کرانیوفارنژیوما: آنچه در آن است ، علائم اصلی ، تشخیص و درمان

محتوا

• علائم اصلی
• چگونه می توان تشخیص را تأیید کرد
• چگونه درمان انجام می شود
• عوارض احتمالی
• آیا کرانیوفارنژیوم قابل درمان است؟

کرانیوفارنژیوما نوعی تومور نادر است ، اما خوش خیم است. این تومور به ناحیه زین ترکی ، در سیستم عصبی مرکزی (CNS) می رسد و بر غده ای در مغز به نام غده هیپوفیز تأثیر می گذارد که هورمون هایی را برای انجام عملکردهای مختلف بدن آزاد می کند و با رشد تومور می تواند به سایر موارد نیز برسد. قسمت هایی از بدن ، مغز و عملکرد بدن را مختل می کند.

دو نوع کرانیوفارنژیوما وجود دارد ، آدامانتینوماتوز ، که شایع ترین است و بیشتر از بزرگسالان کودکان را مبتلا می کند و نوع پاپیلاری ، که در بزرگسالان نادرتر و شایعتر است. هر دو از نقص در تشکیل سلولهای مغزی نشات می گیرند و علائم مشابه با سردرد ، از دست دادن کامل یا جزئی بینایی ، مشکلات رشد در کودکان و تنظیم بی نظمی هورمون در بزرگسالان است.

درمان این نوع تومور را می توان از طریق جراحی ، رادیوتراپی ، براکی تراپی و استفاده از داروها انجام داد. کرانیوفارنژیوما برداشتن سختی دارد اما با درمان مناسب می توان با کیفیت زندگی بهتری زندگی کرد و عوارض عصبی ، بینایی و غدد درون ریز کمی داشت.

علائم اصلی

اگرچه در بعضی موارد علائم ممکن است به طور ناگهانی ظاهر شود ، اما معمولاً علائم به تدریج ظاهر می شوند. بعضی از آنها ... هستند:

• مشکل دیدن
• سردرد شدید
• احساس فشار در سر ؛
• از دست دادن حافظه و ناتوانی در یادگیری ؛
• مشکل خوابیدن
• افزایش وزن خیلی سریع ؛
• دیابت.

علاوه بر این ، کرانیوفارنژیوما سطح هورمون ها را تغییر می دهد و می تواند باعث نامنظم شدن دوره های قاعدگی و مشکل در حفظ یا به دست آوردن نعوظ شود و در کودکان ، باعث تاخیر رشد می شود.

از آنجایی که کرانیوفارنژیوما نوعی تومور نادر است و علائمی شبیه به بیماری های دیگر ایجاد می کند ، تشخیص آن معمولاً دشوار است و مدتی پس از شروع علائم کشف می شود. بنابراین ، به محض ظهور علائم ، مراجعه به یک متخصص مغز و اعصاب ضروری است ، زیرا تشخیص به موقع به انجام یک درمان تهاجمی کمتر و کاهش عوارض کمک می کند.

چگونه می توان تشخیص را تأیید کرد

تشخیص کرانیوفارنژیوما در ابتدا شامل ارزیابی علائم و انجام آزمایشاتی برای آزمایش بینایی ، شنوایی ، تعادل ، هماهنگی حرکات بدن ، رفلکس ها ، رشد و نمو است.

علاوه بر این ، پزشک ممکن است آزمایش خون را برای تجزیه و تحلیل سطح هورمون ها مانند هورمون رشد (GH) و هورمون لوتئین ساز (LH) توصیه کند ، زیرا ممکن است تغییرات در این هورمون ها به کرانیوفارنژیوم مربوط باشد. درباره نقش هورمون لوتئین ساز و مقادیر مرجع در آزمون بیشتر بدانید.

برای ارزیابی محل و اندازه دقیق تومور ، آزمایشات تصویربرداری مانند رزونانس مغناطیسی و توموگرافی کامپیوتری نیز نشان داده شده است. اگرچه نادر است ، اما در برخی موارد ، پزشک ممکن است انجام بیوپسی را برای رد احتمال سرطان توصیه کند.

