سابقه پزشکی و معاینه فیزیکی تشخیص می دهد.

سوالات تاریخ پزشکی ممکن است شامل موارد زیر باشد:

• آیا هنگام تولد کودک متوجه این موضوع شده اید؟
• آیا اعضای خانواده دیگری از این ویژگی برخوردار بوده اند؟
• آیا سایر اعضای خانواده با وجود اختلال مرتبط با فیلتروم کوتاه تشخیص داده شده اند؟
• چه علائم دیگری وجود دارد؟

آزمایشاتی برای تشخیص فیلتروم کوتاه:

• مطالعات کروموزوم
• آزمایشات آنزیمی
• مطالعات متابولیک در مورد مادر و نوزاد
• اشعه ایکس

اگر ارائه دهنده خدمات شما یک فیلتروم کوتاه تشخیص داده است ، ممکن است بخواهید این تشخیص را در پرونده پزشکی شخصی خود یادداشت کنید.

• صورت
• فیلتروم

Madan-Khetarpal S، Arnold G. اختلالات ژنتیکی و شرایط بدشکلی. در: Zitelli BJ ، McIntire S ، Nowalk AJ ، چاپ. Zitelli و Davis ’اطلس تشخیص فیزیکی کودکان. چاپ هفتم فیلادلفیا ، پنسیلوانیا: Elsevier؛ 2018: فصل 1

سالیوان KE ، باکلی RH. نقص اولیه ایمنی سلولی. در: Kliegman RM ، St. Geme JW ، Blum NJ ، Shah SS ، Tasker RC ، Wilson KM ، eds. کتاب درسی اطفال نلسون. بیست و یکمین ویرایش فیلادلفیا ، پنسیلوانیا: Elsevier؛ 2020: فصل 151.