چگونه درمان انجام می شود

بسته به اندازه و محل کرانیوفارنژیوما ، متخصص مغز و اعصاب و جراح مغز و اعصاب نوع درمانی را نشان می دهد که ممکن است شامل موارد زیر باشد:

• عمل جراحی: این عمل برای از بین بردن تومور انجام می شود که می تواند از طریق برش در جمجمه یا از طریق کاتتر ویدیویی انجام شود که به داخل بینی وارد می شود. در برخی موارد ، تومور تا حدی برداشته می شود زیرا به مناطق خاصی از مغز نزدیک است.

• رادیوتراپی: وقتی تومور به طور کامل برداشته نشود ، رادیوتراپی نشان داده می شود که در دستگاهی انجام می شود که نوعی انرژی را مستقیماً به داخل تومور آزاد می کند و بنابراین به از بین بردن سلول های بیمار کمک می کند.
• براکی تراپی: این شبیه رادیوتراپی است ، اما در این حالت پزشک یک ماده رادیواکتیو را در داخل تومور قرار می دهد تا سلول های بیمار را از بین ببرد.
• شیمی درمانی: این شامل تجویز داروهایی است که سلولهای کرانیوفارنژیوما را از بین می برد.
• داروهای جایگزین هورمون: این یک روش درمانی است که برای تنظیم سطح هورمون های بدن عمل می کند.
• هدف درمانی: این شامل تجویز داروهایی است که با تغییرات ژنتیکی ، مشخصه برخی از انواع کرانیوفارنژیوم ، به سلول ها می رسد.

علاوه بر این ، تحقیقات در حال انجام است ، جایی که درمان ها و داروهای جدیدی برای کرانیوفارنژیوما در حال مطالعه است و برخی از بیمارستان ها و کلینیک ها افراد را امتحان می کنند تا این روش های درمانی را امتحان کنند.

درمان با داروهای جایگزین هورمون باید در طول زندگی انجام شود و علاوه بر این ، نظارت منظم توسط متخصص غدد نیز بسیار مهم است. در برخی موارد ، ممکن است لازم باشد جراحی دیگری انجام شود ، زیرا تومور ممکن است دوباره رشد کند.

عوارض احتمالی

کرانیوفارنژیوما ، حتی پس از درمان ، می تواند باعث تغییراتی در بدن شود ، زیرا در بیشتر موارد ، سطح هورمون ها تغییر می یابد ، بنابراین حفظ درمان توصیه شده توسط پزشک بسیار مهم است. همچنین ، وقتی به قسمتی از مغز به نام هیپوتالاموس برسد ، می تواند باعث چاقی شدید ، تاخیر در رشد ، تغییرات رفتاری ، عدم تعادل دمای بدن ، تشنگی بیش از حد ، بی خوابی و افزایش فشار خون شود.

علاوه بر این ، در موارد شدیدتر ، هنگامی که کرانیوفارنژیوما اندازه آن افزایش می یابد ، می تواند باعث کوری یا انسداد قسمت هایی از جمجمه شود ، منجر به تجمع مایع و ایجاد هیدروسفالی شود. در مورد هیدروسفالی اطلاعات بیشتری کسب کنید.

آیا کرانیوفارنژیوم قابل درمان است؟

کرانیوفارنژیوما هیچ درمانی ندارد و به همین دلیل است که لازم است با استفاده از داروها در طول زندگی ، به دلیل عوارض هورمونی ، ادامه یابد و به دلیل توصیه مجدد پزشک ، تحت تصویربرداری دوره ای و آزمایش خون قرار گیرد ، زیرا ممکن است تومور عود کند. علیرغم این ، روشهای درمانی بیشتر و پیشرفته تر هستند و به این ترتیب امکان زندگی طولانی تر و کیفیت زندگی بهتر فراهم می شود.